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[发明专利]一种用于检测染色体拷贝数变异的测序文库构建方法和试剂盒-CN201710476884.1在审
发明人：商玲;吕萌;陈祥彬;王婷婷;张建光 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术股份有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测染色体拷贝数变异的测序文库的构建方法，其主要包括以下步骤(1)利用双链DNA片段化酶将待测DNA随机片段化；(2)对片段化后的DNA进行末端补平和3’端悬A；(3)将末端补平并3’端悬A的DNA与测序接头连接，获得连接产物；(4)纯化所述连接产物，获得测序文库，其中步骤(1)‑(3)在单一反应管中完成。
一种用于检测染色体拷贝变异序文构建方法试剂盒

[发明专利]一种染色体步移文库的构建方法-CN200810100936.6无效
发明人：李伟;李慧;陈晓阳 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2008-02-26 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种染色体步移文库构建方法，其包括采用至少一种粘性末端限制性内切酶消化基因组DNA，得到粘性末端DNA片段，用单链核酸外切酶处理粘性末端DNA片段，使其成为平末端DNA片段，与接头分子连接，
一种染色体文库构建方法

[发明专利]金黄色葡萄球菌5型和8型荚膜多糖的偶联-CN201080050122.1有效
发明人： F·伯尔蒂;P·科斯塔蒂诺;M·R·罗马诺 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2010-09-30 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供一种制备金黄色葡萄球菌5型或8型荚膜多糖和运载体分子的偶联物的方法，其包括以下步骤：(a)使荚膜多糖解聚得到多糖片段；(b)氧化该片段以便将醛基引入所述片段中的至少一个糖残基上得到氧化糖残基；步骤(c)中的偶联可以是直接偶联，或者可以是通过接头分子进行偶联。本发明还提供由该方法获得或可获得的偶联物。
金黄色葡萄球菌荚膜多糖

[发明专利]一种构建捕获文库的方法和试剂盒-CN201910678822.8有效
发明人：桂丹;陈迪;王光园;张建光 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种构建捕获文库的方法，包括以下步骤：(1)获得片段化的DNA；(2)将片段化的DNA与Y型接头连接，获得预文库；(3)在不存在封闭序列的情况下将预文库与杂交探针进行杂交，获得杂交产物；和(4
一种构建捕获文库方法试剂盒

[发明专利]一种转录组文库的建库方法及其应用-CN202211315109.5有效
发明人：桑国芹;石焕焕;韩金桓;罗云超;谢莹莹;李研;关荧;韦秋霞;焦少灼;李宗文 -专利权人：北京寻因生物科技有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于测序领域，具体涉及一种转录组文库的建库方法及其应用，包括以下步骤：提供待检测RNA反应体系，所述待检测RNA反应体系含有待检测RNA；获取双链产物；采用含有相同两个接头的转座酶对所述双链产物进行切割，得到片段化的双链产物；采用扩增引物对片段化的双链产物进行扩增，得到转录组文库。本发明中，通过使用含有通用引物序列和逆转录序列的引物进行逆转录，采用含相同双接头的转座酶进行切割并引入接头序列，对切割后的双链产物进行扩增，获得转录组文库。
一种转录文库方法及其应用

[实用新型]一种带有活动接头的波纹管材-CN201621367013.3有效
发明人：佟照刚;荆冰;任亚杰;杨国军;姚丽红;李晓秋 -专利权人：河北北塑管业有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： G01L1/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及连接管技术领域，尤其是一种带有活动接头的波纹管材，包括主管体，主管体包括直管段和可折叠皱纹片段，可折叠皱纹片段最外端侧壁上开设有弧形固定槽，弧形固定槽内部二次注塑有中空结构外侧管道。本实用新型的一种带有活动接头的波纹管材在弧形固定槽内部二次注塑有内置辅助连接绳的外侧管道，利用外侧管道上开设的穿线口可以根据需要将同一根辅助连接绳连接所有外侧管道，不仅可以提升波纹管道的抗拉伸性能，还能对波纹管道进行定型，同时利用直管段螺纹连接内置安装槽的活动连接环和内置穿线孔的连接头，大大方便波纹管材之间进行连接。
一种带有活动接头波纹管材

[发明专利]一种高效的DNA接头连接方法-CN201610537963.4有效
发明人：耿亮;辛文 -专利权人：北京全式金生物技术有限公司
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效的接头连接方法。该方法包括：使用A型DNA聚合酶或DNA聚合酶Klenow片段处理DNA分子以添加3’dA突出端，再将处理后的DNA分子与接头混合物进行连接，得到连接产物，其中，所述接头混合物包括三种双链DNA接头，它们的一端分别为平末端该方法可有效提升接头与DNA的连接效率。
一种高效 dna 接头连接方法

[发明专利]一种同时进行基因组DNA多态性和甲基化检测的方法-CN201811060413.3在审
发明人：李振艳;罗怀兵 -专利权人：上海奕谱生物科技有限公司
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时进行基因组DNA多态性和甲基化检测的方法，包括DNA片段化，并使用DNA外切酶对所述DNA片段的3’末端进行酶切处理；加入含5‑羟甲基胞嘧啶脱氧核糖核苷酸的dNTP混合液，将所述DNA片段的3’末端进行补齐；将修饰后的DNA片段进行重亚硫酸氢盐转化处理并连上高通量测序平台适配的接头，最后通过PCR扩增完成测序文库的构建，通过结合高通量测序平台的双端测序模式，即可同时进行基因组DNA多态性和甲基化检测
甲基化检测基因组DNA 多态性高通量测序基因组脱氧核糖核苷酸重亚硫酸氢盐测序文库同步检测胞嘧啶外切酶羟甲基并连补齐测序构建酶切适配双端修饰转化

[发明专利]一种基于探针捕获富集的快速构建靶核酸测序文库的方法和试剂盒-CN201710534788.8在审
发明人：陈云弟;罗俊峰;陈薇;赵萱;柴映爽 -专利权人：上海阅尔基因技术有限公司
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开一种基于探针捕获富集的快速构建靶核酸测序文库的方法和试剂盒，所述方法包括以下步骤和完成这些步骤所需的试剂基因组DNA片段化；DNA末端修补；探针与热变性形成的单链DNA片段进行分子杂交；生物素‑亲和素磁珠分离；以探针为引物进行引物延伸，合成互补链；双链DNA片段一端连接接头，另一端不连；PCR扩增；DNA片段长度选择；完成以上各步反应所使用的试剂。
一种基于探针捕获富集快速构建核酸序文方法试剂盒

[发明专利]测序基因分型技术中测序酶切组合的确定方法-CN201510660486.6有效
发明人：胡晓湘;王宇哲;曹学敏;李宁 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种测序基因分型技术中测序酶切组合的确定方法，包括以下步骤：(1)对目的基因组进行限制性内切酶酶切位点预测，统计不同酶切方式获得的酶切片段数目；(2)根据步骤(1)中所预测的各种酶切方式的酶切片段设计每种酶切片段两端的接头序列及扩增引物序列；(3)分别针对不同酶切方式利用GBS技术构建测序文库；(4)利用步骤(3)构建的测序文库进行测序；(5)根据测序结果获得SNP标记位点；(6)根据不同酶切组合所获得的SNP标记位点个数、酶切片段大小确定针对目的基因组的特定酶切组合
基因技术中测序酶切组合确定方法

[发明专利]一种检测DNA中的单链断裂的方法-CN201910837092.1有效
发明人：菲利普·卡帕诺夫;曹慧芬;洛雷娜·萨拉萨尔-加西亚;高帆;徐冬旸;蔡烨;韩雪儿;王芳;唐露 -专利权人：华侨大学
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测DNA中的单链断裂的方法，包括如下步骤：1)对待测DNA进行片段化，由此产生的片段的3’末端不能被加尾；2)对片段化的待测DNA的3’末端进行第一次加尾；3)对第一次加尾后的样品通过以下步骤捕获和识别全基因组中DNA单链断裂(single strand breaks,SSBs)的位置：首先，使用嵌合5’‑DNA‑RNA‑3’引物对加尾后的片段进行线性扩增；其次，对扩增产物的3’末端进行第二次加尾；最后，目标产物通过包含接头序列的寡核苷酸进行
一种检测 dna 中的断裂方法

[发明专利]一种高通量简化基因组测序文库的构建方法-CN201810035935.1在审
发明人：李泽卿 -专利权人：武汉爱基百客生物科技有限公司
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量简化基因组测序文库的构建方法，包括如下步骤：将基因组DNA样本用限制性内切酶分别对不同的基因组DNA样本进行酶切，能够获得多组不同类型基因组DNA样本的DNA片段，并将不同的DNA片段分别与含有不同条形码序列的甲基化接头相连接，从而获取不同类型的连接产物，将连接产物添加扩增引物，进行PCR扩增，获得含有不同条形码序列的扩增产物，将扩增片段再次置于琼脂糖凝胶中，然后经琼脂糖凝胶电泳后回收DNA片段作为测序文库，采用芯片分析系统进行最终的质量检测和测序。该方法有效解决了远交群体物种高通量基因分型个体间片段变异大、测序深度低以及基因分型准确性低的问题。
基因组DNA 测序文库高通量样本条形码序列基因分型连接产物基因组测序构建琼脂糖凝胶电泳限制性内切酶芯片分析系统琼脂糖凝胶扩增产物扩增片段扩增引物有效解决质量检测甲基化酶切物种回收群体

[发明专利]一种外源基因的检测方法与试剂盒-CN201910320127.4在审
发明人：彭海 -专利权人：武汉明了生物科技有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：确定待测样品中需要检测的外源基因和待测样品中的内源标准基因；根据外源基因的人工序列、外源基因的边界序列或内源标准基因的序列制备杂交探针；提取并纯化待测样品的基因组DNA和质控样品的基因组DNA并分别进行片段化；在待测样品DNA片段和质控样品DNA片段上分别连接上接头序列；利用模板片段和外源基因的特征片段对待测样品中的外源基因进行检测，判定外源基因是否存在于待测样品中。
外源基因待测样品检测种外源基因基因组DNA 标准基因质控样品试剂盒内源生物检测领域制备杂交探针假阳性结果气溶胶污染微生物感染边界序列模板片段人工序列特征片段片段化上接头判定

[发明专利]用于高通量测序的文库构建方法及高通量测序方法-CN202010353791.1有效
发明人：毛瑞芳;王量 -专利权人：杭州瑞普基因科技有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提出了用于高通量测序的文库构建方法，该方法包括：(1)将至少两种DNA样品进行步骤(1‑1)至(1‑4)的操作：(1‑1)将DNA片段进行末端修复，以便获得经过末端修复的DNA片段；(1‑2)在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A，以便获得具有粘性末端A的DNA片段；(1‑3)将具有粘性末端A的DNA片段与接头相连，以便获得连接产物；(1‑4)将连接产物进行预扩增及纯化，以便得到预扩增产物；(2)将至少两种预扩增产物进行混合
用于通量文库构建方法

[发明专利]掩蔽型细胞因子多肽-CN201980077964.7在审
发明人： M·卡罗;D·M·拉伊;D·托马尔;P·约翰逊;R·罗森菲尔德;R·奥哈根;邱华伟 -专利权人：西里欧发展公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07K14/52 文献下载
摘要：本文提供了细胞因子或其功能片段，在一些实施方案中，所述细胞因子或其功能片段被工程化，以在所述细胞因子或其功能片段的一个或多个受体结合位点处被掩蔽部分掩蔽。在一些实施方案中，所述细胞因子被工程化，以通过包括可蛋白水解切割的接头而可以在靶位点处(如在肿瘤微环境中)被蛋白酶激活。在一些实施方案中，所述可蛋白水解切割的接头将所述细胞因子与所述掩蔽部分连接、将所述细胞因子与半衰期延长结构域连接和/或将所述掩蔽部分与半衰期延长结构域连接。所述可切割接头在所述靶位点处被蛋白水解切割时，所述细胞因子被激活，使其能够以增加的亲和力与其同源受体或蛋白质结合。
掩蔽细胞因子多肽