[发明专利]一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法有效
申请号: | 201210107787.2 | 申请日: | 2012-04-13 |
公开(公告)号: | CN102600109A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 张克军;王庆鹏;马可鸿;杨永霞;魏巧 | 申请(专利权)人: | 河南新帅克制药股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/64 | 分类号: | A61K9/64;A61K9/62;A61K9/58;A61K31/4439;A61P1/04 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 刘建芳;郭丽娜 |
地址: | 466200 河南省*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法,该胶囊内装有两种微丸,第一种微丸与第二种微丸所含右兰索拉唑的质量比为1:3-4。本发明的右兰索拉唑迟释胶囊可以避免右兰索拉唑在胃酸中被破坏,并在肠道中定位释放,以达到起效迅速,提高生物利用度的目的。 | ||
搜索关键词: | 一种 右兰索拉唑迟释 胶囊 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种右兰索拉唑迟释胶囊,其特征在于:胶囊内装有两种微丸,第一种微丸与第二种微丸所含右兰索拉唑的质量比为1:3‑4;第一种微丸由内到外依次为空白丸芯、含药层、隔离层和肠衣层,空白丸芯的质量份为800份,含药层的组成及质量份为右兰索拉唑:300份、稳定剂:5‑20份、助溶剂:1‑5份、填充剂:50‑200份、润滑剂:5‑30份、粘合剂:50‑300份,隔离层的组成及质量份为粘合剂:30‑60份、助溶剂:3‑10份、遮光剂:3‑8份、润滑剂:5‑10份,肠衣层的组成及质量份为包衣剂:50‑150份、增塑剂:5‑20份、助溶剂:5‑15份、润滑剂:5‑15份;第二种微丸与第一种微丸的不同之处在于肠衣层的组成及质量份为:甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚物(1:2):100‑300份、增塑剂:10‑40份、助溶剂:2‑8份、润滑剂:50‑100份。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南新帅克制药股份有限公司,未经河南新帅克制药股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210107787.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 肠溶包衣的多微粒控释薄荷油组合物和相关方法-201380052353.X
- 赛义德·沙阿;丹尼尔·哈森;弗瑞德·哈森 - ZX制药有限责任公司
- 2013-09-23 - 2018-08-28 - A61K9/64
- 一种由多个单独的核形成的多微粒组合物,单独的核包括含有分散在微晶纤维素基凝胶中的薄荷油的疏水相和含有水凝胶的亲水相。肠溶包衣位于单独的核上方。多微粒组合物可以用于治疗胃肠疾病。
- 用于稳定的液体药物制剂的方法和组合物-201080064175.9
- H.J.莱顿;C.J.弗兰加基斯 - 埃克索多斯生命科学有限合伙公司
- 2010-12-17 - 2012-11-28 - A61K9/64
- 本发明的特征在于包含药学活性化合物和蛋白质或水解蛋白的粉状组合物。具体地说,所述粉状组合物形成适于口服给予的稳定溶液剂或分散体,其中所述蛋白质或水解蛋白与药学活性化合物结合。本发明还提供将所述组合物给予例如患有吞咽困难的患者的方法;所述组合物的液体或半固体制剂;用于制备所述组合物的方法;以及包括所述组合物的药盒。
- 一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法-201210107787.2
- 张克军;王庆鹏;马可鸿;杨永霞;魏巧 - 河南新帅克制药股份有限公司
- 2012-04-13 - 2012-07-25 - A61K9/64
- 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法,该胶囊内装有两种微丸,第一种微丸与第二种微丸所含右兰索拉唑的质量比为1:3-4。本发明的右兰索拉唑迟释胶囊可以避免右兰索拉唑在胃酸中被破坏,并在肠道中定位释放,以达到起效迅速,提高生物利用度的目的。
- 氧化硅与精蛋白微囊及其制备方法-200910070809.0
- 姜忠义;张蕾;孙倩芸 - 天津大学
- 2009-10-15 - 2012-07-04 - A61K9/64
- 本发明涉及一种氧化硅与精蛋白微囊及其制备方法,它是以碳酸钙微粒为模板,硅酸钠和精蛋白为原料,按照硅酸钠和精蛋白的质量配比为(1;1-7∶1)进行制备而成。首先制备具有负电荷的碳酸钙微粒作为模板,将带正电荷的精蛋白和带负电荷的硅酸钠通过静电相互作用,交互吸附于模板上。当模板上有三至五个双层后,利用精蛋白的生物矿化功能诱导氧化硅的形成,最后用乙二胺四乙酸二钠去除碳酸钙内核。本发明制备氧化硅与精蛋白微囊反应条件温和,该方法制备杂化微囊大小可控,稳定性好,可重复性好。
- 激光标记剂型-200880021240.2
- C·E·希姆扎克;I·M·拉什 - 麦克内尔-PPC股份有限公司
- 2008-06-20 - 2010-03-24 - A61K9/64
- 本发明涉及包衣剂型,所述包衣剂型具有开口以暴露芯体材料或中间包衣层。本发明还涉及用于制备这种包衣剂型的方法。
- 专利分类