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[发明专利]一种适用于DNBSEQ技术的简化基因组测序的建库接头及方法-CN202110159102.8在审
发明人：胡晓湘;边成;谈成;李宁 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生物信息技术领域，尤其涉及一种适用于DNBSEQ技术的简化基因组测序的建库接头及方法。所述接头包括上游接头序列和下游接头序列；所述上游接头序列包括顺序连接的上游Barcode片段、Q1‑1片段、Index片段和Q1‑2片段；所述下游接头序列包括下游Barcode片段和Q2片段；其中，上游接头序列反向互补，下游接头序列中Q2片段部分反向互补；所述上游Barcode片段和所述下游Barcode片段不等长。本发明提供一种建库接头并基于该建库接头设计了一种适用于DNBSEQ技术的简化基因组测序方法，可以准确、快捷、有效地进行基因组测序。
一种适用于 dnbseq 技术简化基因组接头方法

[发明专利]一种长片段DNA文库构建方法-CN201680012412.4有效
发明人：王欧;章文蔚;蒋慧;林霖;常灿坤 -专利权人：深圳华大生命科学研究院;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：提供了一种长片段DNA文库构建方法，包括如下步骤：1)通过转座酶使长片段DNA断开为大小为3‑10kb的目的片段，再扩增所述目的片段，得到含有dUTP的目的片段扩增产物；2)通过去除所述目的片段扩增产物中的dUTP,使所述目的片段二次片段化为300‑1200bp DNA短片段；3)在所述DNA短片段两端分别连接测序接头单链A和测序接头单链B；得到连接测序接头产物；4)PCR扩增所述连接测序接头产物，得到扩增产物
一种片段 dna 文库构建方法

[发明专利]一种黏性末端接头应用于侧翼序列分离的方法-CN201210097394.8有效
发明人：袁定阳;段美娟;余东;谭炎宁;孙志忠;袁光杰;袁贵龙;孙学武;刘瑞芬;赵炳然;袁隆平 -专利权人：湖南杂交水稻研究中心
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种黏性末端接头应用于侧翼序列分离的方法，包括以下步骤：1）提取待测基因组DNA；2）选择同尾酶；设计并合成对应的连接接头；3）用同尾酶酶切基因组，形成具有相同的黏性末端的DNA片段；4）电泳检测酶切质量，并定量DNA片段浓度；将所述接头与基因组酶切产物连接，形成“接头-酶切片段-接头”的DNA片段；5）纯化“接头-酶切片段-接头”的DNA片段，PCR扩增；6）回收步骤3）获得的片段并测序；7）分析测序结果
一种黏性末端接头应用于侧翼序列分离方法

[发明专利]用于DNA片段的非特异性复制的方法及试剂盒-CN201611262441.4有效
发明人：梁峻彬;张介中;姜锋;杜洋;李小林;玄兆伶;李大为;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于DNA片段的非特异性复制的方法及试剂盒。总体而言，本发明公开的方法通过对希望进行复制的DNA片段进行加接头，得到加接头的DNA片段，利用引物对加接头的DNA片段进行PCR扩增，再对PCR产物进行切割，最后获得大量与希望进行复制的DNA片段基本相同的可利用DNA片段。
用于 dna 片段非特异性复制方法试剂盒

[发明专利]一种制备长分子测序DNA的方法-CN202011278917.X在审
发明人：唐纳德·李;大卫·克莱姆;王莉 -专利权人：唐纳德·李;大卫·克莱姆;王莉
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：所述方法，包括以下步骤：1)改变小DNA片段的末端：将小DNA片段的突出末端变为平末端，然后在平末端增加额外的单碱基凸起；2)添加接头：向步骤1)处理后的小DNA片段中加入设计好的带有与处理后的小DNA片段单碱基凸起配对互补的接头；所述接头为一段寡核苷酸片段，该寡核苷酸片段与其互补寡核苷酸片段配对后形成的双链两端均带有单碱基，该单碱基与步骤1)处理后的小DNA片段的单碱基凸起互补配对；3)串联小DNA片段：通过添加的接头，首尾连接小DNA片段，将小DNA片段串联成长分子测序DNA。
一种制备分子 dna 方法

[发明专利]一种构建大片段文库的方法及其应用-CN201611041082.X有效
发明人：梁峻彬;李小林;张介中;韩典昂;玄兆伶;李大为;陈重建 -专利权人：安诺优达基因科技（北京）有限公司;浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种大片段DNA文库的构建方法及其应用。本发明提供的大片段DNA文库的构建方法用于大片段DNA文库的构建。所述大片段DNA文库的构建方法包括将平末端DNA大片段加5'端磷酸化接头，得到加接头DNA大片段的步骤，将加接头DNA大片段进行环化，得到环化DNA大片段与未环化DNA大片段的混合物的步骤，以及将混合物进行线状DNA消化，得到环化DNA大片段的步骤，所述线状DNA消化采用具有5'端磷酸化DNA特异性消化功能的核酸外切酶。
一种构建片段文库方法及其应用

[发明专利]具有展向偏置接头的多段式风力涡轮机转子叶片及其组装方法-CN201210390251.6有效
发明人： S.A.基里亚基德斯;S.G.里德尔;A.M.沃卡 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： F03D1/06 文献下载
摘要：本发明涉及及公开一种风力涡轮机叶片和组装方法，该风力涡轮机叶片包括第一叶片段和第二叶片段，叶片段中的每一个都具有压力侧壳体构件、吸力侧壳体构件、和内部支承结构。第一叶片段和第二叶片段具有相应的相邻端部，所述相邻端部具有能够在弦向接头处联接的互补的接头部段。接头部段中的每一个都包括接头外形，该接头外形从压力侧壳体构件向吸力侧壳体构件沿展向方向偏置，使得接头部段能够沿其相应的接头外形彼此联接并且沿展向方向位于彼此上方。还进一步公开了组装所述风力涡轮机叶片段的方法。
具有偏置接头段式风力涡轮机转子叶片及其组装方法

[发明专利]全基因组甲基化测序文库及其构建方法-CN201410788846.6有效
发明人：王苗英;朱海浩;蒋智;李明洲;王大伟;刘运超;曹志生 -专利权人：北京诺禾致源生物信息科技有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：该构建方法包括以下步骤：S1，对全基因组DNA进行片段化，得到DNA片段；S2，采用由dATP、dTTP和dGTP混合形成的dNTP对DNA片段进行末端修复，得到修复片段；S3，对修复片段进行3’末端加“A”，得到3’末端带“A”片段；S4，采用经过“C”到“T”转化处理的接头序列对3’末端带“A”片段进行接头连接，得到带接头片段；S5，对带接头片段进行“C”到“T”转化处理，得到处理片段；S6，对处理片段进行扩增
基因组甲基化序文及其构建方法

[发明专利]甲基化位点的检测方法及检测试剂盒-CN202210711630.4在审
发明人：廖端芳;齐捧;曾娅玲;罗晶晶;肖莉;张佳;李凯 -专利权人：江门市灿明生物科技有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基化位点的检测方法及检测试剂盒，检测方法：提供待测DNA样本，用甲基化依赖性内切酶进行酶切；将所得酶切产物与接头片段连接，制备扩增模板；采用扩增引物对扩增模板进行扩增，收集扩增产物检测；接头片段为发夹型接头或者双链接头，接头片段为发夹型接头，扩增引物的数量为一条，且扩增引物与待测DNA样本上甲基化依赖性内切酶的酶切位点的上游序列特异性结合，接头片段为双链接头，扩增引物包括甲基化位点特异性引物和接头引物，甲基化位点特异性引物的数量为一条或者多条，接头引物的数量为一条，且双链接头的反链包含接头引物对应的片段，甲基化位点特异性引物包含接头引物对应的片段。
甲基化检测方法试剂盒

[发明专利]表观遗传分析方法-CN202080065518.7在审
发明人：罗伯特·尼利;弗朗西斯科·费尔南德斯-特里略;杰克·肯尼菲克;安德鲁·维尔金森 -专利权人：伯明翰大学
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：用于分析DNA的方法包括通过以下形成经标记的DNA片段：将基因组DNA切割成DNA片段，用包含可水解部分的接头选择性地使DNA中存在的任何未甲基化CpG位点官能化，以及将标记连接至所述接头。所述方法还包括：将经标记的DNA片段与任何未经标记的DNA片段分离，使所分离的经标记DNA片段中接头的可水解部分水解以便从所述标记中释放DNA片段，以及对所释放的DNA片段进行测序。
表观遗传分析方法

[发明专利]一种接头序列及其应用-CN202010463522.0有效
发明人：黄铨飞;景丽芳;王杨;刘情;黄晓燕 -专利权人：东莞博奥木华基因科技有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种接头序列及其应用，所述接头序列包括若干碱基组成的分子标签和基于测序平台的测序接头；所述分子标签位于所述测序接头的3’端；所述接头序列通过分子标签连接在片段化DNA上。本发明将含有若干碱基组成的分子标签和基于不同测序平台的测序接头相结合，构建的接头序列在文库构建前期连接在片段化DNA的一端和/或两端，实现对原始的DNA片段的标记作用，测序接头连接后对DNA直接进行上机测序，保留了原始序列，实现了追溯DNA片段的原始来源的技术效果，分析测序结果过程中根据分子标签去除读长中的重复片段，提高了测序准确性。
一种接头序列及其应用

[发明专利]一种双链核酸片段加接头的方法、文库构建方法和试剂盒-CN201711086910.6有效
发明人：江媛;拉多杰·德马纳克;埃文·贺罗维茨;安德烈·阿莱克谢耶夫;赵霞;阮婕 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种双链核酸片段加接头的方法、文库构建方法和试剂盒。本申请双链核酸片段加接头的方法，在双链靶标核酸片段3’末端连接3’端侧向接头；双链靶标核酸片段包含连接位点，连接位点包含3’‑羟基的3’末端，连接位点为切口、缺口或5’端突起；3’端侧向接头包含5’‑磷酸的5’平端和非连接性3’末端；连接3’端侧向接头方法包括，采用连接酶将双链靶标核酸片段和3’端侧向接头连接。本申请的方法，在双链靶标核酸片段3’末端连接3’端侧向接头，基于该方法进行文库构建，应用于cPAL和合成测序，适于基因组序列或全外显子测序，减小了建库核酸起始量，简化了建库流程，改善了GC富含区测序覆盖率
一种核酸片段接头方法文库构建试剂盒

[发明专利]一种制备双链RNA测序文库的方法-CN202010442315.7有效
发明人：谈忠鸣;聂俊伟;瞿志鹏;董晨;韩锦雄;江明扬;叶廷跃 -专利权人：江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院）;南京诺唯赞生物科技股份有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板
一种制备 rna 序文方法

[发明专利]一种制备双链RNA测序文库的方法-CN202110906228.7有效
发明人：谈忠鸣;聂俊伟;瞿志鹏;董晨;韩锦雄;江明扬;叶廷跃 -专利权人：江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院）;南京诺唯赞生物科技有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板
一种制备 rna 序文方法

[发明专利]一种用于高通量454测序的双末端文库的构建方法-CN201110071357.5无效
发明人：胡秋萍 -专利权人：上海美吉生物医药科技有限公司
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于高通量454测序的双末端文库的构建方法，包括步骤：将DNA片段化；末端补平；与环化接头连接；将DNA片段环化；将DNA片段化为300-800bp的大小；在DNA片段的3’端加上腺嘌呤；连接特异Y型接头；PCR扩增DNA片段；筛选大小为400-700bp的片段，即得所需的双末端文库。本发明采用Y型接头代替原有的A、B接头，增加了DNA片段的利用率，使文库构建的效率提高了4倍。通过在Y型接头中引入区分多样品的标签序列，实现了多样品平行测序，有效的利用了测序板的空间，每次实验的成本节约了30％；减少了实验步骤，降低了样品和试剂的损耗，提高了文库构建的成功率；减少了数据的冗余率，
一种用于通量 454 末端文库构建方法

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