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[实用新型]一种兰索拉唑肠溶片生产用原料研磨装置-CN202122904620.6有效
发明人：魏长平 -专利权人：四川成都同道堂制药有限责任公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： B02C4/10 文献下载
摘要：本申请提供了一种兰索拉唑肠溶片生产用原料研磨装置，属于研磨技术领域。该一种兰索拉唑肠溶片生产用原料研磨装置，包括支研组件和筛选件。通过本装置的设计，整体设计优化常规的兰索拉唑原料研磨装置设计，一方面实现对原料反复研磨，提升其研磨效果，另一方面实现对研磨后的原料进行过滤筛选，使其避免不合格原料进入后续加工程序内，整体避免全部原料二次研磨
一种兰索拉唑肠溶片生产原料研磨装置

[发明专利]新型药用组合物-CN00816583.1无效
发明人： I·S·缪尔;A·C·波茨;M·J·罗利;E·E·辛斯;C·S·维尔森 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2000-09-29 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：所述组合物特别适合多相传递质子泵抑制剂，例如兰索拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑、perprazole等。
新型药用组合

[发明专利]测定右旋兰索拉唑中疑似基因毒性杂质的方法-CN201410576734.4有效
发明人：徐先英;胡名龙;崔健;钱丽娜 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定右旋兰索拉唑原料药中疑似基因毒性杂质的方法，选择十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以有机相与缓冲液的混合溶剂作为流动相等度洗脱。采用该方法可以将右旋兰索拉唑原料药中存在的疑似基因毒性杂质在同一色谱条件下进行快速高效的分离，有效控制原料药及制剂的质量。
测定右旋兰索拉唑中疑似基因毒性杂质方法

[发明专利]一种右兰索拉唑的制备方法-CN202011001004.3有效
发明人：洪旭明;胡海文;楼逍龙;孟佳瑛;邹涛 -专利权人：杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑的制备方法，该方法以价格低、环境友好、安全性高的次氯酸钠作为氧化剂，代替传统的过氧化氢异丙苯、间氯过氧苯甲酸等氧化剂，减少了过度氧化反应，降低后处理压力。
一种右兰索拉唑制备方法

[发明专利]酮洛芬兰索拉唑缓释微丸及其制备方法与制剂-CN201310389697.1有效
发明人：罗永煌;龙飞;罗雷;王帅;谭明国;曾海春;骆晓宏 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-08-31 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮洛芬兰索拉唑缓释微丸，按重量份计包括以下组分：酮洛芬30～50份、兰索拉唑3～5份、填充剂60～100份、阻滞剂3～5份和润滑剂0～2份；填充剂为淀粉、蔗糖、乳糖和微晶纤维素中的一种或多种，阻滞剂为乙基纤维素，润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉和聚乙二醇6000中的一种或多种；将酮洛芬与兰索拉唑制成复方缓释微丸，具有生物利用度高、局部刺激性小，药物吸收速度均匀等优点；对该缓释微丸进行包衣，增加了药物的稳定性，并有效掩盖了其苦味，增强了患者用药的依从性；将该缓释微丸或包衣微丸进一步制成缓释微丸片或缓释微丸胶囊，携带和服用方便；采用挤出滚圆法或离心造粒法制备酮洛芬兰索拉唑缓释微丸，操作简单、质量易控，所得缓释微丸粒径分布范围窄
芬兰索拉唑缓释微丸及其制备方法制剂

[发明专利]谷维素和质子泵抑制剂的复方组合物-CN201210592626.7无效
发明人：武宏伟 -专利权人：北京科源创欣科技有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明中的质子泵抑制剂选自奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑。埃索美拉唑，或其药理上适合的体、碱性盐形式、单个对应异构体形式。质子泵抑制剂所在的释药单位还包含碱化剂。
谷维素质子抑制剂复方组合

[发明专利]一种兰索拉唑的制备工艺-CN201511010935.9有效
发明人：孙津鸽;李志军;李文杰;高德瀛;刘红坤;韩新正;李红德 -专利权人：河南康达制药有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种兰索拉唑的制备工艺，包括以下步骤：（a）将原料A：2‑巯基苯并咪唑在碱存在下溶于甲醇，加入原料B：2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑（2，2，2，‑三氟乙氧基）吡啶盐酸盐反应，加水过滤，所得沉淀经洗涤、干燥即得中间体C:[[[3‑甲基‑4‑（2，2，2，‑三氟乙氧基）‑2‑吡啶基]甲基]巯基]‑H‑苯并咪唑；（b）将中间体C溶于乙醇，加入双氧水、催化剂及乙醇的混合液反应，加水过滤，所得沉淀经洗涤即得兰索拉唑。
兰索拉唑三氟乙氧基制备工艺乙醇加水洗涤沉淀过滤双氧水巯基苯并咪唑生产周期吡啶盐酸盐苯并咪唑混合液氯甲基吡啶基甲醇收率巯基催化剂

[发明专利]一种兰索拉唑钠亚微乳冻干制剂-CN200910014976.3无效
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备兰索拉唑钠亚微乳冻干制剂的方法及其产品，所述方法包括：(1)将兰索拉唑和氢氧化钠共溶于水，将生物降解聚合物溶于有机溶剂，二者混合搅拌，制成W/O型乳状液；(2)将稳定剂和骨架剂溶于水
一种兰索拉唑钠亚微乳冻干制剂

[发明专利]质子泵抑制剂氨基葡萄糖复盐-CN201110178490.0有效
发明人：涂家生;吴建梅 -专利权人：涂家生;吴建梅
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07H5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种质子泵抑制剂的新型复盐，即质子泵抑制剂氨基葡萄糖复盐，其中质子泵抑制剂选自：奥美拉唑、S-奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、莱米诺拉唑，其特点是该复盐可以克服长期使用质子泵抑制剂而导致的患者髋关节伤害
质子抑制剂氨基葡萄糖

[发明专利]拉唑类化合物在制备预防和治疗纤维化疾病药物中的用途-CN201910698117.4有效
发明人：马恩龙;王健;李艳春;刘禹彤;田丽;吴海瑞;牛雪岩 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及拉唑类化合物在制备治疗和预防纤维化疾病药物中的用途。所述的拉唑类化合物为泮托拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、艾普拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑等具有苯并咪唑和吡啶取代的亚砜类化合物或它们的衍生物。所述的拉唑类化合物可以和一种或多种药用载体组成药物组合物。拉唑类化合物或其药物组合物可以单独使用或者和其他药物联合使用。且其在治疗纤维化疾病方面具有疗效显著、毒副作用少、使用安全的优点。
拉唑类化合物制备预防治疗纤维化疾病药物中的用途

[发明专利]含毛茛草提取物的治疗肝炎的中西药组合物及其制备方法-CN201611117904.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：郑州郑先医药科技有限公司
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K36/736 文献下载
摘要：本发明公开了一种含毛茛草提取物的治疗肝炎的中西药组合物及其制备方法，由以下重量份的原料组成兰索拉唑、毛茛草提取物、中药浸膏粉；所述中药浸膏粉由以下重量份的原料组成树舌、煅青凡、当归、竹黄、绵茵陈、木蹄、本发明能够缩短疗程、增强疗效，采用兰索拉唑、毛茛草提取物和中药浸膏粉为原料，即将中医药结合起来，起到协同作用，解决了西药和中药在辅助治疗各种类型肝炎中各自存在的问题，同时产生协同治疗效果。
毛茛提取物治疗肝炎西药组合及其制备方法

[发明专利]一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法-CN200810001185.2有效
发明人：刘保起;李明华;宋显荣 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法，所述冻干粉由质量比为3∶1∶18～22的兰索拉唑∶葡甲胺∶甘露醇组成。
一种注射用兰索拉唑冻干粉及其制备方法

[发明专利]三价碘配体在合成手性亚砜化合物中的应用-CN201110421075.3无效
发明人：何勇;陈仕云;高宇;吴宗好;江浩;高永好;李静茹;夏雪 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：即(R/S)-奥美拉唑(omeprazole)、(R/S)-兰索拉唑(lansoprazole)、(R/S)-泮托拉唑(pantorazole)、(R/S)-泰妥拉唑(tenatoprazole)、(R/S)-雷贝拉唑(rabeprazole)、(R/S)-来明拉唑(leminoprazole)、(R/S)-莱米诺拉唑(leminorazole)、(R/S)-沙维拉唑(saviprazole)、(R/S)-艾普拉唑(Ilaprazole)、(R/S)-RO18-5364及其在药学可接受的盐。
三价碘配体合成手性亚砜化合物中的应用

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN201310480206.4在审
发明人：杨磊 -专利权人：悦康药业集团有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法，该胶囊包括以下重量的成分：兰索拉唑1000-1500g、无水碳酸钠30-50g、聚山梨酯80：60-100g、羟丙甲纤维素60RT5：750-1115g、滑石粉
一种兰索拉唑肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑的制备方法-CN201810971162.8有效
发明人：梁松军;王宁宁;刘彦东;李路路;孔令强;苗华明;蔡亚辉 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种兰索拉唑的制备方法：本发明通过如下反应实施：首先，丙炔醛与三氟乙醇经加成反应生成化合物IV，2‑巯基苯并咪唑氯化后与3‑羟基‑2‑丁酮缩合后重排生成化合物VI，化合物IV、VI与氨缩合生成化合物VII，化合物VII进一步氧化得式兰索拉唑I。
一种兰索拉唑制备方法