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[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN201110218256.6无效
发明人：苏曼;尚林峰;孙庆伟 -专利权人：山东铂源化学有限公司
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法，包括下述步骤：①将海绵铂和王水置入反应器中，加热到至100℃反应，制取氯铂酸溶液；②取10%草酸水溶液加入到步骤①中的氯铂酸溶液中，还原生成氯亚铂酸溶液；③取氯化钾饱和水溶液加入到步骤②中的氯亚铂酸溶液中，生成氯亚铂酸钾；步骤②中的反应温度为50℃-60℃；步骤②中的反应温度为50℃-60℃；上述各步骤的反应均在同一反应器中进行，其中铂∶王水∶草酸：氯化钾的重量比为1∶8-10∶0.64用本发明方法制备的氯亚铂酸钾的成本低，污染低，操作简单。
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种制备铂粉的方法-CN202111628376.3有效
发明人：黄国勇;郁丰善 -专利权人：中国石油大学（北京）
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： B22F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及贵金属制备技术领域，具体涉及一种制备铂粉的方法，该方法包括：将含铂的精矿与王水进行第一接触以溶解，将溶解完成的产物与盐酸进行第二接触，得到含铂溶液；将所述含铂溶液与氯化铵进行第一混合，得到粗氯铂酸铵；将所述粗氯铂酸铵与水、亚硫酸钠、连二亚硫酸钠进行第二混合，得到氯亚铂酸铵溶液；将所述氯亚铂酸铵溶液与过氧化氢水溶液进行第三混合，得到氯铂酸铵；将所述氯铂酸铵依次进行煅烧、酸煮、过滤、漂洗、干燥，得到铂粉本发明提供的制备铂粉的方法能够有效提高铂的提纯效率，工艺周期短，成本低，直收率高。
一种制备方法

[发明专利]一种铂精炼工艺方法-CN201810926244.0在审
发明人：余顺文;李伟;王亚东;宁瑞;房孟钊;黄向祥;伍依爱;余珊 -专利权人：大冶有色金属有限责任公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C22B3/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种铂精炼工艺方法，包括以下步骤：将粗氯铂酸铵加水浆化后得浆化液，将浆化液加热至90‑95℃，边搅拌边加入亚硫酸钠或焦亚硫酸钠直至粗氯铂酸铵固体完全溶解；再将溶液冷却后过滤，滤液加热至90‑95℃后，边搅拌边加入盐酸和氯酸钠，直至溶液中无氯铂酸铵晶体析出时停止；再将溶液冷却至室温，加入氯化铵，搅拌溶解后过滤，得到的固体为纯氯铂酸铵；将得到的纯氯铂酸铵使用盐酸和氯化铵混合溶液洗涤；重复上述步骤即可得到纯氯铂酸铵，最后将纯氯铂酸铵高温煅烧即可得到海绵铂；本发明避免了使用氯铂酸铵煅烧、王水溶解等操作，克服了赶硝不彻底造成海绵铂中钯超标等一系列问题，得到纯度高达99.99%的海绵铂。
氯铂酸铵铂酸铵纯氯海绵铂精炼工艺溶液冷却浆化液氯化铵加热盐酸过滤焦亚硫酸钠析出高温煅烧混合溶液搅拌溶解完全溶解王水溶解亚硫酸钠氯酸钠水浆化煅烧洗涤超标重复

[发明专利]一种顺-二氯二(二乙基硫醚)铂(Ⅱ)的制备方法-CN202111620757.7在审
发明人：谭桂明;丁顺民;李健;叶文波;王强;刘强;王全;欧阳旭频;颜献东 -专利权人：江西贝特利新材料有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种顺‑二氯二(二乙基硫醚)铂(Ⅱ)的制备方法，包括以下步骤：(1)将铂片用王水溶解，经浓缩赶硝后用水稀释，得到氯铂酸溶液；(2)将得到的氯铂酸溶液滴加至氯化钾溶液制得氯铂酸钾悬浊液；(3)往氯铂酸钾悬浊液中滴加还原剂的水溶液，得到氯亚铂酸钾溶液；(4)往氯亚铂酸钾溶液中加入二乙硫醚，得到顺‑二氯二(二乙基硫醚)铂(Ⅱ)粗产品；(5)加入溶剂进行萃取，静置分液得到有机相，将有机相中的溶剂除去，真空干燥得到顺‑二氯二(二乙基硫醚)铂(Ⅱ)。本发明以铂片为原料，极大的降低了原料成本与时间成本，有利于产业化生产，而且得到的产品纯度高、收率高，有效解决现有制备方法成本高的技术问题。
一种二氯二乙基制备方法

[发明专利]一种从粗氯铂酸铵中回收精炼铂的方法-CN201811140295.7在审
发明人：许开华;余顺文;苏陶贵;郑宏伟;张云河;王飞 -专利权人：荆门市格林美新材料有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C22B11/06 文献下载
摘要：本发明公开了从粗氯铂酸铵中回收精炼铂的方法，按照以下步骤实施：将粗氯铂酸铵浆化，加热并加入盐酸和氯酸钠，得混合溶液；将混合溶液煮沸，加入氯化铵，待混合溶液冷却后过滤，得高纯度氯铂酸铵；将氯铂酸铵浆化，调节pH值至8‑9，加入水合肼，得铂元素；采用盐酸双氧水溶解铂元素，得含有铂元素的溶解液；采用氯化铵分步沉淀法对溶解液进行沉淀，得氯铂酸铵，将氯铂酸铵煅烧得到海绵铂；最后给海绵铂中通入氧气后再通氯气，加热反应，并将产物在惰性气氛下加热分解，之后在惰性气氛下通入还原性气体，恒温至反应完全，得到金属铂；本发明采用水合肼还原‑盐酸双氧水溶解‑氯化铵分步沉淀法对氯铂酸铵进行精炼得到海绵铂，整个工艺过程周期短。
一种粗氯铂酸铵中回收精炼方法

[发明专利]一种高纯铂粉的制备方法-CN201711037866.X有效
发明人：董海刚;赵家春;杨海琼;崔浩;恭恬洁;童伟锋;吴跃东;保思敏;王亚雄;吴晓峰 -专利权人：贵研铂业股份有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种超高纯铂粉的制备方法，其步骤为：(1)氯化铵沉淀铂；(2)控制电位还原：用去离子水将氯铂酸铵沉淀制成悬浊液，加入还原剂，控制溶液电位进行还原，获得氯亚铂酸铵溶液；(3)离子交换除杂：将氯亚铂酸铵溶液通过阳离子交换柱，进一步除去阳离子杂质，获得纯净的氯亚铂酸溶液；(4)氯亚铂酸深度还原：将氯亚铂酸溶液中加入水合肼进行深度还原，使铂还原为粉末形式；(5)酸煮除杂：将获得的铂粉用硝酸+氢氟酸混合溶液煮洗，再用去离子水充分洗涤，干燥后，获得高纯铂粉。
一种高纯制备方法

[发明专利]一种海绵铂的制备方法-CN201811139398.1在审
发明人：许开华;余顺文;苏陶贵;郑宏伟;张云河;易庆平 -专利权人：荆门市格林美新材料有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种海绵铂的制备方法，具体按照以下步骤实施：步骤1，将粗氯铂酸铵进行浆化，加热并加入盐酸和氯酸钠，搅拌后得混合溶液；步骤2，将混合溶液煮沸并保持固定时间，加入氯化铵，待混合溶液冷却后进行过滤，得到高纯度氯铂酸铵；步骤3，将高纯度氯铂酸铵浆化，调节pH值至8‑9并加热，加入水合肼进行还原，得到铂元素；步骤4，采用盐酸双氧水溶解步骤3的铂元素，得含有铂元素的溶解液；步骤5，采用氯化铵分步沉淀法对步骤4中的溶解液进行沉淀，得到氯铂酸铵，之后，将第一步沉淀所得氯铂酸铵进行煅烧得到海绵铂；本发明采用水溶液氯化法去除粗氯铂酸铵中杂质元素，采用水合肼还原‑盐酸双氧水溶解‑氯化铵分步沉淀法对氯铂酸铵进行精炼得到海绵铂
一种海绵制备方法

[发明专利]一种氯铂酸溶液中高效除碳的方法-CN201611088175.8有效
发明人：李岩松;王大维;王蓓;王萍 -专利权人：沈阳有色金属研究院
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：一种氯铂酸溶液中高效除碳的方法，其特点是：将过滤后的氯铂酸溶液浓缩至初次赶硝时，向体系内加入HCl—HNO3—HClO4进行除碳，每次除碳蒸发后向体系内加入H2O2氧化，反复6—8次即将碳完全除去，其步骤为：将过滤后的氯铂酸溶液浓缩至初次赶硝时，向体系内加入HCl—HNO3—HClO4进行除碳；再将氯铂酸溶液继续浓缩，每次除碳蒸发后向体系内加入H2O2氧化；最后将得到的氯铂酸溶液进行后续赶硝及冷却处理，制备高纯氯铂酸产品本发明通过向体系内加入HCl—HNO3—HClO4进行除碳，每次除碳蒸发后向体系内加入H2O2氧化，从而除去氯铂酸溶液中杂质碳，在减轻损失的同时，保证产成品氯铂酸的质量。 1
氯铂酸溶液后向蒸发浓缩过滤冷却处理高纯氯氯铂酸酸产品杂质碳制备保证

[发明专利]一种超声波法制备三氯一氨合铂酸钾的方法-CN202011255356.1有效
发明人：王大维;李岩松;徐飞飞;王萍;王蓓 -专利权人：沈阳有色金属研究院有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明属于贵金属冶金领域，具体涉及一种超声波法制备三氯一氨合铂酸钾的方法。所述三氯一氨合铂酸钾的制备方法，包括以下步骤：将氯亚铂酸钾球磨，用适量HCl浸泡，过滤，将预处理氯亚铂酸钾溶于水中备用；将得到的氯亚铂酸钾水溶液，置于超声场中震荡，震荡期间加热，加入醋酸铵水溶液，将体系温度升高，继续震荡20~30 min；过滤得直收三氯一氨合铂酸钾，将滤液备用；滤液中加入Pt(NH3)4Cl，生成[Pt(NH3)4][PtCl4]沉淀，过滤，干燥；干燥后与氯亚铂酸钾混合本发明提供的制备方法将氯铂酸钾粒径细化、酸化预处理，将整个反应体系置于超声场中合成，提高了三氯一氨合铂酸钾直收率、总产率和含量，适合工业化生产。
一种超声波法制备三氯一氨合铂酸钾方法

[发明专利]一种以乙醇为溶媒生产二氯四氨铂结晶的方法-CN201110356974.X无效
发明人：夏军;胡永康;董月兵;郁丰善;魏礼超;李显;赵慧;安晓晓 -专利权人：徐州浩通新材料科技股份有限公司
申请日： 2011-11-11 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开一种以乙醇为溶媒生产二氯四氨铂结晶的方法，属于石油化工技术领域，该方法用单质铂为原料，用王水将其溶解转化为稳定的+4价氯铂酸溶液，再进行赶硝、赶酸处理；以水合肼为还原试剂，用水合肼控制反应体系终点进行还原，使+4价氯铂酸溶液还原为介稳状态的+2价氯亚铂酸溶液；加入氨水氨化，将+2价氯亚铂酸溶液重新络合配位，使其转化为二氯四氨铂溶液；以乙醇为结晶试剂，控制二氯四氨铂溶液的浓度，将二氯四氨铂溶液与结晶试剂乙醇混合，进行结晶操作，将二氯四氨铂迅速从溶液中结晶、析出；抽滤、烘干，得到二氯四氨铂结晶产品。
一种乙醇溶媒生产二氯四氨铂结晶方法

[发明专利]一种不引入钠离子杂质的无硝氯铂酸制备方法-CN202210362150.1在审
发明人：王新磊;张显 -专利权人：安徽枡水新能源科技有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明提供一种不引入钠离子杂质的无硝氯铂酸制备方法,包括以下步骤：王水溶铂，吸附还原，合成氯铂酸，与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：采用碳黑吸附氯铂酸并用H2/Ar混合气还原得到高活性Pt/C混合物，可直接与盐酸/双氧水反应得到氯铂酸溶液。与现有无硝氯铂酸制备工艺相比，本发明不加入NaOH、硼氢化钠等非挥发性化学试剂，不仅省去了过滤洗涤和杂质检测工序，还从源头上解决钠离子杂质问题，实现无钠离子杂质的无硝氯铂酸产品的制备。
一种引入钠离子杂质无硝氯铂酸制备方法

[发明专利]一种水热制备立方体结构二亚硝基二氨铂的方法和应用-CN202111362202.7有效
发明人：杨凡;巩加芳;郭乃华;褚佳 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明属于化合物制备技术领域，涉及一种水热制备立方体结构二亚硝基二氨铂的方法和应用，包括：1)用氯铂酸制备氯铂酸溶液；2)将氯铂酸溶液加热，并与盐酸联氨溶液混合生成氯亚铂酸溶液；3)将氯亚铂酸溶液加热至沸腾后，滴加氨水，反应得到二氯四氨合铂溶液；4)向二氯四氨合铂溶液中加入亚硝酸钠饱和溶液，混合均匀，并加热直至反应生成浅黄色溶液；5)将浅黄色溶液转入水热反应釜中反应，离心后取固体依次用水和乙醇洗涤，冷冻干燥后得到白色二亚硝基二氨合铂粉末
一种制备立方体结构硝基二氨铂方法应用

[发明专利]一种二亚硝基二氨铂的制备方法-CN201110157620.2无效
发明人：蔡万煜 -专利权人：陕西瑞科新材料股份有限公司
申请日： 2011-06-13 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种无氰电镀镀铂过程中使用的贵金属化合物二亚硝基二氨铂[Pt(NH3)2(NO2)2]的制备方法，采用金属铂为原料，与王水反应制备氯铂酸，盐酸肼为还原剂还原氯铂酸为氯亚铂酸，利用一锅煮的方法制制备二氯四氨铂，接着与过量的亚硝酸钠反应得到二亚硝基二氨铂。本发明精确地将氯铂酸还原为氯亚铂酸，然后一锅煮方法制备出二氯四氨铂，进一步与亚硝酸钠反应制备P盐，有效解决了传统制备方法中P盐钾离子含量过大的问题。
一种硝基二氨铂制备方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN201310199629.9有效
发明人：张蕾;吴玉秀;唐应吉;王振宇;祈敏;杨凯宁;赵国静 -专利权人：陕西煤业化工技术开发中心有限责任公司
申请日： 2013-05-24 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯亚铂酸钾的制备方法，其步骤主要包括：王水溶解铂，赶硝，赶酸后，加入氯化钾，过滤，得到氯铂酸钾沉淀；加入还原剂溶液，然后采用20-25kHz，200mW/cm2余弦态超声和35-40kHz，200mW/cm2变频超声波共同处理，并且伴随不间断搅拌，得到氯亚铂酸钾溶液。本发明所述的制备方法利用特定的超声空化作用来促进甲酸钾还原氯铂酸钾的反应过程，缩短了反应时间，使反应更加充分，提高了氯亚铂酸钾的产率。
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]硼氢化钾-氯化铵还原回收实验室废旧贵金属材料中铂的方法-CN202010488684.X有效
发明人：王琳;来佳仪;程相恩;张金矿;陈冲科;刘军;胡家祯;张明炜;唐艺秋;唐璟 -专利权人：河南省岩石矿物测试中心
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼氢化钾—氯化铵还原回收实验室废旧贵金属材料中铂的方法，以实验室含铂废旧耗材为原料，研究建立了硼氢化钾还原—氯化铵沉淀法回收铂的方法。采用硝酸分离杂质元素，王水溶解铂，反复用盐酸驱赶氮氧化物，使铂充分转化为氯铂酸。在40℃、5%（V/V）的盐酸介质中用硼氢化钾将氯铂酸还原为铂黑，再用王水溶解铂黑并完全转化为氯铂酸，并与过量的氯化铵形成黄色氯铂酸铵沉淀，陈化过夜选择分段缓慢升温灼烧法烘干、分解氯铂酸铵，从而得到纯净的松散铂粉或致密的金属铂。方法成本低廉、操作简便，两次沉淀溶液中残余的铂离子均小于20 ug/mL。回收铂的纯度不小于99.5%，回收率大于99%。
氢化氯化铵还原回收实验室废旧贵金属材料方法