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[发明专利]一种B(4,5)烯基取代碳硼烷衍生物的合成方法-CN202010266279.3有效
发明人：王谦;吕剑;张楚宜;张建伟;李娇毅;杜咏梅 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提出一种B(4,5)烯基取代碳硼烷衍生物的合成方法，以1‑羧基‑2‑(取代)邻碳硼烷和α,β不饱和酯、酮、酰胺类烯基化试剂为原料，在催化剂和添加剂的存在下，在溶剂中发生脱羧交叉偶联反应，生成B(4,5)烯基取代邻碳硼烷。本发明所涉及的反应物具有很好的普适性，底物的官能团具有很好的兼容性；使用简单易得的α,β不饱和酯、酮、酰胺类作为烯基化试剂，相对成本较低；所涉及的反应选择性和产率较高，反应体系组成单一，后处理比较简单，
一种取代碳硼烷衍生物合成方法

[发明专利]一种烯基碳硼烷类化合物的制备方法-CN202210680190.0在审
发明人：汪游清;韩学哲;李浩男;段慧欣;杨勇 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司;河南大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种烯基碳硼烷类化合物的制备方法，属于有机合成领域。本发明的烯基碳硼烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)首先将卤代碳硼烷类化合物与镁反应，得到格式试剂；(2)然后将所述格式试剂与羰基化合物反应，得到碳硼烷醇类中间体；(3)最后将所述碳硼烷醇类中间体进行脱水反应，得到烯基碳硼烷类化合物；所述卤代碳硼烷类化合物具有式I所示的结构。本发明的烯基碳硼烷类化合物的制备方法简便、安全、易操作，同时，具有反应稳定性高的优点，是一种高效、环境友好的合成方法。本发明的烯基碳硼烷类化合物的制备方法，为烯基碳硼烷类化合物的合成研究提供了一种更有效的方法。
一种烯基碳硼烷类化合物制备方法

[发明专利]一种硼碳氮薄膜的制备方法-CN202110276691.8在审
发明人：吕燕飞;蔡庆锋;彭雪;赵士超 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C23C16/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼碳氮薄膜的制备方法，本发明采用氨硼烷作为氮、硼源，甲烷作为碳源，氢气和氩气混合气体为载气，铜或镍金属薄膜作为生长基底，通过CVD法在基底表面生长单分子层厚BCN薄膜，甲烷与氨硼烷蒸气的流量比调控膜中碳含量本发明使用的源，碳源甲烷相对于其他烷类气体，含碳量低，是制备石墨烯的首选含碳起源，氮、硼源氨硼烷常用于制备h‑BN单分子层的氮、硼源。生长基底铜、镍是生长石墨烯、h‑BN单分子层常用基底。
一种硼碳氮薄膜制备方法

[发明专利]一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属超分子聚合物、合成方法和应用-CN202011100654.3有效
发明人：何刚;杨小东;赵永涛;初大可 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属超分子聚合物、合成方法和应用，以紫罗精为中心核结构，通过Sonagashira偶联反应合成1,2‑双(4‑吡啶)乙炔，然后葵硼烷对其炔基进攻合成碳硼烷紫罗精前驱体A，或用葵硼烷对二(4‑溴苯基)乙炔中的炔基进攻合成二(4‑溴苯基)碳硼烷,然后通过Still偶联反应合成碳硼烷紫罗精前驱体B，最后通过碳硼烷紫罗精前驱体A或B进一步得到碳硼烷紫罗精衍生物。随后用紫罗精作为中心核结构，将碳硼烷紫罗精衍生物与三氯化钌、二氯化钴或醋酸亚铁作为反应原料，醋酸为溶剂进行回流反应，最后反应液中的产物分离后干燥合成了碳硼烷紫罗精金属超分子聚合物。
一类碳硼烷紫罗精衍生物及其金属分子聚合物合成方法应用

[发明专利]自由基聚合催化剂-CN200680036492.3无效
发明人： J·迈克尔;K·万克拉纳姆;S·科布 -专利权人：科罗拉多州立大学董事会
申请日： 2006-08-04 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C08F10/10 文献下载
摘要：本发明提供一种使聚合物前体聚合的方法，包括：使聚合物前体与一种碳硼烷锂催化剂及一种引发剂在聚合条件下接触。可使用反应溶剂，但不是必需的。本发明也提供了一种制备碳硼烷锂聚合物的方法，包括：使具有末端烯基或炔基的碳硼烷锂聚合物前体与一种引发剂及一种任选的反应溶剂在聚合条件下接触。本发明还提供了官能化的碳硼烷负离子。
自由基聚合催化剂

[发明专利]用于内炔类的反式-选择性硼氢化的方法-CN201480054445.6有效
发明人： A·福斯特纳;B·桑达拉拉尤 -专利权人：科勒研究有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及用于内炔类的反式‑选择性硼氢化的方法和由此得到的产物。本发明的方法利用选自二烷基硼烷类或二(烷氧基)硼烷类的式的X1X2BH的硼烷，它们与内炔类在环戊二烯基‑配位的钌催化剂的存在下反应
用于内炔类反式选择性氢化方法

[发明专利]一种碳硼烷及其制备方法-CN201110063194.6无效
发明人：李战雄;吕德斌 -专利权人：营口天元化工研究所股份有限公司
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳硼烷及其合成方法。以卤丙炔为原料，通过亲核取代反应合成含不饱和碳碳双键的炔丙基醚，该炔丙基醚中的炔基与癸硼氢加成，得到一类碳碳双键通过醚键键连于笼型碳硼烷结构上的反应性碳硼烷。合成的反应性碳硼烷常温下是液体，用作复合固体推进剂燃速催化剂可同时起增塑剂的作用，所含有的不饱和基团碳碳双键不具有共轭性、反应性强，可望通过参与复合固体推进剂的交联固化反应克服其迁移性。含不饱和碳碳双键的碳硼烷合成成本低，生产工艺简便，有利于工业化生产。
一种碳硼烷及其制备方法

[发明专利]一种氮杂碳硼笼离子型化合物及其制备方法-CN202011474276.5在审
发明人：张延强;焦念明;刘龙;田亚楠;张锁江 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型氮杂碳硼笼离子型含能化合物的制备方法，属推进剂用化学品合成领域。制备过程中以癸硼烷为硼源，乙腈作为溶剂和反应物，利用质子海绵的强碱性，打破癸硼烷的电子平衡态，与极性基团氰基发生电子转移，成功将氰基引入到巢式硼笼中形成闭式氮杂碳硼笼阴离子结构；随后利用复分解反应将含能咪唑阳离子与氮杂碳硼笼组合得到氮杂碳硼笼离子化合物该类化合物充分发挥含氮基团的能量特性，同时结合离子型化合物极低蒸汽压、无挥发性毒性的优势，解决以往硼烷和碳硼烷化合物能量不足和强毒性的缺点。
一种氮杂碳硼笼离子化合物及其制备方法

[发明专利]一种聚（碳硼烷-硅氧烷）改性聚苯醚及其制备方法-CN202110065625.6在审
发明人：徐友志;范子松 -专利权人：苏州天大通利高分子材料有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明提供一种聚(碳硼烷‑硅氧烷)改性聚苯醚，其特征在于由聚(碳硼烷‑硅氧烷)接枝、交联烯丙基聚苯醚而成；制备方法为：以烯丙基聚苯醚与聚(碳硼烷‑硅氧烷)在有机溶剂中，在催化剂作用下进行硅氢化反应，然后通过减压蒸出溶剂，再经过80℃2h，100℃2h和120℃2h固化交联反应，得到聚(碳硼烷‑硅氧烷)改性聚苯醚，材料失重5％的温度在460℃以上。
一种碳硼烷硅氧烷改性聚苯醚及其制备方法

[发明专利]二碳硼烷类衍生物、制备方法和应用及电致发光器件-CN201210511082.7有效
发明人：黄宏;申智渊;付东 -专利权人： TCL集团股份有限公司
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开二碳硼烷类衍生物、制备方法和应用及电致发光器件，所述二碳硼烷类衍生物是将两个碳硼烷单体与咔唑基团相连，并在碳硼烷单体上连接推电子基团所得；当碳硼烷单体为间碳硼烷时，所述二碳硼烷类衍生物的分子结构为；其中，R1基团为烷烃类基团或芳香烃类基团；当碳硼烷单体为对碳硼烷时，所述二碳硼烷类衍生物的分子结构；其中，R2基团为烷烃类基团或芳香烃类基团。
二碳硼烷类衍生物制备方法应用电致发光器件

[发明专利]降低氰基树脂介电常数的方法-CN202211484674.4在审
发明人：裴诗馨;袁航;傅建国;谢非;姜丽萍 -专利权人：航天特种材料及工艺技术研究所
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C08L79/04 文献下载
摘要：本发明公开一种降低氰基树脂介电常数的方法，属于树脂成型技术领域。在100份含固化剂的氰基树脂中加入10～15份碳硼烷或改性碳硼烷，该改性碳硼烷由硅烷偶联剂对含有氨基的碳硼烷进行改性得到，并进行加热及机械混合，得到混合物；将所述混合物倒入模具中，进行真空脱气后，浇注成型并进行固化处理，得到低介电常数的氰基树脂。本发明加入碳硼烷或改性碳硼烷后对邻苯二甲腈树脂的介电常数有明显降低，尤其是加入改性碳硼烷后降低更为明显，能够大幅度降低氰基树脂的介电常数，提升氰基树脂的低介电性能。
降低树脂介电常数方法

[发明专利]1;2-二氨基碳硼烷及其制备方法-CN201811545998.8在审
发明人：效旭琼;李俊霞;庞蓉琳;郑承;崔忠正 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及合成化学技术领域，为解决目前1,2‑二氨基碳硼烷合成方法较少的问题，本发明提出了一种1,2‑二氨基碳硼烷及其制备方法：邻碳硼烷与丁基锂反应得到锂化碳硼烷；随后与叠氮化试剂反应，得到二（叠氮基）邻碳硼烷；二（叠氮基）邻碳硼烷在还原剂作用下得到1,2‑二氨基碳硼烷。
碳硼烷二氨基叠氮基制备合成化学技术叠氮化试剂还原剂作用合成工艺丁基锂收率锂化合成

[发明专利]氧化石墨烯增强硅硼碳氮陶瓷复合材料及其制备方法-CN202110085758.X有效
发明人：李达鑫;陈庆庆;贾德昌;杨治华;蔡德龙;周玉;高巍 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C04B35/5835 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧化石墨烯增强硅硼碳氮陶瓷复合材料及其制备方法，属于陶瓷吸波材料技术领域。所述氧化石墨烯增强硅硼碳氮陶瓷复合材料包括硅硼碳氮陶瓷和分散在所述硅硼碳氮陶瓷内的氧化石墨烯，所述氧化石墨烯与所述硅硼碳氮陶瓷通过酰化反应形成的化学键连接，且所述氧化石墨烯呈平行排列的层状结构。本发明的氧化石墨烯通过酰化反应改性聚硼硅氮烷，聚硼硅氮烷相当于插层材料分布于相邻氧化石墨烯层之间，增大了相邻氧化石墨烯层之间的间距，破坏了氧化石墨烯层间的范德华力，并且氧化石墨烯键合在聚硼硅氮烷上，防止了氧化石墨烯滑移导致的分散不均匀问题，提高了氧化石墨烯在复合材料中分布的均匀性。
氧化石墨增强硅硼碳氮陶瓷复合材料及其制备方法

[发明专利]一种聚（碳硼烷-硅氧/硅氮烷）聚合物及其制备方法-CN201110049181.3有效
发明人：张学超;孔令虹;张学忠;戴丽娜;汪倩;谭永霞;张志杰;谢择民 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-03-02 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C08G77/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚(碳硼烷-硅氧/硅氮烷)聚合物及其制备方法。所述聚合物的结构如式(I)所示，式(I)中，代表碳硼烷基团；p和q为3-16的自然数；R₁、R₂、R₃和R₄为氢、取代或未取代的C_1-20的烷烃基、环烷基、烯基、炔基或芳香基；本发明以一种简单的方法合成一种新型结构的含碳硼烷聚硅氧烷-硅氮烷聚合物，该聚合物结构中含有碳硼烷、硅氧烷、硅氮烷等重复单元，可以方便地在其侧基上引入乙烯基、乙炔基等不饱和基团，使聚合物在热作用下发生交联
一种碳硼烷硅氧硅氮烷聚合物及其制备方法

[发明专利]一种碳官能化o-碳硼烷-苄基乙烯聚合物及其制备方法-CN202011306132.9在审
发明人：曹克;温新宇;吴戟;张彩艳 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C08F130/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳官能化o‑碳硼烷‑苄基乙烯聚合物及其制备方法，包括：1‑苄基乙烯‑o‑碳硼烷单体制备；将1‑苄基乙烯‑o‑碳硼烷单体、引发剂偶氮二异丁腈和溶剂苯加入到干燥的反应容器中，在冰水浴中抽真空通氩气，置换完体系中的气体后，在油浴中加热反应；在反应后的反应容器中加入少量四氢呋喃稀释溶解聚合物后，在正己烷中沉淀出白色絮状固体，并用正己烷洗涤，将洗涤后的固体置于真空干燥箱中干燥，得到白色聚合物固体，即碳官能化o‑碳硼烷‑苄基乙烯聚合物。本发明突破了o‑碳硼烷‑苄基乙烯单体自由基聚合的技术瓶颈，制备了一类具有较高分子量、优异耐高温性能以及全新结构的聚(o‑碳硼烷‑苄基乙烯)先驱体。
一种官能碳硼烷苄基乙烯聚合物及其制备方法

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