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[发明专利]一种温和条件下钴催化脲基导向芳烃的高选择性单烯基化的方法-CN202211354100.5有效
发明人：胡燚;张振;徐华金;沈铄杰 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种温和条件下钴催化脲基导向芳烃的高选择性单烯基化的方法，将含有式Ⅰ所示的1,1‑二甲基‑3‑苯基脲类化合物、式Ⅱ所示烯烃、五甲基环戊二烯羰基二碘钴，氧化剂，添加剂，金属活化剂双三氟甲烷磺酰亚胺银盐的混合溶液进行反应，即得如Ⅲ所示的反应产物。本发明方法具有反应条件温和、副反应少、反应选择性高等特点，并且在反应过程中使用廉价的金属催化剂和非金属氧化剂催化，反应节能高效，生产成本低，环境友好，适于推广应用。
一种温和条件下催化导向芳烃选择性单烯基化方法

[发明专利]一种放射性诊断药物配体的制备方法-CN202310872551.6在审
发明人：朱凯波;吕思青;孙荣玉 -专利权人：江苏华益科技有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种放射性诊断药物配体的制备方法，包括：本发明通过SPPS固相合成法分别连接氨基酸序列H‑Glu(OtBu)‑OtBu.HCl、Fmoc‑Lys(Aloc)‑OH、Fmoc‑6‑Ahx‑OH，然后脱除Fmoc，与HBED偶联反应缩合，切割去保护后得到产品PSMA‑11。本发明提供了一种放射性诊断药物配体的制备方法，公开了一种全固相合成PSMA‑11的合成方法，设计出了诊疗一体化药物的全新合成技术路线，该药物分子的工艺合成采用全新的多肽合成技术，采用全固相树脂合成的方式，改善了药物合成的效率，提高了最终药物合成的产率，为后期工业化生产及临床样品的生产提供有力保障。
一种放射性诊断药物制备方法

[发明专利]一种高收率、高纯度杀虫剂除虫脲的制备方法-CN202111072483.2有效
发明人：胡红一;赵辉;汪静莉;杨露;常亚军;方炎林;梅渝晨 -专利权人：泰州百力化学股份有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种高收率、高纯度杀虫剂除虫脲的制备方法，包括以下步骤：将混二甲苯和2,6‑二氟苯甲酰胺混合后，升温回流脱出部分混二甲苯后，滴加对氯苯基异氰酸酯，滴加结束后保温反应，反应结束后脱出部分混二甲苯，再降温后处理，得到除虫脲。本发明的高收率、高纯度杀虫剂除虫脲的制备方法中采用混二甲苯作为溶剂，具有成本低、质量高，所制备的除虫脲收率在95%以上，除虫脲成品含量高于99%，适合工业化生产。
一种收率纯度杀虫剂除虫制备方法

[发明专利]制备脲衍生物的方法-CN202210244054.7在审
发明人： C·科恩;J·尼高 -专利权人：安道麦阿甘有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本公开内容涉及一种制备脲衍生物的改进方法，所述方法包含将异氰酸酯化合物逐滴添加到包含胺化合物的水溶液和有机非质子溶剂的双相体系中以得到所述脲衍生物。在一个实施方案中，所述胺化合物与所述异氰酸酯化合物以1:1.2至1:3.5范围内的摩尔比反应。
制备衍生物方法

[发明专利]一种N-甲酸基脲废液的资源化利用方法及系统-CN202310609657.7在审
发明人：吕新春;狄传胜;刘丽丽;李庆锋;李书海;王守斌 -专利权人：山东聊城鲁西硝基复肥有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑甲酸基脲废液的资源化利用方法及系统，该方法及系统中，对N‑甲酸基脲生产过程中产生的废液进行萃取‑精馏分离处理，分离出的甲酸可以作为原料重复使用，萃取分离后的含尿素和催化剂的脲液直接输送至液体肥装置使用。精馏后的甲酸纯度大于98.5%。本申请提供的N‑甲酸基脲废液的资源化利用方法，工艺简单，节能环保，分离出的物料可以回收利用。
一种甲酸废液资源利用方法系统

[发明专利]端羟基含氟二元醇及其制备方法、耐高温高湿且耐油污的PUR热熔胶及其制备方法-CN202310585506.2在审
发明人：邱浩云;龙力群;黄嵘锋 -专利权人：东莞市阿普帮新材料科技有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明涉及反应型PUR热熔胶黏剂技术领域，本发明提供了一种端羟基含氟二元醇及其制备方法，以及基于该端羟基含氟二元醇还提供了一种耐高温高湿且耐油污的PUR热熔胶及其制备方法。其中，该耐高温高湿且耐油污的PUR热熔胶包括以下按重量份计的组分：端羟基含氟二元醇20～40份，聚四氢呋喃二元醇20～40份，聚碳酸酯二元醇20～25份，丙烯酸树脂填料10～20份，抗氧剂0.05～0.3份，纯MDI15～35份，催化剂0.1～0.5份。本发明提供的耐高温高湿且耐油污的PUR热熔胶不仅具有良好的粘接性能，还使得所粘接件具备良好的耐高温、耐高湿、耐油污的优点，克服了现有的PUR热熔胶在高温高湿环境下粘接力严重下降，接触油酸等化学品会软化而导致粘接力下降严重等问题。
羟基二元及其制备方法耐高温油污 pur 热熔胶

[发明专利]生产尿素和缩二脲的方法-CN202180084519.0在审
发明人：莱昂纳多·马罗内;阿尔贝托·贝内代蒂 -专利权人：卡萨乐有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：一种生产尿素的方法，其中：生产纯尿素(U)包括通过结晶浓缩尿素水溶液(23)；将从尿素结晶过程中排出的包含尿素、水和缩二脲的尿素结晶排出水相(32)用于高缩二脲尿素处理段(34)中，以额外生产具有高缩二脲含量的尿素。
生产尿素缩二脲方法

[发明专利]一种三足六脲中性配体、制备方法及其应用-CN202210218811.3有效
发明人：吴彪;陈思琪;赵伟 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种三足六脲中性配体、制备方法及其应用，属于高分子材料技术领域。以三胺桥联基为骨架，可重复的邻苯二脲结构为基本单元，通过‑CnH2n+1、‑PhCnH2n+1或‑PhOCnH2n+1尾端取代基组成三足六脲中性配体。通过异氰酸酯与化合物Ⅰ直接反应得到三足六脲中性配体；或通过将胺类物质转化为氨基甲酸酯，再与化合物Ⅰ反应得到三足六脲中性配体。该配体可用于对阴离子的识别，尤其是对硫酸根具有高萃取效率和高选择性。
一种三足六脲中性制备方法及其应用

[发明专利]一种普瑞巴林中间体杂质化合物II及其制备方法-CN202310372246.0在审
发明人：谭俊;汪有贵;蔡长清;朱元勋;颜峰峰 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种普瑞巴林中间体杂质化合物II及其制备方法，本发明制备方法以反应原料为溶媒，反应过程中不使用有机溶剂及催化剂，本发明首次提供了一种无溶剂、无催化剂制备高纯度、高收率的普瑞巴林中间体杂质的方法，该方法反应过程简单易操作，符合现代绿色化学环保要求，同时，本发明制备得到的普瑞巴林中间体杂质，纯度99％以上，可用于药物质量控制中的杂质标准品或是杂质对照品。
一种巴林中间体杂质化合物 ii 及其制备方法

[发明专利]一种双脲类抗流挂剂及其合成方法-CN202310198378.6在审
发明人：宋健;王钟悦;董锐;张宝 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种双脲类抗流挂剂及其合成方法，其双脲类抗流挂剂结构式如式(I)所示：其合成方法为：将1,6‑己二异氰酸酯溶液滴入3‑甲基苄胺溶液，在搅拌下反应，过滤得到如式(I)所示的双脲类抗流挂剂；或将1,6‑己二胺溶液滴入3‑甲基苄异氰酸酯溶液，在搅拌下反应，过滤得到如式(I)所示双脲类抗流挂剂；本发明双脲类抗流挂剂的合成方法简单；抗流挂树脂的制备方法简单，抗流挂树脂可以应用于不同的领域；本发明的抗流挂树脂相比于传统产品添加量少；本发明提供的一种抗流挂树脂应用于涂料后，涂料的抗流挂性值高，并在140℃下烘烤30min即可变透明。
一种双脲类抗流挂剂及其合成方法

[发明专利]HDI缩二脲的制备方法、HDI三聚体和HDI缩二脲的联产方法和联产装置-CN202210778836.9有效
发明人：柳先超;严宏岳;毛建拥;袁昊昱;王伟;申作华;杨丽;王会;潘洪 -专利权人：山东新和成精化科技有限公司;山东新和成维生素有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种HDI缩二脲的制备方法，所述制备方法包括一级反应和二级反应，该两级反应均为气相反应，能够提高HDI缩二脲的反应选择性，减少副产物的种类和数量，同时提高HDI缩二脲生产装置的产能，降低HDI单体的分离量，降低能耗。另外，本发明还提供一种HDI三聚体和HDI缩二脲的联产方法和联产装置，通过将HDI三聚体制备过程中分离出的第一轻相和第二轻相直接作为HDI缩二脲制备过程中第一HDI蒸汽和第二HDI蒸汽的气源，使得HDI三聚体制备过程中分离出来的第一轻相和第二轻相无需冷凝，HDI缩二脲制备过程中的HDI原料无需加热，提高了能量的耦合，能够有效降低能耗和减少设备投资。
hdi 缩二脲制备方法三聚体联产装置

[发明专利]一种合成缩二脲多异氰酸酯的方法、催化剂及其制备方法-CN202210786057.3有效
发明人：毛建拥;陈浩;朱琳娜;于丽丽;柳先超;王伟;潘洪 -专利权人：山东新和成精化科技有限公司;山东新和成维生素有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成缩二脲多异氰酸酯的方法、催化剂及其制备方法。以二异氰酸酯和水蒸气为原料，在催化剂的存在下进行反应，得到所述缩二脲多异氰酸酯，其中，所述催化剂为磷改性分子筛，所述磷改性分子筛包括含磷化合物和分子筛，所述含磷化合物通过P‑O共价键与所述分子筛连接，所述分子筛包括B酸和L酸，所述催化剂的孔径大小为2‑4nm，所述催化剂的B酸与L酸的摩尔比为1‑5；所述方法包括在所述反应之前，采用所述催化剂吸附水蒸气的步骤。本发明的合成方法二异氰酸酯的转化率高，不会生成不可溶聚脲，且产品储存稳定性高。
一种合成缩二脲多异氰酸方法催化剂及其制备

[发明专利]用于紫外光固化的胺改性单体及其制备方法和光固化材料-CN202011283589.2有效
发明人：罗代泽;吴立勇 -专利权人：肇庆市名洋涂料有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，具体而言，涉及用于紫外光固化的胺改性单体及其制备方法和光固化材料。该胺改性单体的结构式如下所示：其中，R1和R2分别独立选自取代烷基，所述取代烷基中同时含有碳碳双键和酯基。该胺改性单体具有优异的表干速度，可有效的抑制在UV自由基聚合过程中的氧阻聚，而且耐黄变性优异。
用于紫外光固化改性单体及其制备方法材料

[发明专利]高纯度卡谷氨酸及其制备方法-CN201910477880.4有效
发明人：徐婷;张晓;李雷;杨保姣;杨波 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度卡谷氨酸的制备方法，包括：将卡谷氨酸粗品、第一醇和碱进行第一接触反应，以便获得卡谷氨酸盐；将所述卡谷氨酸盐和酸进行第二接触反应，以便获得卡谷氨酸湿品；将所述卡谷氨酸湿品用第二醇或者水进行浆洗，以便得到所述高纯度卡谷氨酸，所述高纯度卡谷氨酸中铵离子的浓度在0.02wt％以下。本发明提供的卡谷氨酸的制备方法，得到的卡谷氨酸纯度高，铵离子的浓度控制在0.02wt％以下，符合安全用药的需求。
纯度谷氨酸及其制备方法

[发明专利]由尿素生产缩二脲的方法-CN202180075154.5在审
发明人：莱昂纳多·马龙;阿尔贝托·贝内代蒂;皮耶多梅尼科·拜亚斯;克里斯蒂娜·皮佐利托 -专利权人：卡萨乐有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：一种由尿素生产缩二脲的方法，其中：处理从尿素设备的回收段排出的尿素水溶液(24)以除去水，得到浓缩的尿素熔体(25)；在缩二脲形成条件下处理所述尿素熔体，将尿素分解成缩二脲和氨，得到高缩二脲尿素熔体(26)；用水或含水流稀释所述高缩二脲尿素熔体(26)，得到溶液(28)；对所述溶液(28)进行结晶，并对从水相中分离出来的含缩二脲的固相进行沉淀。
尿素生产缩二脲方法

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