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[发明专利]一种小鼠DNA的鉴定方法-CN202011247637.2在审
发明人：史兴娟;张俞 -专利权人：东南大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，尤其是一种小鼠DNA的鉴定方法，针对现有的小鼠DNA提取过程中，其含有的耗材及多种试剂增加了实验成本和时间成本的问题，现提出如下方案，其包括小鼠DNA的提取方法和鉴定小鼠DNA的检测引物以及小鼠趾甲DNA的提取试剂盒和试剂盒的配制方法，包括如下步骤：取小鼠趾甲放入容器中；向容器中加入50mM NaOH溶液，96℃恒温加热10min；先降温至40℃，再自然冷却至25℃；加入pH为8.0的1M Tris、5mM EDTA溶液，涡旋5s；12000rpm，离心3min，取上清；对小鼠DNA进行PCR反应。本发明的DNA提取过程耗时15min左右，能快速获取DNA，缩减了提取DNA的流程，节约了试剂成本，显著地提高了效率。
一种小鼠 dna 鉴定方法

[发明专利]小鼠DNA聚合酶δ相互作用蛋白基因-CN200510031929.1无效
发明人：张健;周建林;胡翔 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2005-07-28 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种小鼠DNA聚合酶δ相互作用蛋白基因，小鼠PDIP1的cDNA全长1674bp，位于小鼠第7号染色体的7F3区域内，基因全长16.7kb。PDIP1蛋白能与DNA聚合酶δ和PCNA相互作用，并在PCNA存在下促进DNA聚合酶δ活性。PDIP1基因可能参与DNA复制、修复以及细胞凋亡。本发明的PDIP1基因可用于建立小鼠动物模型，筛选治疗DNA复制、修复以及细胞凋亡相关疾病的药物。
小鼠 dna 聚合相互作用蛋白基因

[发明专利]具有抗肿瘤活性的抗双链DNA单克隆抗体及其制备方法-CN200710048068.7无效
发明人：熊思东;曹清华;徐薇 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-11-09 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的抗双链DNA单克隆抗体及其制备方法，所述的单克隆抗体特异性结合双链DNA、或者能表达双链DNA的肿瘤细胞，所述的双链DNA来自BALB/c小鼠全基因组DNA序列，该方法通过提纯BALB/c小鼠肿瘤细胞来源双链DNA，以提纯的肿瘤细胞来源的dsDNA免疫BALB/c小鼠，将分泌高效价抗dsDNA抗体的小鼠脾细胞与小鼠B细胞淋巴瘤融合、经筛选、反复克隆化，获得能稳定分泌抗dsDNA
具有肿瘤活性抗双链 dna 单克隆抗体及其制备方法

[发明专利]一种新冠病毒感染致死性小鼠动物模型及其构建方法-CN202111524123.1在审
发明人：王妍;郑敏;刘刚;米继东;战大伟 -专利权人：斯贝福（北京）生物技术有限公司;北京希诺谷生物科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种新冠病毒感染致死性小鼠动物模型及其构建方法，构建方法包括如下步骤：以化学合成的人ACE2基因CDS区序列为模板，进行hACE2基因序列扩增；使用限制性内切酶对pCAG‑EGFP‑N1质粒和hACE2扩增产物进行酶切，胶回收目的DNA片段；pCAG‑EGFP‑N1的DNA片段和hACE2的DNA片段酶连接，得到pCAG‑hACE2‑N1质粒载体，再次酶切和胶回收，得到线性化的注射DNA片段；将注射DNA片段注射到小鼠受精卵的细胞核内，将注射后的小鼠受精卵移植到假孕小鼠的体内，得到首建鼠，进行传代，感染并筛选出新冠病毒感染致死的小鼠，得到新冠病毒感染致死性小鼠动物模型。
一种病毒感染致死小鼠动物模型及其构建方法

[发明专利]一种基于高通量测序检测小鼠DNA TCR beta链免疫组库的方法及其专用引物组-CN201811609970.6在审
发明人：姬晓雯;冯越 -专利权人：北京迈基诺基因科技股份有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于高通量测序检测小鼠DNA TCR beta链免疫组库的方法及其专用引物组。所述引物组由序列表的序列1‑序列24所示的24条引物组成。本发明还保护一种构建小鼠DNA TCRβ链免疫组库的DNA文库的方法，包括如下步骤：(1)以小鼠的基因组DNA为模板，采用所述引物组进行PCR扩增，回收扩增产物；(2)以扩增产物为模板，采用测序平台的正向通用引物和测序平台的反向通用引物进行PCR扩增，回收扩增产物，即为小鼠DNA TCRβ链免疫组库的DNA文库。
免疫组库小鼠DNA 扩增产物引物组高通量测序测序平台专用引物反向通用引物基因组DNA 回收可重复性实验成本通用引物灵敏度检测构建小鼠引物正向

[发明专利]一种结核分枝杆菌的重组DNA疫苗及其制备方法-CN202011047690.8在审
发明人：徐颖;翁术锋;王洪海;赵雅敏;张天然;章金怡 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61K39/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核分枝杆菌的重组DNA疫苗及其制备方法。本发明的重组DNA疫苗通过将基因Ag85B、Rv2029c和Rv1738重组入真核表达载体获得。本发明研究发现，免疫6‑8周龄C57BL/6雌性小鼠后，DNA疫苗Ag85B‑Rv2029c‑Rv1738‑pVAX1可以显著提高小鼠外周血中CD4+，CD8+T淋巴细胞的比例，增加小鼠脾淋巴细胞抗原特异性Th1型细胞因子IL‑2，IFN‑γ，TNF‑α的分泌，降低小鼠肺、脾的BCG细菌计数，提示该重组DNA疫苗可以有效控制分枝杆菌在小鼠体内的生长繁殖因此，本发明的重组DNA疫苗可用于结核分枝杆菌感染的预防和治疗。
一种结核分枝杆菌重组 dna 疫苗及其制备方法

[发明专利]一种结核分枝杆菌的重组DNA疫苗及其制备方法-CN202310063300.3在审
发明人：徐颖;翁术锋;王洪海;赵雅敏;张天然;章金怡 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K39/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核分枝杆菌的重组DNA疫苗及其制备方法。本发明的重组DNA疫苗通过将基因Ag85B、Rv2029c和Rv1738重组入真核表达载体获得。本发明研究发现，免疫6～8周龄C57BL/6雌性小鼠后，DNA疫苗Ag85B‑Rv2029c‑Rv1738‑pVAX1可以显著提高小鼠外周血中CD4+，CD8+T淋巴细胞的比例，增加小鼠脾淋巴细胞抗原特异性Th1型细胞因子IL‑2，IFN‑γ，TNF‑α的分泌，降低小鼠肺、脾的BCG细菌计数，提示该重组DNA疫苗可以有效控制分枝杆菌在小鼠体内的生长繁殖因此，本发明的重组DNA疫苗可用于结核分枝杆菌感染的预防和治疗。
一种结核分枝杆菌重组 dna 疫苗及其制备方法

[发明专利]尿激酶型纤溶酶原激活剂转基因小鼠-CN201380022371.3有效
发明人：小原道法;寺社下浩一;川瀬洋介;向谷知世;大下浩树;浜村理子 -专利权人：公益财团法人东京都医学综合研究所;中外制药株式会社;飞氏生物株式会社
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供虽然以杂合体型具有uPA基因，但是对来源于小鼠的肝细胞的损伤度高的肝损伤小鼠及其高效的制作方法。以杂合体型具有uPA基因的肝损伤小鼠的制作方法，包括以下工序：(i)利用DNA片段转化小鼠ES细胞的工序，所述DNA片段含有肝特异性启动子/增强子以及在它们的控制下可驱动地被连接的编码尿激酶型纤溶酶原激活剂的cDNA；(ii)将工序(i)得到的转化了的小鼠ES细胞注入宿主胚胎的工序；(iii)将工序(ii)得到的注入了ES细胞的宿主胚胎移植到代孕母小鼠的子宫获得嵌合体小鼠的工序；以及(iv)将工序(iii)得到的嵌合体小鼠交配，得到以杂合体型导入了该DNA片段的转基因小鼠的工序。
尿激酶型纤溶酶原激活剂转基因小鼠

[发明专利]一种引物序列、鉴定小鼠品种的方法及其应用-CN202210376453.9在审
发明人：王妍;陈红;张晓晴;谢飞 -专利权人：斯贝福（北京）生物技术有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本申请涉及小鼠品种鉴定的技术领域，具体公开了一种引物序列、鉴定小鼠品种的方法及其应用。所述引物序列包括内引物与外引物，并由内引物、外引物组合而成的两种引物组合；所述鉴定小鼠品种的方法包括提取小鼠基因组DNA、利用上述引物组合对小鼠基因组DNA进行PCR扩增、对PCR扩增产物进行电泳检测与鉴定；以及上述引物序列及鉴定小鼠品种的方法在鉴定封闭群KM小鼠和ICR小鼠中的应用。本申请提供的引物序列及鉴定小鼠品种的方法可以快速、准确地鉴定封闭群KM小鼠和ICR小鼠。
一种引物序列鉴定小鼠品种方法及其应用

[发明专利]DNA四面体在促进小鼠神经干细胞迁移中的应用-CN201810351727.2在审
发明人：林云锋;马文娟;蔡潇潇;邵晓茹;谢雪萍 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA四面体在促进小鼠神经干细胞迁移中的应用方法。其中，DNA四面体由四条DNA单链自组装合成。DNA四面体促进小鼠神经干细胞迁移的作用是通过激活RHOA/ROCK2信号通路来发挥作用，而RHOA/ROCK2信号通路的激活是通过诱导RHOA/ROCK2信号通路上的RhoA、Rock2和Vinculin蛋白表达量来实现的，而且小鼠神经干细胞迁移过程中所用DNA四面体浓度为100～300nM。DNA四面体具有良好的生物利用度和生物相容性，同时能够对小鼠神经干细胞的迁移起到促进作用，可效解决了神经干细胞迁移效果差的问题。
四面体小鼠神经干细胞迁移信号通路激活蛋白表达量神经干细胞生物利用度生物相容性促进作用自组装应用诱导合成

[发明专利]一种小鼠蛲虫虫卵的DNA提取方法-CN202010781881.0在审
发明人：常瑶;陈晓峰;杨莉莉;杨慧欣;赵静 -专利权人：江苏集萃药康生物科技有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠蛲虫虫卵的DNA提取方法，涉及寄生虫检测技术领域。其包括如下步骤：将反复冻融后的小鼠蛲虫虫卵用消化酶进行消化，再使用有机溶剂抽提获得DNA。发明人创造性的提供了一种直接裂解小鼠蛲虫虫卵的DNA提取方法，无需消耗活体鼠，节约了动物成本，且操作简单，无需解剖等操作，只需收集小鼠蛲虫虫卵，直接反复冻融后，利用温度差裂解蛲虫虫卵较厚的卵壳，然后用消化酶进行消化，消化酶的主要作用是酶解膜蛋白以及与蛲虫核酸结合的组蛋白，使蛲虫的DNA游离在溶液中，便于后续用有机溶剂抽提获得高质量的DNA。
一种小鼠蛲虫虫卵 dna 提取方法

[发明专利]金黄色葡萄球菌 DNA 疫苗pcDN A3.1(+)－Minigene及其制备方法-CN200710041163.4有效
发明人：陈宇光;倪继祖;沈彦萍 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-05-24 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种金黄色葡萄球菌DNA疫苗pcDNA3.1(+)－Minigene及其制备方法。本发明构建的DNA疫苗pcDNA3.1(+)－Minigene，通过免疫小鼠实验显示，该DNA疫苗能刺激小鼠机体产生明显和持久的特异性淋巴细胞增殖反应以及一定水平的体液免疫，与相应的pcDNA3.1接种的阴性对照组比较同时从攻毒实验的结果来看，pcDNA3.1(+)－Minigene质粒能诱导小鼠产生了抗金葡菌感染的抗体，对免疫小鼠起到了免疫保护的作用。
金黄色葡萄球菌 dna 疫苗 pcdn a3 minigene 及其制备方法

[发明专利]一种免疫避孕核酸疫苗及其制备方法-CN201310006851.2在审
发明人：汪莉;王玉民;侯小强;田利源;郭振东;张斌;胡亚欧 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种免疫避孕核酸疫苗，其包含编码小鼠精子特异膜蛋白Izumo的DNA序列，其中所述编码小鼠精子特异膜蛋白Izumo的DNA序列插入到真核表达载体中。所述真核表达载体可以为pCAGGS。所述核酸疫苗免疫小鼠后能诱发机体产生高滴度的特异性抗小鼠Izumo抗体，降低小鼠的生殖能力。此外，核酸疫苗免疫小鼠产生的特异性抗体能与小鼠精子蛋白发生特异性反应，也能有效的抑制小鼠的精卵结合。
一种免疫避孕核酸疫苗及其制备方法

[发明专利]一种COL4A3 p.P408H基因点突变小鼠模型及其构建方法、应用和试剂盒-CN202110976887.8有效
发明人：刘芳;王一婷;赵元成;张杰;杨丰豪 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种COL4A3p.P408H基因点突变小鼠模型及其构建方法、应用和试剂盒。其包括以下步骤：(1)设计gRNA靶点序列；(2)将Cas9nickasemRNA、靶点序列以及Donor DNA混合物对受精卵进行注射；(3)在小鼠出生后进行基因鉴定，获得COL4A3p.P408H基因点突变小鼠模型，然后再利用高脂喂养联合腹腔注射链脲佐菌素构建糖尿病肾病小鼠模型。本发明利用CRISPR/Cas9技术剪切COL4A3基因的DNA，同时提供带有点突变的Donor同源模板，通过DNA的同源重组修复在特定外显子实现碱基替换，实现点突变，并以C57BL/6J小鼠为背景构建杂合型点突变小鼠模型
一种 col4a3 p408h 基因突变小鼠模型及其构建方法应用试剂盒

[发明专利]一种转基因小鼠基因型的快速鉴定方法-CN201811111984.5在审
发明人：张秋霞 -专利权人：广州铂晋生物科技有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及一种转基因小鼠基因型的快速鉴定方法，包括两种自主研发的裂解液SG1 Buffer和SG2 Buffer，且包括转基因小鼠组织DNA的获取、目标DNA片段扩增及PCR产物凝胶电泳过程。本发明使用自主研发的组织裂解液在95℃水浴或金属浴中消化鼠尾组织5‑10min，迅速释放小鼠组织中的基因组DNA，裂解产物无需抽提和纯化，直接用做PCR扩增的模板，使得转基因小鼠鉴定模板制备的总时间缩短至10‑15min；使用PCR预混合溶液2×PCR Master Mix(With Dye)，并按照本发明方法优化的实验体系和条件，对目标DNA片段进行扩增，然后PCR产物进行凝胶电泳，快速获得鉴定结果。
一种转基因小鼠基因型快速鉴定方法

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