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[发明专利]一种探针法定量检测水产养殖环境中副溶血弧菌的检测方法-CN202011505402.9在审
发明人：潘洁茹;江小斌;叶海梅;张善霹;蔡雷鸣;刘杰;郭睿;王伟 -专利权人：福州市疾病预防控制中心
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种Taqman探针法定量检测水产养殖环境中副溶血弧菌的检测方法。本发明方法利用副溶血性弧菌不耐热性溶血毒素(Tlh)基因的种属特异性及其与副溶血性弧菌本身数量的线性关系特点，运用分子克隆技术将Tlh基因与克隆载体连接，制备出五个不同浓度的阳性定量参考品；运用本发明的Taqman探针荧光定量PCR法和传统菌落计数方法同时定量检测不同养殖环境样品，结果显示本发明所述的方法与传统菌落计数法对副溶血弧菌的定量结果没有显著性差异；同时Taqman探针法定量检测副溶血弧菌特异性强，结果可靠，适用于定量检测养殖场水体环境中副溶血性弧菌。
一种探针法定检测水产养殖环境溶血弧菌方法

[发明专利]高产溶血磷脂酶黑曲霉重组表达菌株的构建及应用-CN202111183166.8在审
发明人：赵正阳 -专利权人：南京正扬生物科技有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明公开了高表达溶血磷脂酶的黑曲霉重组菌株及其构建方法。一种构建重组黑曲霉表达菌的方法，构建包含溶血磷脂酶的重组表达盒，该重组表达盒为包含溶血磷脂酶基因序列、启动子、终止子、筛选标记、上下游同源序列等元件的基因片段。本发明通过基因工程的手段，构建了溶血磷脂酶的表达盒，并将其导入黑曲霉表达宿主菌，实现了溶血磷脂酶的高效分泌表达，获得了高表达溶血磷脂酶的菌株。高表达溶血磷脂酶的菌株液体发酵的上清液粗酶液表达水平可达2.88g/L，活性可达2345unit/ml，比酶活可达815unit/mg。
高产溶血磷脂酶曲霉重组表达菌株构建应用

[发明专利]一种南美白对虾副溶血弧菌感染模型的构建方法-CN202310786179.7在审
发明人：宋冬冬;王健 -专利权人：广东海大集团股份有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A01K61/59 文献下载
摘要：本发明公开了一种南美白对虾副溶血弧菌感染模型的构建方法，包括如下步骤：使用副溶血弧菌对南美白对虾进行浸浴攻毒；攻毒结束后清洗南美白对虾，并置于无副溶血弧菌水体中暂养24～72h，得到南美白对虾副溶血弧菌感染模型本发明中的构建方法能够实现批量获得用于治疗场景的感染副溶血弧菌的南美白对虾模型，可短时间内于有限空间获得大量感染对虾，对虾感染后副溶血弧菌数量级高且稳定，死亡率低，该感染模型能够于实验室内模拟实际养殖中对虾感染副溶血弧菌后的治疗场景
一种南美对虾溶血弧菌感染模型构建方法

[发明专利]检测副溶血弧菌K抗原基因分型的引物组和试剂盒-CN202010254527.2有效
发明人：扈庆华;路琳英;李民旭;姜伊祥;左乐;石晓路;李迎慧;江敏 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测副溶血弧菌K抗原基因分型的引物组SEQ ID No.1～SEQ ID No.114，所述引物组是基于多重杂交连接反应的荧光探针熔解曲线技术，根据418株副溶血弧菌的全基因组进行生物信息学方法分析以及公共数据库中18株副溶血弧菌特异基因序列分析，获取并筛选了副溶血弧菌57种K抗原的特异基因和具体的基因区域，针对所得到的副溶血弧菌57种K抗原的特异基因进行设计得到的，保证所述引物组能够基于荧光探针熔解曲线法同时检测57种副溶血弧菌K抗原基因分型，提高了副溶血弧菌的抗原基因分型的检测时间和检测准确性。
检测溶血弧菌抗原基因引物试剂盒

[发明专利]一株裂解性副溶血性弧菌噬菌体RDP-VP-19003及其应用-CN202011070239.8有效
发明人：杜新永;李霞;马如霞;李先胜;赵丹丹;罗成盛;张庆;刘玉庆;盖春云;衣蕾;刘爽 -专利权人：瑞科盟（青岛）生物工程有限公司
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一株裂解性副溶血性弧菌噬菌体RDP‑VP‑19003及其在水产动物致病性副溶血弧菌感染中的应用。本发明利用双层平板法从青岛即墨水产养殖户废水中分离到一株噬菌体，命名为副溶血性弧菌噬菌体RDP‑VP‑19003，保藏编号为CGMCC No.19385。本发明提供的副溶血性弧菌噬菌体RDP‑VP‑19003具有较高的温度耐受性和较宽的酸碱耐受范围，有利于工业化的生产制备；该噬菌体对副溶血性弧菌BV‑19004有强裂解效用，可有效防控副溶血性弧菌的产生及传播，该噬菌体可作为高效可靠的治疗副溶血性弧菌引起的水产动物疾病，改善水体环境。
裂解溶血弧菌噬菌体 rdp vp 19003 及其应用

[发明专利]南美白对虾中副溶血性弧菌分子预测模型的构建方法-CN201510760786.1在审
发明人：赵勇;张昭寰;娄阳;肖莉莉;王旭;潘迎捷 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种南美白对虾中副溶血性弧菌分子预测模型的构建方法；所述构建方法包括如下步骤：生鲜南美白对虾的采样和贮藏；生鲜南美白对虾的处理；生鲜南美白对虾中副溶血性弧菌的活菌定量测定；根据副溶血性弧菌的活菌定量测定值构建一级模型和二级模型本发明还提供了一种如前述的南美白对虾中自然存在的副溶血性弧菌分子预测微生物模型的构建方法，该构建方法基于分子生物学技术，可用于生鲜南美白对虾中自然存在的副溶血性弧菌行为变化的预测。本发明填补了虾中副溶血性弧菌的预测微生物模型的空白，可为副溶血性弧菌行为变化的研究及副溶血性弧菌定量微生物风险评估提供有效的数据基础。
南美对虾溶血弧菌分子预测模型构建方法

[发明专利]长尾科副溶血性弧菌噬菌体VPP1及其应用-CN202210586468.8在审
发明人：王小红;王晓冉;王源上;严轶;黄晨曦;王佳;邵彦春 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一株长尾科副溶血性弧菌噬菌体VPP1及其应用，该噬菌体保藏编号：CCTCC NO：M2022575。本发明利用噬菌体制作检测试剂盒，该试剂盒可以有效检测食品样品中的副溶血性弧菌，利用噬菌体VPP1与样品中副溶血性弧菌特异性结合后，使AuNPs在Na+离子诱导下聚集变色，通过颜色的变化对样品进行可视化定性分析，确定样品中的副溶血性弧菌数量，其特异性良好。本发明旨在拓展噬菌体在副溶血性弧菌检测领域的应用，为丰富副溶血性弧菌检测手段提供技术支撑；使用该比色法检测人工污染副溶血性弧菌的湖水和小龙虾样品，结果表明该方法能快速准确检测被污染样品，并且对样品中副溶血性弧菌进行定性和定量分析
长尾溶血弧菌噬菌体 vpp1 及其应用

[发明专利]墨胸胡蜂蜂毒溶血肽前体基因及其编码的多肽和制备方法-CN02110751.3无效
发明人：施婉君;张传溪;张素方;程家安 -专利权人：浙江大学
申请日： 2002-02-01 - 公布日： 2002-12-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种墨胸胡蜂蜂毒溶血肽前体基因的编码序列及其编码的多肽和制备方法。该cDNA序列编码的蛋白是意大利蜜蜂蜂毒溶血肽前体的一个同系物,它与SEQIDNo.5中从核苷酸1－213位的核苷酸序列有至少70%的同源性。所述序列编码一具有SEQIDNo.6所示的序列的多肽。此外,还提出了含墨胸胡蜂蜂毒溶血肽前体和溶血肽前体基因末端的130－213核苷酸序列的载体、宿主细胞,与墨胸胡蜂蜂毒溶血肽相关的抗体,具有蛋白活性墨胸胡蜂蜂毒溶血肽的多肽、相关抗体的制备方法。本发明为进一步研究墨胸胡蜂蜂毒溶血肽的分子作用机理,开发与溶血肽相关的生物医药、诊断试剂、生化试剂以及生物杀虫剂打下了基础。
胡蜂蜂毒溶血肽前体基因及其编码多肽制备方法

[发明专利]中华蜜蜂大胡蜂溶血肽前体基因及编码的多肽和制备方法-CN02110748.3无效
发明人：施婉君;张传溪;张素方;程家安;沈立荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2002-02-01 - 公布日： 2002-11-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种中华蜜蜂、大胡蜂蜂毒溶血肽前体基因的编码序列及其编码的多肽和制备方法。该cDNA序列编码的蛋白是意大利蜜蜂蜂毒溶血肽前体的一个同系物,它与SEQIDNo.5中从核苷酸1－213位的核苷酸序列有至少70%的同源性。所述序列编码—具有SEQIDNo.6所示的序列的多肽。此外,还提出了含中华蜜蜂、大胡蜂蜂毒溶血肽前体和溶血肽前体基因末端的130－213核苷酸序列的载体、宿主细胞,与中华蜜蜂、大胡蜂蜂毒溶血肽相关的抗体,具有蛋白活性中华蜜蜂、大胡蜂蜂毒溶血肽的多肽、相关抗体的制备方法本发明为进一步研究中华蜜蜂、大胡蜂蜂毒溶血肽的分子作用机理,开发与溶血肽相关的生物医药、诊断试剂、生化试剂以及生物杀虫剂打下了基础。
中华蜜蜂胡蜂溶血肽前体基因编码多肽制备方法

[发明专利]一种麦冬皂苷D’的制剂及其制药新用途-CN201810379695.7在审
发明人：高月;徐焕华;姚泓;马增春;汤响林;周维;王宇光;谭洪玲;肖成荣;郝斐然;梁乾德 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开一种新型的溶血制剂，该溶血制剂含有麦冬皂苷D’或其药学上可接受的盐，该计量以麦冬皂苷D’标准品计算为麦冬皂苷D’2.5‑15ug/ml时。为本发明研究发现，在以麦冬皂苷D’标准品计算为麦冬皂苷D’2.5‑15ug/ml时，溶血率的均值已达18.63％。OPD’的溶血作用为本发明首次发现，且该溶血现象与溶液的渗透压无关。
麦冬皂苷D 溶血制剂标准品溶血现象溶血作用可接受溶血率渗透压新用途制药计量发现研究

[发明专利]副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体及抗原捕获ELISA试剂盒-CN201210160274.8有效
发明人：曾静;魏海燕;张蕾;张西萌 -专利权人：北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体及抗原捕获ELISA试剂盒。该副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体，是由保藏编号为CGMCC No.6061的杂交瘤细胞株分泌产生。该副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体可用于检测副溶血性弧菌。本发明还公开了一种副溶血性弧菌鞭毛蛋白捕获ELISA试剂盒。
溶血弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体抗原捕获 elisa 试剂盒

[发明专利]溶血剂、白细胞分类试剂体系及分类方法-CN200710073144.X有效
发明人：匡玉吉;徐兵 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2007-01-29 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种血液细胞分析装置用的溶血剂。此溶血剂可将血液中的红细胞裂解，裂解红细胞后的血液可用于血红蛋白浓度的测定。此外，本发明还涉及一种白细胞分类试剂体系，包括前述溶血剂和一种抑制剂。溶血剂裂解红细胞后，加入抑制剂可以阻止溶血剂对白细胞形态和结构的破坏。此外，本发明还涉及采用前述试剂体系对白细胞进行分类的方法。
溶血白细胞分类试剂体系方法

[实用新型]一种溶血判别色卡-CN201520641434.X有效
发明人：李君;郭晓蕙 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2015-08-24 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： G01N21/29 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种溶血判别色卡，包括：色卡本体；位于所述色卡本体上用于判别溶血程度的多个标准色带；以及对应设置在每个标准色带一旁的用于指示溶血程度的色带名称。所述标准色带有四个按照溶血程度的等级由低到高排列在色卡本体，色带名称依次为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。本实用新型可以使医护者方便准确的对溶血血浆的等级作出判断，结构简单，使用方便。
一种溶血判别

[发明专利]溶血栓寡肽及其制备方法和应用-CN201010576387.7有效
发明人：彭师奇;赵明;蒋雪云 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2010-12-01 - 公布日： 2012-06-06 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：本发明涉及溶血栓寡肽及其制备方法和应用。本发明的溶血栓寡肽如以下结构所示。本发明通过动物实验评价了这些寡肽的溶血栓活性，证明了本发明的寡肽除具有优秀的溶血栓活性外，还具有自主装性能。
溶血寡肽及其制备方法应用

[发明专利]白细胞四分类分析装置以及分析方法-CN202010178292.3在审
发明人：欧阳白卿;欧泽干;蒋克辉;习凤娥;欧泽民 -专利权人：深圳联开生物医疗科技有限公司
申请日： 2020-03-14 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种白细胞四分类分析装置，所述装置包括白细胞杯、正负压泵、稀释液加入通道、溶血剂加入通道，通过所述稀释液加入通道向所述白细胞杯内加入稀释液，通过所述溶血剂加入通道向稀释后的所述白细胞杯内一次性加入溶血剂，所述正负压泵通过气通道连接至所述白细胞杯的底部，用于向所述白细胞杯内鼓入气体以将稀释后血液样本与溶血剂对流混合。本发明只需加入一次溶血剂，因此能够简化液路结构并减少溶血剂的消耗。
白细胞分类分析装置以及方法