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[发明专利]4‑叠氮基丁胺和制备方法-CN201680007842.7在审
发明人： S·E·施耐德;D·E·佩雷拉 -专利权人：森普拉制药公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07C247/04 文献下载
摘要：本文描述了纯4‑叠氮基丁胺和4‑叠氮基丁胺的盐以及用于产生所述纯4‑叠氮基丁胺和所述4‑叠氮基丁胺的盐的方法。胺类代表含有具有孤对电子的碱性氮原子和一个或多个取代基的一大类有机化合物。一种这样的胺是4‑叠氮基丁胺，即N3‑(CH2)4NH2，它为一种还包括叠氮化物的丁烷的胺。
叠氮基丁胺制备方法

[发明专利]改善的制备4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1;2;4-三唑-3-基)苯甲酰叠氮的方法-CN201580031318.9有效
发明人： P·博罗梅奥;C·迪米西斯 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： A01N33/26 文献下载
摘要：在其中副产物容易从三芳基酰基叠氮化物除去的方法中，通过形成三芳基酰基卤或三芳基混合酸酐，随后用叠氮化钠水溶液处理，使用廉价试剂高收率制备三芳基酰基叠氮化物。
改善制备全氟乙氧基苯基苯甲酰叠氮方法

[发明专利]一种酰基叠氮化合物的制备方法-CN201210436801.3有效
发明人：曾鸿耀 -专利权人：乐山师范学院
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C07C247/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰基叠氮化合物的制备方法，其特征在于：以羧酸为起始原料，羰基二咪唑为活化剂，叠氮化钠、叠氮化锂、四丁基叠氮化铵或三甲基硅基叠氮为叠氮化试剂，在溶剂中反应制备获得酰基叠氮化合物；所述羧酸的结构式为DSA00000800618600011.GIF" wi="190" he="132" />式中，R选自：H、C₁～C₂₀的烷基、苄基、苯基、1-金刚烷基、1-萘基、苯基、单取代苯基、二取代苯基、多取代苯基、杂芳香基、甲基取代的烯基、芳香取代的稀基、3-香豆素基。
一种酰基叠氮化制备方法

[发明专利]α-羟基烯基叠氮类化合物的合成方法-CN201310585444.1有效
发明人：毕锡和;刘振华 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2013-11-21 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C247/10 文献下载
摘要：α-羟基烯基叠氮类化合物的合成方法，本发明属于有机合成化学技术领域，α-羟基烯基叠氮衍生物常常具有特殊的反应活性，其合成与应用备受关注。α-羟基烯基叠氮衍生物是含氮类杂环类化合物的合成前体。本发明通过利用简单、易得和稳定原料炔丙醇和叠氮三甲基硅烷一步合成α-羟基烯基叠氮类化合物。本发明具有操作简单、高效，原料和试剂易得、稳定，产物结构立体专一的特点，适用于合成各种α-羟基烯基叠氮类化合物。
羟基烯基叠氮类化合物合成方法

[发明专利]半乳糖苷抑制剂的新颖的合成-CN201310403676.0有效
发明人：乌尔夫·尼尔森 -专利权人：格莱克特生物技术公司
申请日： 2009-05-18 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：该方法包括使用一种3-叠氮基-半乳糖基硫脲盐衍生物，将这种3-叠氮基-半乳糖基硫脲盐衍生物活化为对应的原位硫醇，使这种硫醇依次直接与一种3-叠氮基-半乳糖基溴化物反应，在该硫醇有机会还原该叠氮基10之前，产生了3,3'-二-叠氮基-硫代-二-半乳糖苷。因此，3-叠氮基-半乳糖基硫醇从该硫脲盐的原位形成在合成步骤中是重要的，因为分开地产生该硫醇的任何其他方法导致了广泛的不想要的叠氮化物还原。
半乳糖抑制剂新颖合成

[发明专利]半乳糖苷抑制剂的新颖的合成-CN200980123467.2有效
发明人：乌尔夫·尼尔森 -专利权人：佛斯卡专利公司
申请日： 2009-05-18 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：该方法包括使用一种3-叠氮基-半乳糖基硫脲盐衍生物，将这种3-叠氮基-半乳糖基硫脲盐衍生物活化为对应的原位硫醇，使这种硫醇依次直接与一种3-叠氮基-半乳糖基溴化物反应，在该硫醇有机会还原该叠氮基10之前，产生了3，3′-二-叠氮基-硫代-二-半乳糖苷。因此，3-叠氮基-半乳糖基硫醇从该硫脲盐的原位形成在合成步骤中是重要的，因为分开地产生该硫醇的任何其他方法导致了广泛的不想要的叠氮化物还原。
半乳糖抑制剂新颖合成

[发明专利]一种叠氮聚醚多元醇及其合成方法-CN201110072964.3有效
发明人：李战雄;吕德斌 -专利权人：营口天元化工研究所股份有限公司
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C08G65/331 文献下载
摘要：一种叠氮聚醚多元醇及其合成方法，本发明属材料化学合成领域，具体是以端羟基叠氮聚醚和炔醇为原料，经1，3-偶极环加成反应合成叠氮聚醚多元醇的方法。通过叠氮聚醚侧基叠氮基与炔醇中炔基发生1，3-偶极环加成反应直接得到叠氮聚醚多元醇。用以替代叠氮聚醚。合成的叠氮聚醚多元醇分子结构中，侧基上的叠氮基本身含有很高的能量，对于提高复合固体推进剂体系能量极为有利；叠氮聚醚多元醇除了含有两个端羟基外，侧基上还含有多个反应性羟基，用于合成聚氨酯可提供交联网络结构可解决叠氮聚醚用于与二(或多)异氰酸酯反应生成的预聚体为线性聚合物结构，以导致用于固体复合推进剂力学性能不佳的问题。叠氮聚醚多元醇的合成过程中无副产物生成，具有工艺简单、操作安全、反应收率高的优点，适合工业放大生产。
一种叠氮聚醚多元及其合成方法

[发明专利]一种端叠氮基聚己内酯粘合剂及其合成方法-CN201810264427.0有效
发明人：莫洪昌;卢先明;徐明辉;刘宁;黄海涛;葛忠学 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C09J167/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种端叠氮基聚己内酯粘合剂及其合成方法，端叠氮基聚己内酯粘合剂结构式如(Ⅰ)所示。其合成过程包括以下步骤：聚己内酯二元醇和氯乙基异氰酸酯经过加成反应得到端氯基聚己内酯，然后端氯基聚己内酯和叠氮化钠经过叠氮化反应得到端叠氮基聚己内酯。本合成方法简单，端叠氮基聚己内酯粘合剂能赋予聚三唑弹性体较高的力学性能。
一种端叠氮基聚己内酯粘合剂及其合成方法

[发明专利]用于生产4-叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法-CN201580069156.8有效
发明人： M·J·简诗玛;M·F·古洛;J·W·小赫尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供一种用于生产4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法。方法包括从溶解的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐中第一移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括在溶剂反应条件下使经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐与叠氮化钠反应，以形成溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐和不可溶的氯化钠。方法包括从溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中第二移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括从经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中获取固体4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐(3)。
用于生产叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐方法

[发明专利]一种叠氮类含能增塑剂的合成方法-CN201610341233.7在审
发明人：朱文英;董军;李纯志;欧江阳;毛长勇;李彬;侯毅;孙建友;王文彬;杨晓瑜 -专利权人：泸州北方化学工业有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07C247/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种叠氮类含能增塑剂的合成方法，该增塑剂采用两步合成法。首先将丙二酸与1,3‑二氯丙烷‑2‑醇在甲苯溶剂中进行酯化反应，合成出四氯基丙二酸酯，然后在二甲基亚砜溶剂中对其进行叠氮化取代反应，叠氮基团取代氯原子，得到目标产物双[2‑叠氮基‑1‑(叠氮甲基)乙基]双[2‑叠氮基‑1‑(叠氮甲基)乙基]丙二酸酯，具有能量高，正生成热，热稳定性好，玻璃转化温度低，作为含能增塑剂，可提高发射药的力学性能和燃烧性能。
一种叠氮类含能增塑剂合成方法

[发明专利]一种含叠氮基反式－β－溴代苯乙烯的制备方法-CN200810201275.6无效
发明人：匡春香;苏长会 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07C247/16 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种含叠氮基反式－β－溴代苯乙烯的制备方法。本发明以4－叠氮基肉桂酸为原料，经过一系列简单可行的步骤方便地合成了反式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯。本发明方法合成的反式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯含有叠氮基和烯溴，是有机化学中极有价值的合成“砌块”，特别在合成三唑类药物中间体方面被广泛应用。反式－4－叠氮基－β－溴苯乙烯在生物医学、医药等领域有着十分重要的科学研究意义和广阔的应用前景。本发明方法选择性高、操作简单、条件温和、成本低，有较好的应用前景，易于工业化生产。
一种含叠氮基反式苯乙烯制备方法

[发明专利]一种顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯的制备方法-CN200810201276.0无效
发明人：匡春香;苏长会 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07C247/16 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯的制备方法。本发明以4－叠氮基肉桂酸为原料，经过一系列简单可行的步骤方便地合成了顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯。本发明方法合成的顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯含有叠氮基和烯溴，是有机化学中极有价值的合成“砌块”，特别在合成三唑类药物中间体方面被广泛应用。顺式－4－叠氮基－β－溴苯乙烯在生物医学、医药等领域有着十分重要的科学研究意义和广阔的应用前景。本发明方法选择性高、操作简单、条件温和、成本低，有较好的应用前景，易于工业化生产。
一种顺式叠氮基苯乙烯制备方法

[发明专利]DNA编码化合物库构建中的On-DNA芳基叠氮化合物的合成方法-CN201910383114.1有效
发明人：刘炜;袁友浪;邓伟;吴阿亮;陈雯婷;李科;蒯乐天;杨洪芳;彭宣嘉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于DNA编码化合物库构建中的On‑DNA芳基叠氮化合物的制备方法：以On‑DNA芳基卤代物为底物，在铜催化剂、配体和碱的存在下，与叠氮试剂反应制得On‑DNA芳基叠氮化合物。本发明所提供的On‑DNA芳基叠氮化合物的制备方法，催化剂廉价易得、反应条件温和、操作方便，适合于多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。
dna 编码化合物构建中的 on 芳基叠氮化合成方法

[发明专利]2β-叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法-CN202111230191.7有效
发明人：洪浩;肖毅;熊正常;王学智;王成栋 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种2β‑叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、叠氮源、氧化剂的反应原料在溶剂中进行自由基反应，得到包括2β‑叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，氧化剂使得叠氮源产生叠氮自由基。通过叠氮自由基对双硫开环化合物的碳碳双键进行自由基加成，随后分子内自由基取代成功实现了由双硫开环化合物直接到2β‑叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性的合成，从而明显提高了其收率，降低了生产成本。进一步地，2β‑叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。
甲基青霉烷酸二苯甲酯唑巴坦中间体唑巴坦三者制备方法

[发明专利]粘合剂制造方法、粘合剂和制品-CN201480046720.X有效
发明人：斯特凡尼·M·格拉瓦诺-德夫勒 -专利权人：泰连公司
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C09J127/18 文献下载
摘要：粘合剂制造方法包括将THV与极性非质子溶剂和叠氮化钠混合以形成具有叠氮基的粘合剂。所述混合在THV的大约熔点处持续至少约24小时。粘合剂(104)包含具有叠氮基的THV。制品(100)包括基底(102)和位于在所述基底上的粘合剂(104)，所述粘合剂包含具有叠氮基的THV。
粘合剂制造方法制品

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