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[发明专利]可用作ATR激酶抑制剂的化合物-CN201710848735.3有效
发明人： N·阿曼德;D·伯雅尔;J-D·查理尔;C·戴维斯;R·戴维斯;S·杜兰特;G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂;D·弗雷斯;J-M·吉米内斯;D·凯;R·克内戈泰尔;D·米戴尔顿;M·奥唐奈;M·帕内萨尔;F·佩拉尔德;J·宾德;D·肖尔;P-H·斯托克;J·斯杜德雷;H·特温 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I‑A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
用作 atr 激酶抑制剂化合物

[发明专利]ATR激酶抑制剂的制备方法及其不同的固体形式-CN201910980638.9在审
发明人： N·阿曼德;J-D·查理尔;C·戴维斯;G·埃特科西巴里亚艾雅尔迪;D·弗雷斯;R·克内戈泰尔;M·帕内萨尔;F·佩拉尔德;J·宾德;P-H·斯托克;J·斯杜德雷 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的制备中间体；和本发明化合物的固体形式。本发明化合物具有式I‑1或I‑A；其中变量是如本文定义的。
本发明化合物制备可接受疾病治疗

[发明专利]ATR激酶抑制剂的制备方法及其不同的固体形式-CN201580040286.9有效
发明人： N·阿曼德;J-D·查理尔;C·戴维斯;G·埃特科西巴里亚艾雅尔迪;D·弗雷斯;R·克内戈泰尔;M·帕内萨尔;F·佩拉尔德;J·宾德;P-H·斯托克;J·斯杜德雷 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的制备中间体；和本发明化合物的固体形式。本发明化合物具有式I‑1或I‑A；其中变量是如本文定义的。
用作 atr 激酶抑制剂氨基吡啶吡唑嘧啶甲酰胺化合物放射性标记衍生物制备

[发明专利]可用作ATR激酶抑制剂的化合物-CN201710848732.X有效
发明人： N·阿曼德;D·伯雅尔;J-D·查理尔;C·戴维斯;R·戴维斯;S·杜兰特;G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂;D·弗雷斯;J-M·吉米内斯;D·凯;R·克内戈泰尔;D·米戴尔顿;M·奥唐奈;M·帕内萨尔;F·佩拉尔德;J·宾德;D·肖尔;P-H·斯托克;J·斯杜德雷;H·特温 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I‑A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
用作 atr 激酶抑制剂化合物

[发明专利]可用作ATR激酶抑制剂的化合物-CN201710853113.X有效
发明人： N·阿曼德;D·伯雅尔;J-D·查理尔;C·戴维斯;R·戴维斯;S·杜兰特;G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂;D·弗雷斯;J-M·吉米内斯;D·凯;R·克内戈泰尔;D·米戴尔顿;M·奥唐奈;M·帕内萨尔;F·佩拉尔德;J·宾德;D·肖尔;P-H·斯托克;J·斯杜德雷;H·特温 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I‑A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
用作 atr 激酶抑制剂化合物

[发明专利]可用作ATR激酶抑制剂的化合物-CN201380069648.8在审
发明人： N·阿曼德;D·伯雅尔;J-D·查理尔;C·戴维斯;R·戴维斯;S·杜兰特;G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂;D·弗雷斯;J-M·吉米内斯;D·凯;R·克内戈泰尔;D·米戴尔顿;M·奥唐奈;M·帕内萨尔;F·佩拉尔德;J.宾德;D·肖尔;P-H·斯托克;J·斯杜德雷;H·特温 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I-A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
用作 atr 激酶抑制剂化合物

[发明专利]可用作TRA激酶的抑制剂的氨基吡嗪化合物-CN201280026835.3无效
发明人： J-D·查理尔;S·麦考密克;P-H·斯托克;J·宾德;M·E·奥唐奈;R·M·A·尼格泰尔;S·C·Y·扬;D·凯;P·M·里普尔;S·J·达兰特;H·C·特温;C·J·戴维斯 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2012-04-05 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及可用作ATR蛋白激酶的抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明化合物具有式I，其中所述变量是如本文所限定的。
用作 tra 激酶抑制剂氨基化合物

[发明专利]用于制备用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法-CN201080042389.6无效
发明人： J-D·查理尔;S·杜拉特;D·凯尔 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2010-09-24 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：制备由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中结构式(I)的变量如说明书和权利要求中所述，所述方法包含下述步骤：a)在适宜的还原性环化条件下环化由结构式A表示的化合物：以形成由结构式B表示的化合物：其中R¹⁰是LG₁或-X¹R¹，且-LG₁是适宜的离去基团；且b)任选地，当结构式(B)的R¹⁰是LG₁时，进一步包含下述步骤：用-X¹R¹替换结构式(B)的-LG₁以形成由结构式(I)表示的化合物。
用于制备用作蛋白激酶抑制剂嘧啶衍生物方法

[发明专利]用于制备用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法-CN201080042380.5无效
发明人： J-D·查理尔;S·杜拉特;M·欧度内尔 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2010-09-24 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：制备由结构式(i)表示的化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中结构式(i)的变量如说明书和权利要求中所述，所述方法包含下述步骤：a)在适宜的条件下使由结构式(a)表示的化合物与fhnr¹r⁷反应以形成由结构式(b)表示的化合物；b)i)当r¹²是-no₂和r¹¹是-or¹⁴时：1)在适宜的环化条件下环化由结构式(b)表示的化合物以形成由结构式(ii)表示的化合物；2)任选地使由结构式(ii)表示的化合物与r⁹-lg₂反应，其中lg₂是适宜的离去基团，以形成由结构式(i)表示的化合物，其中r⁸是r⁹；或ii)当r¹²是卤素和r¹¹是-nhr¹³时：1)在适宜的环化条件下环化由结构式(b)表示的化合物以形成由结构式(i)表示的化合物；2)任选地，当r¹³是-h时，使由步骤b)，ii)，1)制备的化合物与r⁹-lg₂反应，其中lg₂是适宜的离去基团，以形成由结构式(i)表示的化合物，其中r⁸是r⁹：
用于制备用作蛋白激酶抑制剂嘧啶衍生物方法

[发明专利]可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物-CN201110104284.5无效
发明人： D·拜宾顿;J-D·查理尔;J·高利克;A·米勒;R·克奈格泰尔 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2001-12-19 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明描述新颖的式IIIa吡唑化合物，其中R1是T-环D，其中环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基；Rx、Ry、R2和R2’是如说明书所述的。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，尤其是Aurora-2和GSK-3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默氏病等疾病。
用作蛋白激酶抑制剂吡唑化合物

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