[发明专利]副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体及抗原捕获ELISA试剂盒有效
| 申请号： | 201210160274.8 | 申请日： | 2012-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN102659942A | 公开（公告）日： | 2012-09-12 |
| 发明（设计）人： | 曾静;魏海燕;张蕾;张西萌 | 申请（专利权）人： | 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
| 主分类号： | C07K16/12 | 分类号： | C07K16/12;C12N5/20;G01N33/68;G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人： | 赵晓丹 |
| 地址： | 100026*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体及抗原捕获ELISA试剂盒。该副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体，是由保藏编号为CGMCC No.6061的杂交瘤细胞株分泌产生。该副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体可用于检测副溶血性弧菌。本发明还公开了一种副溶血性弧菌鞭毛蛋白捕获ELISA试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 溶血 弧菌 鞭毛 蛋白 单克隆抗体 抗原 捕获 elisa 试剂盒 | ||
【主权项】：
副溶血性弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体，是由保藏编号为CGMCC No. 6061的杂交瘤细胞株分泌产生。
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- 2015-12-07 - 2019-05-21 - C07K16/12
- 本发明属于生物制品制备技术领域，具体涉及一种抗内氏放线菌卵黄抗体及其制备方法。抗内氏放线菌卵黄抗体的制备过程，具体包括：制备灭活的内氏放线菌作为抗原、免疫接种蛋鸡、分离纯化卵黄抗体等步骤。经过实际检验，本发明所制备的抗内氏放线菌卵黄抗体能显著抑制内氏放线菌的生长，并能有效清除内氏放线菌单菌生物膜的形成，并对其生物膜产酸有明显抑制作用，制备的抗内氏放线菌卵黄抗体对黏性放线菌具有一定的交叉免疫性。本发明具有容易制备、成本低廉等优点，将其添加到漱口液、牙膏、含片、奶制品、糕点、饮料、保健品等日常洗护用品或食品饮料时，对于内氏放线菌所引起的龋齿、牙龈炎、牙周炎的预防和治疗具有较好地应用效果。
- 一种兔肺炎型金黄色葡萄球菌卵黄抗体的制备方法-201910173878.8
- 王锦祥;谢喜平;桑雷;孙世坤;陈冬金;陈岩锋 - 福建省农业科学院畜牧兽医研究所
- 2019-03-08 - 2019-04-26 - C07K16/12
- 本发明公开了一种兔肺炎型金黄色葡萄球菌卵黄抗体的制备方法，属于生物技术领域。本发明的方法包括以下步骤：（1）免疫用兔肺炎型金黄色葡萄球菌组织灭活疫苗的制备；（2）蛋鸡免疫；（3）高效价卵黄抗体的提纯。本发明制备的兔肺炎型金黄色葡萄球菌卵黄抗体对兔肺炎型金黄色葡萄球菌的感染具有良好的预防效果。同时，所述的方法操作简便，制备的卵黄抗体效价高、成本低、易于批量生产，具有很好的应用前景。
- 一种巴氏杆菌蛋白的多克隆抗体及单克隆抗体的制备-201910152350.2
- 王凤阳;黄海峰;杜丽 - 海南大学
- 2019-02-28 - 2019-04-23 - C07K16/12
- 本发明公开了一种巴氏杆菌蛋白的多克隆抗体及单克隆抗体的制备，采用BCA蛋白浓度方法构建标准蛋白浓度的标准曲线，通过标准曲线计算待测toxA‑N纯化蛋白的浓度，制备抗原，再进行多杀性巴氏杆菌毒素toxA‑N蛋白多克隆抗体和单克隆抗体的制备。通过生物技术方法将纯化后的toxA‑N蛋白制备成抗原，通过对大白兔的皮下注射及昆明鼠的腹腔注射，刺激机体发生免疫应答，产生对应宿主的抗体。将制备多克隆抗体进行倍比稀释，在1:6400时P/N仍然>2，而单克隆抗体因其特异性高，稀释至1:64000时P/N依旧>2.5，完全符合制备抗体的要求。
- 一种免疫抗体及其制备方法-201910036677.3
- 吴勇刚 - 深圳康体生命细胞技术有限公司
- 2019-01-15 - 2019-04-16 - C07K16/12
- 本发明涉及免疫抗体技术领域，且公开了一种免疫抗体及其制备方法，通过从兔子体内抽取样本血液进行多次免疫所产生的抗体，具体步骤：步骤一：动物的选择，步骤二：抗原的选择，步骤三：佐剂和抗原乳剂的制备，步骤四：免疫，步骤五：抗血清的制备。该免疫抗体及其制备方法，通过对兔子进行三个阶段的免疫，能够制备出高纯度的免疫抗体，特异性强、效价高和亲和力强，通过规范的从兔子的体内取样品血，使得取出的免疫抗体不受到细菌污染，提高了免疫抗体的纯度。
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