“右兰索拉唑”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1530289个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种右兰索拉唑钠的口崩片及其制备方法-CN201611241494.8在审
发明人：闵涛;包玉胜;刘婷婷;芮清清;叶海;晁阳;周桂梅;刘飞 -专利权人：南京海融制药有限公司;成都迪康药业有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑钠口崩片及其制备方法，该右兰索拉唑钠口崩片是由右兰索拉唑钠的新晶型A，碳酸氢钠，肠溶速释微丸A，肠溶缓释微丸B，预混辅料复合物，以及其他药学上可接受的辅料压片制得，其中右兰索拉唑钠的新晶型A在衍射角2θ为5.9，7.6，12.2，12.7，16.6，18.4，20.5，25.8，26.8，31.4度处有特征衍射峰；肠溶速释微丸A和肠溶缓释微丸B都是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药通过热熔挤出工艺制得
一种右兰索拉唑钠口崩片及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑的制备方法-CN201911256018.7在审
发明人：梁永强;张榕芳;覃志俊;蔡强 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑的制备方法，该方法以兰索拉唑硫醚（II）为起始物料，在碱性条件下，以次氯酸钠为氧化剂，氧化得到兰索拉唑，后处理时采用在非极性溶剂中加入碱性溶液，成盐进行浓缩，经有机酸调剂pH得到兰索拉唑粗品，再经过精制得到兰索拉唑，所述的方法总收率大于90%，所述的兰索拉唑纯度大于99.95%。
一种兰索拉唑制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑化合物-CN201310702959.5有效
发明人：李琦;杨磊 -专利权人：悦康药业集团有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种兰索拉唑化合物，其中，所述的兰索拉唑化合物的化学结构式如下：。所述的兰索拉唑化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图所示。本发明所提供的兰索拉唑化合物是一种不同于现有技术的兰索拉唑新晶型，该晶型不仅具有较低的吸湿性，同时溶解性较好。
一种兰索拉唑化合物

[发明专利]一种兰索拉唑组合物及其制备方法-CN201310264991.X有效
发明人：李琦;杨磊 -专利权人：悦康药业集团有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑注组合物及其制备方法，所述的组合物由重量比为10-50：90-210：5-50：0-5的兰索拉唑、载体材料、冻干赋形剂和抗氧化剂组成。本发明还公开了兰索拉唑注组合物的制备方法，其中采用了研磨法将兰索拉唑制成固体分散体，促进了兰索拉唑溶解，提高了冻干粉针剂稳定性。本方法制备的粉针剂剂量准确、质量稳定、纯度较高。
一种兰索拉唑组合及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑脂质体组合药物及其制备和用途-CN201010612336.5无效
发明人：蔡海德;吴赣英 -专利权人：吴赣英
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明的特征，其主题是：用分子分散法，以统一的配方、工艺、设备既可大工业化生产兰索拉唑脂质体组合药物注射剂，又可大工业化生产兰索拉唑脂质体组合药物口服制剂；本发明提供了制备兰索拉唑脂质体组合药物的各组分原料摩尔数比配方；本发明提供了兰索拉唑脂质体组合药物冻干针剂及口服制剂制备步骤及方法和制备的具体实施例；本发明的兰索拉唑脂质体组合药物用于抗胃溃疡。
兰索拉唑脂质体组合药物及其制备用途

[发明专利]一种右兰索拉唑肠溶制剂-CN201410828087.1在审
发明人：梁屹;徐涛;毕华 -专利权人：北京华禧联合科技发展有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种右兰索拉唑肠溶片及其制备方法。本片剂处方中含有右兰索拉唑，还包括满足制剂需要的稀释剂、粘合剂、分散剂、崩解剂，右兰索拉唑与赋形剂制成含药丸芯，经过继续包覆隔离层和肠溶层，制成肠溶小丸，再采用特定的片剂处方和压制方法，制备成符合药用需要的肠溶制剂
一种右兰索拉唑肠溶制剂

[发明专利]一种兰索拉唑左旋异构体的测定方法-CN201611168482.7在审
发明人：王彦竹;宋丽明;张赫然;王杏林 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种兰索拉唑左旋异构体的分析方法，采用手性色谱柱正相高效液相色谱法，手性色谱柱为右兰索拉唑制剂中的特定杂质的专属性强，是严格控制右兰索拉唑原料和制剂的有效方法。
手性色谱柱右兰索拉唑左旋异构体兰索拉唑正相高效液相色谱法甲基叔丁基醚检测灵敏度微米填料乙酸乙酯二乙胺流动相专属性波长甲醇检测分析

[发明专利]一种基于单扫描极谱分析法的兰索拉唑含量测定方法-CN201811359578.0在审
发明人：陈立新;李飒爽 -专利权人：湖南工程学院
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于单扫描极谱分析的兰索拉唑含量测定方法，包括：获得单扫描极谱分析得到的峰电流与兰索拉唑浓度的线性关系；提供极谱仪；在容器中分别加入待测样品溶液与饱和硼砂底液，摇匀，转入极谱仪电解池中进行线性扫描，得到峰电流；根据所述线性关系，由峰电流得到待测样品溶液的浓度，进而得到兰索拉唑的含量。本发明兰索拉唑含量测定方法基于单扫描极谱分析，根据峰电流与兰索拉唑浓度的线性关系，由峰电流得到待测样品溶液的浓度，进而得到兰索拉唑的含量。这种方法灵敏度高，准确性和精密度好，操作简便，回收率高，可作为某些胶囊或片剂药品中含有兰索拉唑的含量测定。
兰索拉唑峰电流含量测定待测样品溶液极谱分析线性关系扫描极谱仪极谱分析法片剂药品线性扫描电解池灵敏度底液硼砂摇匀回收率胶囊饱和转入

[发明专利]兰索拉唑组合物冻干粉针-CN201310481787.3无效
发明人：汪六一;汪金灿;江婷 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明提供一种兰索拉唑组合物冻干粉针，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：兰索拉唑1.75～2.14份，壳聚糖纳米粒0.87～1.07份，注射用水96.80～97.38份。本发明的优点是：按1:0.5（兰索拉唑：壳聚糖纳米粒）比例组成的组合物可显著延长药物的半衰期，延长药物的作用时间，提高药物的生物利用度，减少患者药物的使用次数；体外实验考察了兰索拉唑组合物冻干制剂在影响因素试验、加速试验和室温留样试验中的稳定性，结果较单一成分的注射用兰索拉唑要稳定。以小鼠和家兔为试验对象,对兰索拉唑冻干脂质体注射剂进行了安全性考察,结果表明注射用兰索拉唑冻干组合物无刺激性,无热原,无溶血,满足静脉注射要求。
兰索拉唑组合干粉

[发明专利]一种兰索拉唑片及其制备方法-CN201210495654.7在审
发明人：曾培安;吴健民;姜勇;张静;贺莲;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明一种兰索拉唑片及其制备方法，制得的兰索拉唑片各组分重量百分比计为：兰索拉唑0.1-15%，药用辅料85-99.9%，优选兰索拉唑10-15%，药用辅料85-90%。
一种兰索拉唑片及其制备方法

[发明专利]包括兰索拉唑的口服配制品及其制备方法-CN201910238523.2在审
发明人：张熙喆;姜複淇;金正洙 -专利权人：株式会社大熊制药
申请日： 2013-02-15 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本申请涉及包括兰索拉唑的口服配制品及其制备方法。提供了一种酸不稳定的、不溶的、含兰索拉唑的口服配制品，以及制备该口服配制品的一种方法。该含兰索拉唑的口服配制品耐受由胃液引起的活性损失，具有改善的溶解特征，并因此确保将兰索拉唑通过口服给药有效递送到体内。
兰索拉唑配制品制备活性损失酸不稳定不溶耐受胃液溶解体内申请

[发明专利]一种右旋兰索拉唑的精制方法-CN202210138851.7在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：盛禾（中国）制药有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋兰索拉唑粗品的精制方法。通过将粗品右旋兰索拉唑在加热条件下溶解于乙酸乙酯/甲基叔丁醚中，降温析晶，得到精制右旋兰索拉唑，收率高于40％，HPLC纯度高于99.86％，最大单杂不超过0.07％。本发明方法操作简便，精制右旋兰索拉唑收率高，稳定性好，纯度高。
一种右旋兰索拉唑精制方法

[发明专利]一种注射用兰索拉唑制剂及其制备方法-CN201010152664.1有效
发明人：曹龙祥;董自波;王林 -专利权人：江苏济川制药有限公司
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：兰索拉唑为日本武田公司开发的第二代质子泵抑制剂，临床上已经广泛应用于酸相关性疾病和幽门螺旋杆菌根除的治疗，本发明提供了一种兰索拉唑的冻干粉针制剂的制备方法，通过创造性的劳动，对兰索拉唑冻干粉针的组合和用量以及工艺进行筛选和实验兰索拉唑冻干粉针的各组分重量比为：兰索拉唑∶葡甲胺∶甘露醇∶氢氧化钠＝30∶10∶60∶4-4.1，优选的各组分重量比为：兰索拉唑∶葡甲胺∶甘露醇∶氢氧化钠＝30∶10∶60∶4。
一种注射用兰索拉唑制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗消化性溃疡的兰索拉唑钠的制备方法-CN200610045936.1无效
发明人：李志清;杜桂杰;陈海民;唐刚;马学良 -专利权人：锦州九泰药业有限责任公司
申请日： 2006-02-27 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：一种治疗消化性溃疡的兰索拉唑钠的制备方法，为按照摩尔比1∶1－1.2取兰索拉唑与10～20％氢氧化钠溶液，将兰索拉唑与蒸馏水按照重量比1∶5－10加入反应容器，搅拌下滴加氢氧化钠溶液，进行中和反应，反应温度－6～6℃，反应时间4～6小时，减压浓缩至干，按照水与兰索拉唑重量比5－10∶1加蒸馏水，按照活性碳与兰索拉唑重量比0.02－0.05∶1，用活性碳去除杂质及脱色，得到兰索拉唑钠，该制备方法工艺简单、生长周期短
一种治疗消化性溃疡兰索拉唑钠制备方法

[发明专利]一种无水右旋兰索拉唑的制备方法-CN201710914498.6有效
发明人：张峰;李上;朱素华;薛峪泉;刘春猛 -专利权人：南京斯帕克医药科技有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种无水右旋兰索拉唑的制备方法，通过将含水量为5～15％的右旋兰索拉唑溶于或悬浮于低沸点的有机溶剂中，减压浓缩至干，重复操作1～2次，再加入小极性有机溶剂室温搅拌打浆，抽滤洗涤真空干燥，得到无水右旋兰索拉唑本发明方法操作简便，得到的无水右旋兰索拉唑稳定性好。
一种无水右旋兰索拉唑制备方法