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[发明专利]一种粒状氯铂酸的制备方法-CN200810052619.1无效
发明人：董素娟;何禄宽;孔祥凤;冯建庆 -专利权人：天津市风船化学试剂科技有限公司
申请日： 2008-04-03 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种粒状氯铂酸的制备方法，以铂、盐酸和硝酸为原料，以双氧水为氧化剂，经原料处理，彻底溶解铂料表面的杂质，用纯水清洗铂料；氧化；分解；在加热浓缩过程中要严格控制温度及环境湿度，为防止四价铂还原，浓缩前补加少量的盐酸和双氧水，浓缩到一定程度改为低温水浴浓缩以防氯铂酸脱水和转化，浓缩成型，得到粒状结晶氯铂酸，此方法制得的氯铂酸结晶为粒状，并且纯度高，产品质量稳定，产率为99.5％。
一种粒状氯铂酸制备方法

[发明专利]一种高纯铂提纯新工艺-CN202111523642.6在审
发明人：卢传敏;邓文连;唐博 -专利权人：深圳市博远贵金属科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯铂提纯新工艺，包括以下步骤：一.将金属铂溶解制成溶液；二.将铂金溶液制成沉淀：加入固体氯化铵，获得氯铂酸铵沉淀；三.将沉淀溶解：将氯铂酸铵沉淀加水浆化，加入草酸铵,获得滤液；四.复沉淀：滤液用盐酸调整酸度，加入双氧水获得氯铂酸铵沉淀；五.煅烧：将氯铂酸氨进行锻烧，获得金属铂；六.铸锭：再将金属铂进行加热熔化，倒入冷却槽内铸锭。本发明用草酸铵、氯化铵替代原有工艺里的亚硫酸钾或亚硫酸钠，煅烧后铵以氨气的形式与金属铂分离，提高了纯度，本发明工艺简化，节省了时间，节省了费用，提高了效率。
一种高纯提纯新工艺

[发明专利]一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法及其应用-CN201710169724.2在审
发明人：雷婧;杨拥军;雷涤尘;杨静 -专利权人：郴州高鑫铂业有限公司;郴州高鑫材料有限公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07C45/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法，以氯铂酸(Ⅳ)为起始原料，加入碱，加入促络合剂和乙酰丙酮，加热反应数小时后加入是氯铂酸摩尔量1～3倍的还原剂，得到二(乙酰丙酮)铂(II)产品。与现有技术相比，不以氯亚铂酸钾为起始原料，降低成本，减少反应步骤，具有工艺简单、成本低廉等优点，以初始反应原料铂计算，收率达60％，剩余铂易通过本领域常规手段回收使用，适用于工业化生产。
一种乙酰丙酮 ii 制备方法及其应用

[发明专利]一种从铂钯精矿中提取金铂钯的方法-CN201510561999.1有效
发明人：曲胜利;王兴;崔家友;张善辉;侯绍彬;赵祝鹏;陶明光;林立淋 -专利权人：山东恒邦冶炼股份有限公司
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种从铂钯精矿中提取金铂钯的方法，所述工艺步骤为a、将铂钯精矿经硝酸浸出后得到硝浸渣和硝浸液；b、硝浸液以硝酸为氧化剂，加氯化铵得到氯钯酸铵和沉钯后液；c、硝浸渣经王水酸浸后得到王水渣和王水液；d、王水液经尿素赶硝后，通SO2得到粗金粉和还原金后液；e、还原金后液加热浓缩后，调pH=1，升温至100℃加氯化铵，得到氯铂酸铵；f、将氯钯酸铵和氯铂酸铵经水合肼还原得到粗海绵钯和粗海绵铂，精炼得到合格海绵铂和海绵钯
一种精矿提取金铂钯方法

[发明专利]一种润滑油基础油深度加氢补充精制的方法-CN201210583931.X有效
发明人：刘彦峰;田志坚;王磊;胡胜;张志华;田然;郭金涛;马怀军;孟祥彬;徐仁顺;谭明伟;曲炜;王新苗;王炳春;高善彬;李鹏;朱金玲;靳丽丽;董志强 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司;中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C10G49/06 文献下载
摘要：%计：氧化铝40.0~99.9%，氧化硅0.0~60.0%，铂和/或钯组分0.1~1.0%；氧化铝选自改性γ-氧化铝和改性无定形硅铝，氧化硅选自改性无定形硅铝，铂来自于氯铂酸、氯铂酸钾、氯铂酸铵、氯铂酸钠中的一种或多种，钯来自于氯化钯、硫酸钯、氯钯酸铵、氯钯酸钾中的一种或多种；本方法用于加氢法生产的基础油，或加氢异构脱蜡后润滑油基础油中芳烃及烯烃的深度加氢饱和，提高产品的氧化安定性、光安定性和改善油品颜色，同时产品倾点不回升
一种润滑油基础油深度加氢补充精制方法

[发明专利]一种铂黑的制备方法-CN202310143084.3在审
发明人：苏林;赵彦杰;苏临辉 -专利权人：云南弘盛铂业新材料科技有限公司
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供一种铂黑的制备方法，涉及贵金属催化剂技术领域，该种铂黑的制备方法，将氯铂酸晶体溶解后，向体系中加入盐酸和甲醛，搅拌并降温冷却至‑10℃，再加入50％氢氧化钾溶液后，升温至60℃保温1h，继续升温至80℃保温2h，过滤洗涤干燥即可得到产品，取氯铂酸晶体溶于盐酸溶液中，向氯铂酸和盐酸混合的溶液中加入甲醛，向氯铂酸、盐酸和甲醛的混合溶液中加入氢氧化钾溶液，收集氯铂酸、盐酸、甲醛和氢氧化钾溶混合的溶液，
一种制备方法

[发明专利]一种多元铂族金属物料制备氯铱酸的方法-CN202211375003.4有效
发明人：杨拥军;胡吉林;叶咏祥;雷婧;郑子健;欧阳文兵;雷涤尘 -专利权人：郴州高鑫材料有限公司;湖南高鑫铂业有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明属于铂族金属回收技术领域。本发明提供了一种多元铂族金属物料制备氯铱酸的方法。包含如下步骤：多元铂族金属物料与强氧化剂进行反应，反应产物进行细化处理，得到多元铂族金属物料氧化渣；将还原剂、水与多元铂族金属物料氧化渣进行反应，得到含铱溶液；将含铱溶液与硫化铵溶液进行反应后静置，得到较纯的含铱溶液；将较纯的含铱溶液与氧化剂进行反应后调节溶液pH值，得到氢氧化铱沉淀；将氢氧化铱沉淀加水浆化后和盐酸溶液进行反应，得到氯铱酸溶液；将氯铱酸溶液通过阳离子交换树脂，得到氯铱酸。本方法不但解决了铂族金属分离难的问题，还可以直接利用多元铂族金属物料制备氯铱酸，而且铱的回收率高，产品优于行业标准。
一种多元金属物料制备氯铱酸方法

[发明专利]一种制备双碳酸氢根四氨合铂的方法-CN201610044357.9有效
发明人：叶青松;刘伟平;余娟;常桥稳;姜婧;晏彩先;李杰 -专利权人：昆明贵金属研究所
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备双碳酸氢根四氨合铂的方法，具体步骤为(1)将氯亚铂酸钾或者氯亚铂酸铵加适量去离子水，搅拌并加热至沸，再将浓氨水溶液缓慢加入到上述铂盐溶液中；(2)将上述无色溶液，加入碳酸氢铵或者碳酸氢钾，得双碳酸氢根四氨合铂粗产物；(3)将粗产物加适量去离子水，搅拌，加入硝酸溶液，加热至沸，冷却，加入碳酸氢铵或者碳酸氢钾，搅拌，析出沉淀，得白色双碳酸氢根四氨合铂。该方法中氯亚铂酸钾或者氯亚铂酸铵不需要通过马格鲁氏盐的步骤而直接转化为二氯四氨合铂，可以节约大量时间成本；同时，该方法可以有效地将双碳酸氢根四氨合铂中氯离子含量控制在100ppm以内。
一种制备碳酸氢根四氨合铂方法

[发明专利]一种纳米氧化锆弥散强化铂的制备新方法-CN202210625151.0有效
发明人：王来兵;尹克勤;金英杰;陈扬;施卫锋 -专利权人：英特派铂业股份有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米氧化锆弥散强化铂的制备新方法，以实现强化铂材料中纳米氧化锆的增强效果，提高强化铂材料的高温性能和加工性能。本发明在氯铂酸的铵沉淀过程中引入纳米氧化锆晶种，然后通过破碎混合，形成含有纳米氧化锆的氯铂酸铵粉末。然后利用煅烧还原法分解氯铂酸铵制备铂粉，通过压制、烧结、锻造等工序，进而制备出纳米氧化锆弥散强化铂材料，本发明实现了强化相在铂材料中的均匀分布和尺寸可控，制备的强化铂材料具有高强度、高韧性等特点。
一种纳米氧化锆弥散强化制备新方法

[发明专利]一种Pt@MIL‑101复合材料及其制备方法和应用-CN201710541368.2在审
发明人：张渝阳;丁琳琳;李佳新;刘大亮;吴琼;罗艳娟 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：制备方法包括如下步骤取氯铂酸用适量溶剂溶解，用强碱中和氯铂酸的酸性，强碱与氯铂酸摩尔比21，得氯铂酸盐溶液；将氯铂酸盐溶液缓慢滴加到MIL‑101晶体中，制得Pt4+@MIL‑101复合材料；将Pt4+本发明的Pt@MIL‑101复合材料可以催化芳香醇4‑甲氧基苯甲醇氧化成4‑甲氧基苯甲醛，转化率可达81％，选择性达到99％，展现了金属铂在催化领域中具有广泛应用价值。
一种 pt mil 101 复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种分离提取铂族金属的方法-CN201510797547.3在审
发明人：张发志;潘从明;谢振山;杨丽虹;郭晓辉;王立 -专利权人：金川集团股份有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C22B11/06 文献下载
摘要：一种分离提取铂族金属的新方法，其步骤为：控制含铂族金属料液中钯浓度为1.5-5.5g/L，电位为850-950mv，使用S₂₀₁有机相萃钯，载钯有机相则经过后续工艺提取钯。萃钯余液加入氯化铵沉铂，得到的氯铂酸铵通过加入盐酸肼溶液还原溶解，升温至90-95℃，通氯气，所得的氯铂酸铵重复盐酸肼还原工艺2-3次后，通过按质量比1:1，使用盐酸肼还原氯铂酸铵便可得到高纯度铂黑。与现有技术相比，本发明具有流程简单、贵金属分离效率高、避免了水合肼还原氯铂酸铵过程中产生的大量含氨废气、不产生氮氧化物污染的优点。
一种分离提取金属方法

[发明专利]一种抗肿瘤药物卡铂的制备方法-CN201410029839.8无效
发明人：张伟中;张爱平;王权勇;吴玉娟;仝泽彬;蔡志香;尹中船;黄武 -专利权人：上海金和生物技术有限公司
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤药物卡铂的制备方法，是以四氯亚铂酸钾为初始原料，四氯亚铂酸钾与碘化钾反应生成四碘亚铂酸钾，四碘亚铂酸钾与自制氨水反应制得顺式-二碘二胺合铂，顺式-二碘二胺合铂与硝酸亚铜反应得到铂的硝酸盐中间体，所得中间体与环丁二羧酸钠反应制得卡铂，四氯亚铂酸钾∶碘化钾∶硝酸亚铜∶环丁二羧酸钠的质量比为3∶(5.4～5.6)∶(1.55～1.6)∶2.06。采用本发明制备方法所得卡铂的收率高达95%以上，产品纯度高达99.9%，重金属离子极低，降低了产品的毒副作用，杂质控制良好，总杂质≤0.1%，最大单个杂质≤0.04%；本发明提供了一种新的抗肿瘤药物卡铂的制备方法
一种肿瘤药物制备方法

[发明专利]一种铂金提纯方法及一种反应釜-CN202010591558.7在审
发明人：凌伟强;吴振荣 -专利权人：广东金正龙科技有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种铂金提纯方法及一种反应釜，解决了现有的铂金提纯工艺中铂的回收率和海绵铂的纯度难以平衡的问题。该工艺包括以下步骤：将铂锭和贱金属混合在一起熔为金水并制成金粒；将金粒和王水加入溶解反应釜中，搅拌加热使金粒溶解得到铂金溶解液；将铂金溶解液加入分离反应釜内并加入氯化铵，搅拌加热使溶液中的铂离子沉淀为氯铂酸铵；将分离反应釜中的残液过滤掉，使用氯化铵溶液对氯铂酸铵沉淀进行洗涤并过滤；向分离反应釜内加入还原剂和洗涤后的氯铂酸铵沉淀对氯铂酸铵进行还原得到纯净的海绵铂；其中，铂锭中铂的含量与氯化铵的重量比为1:（1本申请具有节省成本、铂金一次回收率高、海绵铂纯度高的优势。
一种铂金提纯方法反应

[发明专利]金铂纳米材料的制备方法-CN202110072782.X有效
发明人：王金;徐先莽;赵培玉 -专利权人：山东省科学院菏泽分院
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本申请公开了一金铂纳米材料的制备方法，该方法以柠檬酸钠、氯金酸、氯铂酸盐和还原剂为反应前驱体，通过控制柠檬酸钠和氯金酸的反应时间得到一预混液，所述预混液作为原位的金纳米线模板溶液；随后，在所述预混液中依次加入氯铂酸盐溶液和还原剂，混合即可得到金铂纳米材料；其次，本申请还公开了一可调控金铂纳米材料的制备方法，通过调节在所述预混液中加入氯铂酸盐的加入量能够调控生成的金铂纳米材料中的金铂摩尔比；此外还公开了铂源前驱体中氯铂酸盐的价态会直接影响最终产物的形貌，即类球状和线状金铂纳米材料；本申请的制备方法反应过程简单，并实现了金铂摩尔比可调控的金铂纳材料的制备方法。
纳米材料制备方法

[发明专利]一种粗氯铂酸铵的提纯方法-CN201811140336.2在审
发明人：许开华;余顺文;苏陶贵;郑宏伟;张云河;易庆平 -专利权人：荆门市格林美新材料有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C22B3/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种粗氯铂酸铵的提纯方法，具体按照以下步骤实施：步骤1，将粗氯铂酸铵进行浆化，加热并加入盐酸和氯酸钠，搅拌后得混合溶液；步骤2，将混合溶液煮沸并保持固定时间，加入氯化铵，待混合溶液冷却后进行过滤，得到高纯度氯铂酸铵和滤液；步骤3，调节滤液的pH值至8‑9并加热，加入水合肼进行还原，回收金、钯以及碲；本发明采用水溶液氯化法去除粗氯铂酸铵中的金、钯、碲等杂质元素，工艺简单易行。
一种粗氯铂酸铵提纯方法