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[发明专利]催化剂材料二氧化铂的制备方法-CN200810152005.0无效
发明人：胡建华 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2008-10-06 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化剂材料二氧化铂的制备方法，是将提纯过的氯铂酸铵与提纯过的硝酸钠分别研细再混合，置于高温炉并缓缓升温至340-360℃，并于该温度时保持恒温1-1.5小时，然后冷却洗涤、干燥，即可得到催化剂二氧化铂材料成品本发明采用一种新原料氯铂酸铵与硝酸钠混合熔融方法即固相熔融新方法，所制得催化剂二氧化铂产品，产品纯度高、易操作的特点，在一氧化碳元件系采用催化剂二氧化铂借助电化学法还原为金属铂黑取得催化活性方面得到最佳效果
催化剂材料氧化制备方法

[发明专利]超低负载量铂催化剂及其制备方法-CN201611236713.3有效
发明人：赵勇;史秀艳;高环宇;方彪;张作;赵福宇;王玉梅;周新宇 -专利权人：营口盼盼硅藻材料集团有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： B01J23/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种超低负载量铂催化剂及其制备方法，属于催化剂制备技术领域。上述超低负载量铂催化剂由以下重量份的原料制成：氯铂酸H
负载量催化剂及其制备方法

[发明专利]一种顺-二氯双（吡啶基）铂的制备方法-CN202111382854.7在审
发明人：黄琼淋;张高鹏;校大伟;姚琪;李小安;许涛涛;刘竹霖;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开一种顺‑二氯双（吡啶基）铂的制备方法，具体如下：取氯亚铂酸钾于反应容器中，依次向其中加入水和吡啶，在‑10~10℃的反应温度下搅拌反应6‑10h，停止反应，在所述反应温度下过滤，真空干燥。所述制备方法工艺简单，节省成本，收率高，避免了现有技术中采用王水溶解铂粉然后赶硝制备氯化铂而带来的环境污染。
一种二氯双吡啶制备方法

[发明专利]一种催化苯完全氧化反应的低温高活性催化剂的制备方法-CN201810250404.4在审
发明人：毛建新;陈紫昱;周仁贤 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： B01J23/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化苯完全氧化反应的低温高活性催化剂的制备方法，先在溶液中加入载体，充分吸附氯铂酸后再进行升温还原，具体方法包括定量称取载体，浸入乙二醇中，然后加入氯铂酸水溶液，再加入NaOH水溶液调整溶液的pH、室温条件下搅拌，在溶液中让氯铂酸在载体上达到饱和吸附等步骤；本发明过程中不需要添加额外的无机还原剂也不需要添加高分子稳定剂，催化剂中贵金属Pt的含量低、催化剂制备工艺简单，催化剂无须高温焙烧和氢气还原
催化剂氯铂酸低温高活性氧化反应制备催化催化剂制备工艺高分子稳定剂催化剂活性无机还原剂贵金属浸入饱和吸附高温焙烧氢气还原室温条件乙二醇称取吸附还原

[发明专利]一种铂掺杂叶酸碳化聚合物点及其制备方法与应用-CN202211143197.5在审
发明人：蒋妍彦;高福成;王凤龙;董伦 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种铂掺杂叶酸碳化聚合物点及其制备方法与应用，本发明采用叶酸为碳源，氯亚铂酸钾为金属源，通过水热反应得到粗铂掺杂叶酸碳化聚合物点，将得到的粗铂掺杂叶酸碳化聚合物点通过一段时间的离心和透析，冻干后重新溶解在水中即可得纯化的铂掺杂叶酸碳化聚合物点本发明可以通过控制叶酸和氯亚铂酸钾的加入量和反应时间、反应温度实现对该材料荧光强度和光热转换能力的调控，且合成的材料表面易修饰，表现出优异的生物相容性，制备过程简单快捷。
一种掺杂叶酸碳化聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种太阳能电池的多孔铂电极的制备方法-CN200810231660.5无效
发明人：矫士博 -专利权人：彩虹集团公司
申请日： 2008-10-09 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： H01G9/20 文献下载
摘要：本发明涉及染料敏化太阳能电池领域，提供一种用于染料敏化太阳能电池的多孔铂电极的制备方法。将氯铂酸溶于水中，配制成氯铂酸水溶液，加入聚乙二醇和羟乙基纤维素，充分溶解后得到的溶液，再加入可高温分解的纳米颗粒，搅拌均匀，然后选用旋涂、喷涂、丝网印刷或刮涂等涂覆工艺，将其涂覆在导电玻璃表面，经过烧结，纳米颗粒在高温下分解或者挥发，形成具有多孔结构的铂电极。该多孔铂电极的优点是：由于金属铂的比表面积增大，能够显著提高催化效果，减小电池在对电极上的能量损耗，提高电池的光电转化效率。
一种太阳能电池多孔电极制备方法

[发明专利]一种醋酸四氨铂（Ⅱ）的制备方法-CN201811094140.4有效
发明人：夏军;李富荣;索永喜;李波;易翔;郭福田 -专利权人：徐州浩通新材料科技股份有限公司
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸四氨铂(Ⅱ)的制备方法。制备方法为：将氯铂酸铵(Ⅳ)依次与草酸、氨水、醋酸钙经三步反应生成醋酸四氨铂(Ⅱ)溶液，最后醋酸四氨铂(Ⅱ)溶液通过浓缩后溶媒结晶析出得到醋酸四氨铂(Ⅱ)晶体，再经真空干燥得到纯度为≥99.95％的醋酸四氨铂本发明中起始原料氯铂酸铵(Ⅳ)为铂的常规化合物，原料易得且产率高，其他辅料草酸、浓氨水以及醋酸钙价格便宜，大大降低了生产成本；另外，该方法不仅避免了氯离子和硝酸根离子的残留，还降低了产物中银离子的残留。本发明在常温常压下进行，操作简单、易于控制，反应产率高(92％)，产物纯度高(≥99.95％)，适用于醋酸四氨铂(Ⅱ)的批量和工业生产。
一种醋酸四氨铂制备方法

[发明专利]L－或D－氨基酸合铂配位体、制备方法及其用途-CN200410039136.X无效
发明人：窦德献 -专利权人：窦德献
申请日： 2004-02-12 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及L－或D－氨基酸合铂配位体、制备方法及其用途，氨基酸合铂配位体是用氨基酸和四氯合铂酸钾反应制得，具体方法详见说明书。本发明优点是氨基酸合铂配位体在微酸性(病理pH6.5)时的抗癌活性大于在中性环境(生理pH7.4)中的活性，说明本发明制备的氨基酸合铂配位体较顺铂对肿瘤具有选择杀伤性。
氨基酸合铂配位体制备方法及其用途

[发明专利]高水溶性铂催化剂前驱体及其合成方法-CN202110493590.6在审
发明人：杨辅龙;苏阿敏;李正国;陈永雄;陈嶷韬 -专利权人：内江洛伯尔材料科技有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明为解决现有技术中作为浸渍法的铂催化剂前驱体化合物存在的含有氯，或者水溶性和化学稳定性不足的问题，公开一种高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，以酸化的氯亚铂酸或者氯亚铂酸盐溶液以及酸化的乙二胺溶液为原料合成二氯乙二胺合铂，加入过量乙二胺溶解，再由其与醋酸银反应得到铂催化剂前驱体。本发明还公开一种高水溶性铂催化剂前驱体。本发明提供一种高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，通过控制调整反应体系的pH值，调整酸性乙二胺混合物溶液的加入速度，利用乙二胺酸性盐的水解平衡，控制乙二胺配体的释放，提高二氯乙二胺合铂产物纯度，进而保证了双乙二胺醋酸铂的纯度本发明还提供一种高水溶性铂催化剂前驱体，水溶性非常高。
水溶性催化剂前驱及其合成方法

[发明专利]一种延长镀液使用寿命的电镀方法-CN201510457776.0在审
发明人：李永富;王文燕 -专利权人：江苏金曼科技有限责任公司
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C25D3/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种延长镀液使用寿命的电镀方法，选用惰性阳极，采用贵金属铂碱性镀液；在镀液池上方设置补料装置，在补料装置内设有添加液氯铂酸，补料装置的出口直接与镀槽相通；在镀液中金属离子变少时，打开补料装置出口，将氯铂酸补加到镀液中，镀液继续使用。
一种延长使用寿命电镀方法

[发明专利]一种非晶态铜铂合金纳米管及其制备方法-CN201410738533.X有效
发明人：刘景军;王峰;刘晨光;宋夜;李志林;吉静;窦美玲;覃事永;张良虎;康建忠 -专利权人：北京化工大学;蓝星（北京）化工机械有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种非晶态铜铂合金纳米管及其制备方法，包括以下步骤：首先以硝酸铜作为前驱体盐，用NaOH做pH调节剂，乙二胺作为络合剂、水合肼作为还原剂，制备铜纳米线；在氯铂酸溶液中加入络合剂，超声分散均匀，然后将铜纳米线加入到上述氯铂酸溶液中反应，过滤，洗涤和干燥得到产物。
一种晶态合金纳米及其制备方法

[发明专利]一种催化甲酸氧化反应的介孔铂钯钴合金纳米球及其制备方法-CN201811423180.9在审
发明人：王亮;李春洁;王自强;薛海荣;许友;王鸿静 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：一种催化甲酸氧化反应的介孔铂钯钴电催化剂及其制备方法，分别配浓度在10～100mM之间的氯铂酸、氯钯酸钠和氯化钴溶液，浓度在1～10M之间的盐酸溶液和浓度在0.02～0.4M之间的抗坏血酸溶液；分别取总体积为4mL的氯铂酸、氯钯酸钠和氯化钴溶液混合，然后加入0.01～0.2mL已配好的盐酸溶液，再加入0.01～0.2g之间的F127；最后再加入1～8mL的抗坏血酸溶液，混合均匀；溶液充分混合后，置于水浴锅中加热到25～70℃之间，反应1～10h后，洗涤、离心、干燥，得到铂钯钴合金催化剂。
甲酸氧化铂钯抗坏血酸溶液氯化钴溶液盐酸溶液氯铂酸氯钯酸钴合金介孔制备催化操作流程常温常压充分混合电催化剂电催化纳米球水浴锅催化剂加热洗涤

[发明专利]一种溶液燃烧合成制备碳化钨负载铂催化剂的方法-CN201510836537.6在审
发明人：刘志伟;李平;李杨;张骏;曲选辉;秦明礼 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： B01J27/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种溶液燃烧合成制备碳化钨负载铂催化剂的方法，属于纳米催化剂粉末制备技术领域。以钨酸铵为钨源，氯铂酸为铂源，柠檬酸、葡萄糖、蔗糖等水溶性有机物为碳源，尿素作为燃料，硝酸作为氧化剂。工艺过程为：1.将钨酸铵、氯铂酸、碳源、尿素、硝酸按照一定的比例溶于蒸馏水中；2.将混合溶液在封闭电炉上加热并搅拌，溶液挥发浓缩成前驱体粉末；3.将前驱体粉末研磨后，在通氩气保护的管式炉中进行碳化反应，反应温度控制在900～1100℃范围内，时间为4～10小时，反应结束后得到碳化钨负载铂催化剂粉末。
一种溶液燃烧合成制备碳化负载催化剂方法

[发明专利]碳氮纳米管为载体的含铂双金属电极催化剂及制备方法-CN200910028110.8无效
发明人：姜淑娟;马延文;蹇国强;陶海升;王喜章;胡征 -专利权人：南京大学
申请日： 2009-01-09 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： B01J23/56 文献下载
摘要：碳氮纳米管负载铂基双组元金属纳米粒子电极催化剂的制备方法：其特征是将所述含量的碳氮纳米管均匀分散在含铂和M金属盐的溶液中，M为铁、钴、镍、铜、金、钯、钌或铑，然后采用微波加热，采用还原剂还原，纯化后得到碳氮纳米管负载铂基金属纳米粒子的电极催化剂；铂与M金属盐的摩尔比为m∶n，其中m＝0.1～1，n＝0～1。铂或/与M二种金属盐的铂盐以氯铂酸、氯铂酸钾或醋酸铂为前驱物；碳氮纳米管负载含铂双金属电极催化剂，碳氮纳米管中氮含量为0.01～1.34(原子比)，记为CN_x，其中x＝0.01～1.34；所述含铂双金属纳米粒子的粒径为0.1～15nm，双金属纳米粒子的含量占碳氮纳米管质量的1％～200％。
纳米载体双金属电极催化剂制备方法

[发明专利]一种铂精炼的工艺-CN201310471954.6有效
发明人：马玉天;黄国生;陈大林;李明;黄虎军;严汝龙;张燕;赵彦才;潘从明;李进武 -专利权人：金川集团股份有限公司
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：一种铂精炼的新工艺，工艺步骤为：含铂族金属精矿（渣、二次资源等）—氯化溶解—溶解液调酸—有机还原剂草酸铵沉淀—过滤分离贵金属。本发明的工艺对物料适应性广，操作简单，可以高效快速的将含氯铂酸铵的含铂族金属物料的氯铂酸铵溶解并沉淀，整个精炼过程溶解效率可达95%-99%，沉淀率可达99%，精制直收率可达90%-95%，与传统的氯化铵反复沉淀法相比同时还原剂草酸铵为有机试剂，反应过程中生成无污染气体直接排放，也不会改变溶液体系，因此不会对下步氯化铵沉淀铂造成影响，可大大提高铂族金属的产品收率与质量。
一种精炼工艺

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