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[发明专利]右兰索拉唑共晶及其制备方法-CN201610383474.8在审
发明人：陈勇;姚加;余淑娜;李奎 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提出了右兰索拉唑共晶，具体地，右兰索拉唑共晶为右兰索拉唑与异烟碱形成的共晶I或右兰索拉唑与2‑氨基吡啶形成的共晶II。该右兰索拉唑共晶较右兰索拉唑具有更好的稳定性。
右兰索拉唑共晶及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑及其制备方法与用途-CN201710190677.X在审
发明人：于力强;胡春振;卢志宏;胡媛媛;孟祥安 -专利权人：乐普药业科技有限公司
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种右兰索拉唑及其制备方法与用途。本发明右兰索拉唑的制备方法通过简单工艺合成右兰索拉唑粗品，通过进一步的光学纯度精制和提纯能够得到光学纯度近100％的高纯度的右兰索拉唑产品。本发明右兰索拉唑产品光学纯度近100％，纯度高，能够用做药用成分，具有更好的效果。
一种右兰索拉唑及其制备方法用途

[发明专利]质子泵抑制剂右兰索拉唑的制备方法-CN201810353792.9在审
发明人：吴国生;赵一朗;闵海洋;赵然;梁璐;王敏;肖志梅 -专利权人：湖北省医药工业研究院有限公司
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开质子泵抑制剂右兰索拉唑的制备方法。本方法经不对称氧化得到右兰索拉唑粗品，通过丙酮氢氧化钠水溶液，乙酸乙酯环己烷溶液二步精制得到右兰索拉唑成品。本发明的右兰索拉唑手性纯度近100%，纯度＞99.7%，兰索拉唑硫醚0.1%，杂质砜＜0.1%。本发明工艺操作适合于商业化生产。
右兰索拉唑质子泵抑制剂制备氢氧化钠水溶液不对称氧化环己烷溶液商业化生产工艺操作兰索拉唑手性纯度乙酸乙酯丙酮粗品硫醚精制

[发明专利]一种右兰索拉唑的纯化方法-CN201510385714.3在审
发明人：龙治湘;李剑峰;朱克明;吴彪;周文;谢雪娟 -专利权人：湖南赛隆药业有限公司
申请日： 2015-07-03 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化右兰索拉唑的方法，其中通过将右兰索拉唑成盐，然后通过酸游离、结晶得到高纯度右兰索拉唑。
一种右兰索拉唑纯化方法

[发明专利]右兰索拉唑的口服配方-CN201510781736.1在审
发明人：沈志群;张宇;付恩俊;M·M·何;刘方宇 -专利权人：汉达医药有限责任公司
申请日： 2010-11-18 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：用于治疗消化失调的右兰索拉唑的稳定配方，以及制造该稳定配方的方法。本发明还提供了口服剂量的右兰索拉唑组合物和右兰索拉唑口服剂型。
右兰索拉唑口服配方

[发明专利]无水右兰索拉唑的制备方法-CN201210380902.3有效
发明人：李文华;秦继红 -专利权人：上海汇伦生命科技有限公司
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开的制备无水右兰索拉唑的方法，该方法包括以下步骤：（a）将右兰索拉唑水合物悬浮于甲基叔丁基醚；（b）回流分水，析出固体后冷却搅拌；（c）固体经过分离、洗涤；（d）干燥得到无水右兰索拉唑。或者方法包括以下步骤：（a）将右兰索拉唑水合物悬浮于悬浮于单一或混合溶剂；（b）析出固体，冷却搅拌；（c）固体经过分离、洗涤；（d）干燥得到无水右兰索拉唑。本发明得到的无水右兰索拉唑熔点大于140℃。
无水右兰索拉唑制备方法

[发明专利]制备无定形右兰索拉唑的方法-CN200910262068.6有效
发明人：杨宝海;潘必高;徐世伟 -专利权人：江苏豪森医药集团有限公司
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备无定形右兰索拉唑的方法，其将右兰索拉唑或其晶体溶于单一或混合溶剂，温度-5℃～-25℃，在碱性条件下析出固体，再经过滤、洗涤和干燥得无定形右兰索拉唑。
制备无定形右兰索拉唑方法

[发明专利]一种注射用右兰索拉唑及其制备方法-CN200910259365.5无效
发明人：唐开勇;谢雨礼;郭晓静;甘益民;周庆武;李玲玲;安日明 -专利权人：扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用右兰索拉唑及其制备方法，该药物包含活性成分右兰索拉唑或右兰索拉唑盐或右兰索拉唑水结晶物以及赋形剂和pH调节剂、抗氧剂。可以避免右兰索拉唑口服在胃酸中被破坏，并达到迅速起效和提高生物利用度的目的。
一种注射用右兰索拉唑及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法-CN201210107787.2有效
发明人：张克军;王庆鹏;马可鸿;杨永霞;魏巧 -专利权人：河南新帅克制药股份有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61K9/64 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法，该胶囊内装有两种微丸，第一种微丸与第二种微丸所含右兰索拉唑的质量比为1:3-4。本发明的右兰索拉唑迟释胶囊可以避免右兰索拉唑在胃酸中被破坏，并在肠道中定位释放，以达到起效迅速，提高生物利用度的目的。
一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种高纯度右兰索拉唑的制备方法-CN201410833069.2在审
发明人：李锐;李书安;孟松峰 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种高纯度右兰索拉唑的制备方法，包括以下步骤：取兰索拉唑硫醚无水物和甲苯，在室温下混合搅拌；加入L-（+）-酒石酸二乙酯和催化量的水，搅拌加热至50～60℃，保温20～40min；加入钛酸异丙酯，继续保温30～90min；降温至15～30℃，加入N，N-二异丙基乙胺，控温至-30～10℃；滴加过氧化氢异丙苯，保温30～120min，分离后得到右兰索拉唑成品。本发明制得右兰索拉唑化学纯度和光学纯度更高，并提高了右兰索拉唑成品原料药的质量和底物硫醚利用率，降低了右兰索拉唑的生产成本，更加适合产业化及应用。
一种纯度右兰索拉唑制备方法

[发明专利]右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法-CN201410773986.6在审
发明人：林德良 -专利权人：北京红太阳药业有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法。该胶囊的内容物为两种右兰索拉唑微丸组成。两种微丸由空白丸芯、活性药物层、隔离衣层和缓释衣层组成。本发明的右兰索拉唑缓释胶囊可实现肠道中定位释放，持续抑制酸释放。
右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]右兰索拉唑的制备方法-CN201611035608.3在审
发明人：仇伟强;盛志辉;傅小勤;陈安丰;周炳城 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑的制备方法，包括在三氟乙醇金属盐存在下，由式(I)化合物经取代制得右兰索拉唑，该方法工艺简单、无需柱层析即可得到高收率、高纯度的右兰索拉唑，非常适宜工业化大生产。
右兰索拉唑式( I )制备工业化大生产三氟乙醇高纯度金属盐柱层析收率

[发明专利]一种HPLC-MS/MS联用同时检测人血浆中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的方法-CN202110498547.9有效
发明人：孙茜;高倩倩;李艳静 -专利权人：南京一诺医药科技有限公司;南京海纳医药科技股份有限公司;南京海纳制药有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种HPLC‑MS/MS联用同时检测人血浆中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的方法，它包括以下步骤：(1)人血浆样品前处理；(2)液相色谱‑质谱联用检测；(3)人血浆中左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑的测定采用本发明的检测方法，在血浆样品预处理时以埃索美拉唑作为内标，采用IC作为色谱柱进行梯度洗脱，可以直接分离左旋兰索拉唑和右旋兰索拉唑，样品配制简单，分析时间短，对检测设备要求低，具有检测所需血浆量少，重现性好、灵敏度高、分析速度快、基质效应影响小等优点，可用于评价将有利于药物的安全使用和注射用右兰索拉唑的一致性评价。
一种 hplc ms 联用同时检测血浆中左旋兰索拉唑右旋兰索拉唑方法

[发明专利]与食物摄入无关的治疗胃肠病症的方法-CN201410289597.6在审
发明人： R.L.李;M.瓦基利纳杰特;D.马尔福德;吴竞涛;S.阿特金森 -专利权人：武田制药北美公司
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明涉及药物组合物在制备用于治疗有需要的患者中胃肠病症的药物中的用途，其中所述药物组合物包含治疗有效量的(a)含有右兰索拉唑和第一肠溶包衣的第一固体粒子，其中该第一肠溶包衣在约5.0-5.5的pH释放固体颗粒中的右兰索拉唑；和(b)含有右兰索拉唑和第二肠溶包衣的第二固体粒子，其中该第二肠溶包衣在约6.2-6.8的pH释放固体粒子中的右兰索拉唑。
食物摄入无关治疗胃肠病症方法

[发明专利]一种右兰索拉唑的制备方法-CN201410764574.6无效
发明人：李元波;王强;曹康平;孟娜娜;谢义鹏;王颖;何晓 -专利权人：扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种右兰索拉唑的制备方法，包括在有机溶剂中，将2-[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基硫基-1H-苯并咪唑与手性配体二醇，钛酸异丙酯进行络合反应；再向反应液中加入过氧化羟基异丙苯，经氧化反应后，得到单一对映异构或富含对映异构体形式的右兰索拉唑。本发明公开的方法制备右兰索拉唑光学纯度高，杂质含量小，产物中右兰索拉唑ee值达到99.0％～99.5％。
一种右兰索拉唑制备方法

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