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[发明专利]唾液酸衍生物在制备PEG脂质衍生物修饰制剂中的应用-CN201110426032.4有效
发明人：邓意辉;佘振南;王龙;严米娜;王春玲;赵永雪 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及使用唾液酸衍生物消除或减弱PEG化制剂的加速血液清除现象。PEG化脂质体、PEG化乳剂、PEG化纳米粒等PEG化制剂在重复注射时，二次注射制剂从血液中的清除速度会大大加快，即ABC现象。将唾液酸衍生物修饰于PEG化制剂表面后可以消除甚至减弱ABC现象。
唾液酸衍生物制备 peg 修饰制剂中的应用

[发明专利]制剂的稳定化方法-CN01809853.3有效
发明人：友平裕三;向井正志;坚本稔用;永泽正和;市场哲朗;栗林大辅;冈庆一;户口始 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2001-05-23 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： A61K47/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种将制剂稳定化的方法，通过在含有药理物质及十二烷基硫酸钠的制剂中，调配由中性盐、碱性盐及碱性物质构成的组中选择的至少一种，使制剂稳定化。利用本发明的方法得到的含有十二烷基硫酸钠的制剂，具有如下特性：优良的保存稳定性，制剂的变色及劣化被抑制，从制剂溶出药理物质的速度等制剂特性不发生变化。
制剂稳定方法

[发明专利]稳定化修饰释放维生素D制剂和施用其的方法-CN202010255439.4在审
发明人：杰伊·A·怀特;乔尔·Z·梅尔尼克;萨米·A·阿古多武;萨米尔·P·塔巴什 -专利权人：欧普科爱尔兰环球控股有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及稳定化修饰释放维生素D制剂和施用其的方法。公开了一种用于维生素D化合物的控制释放的稳定化制剂。这种制剂包含25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3中的一者或两者以及纤维素化合物。稳定化制剂在暴露于储存条件之后展现稳定的溶解型态并且与未稳定化制剂相比展示改善的药物动力学参数。
稳定修饰释放维生素制剂施用方法

[发明专利]可生物降解聚合物-CN202180084384.8在审
发明人： S·德;H·维特勒;C·埃斯珀;S·胡弗;H·罗瑟-诺丁;J·E·威尔辛 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C08L79/02 文献下载
摘要：本发明涉及可生物降解聚合物，一种生产该类聚胺和烷氧基化聚胺的方法，该类聚胺和烷氧基化聚胺的用途以及包含该类聚胺和烷氧基化聚胺的配制剂和组合物，该类聚胺和烷氧基化聚胺在织物和家庭护理、工业和机构清洁、化妆品、个人护理、农业配制剂、工业配制剂和建筑配制剂应用领域中作为配制剂和组合物的成分的用途。
生物降解聚合物

[发明专利]纳米化RNAi制剂及其制备方法和应用-CN201810987603.3有效
发明人：孙书娥;张德咏;刘勇;张松柏;谭新球;彭静;张卓;燕飞;李凡;陶小荣;何自福;缪武 -专利权人：湖南省植物保护研究所
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米化RNAi制剂及其制备方法和应用，纳米化RNAi制剂包括壳聚糖和TMV dsRNA，TMV dsRNA吸附在壳聚糖表面，dsRNA的靶标基因为TMV外壳蛋白CP基因。纳米化RNAi制剂制备方法包括：抽提基因组RNA、设计引物、RT‑PCR扩增、dsRNA合成、dsRNA与壳聚糖结合得到纳米化RNAi制剂。本发明的RNAi制剂具有持效时间长、环境友好型、对作物无药害等优点，可应用于预防和治疗TMV。
纳米化制备方法和应用壳聚糖环境友好型壳聚糖表面基因组RNA 设计引物外壳蛋白制剂制备靶标持效抽提吸附药害预防治疗应用

[发明专利]一种牙齿矿化漂白双功能糊剂、制备方法及应用-CN201911379412.X有效
发明人：李柏霖;李全利;曹颖;郑顺丽;方泽辉;邵辉;吴乐平;周庆丽;王盛瑞 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种牙齿矿化漂白双功能糊剂、制备方法及应用，本发明的牙齿漂白制剂除常规含有过氧化物漂白成分外，还含有磷酸钙盐的矿化成分，可以在漂白牙齿的同时，诱导牙齿的矿化。本发明制剂通过诱导牙齿表面矿化，从而可以克服目前市场上牙齿漂白制剂对牙齿的脱矿副作用。本发明制剂含有锶化合物，以及诱导矿化封闭牙本质小管，可以减轻漂白导致的牙本质敏感症的副作用。本发明制剂具有较好的矿化活性，从而可以用于牙齿的再矿化治疗。本发明制剂可以诱导牙齿的矿化，封闭牙本质小管，可以用于牙本质敏感症的治疗。
一种牙齿漂白功能制备方法应用

[发明专利]一种用于治疗肺纤维化的干细胞制剂及其制备方法-CN202211198175.9在审
发明人：姜虎林;韩蒙蒙;何兴跃;唐玲;邢磊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗肺纤维化的干细胞制剂。所述干细胞制剂包括间充质干细胞和纳米制剂，纳米制剂连接在间充质干细胞表面；所述纳米制剂为包载有抗肺纤维化药物的纳米载体。本发明以间充质干细胞作为递送载体高效递送抗肺纤维化药物达到治疗肺纤维化的目的，间充质干细胞的炎症趋向性使其高效靶向至受损肺部，在肺部病理微环境条件下，间充质干细胞和纳米制剂响应性分离，释放的纳米制剂通过胶原酶C降解纤维化病灶部位过量蓄积的胶原，靶向肺部大量增殖的成纤维细胞并释放抗肺纤维化药物，抑制其激活；间充质干细胞可分化为肺泡上皮细胞，重建肺部结构，最终修复肺功能。
一种用于治疗纤维化干细胞制剂及其制备方法

[发明专利]一种消除或减弱加速血液清除现象产生的方法-CN201110431325.1无效
发明人：邓意辉;佘振南;王龙;严米娜;王春玲;赵永雪 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种可以消除或减弱加速血液清除现象产生的方法，通过合理选择PEG化制剂的注射间隔可以消除或避免加速血液清除现象的产生。所述PEG化制剂的注射间隔不小于30天，优选不小于90天，所述聚乙二醇化制剂为临床上的预防、诊断或治疗制剂。按照本发明所述方法进行PEG化制剂的注射给药，可以减轻或完全消除加速血液清除现象，从而避免可能发生的严重的器官毒性反应或类似过敏反应，并能保证PEG化制剂的药效。
一种消除减弱加速血液清除现象产生方法

[发明专利]一种D-阿洛酮糖-3-差向异构酶固定化酶制剂及其固定方法-CN202111629867.X在审
发明人：张明站;陈玲玲;张兴晶;李方华;干昭波;邵先豹;薛光琪 -专利权人：山东百龙创园生物科技股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N9/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶固定化酶制剂的固定方法。所述方法是以含有氯化钴的海藻酸钠溶液作为固定化细胞的载体，氯化钙溶液作为交联剂，以包埋‑交联法固定，得到D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶固定化细胞；再采用树脂对D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶固定化细胞进行吸附，得到D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶固定化酶制剂。本发明制备的D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶固定化酶制剂较游离酶制剂的最适酶反应温度提高10℃，并且将固定化酶制剂转化率从30％提高至35％，固定化酶制剂重复使用10次后，酶活回收率仍能稳定保持在初始酶活的
一种阿洛酮糖差向异构固定酶制剂及其方法

[发明专利]用于阻断非糖基化的PD-1多肽之间的相互作用的方法和组合物-CN201980036272.8在审
发明人：孙东旭;王岩;C·戈登;S·A·威廉姆斯 -专利权人：真和制药有限公司
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：在一些情况下，本文所述的方法包括施用给患者非糖基化的PD‑1抑制剂和任选地糖基化的PD‑1抑制剂，其中非糖基化的PD‑1抑制剂和任选地与糖基化的PD‑1抑制剂组合导致免疫应答的激活。
用于阻断非糖基化 pd 多肽之间相互作用方法组合

[发明专利]LDH-dsRNA纳米化制剂及其制备方法和应用-CN201811107557.X有效
发明人：张德咏;刘勇;孙书娥;张松柏;谭新球;彭静;张卓;王福祥;燕飞;李凡;陶小荣;何自福;缪武 -专利权人：湖南省植物保护研究所
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种LDH‑dsRNA纳米化制剂及其制备方法和应用，LDH‑dsRNA纳米化制剂包括层状双氢氧化物和dsRNA，TMV dsRNA吸附在层状双氢氧化物表面，dsRNA的靶标基因为TMV外壳蛋白LDH‑dsRNA纳米化制剂制备方法包括：抽提基因组RNA、设计引物、RT‑PCR扩增、dsRNA合成、dsRNA与层状双氢氧化物结合得到LDH‑dsRNA纳米化制剂。本发明的LDH‑dsRNA纳米化制剂具有持效时间长、环境友好型、对作物无药害等优点，可应用于预防和治疗TMV。
纳米化层状双氢氧化物制备方法和应用环境友好型基因组RNA 设计引物外壳蛋白制剂制备靶标持效抽提吸附药害治疗预防应用

[发明专利]用于治疗肝硬化或肝纤维化的卡维地洛(络德)透皮控释制剂-CN201310068238.3无效
发明人：袁旭东;张恒志;惠峪 -专利权人：嘉兴富特吉生物科技有限公司
申请日： 2013-03-02 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗肝硬化或肝纤维化的卡维地洛透皮控释制剂的制备方法，配方，药物释放特征，和药理活性。卡维地洛的透皮控释制剂可用来治疗肝硬化或肝纤维化相关的疾病。本发明涉及制备各种半固体和液体透皮控释制剂或剂型，如贴片剂，乳膏，凝胶，油膏剂，或其它半固体制剂；混悬剂，乳剂，或其它液体制剂。本发明利用卡维地洛透皮制剂的控释或缓释特征用来治疗，改善和预防肝硬化或肝纤维化，以及与肝硬化或肝纤维化相关的疾病，可单独或与其它用于肝硬化或肝纤维化的药物联合使用。
用于治疗肝硬化纤维化络德控释制剂

[发明专利]一种用于治疗或者预防个体纤维化疾病的抑制剂、药物组合物及其应用-CN202211146974.1有效
发明人：王宜;严丽锋;刘娟;熊维宁 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开一种用于治疗或者预防个体纤维化疾病的抑制剂、药物组合物及其应用，属于生物医药技术领域。该用于治疗或者预防个体纤维化疾病的抑制剂，所述抑制剂为影响PLEKHF1基因的表达水平或/和功能的物质。本发明还提出一种药物组合物，包括上述抑制剂及药学上可接受的载体。本发明还提出一种上述抑制剂或者上述药物组合物在制备治疗或者预防个体纤维化疾病药物中的应用。该抑制剂可有效治疗或者预防个体纤维化疾病。
一种用于治疗或者预防个体纤维化疾病抑制剂药物组合及其应用

[发明专利]一种基于PLGA的粒径可变型抗肿瘤仿生纳米制剂及其制备方法和应用-CN202110776073.X在审
发明人：欧青 -专利权人：湖南万欧科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于PLGA的粒径可变型抗肿瘤仿生纳米制剂，仿生纳米制剂包括PLGA，日蟾蜍他灵(CS‑6)，光敏剂二氢卟吩e6修饰的PEG化氧化石墨烯量子点(GC)和仿生杂化膜(HM)，光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)修饰在PEG化氧化石墨烯量子点表面，日蟾蜍他灵(CS‑6)和二氢卟吩修饰的PEG化氧化石墨烯量子点(GC)包埋在PLGA中，合成纳米制剂(GCCS‑6@PLGA)，仿生杂化膜(HM)伪装在纳米制剂(GCCS‑6@PLGA)的外层合成仿生纳米制剂(GCCS‑6@PLGA[HM])，还提供了一种制备该仿生纳米制剂的制备方法。本发明的仿生纳米制剂具有杰出的肿瘤渗透能力，表现出良好的抗三阴性乳腺癌效果和抑制侵袭转移能力，可作为三阴性乳腺癌的光/化疗联合治疗仿生纳米制剂。
一种基于 plga 粒径变型肿瘤仿生纳米制剂及其制备方法应用

[发明专利]改进啤酒苦味的装置-CN200410083500.2无效
发明人： R·J·H·威尔逊;R·J·史密斯 -专利权人： S.S.斯坦纳公司
申请日： 2001-06-26 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C12C13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种装置，用于将一种或多种异构化α－酸的浓缩制剂直接注入麦芽汁或啤酒。这种装置包括：(a)用于加热每一种异构化α－酸制剂的热源；(b)用于计量每种异构化α－酸制剂流入管道的流量的配料装置；和(c)从该管道进料用于将加热的异构化α－酸的单一或组合制剂注入麦芽汁或啤酒的注射器该装置将一种或多种高度浓缩的异构化或还原异构化α－酸的碱金属盐浓缩制剂用作进料；将这些盐与去离子水或软化水混合；然后将所得的稀释的溶液注入啤酒中。
改进啤酒苦味装置

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