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[发明专利]一种用于核酸随机片段化的引物及核酸随机片段化方法-CN201480082163.7有效
发明人：耿春雨;韩鸿雁;章文蔚;郭冠瑛;蒋慧;江媛 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了用于核酸随机片段化的引物及核酸随机片段化方法。所述引物由若干条上游随机引物和下游随机引物组成；上游随机引物序列组成为：5’‑X‑Y‑3’；下游随机引物序列组成为：5’‑P‑Y’‑X’‑close‑3’；Y和Y’为随机序列，X为测序平台5’端接头全部或部分序列，X’为测序平台5’端接头全部或部分序列，P为磷酸化修饰，close为封闭修饰。
一种用于核酸随机片段引物方法

[发明专利]具有经非免疫原性肽连接在一起的干扰素α和免疫球蛋白Fc的杂合体-CN96199422.3无效
发明人：张子文;於利敏 -专利权人：泰诺克斯生物系统公司
申请日： 1996-12-13 - 公布日： 1999-01-27 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种杂合的重组蛋白,其含有人类干扰素,优选是干扰素－α(IFNα),及人类免疫球蛋白Fc片段,优选是γ4链,经由肽接头连接,肽接头序列为GlyGlySerGlyGlySerGlyGlyGlyGlySerGlyGlyGlySer
具有免疫原性连接在一起干扰素免疫球蛋白 fc 合体

[发明专利]四价抗体药物偶联物及其应用-CN202110390226.7在审
发明人：周宇虹;魏紫萍 -专利权人：百力司康生物医药（杭州）有限公司
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：所述ADC包括四价单克隆抗体，所述四价单克隆抗体通过化学接头与细胞毒性药物偶联。所述单克隆抗体包括两条长链和四条短链。单克隆抗体包括两个长链和四个短链。每条所述长链包括第一片段和第二片段，所述第一片段位于所述长链的N端附近，所述第二片段位于所述长链的C端附近。每个所述第一片段和每个所述第二片段与一条所述短链配对，从而形成抗原结合片段结构域，因此形成对同一抗原具有特异性的四个抗原结合片段结构域。
抗体药物偶联物及其应用

[发明专利]双特异性重组蛋白及其用途-CN202180063003.8在审
发明人：宋利平;王素琴 -专利权人：上海霖羲致企业管理有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：一种双特异性重组蛋白，包括第一功能结合片段、第二功能结合片段和Fc区；该双特异性重组蛋白靶向目的抗原的第一功能结合片段包含抗原结合片段，其中抗原结合片段中CL结构域的C末端或CH1结构域的C末端与具有免疫调节和/或代谢调节和/或内分泌调节功能的第二功能结合片段直接连接或通过接头序列连接。所述重组蛋白可提高双特异性重组蛋白第二功能结合片段的目标靶向性，还能降低制备过程中生成的含有第二功能结合片段的非目标蛋白靶向非目标脏器、组织、细胞而引起的毒副作用。
特异性重组蛋白及其用途

[发明专利]KRAS基因检测试剂盒及检测方法-CN201710153617.0在审
发明人：盛司潼;姚瑶 -专利权人：广州康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本试剂盒针对KRAS 2号外显子、3号外显子区域的特定位点，设计了特异性的扩增引物序列，使得对待测位点的检测假阳性率低，灵敏度高，能够检测出突变比例为5%以上的基因突变；在含待测位点的KRAS核酸片段两端分别F接头和R接头获得文库分子，F接头和R接头上均含有扩增引物结合位点，当对多个含待测位点的KRAS核酸片段进行测序时，统一了对文库分子进行扩增的扩增引物，保证了扩增效率的一致性，降低了引物设计难度；R接头设计为发夹结构，能够对扩增产物的末端进行封闭，从而有效避免F接头连接在R接头上，提高了连接效率。
测位检测核酸片段检测试剂扩增引物文库分子分子生物学领域扩增引物序列发夹结构基因工程基因突变假阳性率接头连接接头设计结合位点扩增产物扩增效率连接效率引物设计灵敏度试剂盒子区域测序扩增位点突变封闭保证统一

[发明专利]构建链特异性转录组文库的方法-CN201510964353.8在审
发明人：杨吉元 -专利权人：生工生物工程（上海）股份有限公司
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开一种构建链特异性转录组文库的方法，包括：步骤1)mRNA片段化处理；步骤2)反转录：片段化的mRNA 3'端连接已知序列的R3接头；采用RT primer与R3接头退火配对进行反转录，合成cDNA本发明的片段化mRNA先连接接头再合成，以提高cDNA合成效率、cDNA均一性；cDNA第一链合成后，采用TdT在其3'端添加多个dC碱基及ddCTP进行封闭，然后与含多个dG碱基的F5G引物配对，在聚合酶的作用下进行复制
构建特异性转录文库方法

[发明专利]一种BRCA1/2基因检测文库的构建方法和试剂盒-CN201710221219.8在审
发明人：李红梅;叶明芝;李世勇;苏孟媛 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司;天津华大医学检验所有限公司;广州华大基因医学检验所有限公司;华大生物科技（武汉）有限公司
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种BRCA1/2基因检测文库的构建方法和试剂盒，该方法包括：在DNA片段化及末端修复反应体系中，在打断酶、末端修复酶的作用下，将均一化的DNA样本片段化并末端修复；在DNA连接酶的作用下，将上一步所得的产物与接头序列连接；以上一步所得的接头连接产物为模板，在DNA聚合酶的作用下，使用接头序列的引物进行PCR扩增；使用包含BRCA1/2基因的探针序列与上一步的产物进行杂交以捕获含有BRCA1/2基因的DNA片段，并洗脱以获取杂交捕获产物；在连接酶的作用下，使杂交捕获产物的单链实现环化，得到BRCA1/2基因检测文库。
一种 brca1 基因检测文库构建方法试剂盒

[发明专利]一种构建测序文库的方法-CN201410699623.2有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：包括以下步骤：A.片段化处理源核酸，得片段化产物；B.步骤A的产物与第一接头连接，得第一连接产物；所述第一接头为互补的双链核酸分子；所述双链核酸分子中只有一条链上含有至少一个尿嘧啶核苷酸、P-S键或脱氧肌苷；所述P-S键为硫代磷酸酯键；C.特异性切割试剂切割第一连接产物，除去被切下的小核酸片段；所述特异性切割试剂用于特异性的切割尿嘧啶核苷酸、P-S键或脱氧肌苷；D.聚合酶延伸步骤C的产物，得聚合酶延伸产物本发明的方法能够避免构建的测序文库中掺入接头自连的产物。
一种构建序文方法

[发明专利]一种利用酶切延伸增加读长的测序方法-CN201210047900.2有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明所述利用酶切延伸增加读长的测序方法，首先将第一anchor结合于原待测核酸片段的接头一上，使用连接测序法读取第一anchor延伸末端后的M个核苷酸的序列信息；然后利用内切酶识别相应的酶切识别位点将已读取序列信息的核苷酸部分或完全切除，在酶切回收的待测序片段上连接新的接头二，然后在接头二上锚定结合第二anchor，并在第二anchor延伸末端连接荧光探针，向前延伸读取核苷酸序列信息；通过重复上述操作，得到原待测核酸片段所需的核苷酸序列信息
一种利用延伸增加方法

[发明专利]基因突变检测用引物对、试剂盒及靶向测序文库构建方法-CN201710385786.7在审
发明人：房健民;胡文玮;尹建新 -专利权人：同济大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：基因突变检测用引物对包括正向链与反向链，所述的正向链包括ion torrent高通量测序平台所必须的测序接头A、用以区别不同检测样品的特定核酸序列、及用以对样品中靶向基因目的片段进行捕获和扩增的捕获目的片段上游引物序列；所述的反向链包括ion torrent平台所必须的测序接头Trp1、及用以对样品中靶向基因目的片段进行捕获和扩增的捕获目的片段下游引物序列。
基因突变检测引物试剂盒靶向序文构建方法

[发明专利]适用于PacBio测序平台的海洋动物与软体动物的建库测序方法-CN201910213088.8在审
发明人：陈逢 -专利权人：嘉兴菲沙基因信息有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序文库构建领域，具体涉及一种适用于PacBio测序平台的海洋动物与软体动物的建库测序方法，包括如下步骤：1)对打断的DNA大片段进行切胶纯化；2)对纯化的DNA大片段进行核酸外切酶VII消化；3)对核酸外切酶VII消化产物进行第一次DNA损伤修复；4)对第一次DNA损伤修复的产物进行末端修复处理和加接头处理；5)对加接头的产物进行外切酶ExoIII和ExoVII双酶切处理；6)对外切酶ExoIII和ExoVII双酶切处理的产物进行二次筛选目的片段；7)对二次筛选产物进行第二次DNA损伤修复，即获得适用于Pacbio平台的DNA大片段文库；8)文库质检；9)上机测序。
测序软体动物核酸外切酶测序平台二次筛选海洋动物双酶切大片建库文库海洋软体动物测序文库接头处理末端修复目的片段切胶纯化消化产物高通量聚合酶外切酶构建上机质检去除打断体内消化

[发明专利]一种超低频突变核酸片段检测方法、文库构建方法、引物设计方法和试剂-CN201910971050.7在审
发明人：陆利;唐薇;朱丽芳;曹曼曼;徐根明;潘艺;赵谦 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种超低频突变核酸片段检测方法、突变核酸片段文库构建方法、引物设计方法和试剂。首先对待检样本的片段化核酸进行末端修复补平加A；进行分子标签接头连接；采用分子标签引物与单分子特异性引物组合，对连接接头产物进行扩增子法靶向富集；最后进行PCR扩增富集。本发明超低频突变核酸片段检测方法，使用单侧单引物扩增子法富集和分子标签技术，提高了有效模板利用率，降低了噪音源，降低假阳性，提高了检测的灵敏度和特异性，特别适合痕量超低频突变样本检测。
分子标签突变核酸超低频富集特异性引物片段检测单分子扩增特异性引物组合引物二聚体接头连接连接接头末端修复片段文库文库构建样本检测引物设计单引物假阳性灵敏度片段化噪音源靶向补平构建核酸痕量引物突变样本概率检测

[发明专利]一种印刷电路板式换热器-CN202211665655.1在审
发明人：张海松;王波;李志刚;徐祥;田勇 -专利权人：中国科学院工程热物理研究所
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： F28D9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种印刷电路板式换热器，通过放弃现有PCHE中封头和芯体的组合形式，流体从外接头进入管腔，在管腔中直接进入芯体的分流板片，在进口板片段上通过逐级分流结构使流体均匀地进入主换热板片段，换热通道由交替的扩张和收缩结构构成，冷、热流体主要在主换热板片段交换热量，然后通过带有逐级汇流结构的出口板片段分别汇集到各自的管腔中，最后进入外接头流出。
一种印刷电路板式换热器

[发明专利]一种单链核酸分子高通量测序文库的构建方法及其应用-CN202010949803.7有效
发明人：张腾龙;杨春燕;梁占超;商宇红;师雅宁;段小红;王东亮 -专利权人：杭州求臻医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及生物测序领域，特别涉及一种单链核酸分子高通量测序文库的构建方法及其应用；包括以下步骤：从样品细胞中获取单链核酸；采用片段化试剂对长链的单链核酸样本片段化；在片段化单链核酸的3'末端加上基团A；加入5'端被基团B修饰且含有UMI分子标签的单链接头和盐离子缓冲液，在室温条件下，3'修饰基团A的片段化单链核酸与5'端修饰基团B单链接头发生加成反应且连接在一起；加入单向延伸引物1、单向延伸引物2和单链延伸试剂
一种核酸分子通量序文构建方法及其应用

[发明专利]基于Illumina Hiseq 2500测序平台的小片段DNA文库的构建方法-CN201510163841.9在审
发明人：王震;徐飞;蔡乐靖;钱飞箭;周桂兰;张林华;卢灵潇;刘智敏;陈帼婧;屠勇军;陈贤丰 -专利权人：浙江圣庭生物科技有限公司
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Illumina Hiseq 2500测序平台的小片段DNA文库的构建方法，包括血液游离DNA提取、片段大小筛选、末端修复、3’端添加接头、PCR扩增、磁珠纯化等步骤。与以往基于测序平台的建库流程相比，本发明建库方法简化了实验流程，缩短建库时间，优化了反应体系，大幅度的减少试剂用量，降低建库成本，并降低了文库的损失，适用于人为片段化的小DNA文库的构建。
基于 illumina hiseq 2500 平台片段 dna 文库构建方法