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[发明专利]一种高纯度N-氨甲酰谷氨酸合成方法-CN202011014833.5在审
发明人：杨廷全;李静简;宋艳民 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度N‑氨甲酰谷氨酸合成方法，涉及高纯度N‑氨甲酰谷氨酸制备领域。该一种高纯度N‑氨甲酰谷氨酸合成方法，包括N‑氨甲酰谷氨酸钠盐制备、N‑氨甲酰谷氨酸钠盐降温析出、N‑氨甲酰谷氨酸钠盐酸化和N‑氨甲酰谷氨酸提纯。制备N‑氨甲酰谷氨酸，采用过量的甲酸铵和谷氨酸反应，降低了N‑氨甲酰谷氨酸钠盐的发生沉淀时谷氨酸伴随析出的量，以及酸化处理将谷氨酸溶解于盐酸溶液中，同时可将残留的甲酸铵洗去，降低N‑氨甲酰谷氨酸沉淀中谷氨酸的含量，然后将N‑氨甲酰谷氨酸溶解水和己烷的溶液中，通过对己烷单独蒸发，获取N‑氨甲酰谷氨酸，上述的制备流程制备的N‑氨甲酰谷氨酸纯度高。
一种纯度氨甲酰谷氨酸合成方法

[发明专利]N-氨甲酰水解酶表达基因及其工程菌的构建-CN201510401537.3有效
发明人：赵德;任丽;任敏;李亚东;金媛媛;王国勤;罗尚菊;易丹;王翠娟 -专利权人：重庆桑禾动物药业有限公司
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑氨甲酰水解酶表达基因及其工程菌的构建。该N‑氨甲酰水解酶的制备方法，包括以下步骤：(1)目的菌的筛选；(2)细菌总DNA提取；(3)扩增该细菌总DNA，以获得N‑氨甲酰水解酶基因；(4)连接该N‑氨甲酰水解酶基因的DNA片段与表达载体，从而获得N‑氨甲酰水解酶的重组质粒；(5)将该的N‑氨甲酰水解酶基因的重组质粒转入到表达宿主中，发酵培养。该N‑氨甲酰水解酶基因编码的氨基酸序列在以N‑氨甲酰‑D‑对羟基苯甘氨酸作为底物时表现出较高的酶活性。
氨甲酰水解表达基因及其工程构建

[发明专利]一种仔猪肠道营养调控物质N-氨甲酰谷氨酰胺及制备方法-CN200910141184.2有效
发明人：印遇龙;吴信 -专利权人：中国科学院亚热带农业生态研究所
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种仔猪肠道营养调控物质N-氨甲酰谷氨酰胺及制备方法，其步骤是：a.按N-氨甲酰谷氨酸、无水乙醇、强酸性阳离子交换树脂混合，强烈搅拌下回流，冷却到室温过滤，滤液蒸馏回收乙醇，得N-氨甲酰谷氨酸乙酯；b.将步骤a得到的N-氨甲酰谷氨酸乙酯冷却，通氨至饱和，放置，加4N乙酸中和，加乙醇析出沉淀，得N-氨甲酰谷氨酰胺粗品；c.将步骤b得到的N-氨甲酰谷氨酰胺粗品，加蒸馏水溶解，活性炭脱色过滤，将滤液冰浴，结晶得N-氨甲酰谷氨酰胺精品。本发明操作简单，成本低，为实现用N-氨甲酰谷氨酰胺作精氨酸的替代品提供了切实可行的途径。本发明还提供了所制备的N-氨甲酰谷氨酰胺用于调控仔猪肠道营养的用途。
一种仔猪肠道营养调控物质氨甲酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]一种邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN200910204820.1在审
发明人：姚永波;师洪天;于新影;任均为 -专利权人：北京和诚先锋医药技术有限公司
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，涉及邻苯二甲酰丙氨酰氯与L-谷氨酰胺反应得到邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。在弱碱性水溶液，加入L-谷氨酰胺，搅拌，加入邻苯二甲酰丙氨酰氯的甲苯溶液，控制pH在9.5-11.5，加毕，无机酸调pH小于4，过滤，得到邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
一种二甲丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]N-氨甲酰谷氨酸在抗家禽热应激中的应用-CN201710317961.9有效
发明人：施寿荣;童海兵;胡艳;邵丹;王强;赵旭;沈一茹;张珊;肖蕴祺;张安;李杰友 -专利权人：江苏省家禽科学研究所
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A23K50/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑氨甲酰谷氨酸在抗家禽热应激中的应用，将N‑氨甲酰谷氨酸添加到饲料中用来抗家禽热应激。本发明首次将N‑氨甲酰谷氨酸应用在抗家禽热应激；本发明采用在育雏期饲料中添加N‑氨甲酰谷氨酸，可以显著地提高热应激下家禽的生产性能，且N‑氨甲酰谷氨酸的使用成本较育成期添加低；在育雏期饲料中添加N‑氨甲酰谷氨酸对家禽的生产性能本来就存在有利好作用，故不需要根据环境温度的即时要求，去临时决定育成期饲料添加N‑氨甲酰谷氨酸和配料的时间，时效性较高温季节前后添加更为有利。
氨甲酰谷氨酸家禽应激中的应用

[发明专利]一种甲氨蝶呤的制备方法-CN201710882019.7在审
发明人：易斌;王曙宾;孟志超;申全胜;肖艳皎;罗丽莲 -专利权人：北京斯利安药业有限公司
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D475/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲氨蝶呤的制备方法，包括：A)6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在溶剂中反应，得到固体产物；所述对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐选自对甲胺基苯甲酰谷氨酸锌盐、对甲胺基苯甲酰谷氨酸钙盐和对甲胺基苯甲酰谷氨酸镁盐中的一种或几种；所述溶剂选自HBr和/或HI；B)将固体产物溶于醇的水溶液中，调节pH值，得到甲氨蝶呤粗品；C)将甲氨蝶呤粗品提纯精制得到甲氨蝶呤。本发明将6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在HBr和/或HI的溶剂中反应，选择上述特定的反应原料和特定的反应溶剂，结合特定的精制工艺使得制备得到的甲氨蝶呤纯度和收率高，同时本发明制备方法简单，原料来源广泛
甲氨蝶呤苯甲酰甲胺基制备谷氨酸盐溶剂固体产物溴甲基粗品蝶呤精制反应溶剂反应原料谷氨酸钙谷氨酸镁谷氨酸锌提纯收率

[发明专利]二肽-2的合成方法-CN202111104466.2有效
发明人：冯议;吴伟伟;杨庆垂;李海亮;唐启明 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：该方法是通过苯酐保护L‑缬氨酸得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酸，再与氯化亚砜反应得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰氯，接着与N‑羟基琥珀酰亚胺反应得到活化酯邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰琥珀酰亚胺，然后与L‑色氨酸反应得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰‑L‑色氨酸，最后脱邻苯二甲酰基得到二肽‑2。本发明避免了因L‑色氨酸溶解性导致的直接用邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰氯和L‑色氨酸反应生成的副产物，利用邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰琥珀酰亚胺活化酯的良好选择性，公开了一种工艺简单，杂质少，收率较高，成本低的二肽
二肽合成方法

[发明专利]一种高纯度R-(-)-3-氨甲酰甲基-5-甲基己酸的精制方法-CN202111047930.9在审
发明人：聂丰彬;占付灵;柯维贤 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸的精制方法，属于有机合成及精制技术领域。本发明方法以(±)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸为原料，在醇与卤代烃的混合溶剂中与R‑苯乙胺成盐，制得R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸苯乙胺盐；再经水中溶解、酸化制得R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸粗品；最后通过乙酸乙酯和水混合精制得到高纯度R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸产品，其e.e.值不低于99.5％。本发明R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸精制方法比其它精制方法得到的产品纯度更高，且工艺稳定性好。
一种纯度氨甲酰甲基己酸精制方法

[发明专利]去氨甲酰酶的立体结构及其用途-CN00813349.2无效
发明人：中井孝尚;守川壮一;石井清人;难波弘宪;矢岛丽嘉;池中康裕;高桥里美 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 2000-08-30 - 公布日： 2002-10-23 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明用X－光晶体照像术揭示了去氨甲酰酶的立体结构,并提供了去氨甲酰酶突变体,它对于工业应用更有用,该突变体是利用立体结构通过分子设计获得的,以改善去氨甲酰酶与其底物D－N－氨甲酰基－α－氨基酸的反应性特别是,本发明涉及用X－光晶体照像术确定的去氨甲酰酶的立体结构;其与底物、产物等的复合物的立体结构模型;一种利用这些立体结构的分子设计方法;和用该方法获得的去氨甲酰酶突变体;以及设计和产生具有与去氨甲酰酶类似的结构的蛋白质突变体的方法
去氨甲酰酶立体结构及其用途

[发明专利]一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN201310700449.4有效
发明人：王庭见;李跃东;杨彦军;刘速凌;王倩 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：发明属于医药技术领域，具体涉及一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法。本发明的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，包括如下步骤：（1）L-邻苯二甲酰-丙氨酰氯的制备；（2）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸的制备；（3）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸酸酐的制备；（4）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备；（5）N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺粗品的制备；（6）N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的精制品的制备。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺制备的新方法-CN201310317758.3无效
发明人：李倩;陈天豪;牟祥;刘淑珍 -专利权人：重庆康施恩化工有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺制备的新方法，包括以下步骤：将邻苯二甲酸酐与L-丙氨酸反应制得邻苯二甲酰-L-丙氨酸，通过卤代试剂酰卤化邻苯二甲酰-L-丙氨酸合成邻苯二甲酰-L-丙氨酰卤；将L-谷氨酸和醇在酸催化下进行酯化反应，得到L-谷氨酸单酯；L-谷氨酸单酯与邻苯二甲酰-L-丙氨酰卤在碱的作用下进行缩合得到合成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的重要中间体邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸单酯；将邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸单酯加入氨水中氨解、脱保护，最后在乙醇中结晶得到L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备新方法

[发明专利]用于免疫测定的氨甲酰氮酰肼-CN96190835.1无效
发明人：王成荣 -专利权人：达德化学系统公司
申请日： 1996-06-07 - 公布日： 1997-09-10 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式(I)的适合于共价连接到聚合物颗粒试剂上的新氨甲酰氮酰肼化合物。本发明还提供了用于氨甲酰氮免疫原产生的适合于连接到蛋白质上的新氨甲酰氮酸化合物。本发明的氨甲酰氨抗原具有通式(2)结构，其中X是C=O，CH2，或SO2；Y是C=O，CH2，或SO2；R是烷基和p是蛋白质或半抗原。
用于免疫测定氨甲酰氮酰肼

[发明专利]一种环(亮氨酰-精氨酰)二肽盐的液相高纯度规模化合成方法-CN201811281371.6有效
发明人：陈科;李晨;张忠旗;郭添;赵金礼 -专利权人：陕西慧康生物科技有限责任公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐的液相高纯度规模化合成方法，该方法将N‑α保护的亮氨酸与N‑羟基琥珀酰亚胺在N,N’‑二环己基碳二亚胺或N,N’‑二异丙基碳二亚胺作用下反应生成活泼酯，然后与精氨酸(硝基)甲酯在碱性条件下反应生成N‑α‑亮氨酰精氨酸(硝基)甲酯；将N‑α‑亮氨酰精氨酸(硝基)甲酯脱保护合环，并氢化脱除硝基保护后成盐，得到环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐。本发明方法操作简单，条件温和，成本低廉，绿色环保，合成的环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐纯度高，适合规模化生产。
一种亮氨酰精氨酰二肽液相高纯度规模化合成方法

[发明专利]一种N-[4-（2-甲酰氨乙酰基）-5-羟基-2-酚氧基苯基]甲磺酰胺的制备方法-CN202110579986.2在审
发明人：王彩霞;周革 -专利权人：佳尔科生物科技南通有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑[4‑(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑羟基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺的制备方法，以N‑[4一(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑甲氧基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺为原料，用NaBr溶解于N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)中进行脱甲基化反应制得所述N‑[4‑(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑羟基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺，本发明提供的N‑[4‑(2‑甲酰氨乙酰基)‑5‑羟基‑2‑酚氧基苯基]甲磺酰胺的制备方法环境友好、
一种甲酰氨乙酰羟基酚氧基苯基甲磺酰胺制备方法

[发明专利]制备N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯的酶促方法-CN97198809.9无效
发明人：平田彰 -专利权人：荷兰加甜剂公司
申请日： 1997-10-14 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：一种通过N－甲酰基－L－天冬氨酸与L－苯丙氨酸甲酯或D,L－苯丙氨酸甲酯之间的缩合反应制备N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯的酶促方法,它包括将包含在pH=6.0时,如下面公式(1)DF-APM=PF-APM/1+10pH-pKF-APM所描述的N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯分配比例DF-APM为10－2或更高的水不混溶溶剂,并含有N－甲酰基－L－天冬氨酸和L－或D,L－苯丙氨酸甲酯的有机相,加入到含有嗜热菌蛋白酶样金属蛋白酶的水相中;在水相中进行缩合反应以产生N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯;和将由此产生的N－甲酰基－α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯从水相萃取至有机相中。
制备甲酰基天冬苯丙氨酸方法

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