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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种1-(4-氨基苯基)-4-(4-羟基苯基)哌嗪的合成方法-CN202011297376.5在审
发明人：吴璇;邹泽锦;胡振宇;童麟 -专利权人：江苏恒盛药业有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，特别涉及一种1‑(4‑氨基苯基)‑4‑(4‑羟基苯基)哌嗪的合成方法。本发明采用化合物1和哌嗪为原料经过Buchwald‑Hartwig偶联反应、可选择的脱保护基、与醋酸铵反应及水解步骤，最终制备得到本发明的产品。本发明提供了一种新的合成路线，原料易得，操作步骤均为常规的化学反应，简易，可操作性强，收率和纯度高，最终产品更易于工业化。
一种氨基苯基羟基合成方法

[发明专利]替格列汀关键中间体1-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑基)哌嗪的制备方法-CN201310196359.6有效
发明人：宋志春;胡丹丹;蒋玉伟;张孝清 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2013-05-24 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备替格列汀关键中间体1-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑基)哌嗪的方法，该方法是将N-Boc-N-乙酰乙酰基哌嗪在Lawesson试剂存在的有机溶剂中与苯肼反应，后在浓盐酸作用下脱保护基得到替格列汀关键中间体本发明的制备方法收率高，成本低，对人体和环境友好，更适合工业化生产。
替格列汀关键中间体甲基苯基吡唑制备方法

[发明专利]一锅法制备尼达尼布的合成方法-CN201510300818.X有效
发明人：程刚 -专利权人：北京康立生医药技术开发有限公司
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明以2‑氧吲哚‑6‑羧酸甲酯、苯甲酸甲酯及N‑(4‑氨基苯基)‑N‑甲基‑2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)乙酰胺为起始原料，在无机碱的作用下2‑氧吲哚‑6‑羧酸甲酯与苯甲酸甲酯发生α‑氢的取代反应，再与N‑(4‑氨基苯基)‑N‑甲基‑2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)乙酰胺进行对接，一锅法制备得到尼达尼布，此制备方法简便易行、收率高，质量好，便于工业化生产。
一锅法制备尼达尼布合成方法

[发明专利]一种制备高纯度左氧氟沙星半水合物的方法-CN201010284980.4有效
发明人：吴荣贵;陈学明;钟志宏;罗林;郭兴州;王仲清 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2010-09-08 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：该方法在于左氟羧酸与N-甲基哌嗪在无须碱性催化剂的条件下，并用水作溶剂进行反应，过量N-甲基哌嗪可回收利用，且精制过程中采用梯度降温结晶方法，毒性小，环境污染小，后处理简单，且可使结晶稳定为左氧氟沙星半水合物，最终产物纯度高，生产成本低，适于工业化大生产。
一种制备纯度氧氟沙星水合物方法

[发明专利]一种1-[2-(2;4-二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪氢溴酸盐α型晶体的制备方法-CN201510383509.3有效
发明人：柯潇;蔡付波;杨俊;严峻 -专利权人：成都弘达药业有限公司
申请日： 2015-07-03 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑[2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪氢溴酸盐α型晶体的制备方法，通过将1‑[2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪溶于反应溶剂后搅拌使其完全溶解，在40‑65℃下滴加氢溴酸，滴加完毕后搅拌均匀，40‑65℃下反应3‑65分钟后过滤，将滤饼干燥获得，该方法简单、稳定性好，合成收率和纯度高。
二甲基苯基硫烷基苯基哌嗪氢溴酸盐晶体的滴加制备反应溶剂滤饼干燥完全溶解氢溴酸收率过滤合成

[发明专利]一种Abemaciclib中间体的制备方法-CN201510389075.8有效
发明人：朱益忠;张喜全;刘飞;顾红梅;汤剑秋;朱波;汤松;王路路 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明的制备方法，通过先后还原5‑(4‑乙基哌嗪‑1‑羰基)‑2‑硝基吡啶的硝基和羰基，从而得到Abemaciclib中间体5‑(4‑乙基‑哌嗪‑1‑基甲基)‑吡啶‑2‑基胺，该方法所用原料和试剂容易获得，反应条件温和，避免使用有毒、有刺激性和强腐蚀性试剂，绿色环保，制备简单易操作，所得产品具有高收率和高纯度，特别适合工业化生产。
一种 abemaciclib 中间体制备方法

[发明专利]左羟丙哌嗪的一种合成工艺-CN200810030802.1无效
发明人：朱志宏;卜振军 -专利权人：湖南九典制药有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种左羟丙哌嗪的合成工艺，即以醇为介质，将苯基哌嗪、(－)－3－氯－1.2－丙二醇与适宜的催化剂置于反应釜中加热回流；减压蒸除醇，残余物加适宜的有机溶剂加热回流，并趁热滤除无机盐，滤液冷却析晶本发明工艺简单，操作简便，成本低，易于工业化大生产，所得产品纯度高。
左羟丙哌嗪一种合成工艺

[发明专利]1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪的一种新的制备方法-CN201710695407.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京海燕生物医药科技有限公司
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明阐述了一种实用的制备喹硫平关键中间体1‑(2‑氯乙基)‑4‑甲基哌嗪的合成方法。以哌嗪二盐酸盐为原料，在回流状态下和氢氧化钠溶液反应，得到乙酰基保护的哌嗪盐酸盐；然后过滤干燥即得到1‑(2‑氯乙基)‑4‑甲基哌嗪。
氯乙基甲基哌嗪制备氢氧化钠溶液哌嗪二盐酸盐关键中间体乙酰基保护哌嗪盐酸盐过滤干燥喹硫平合成

[发明专利]手性高哌嗪环的制备方法-CN201510893662.0有效
发明人：刘开湘;马红敏;李凯 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明涉及(R)‑I所示手性高哌嗪环化合物的制备方法，该方法包括还原式Int所示化合物，得到式(R)‑I所示化合物。本发明还涉及式Int所示的新的中间体化合物。(R)‑I所示手性高哌嗪环化合物是合成用于治疗睡眠障碍的药物Suvorexant的重要中间体。在整个反应过程中，未采用会影响手性中心的反应和试剂，避免了手性拆分或手性催化剂等成本较高、收率较低的方法，工艺过程中无手性参与的反应，保证了产品的手性的纯度，仅使用常规的方法和设备，操作简单，条件温和，路线短，产率高，
手性高哌嗪环制备方法

[发明专利]一种氯代丁二酰亚胺和氨水与1-甲基-哌嗪一步合成1-氨基-4-甲基哌嗪的方法-CN202110963757.0在审
发明人：刘献刚;马梦林;杨维清;王子豪;王勇;张成文;焦彦召 -专利权人：漯河启福医药科技有限公司
申请日： 2021-08-21 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07D295/30 文献下载
摘要：一种氯代丁二酰亚胺和氨水与1‑甲基‑哌嗪一步合成1‑氨基‑4‑甲基哌嗪的方法，特征在于NCS在强碱性环境明胶存在下与氨水搅拌反应，经醚类溶剂萃取后滴加1‑甲基‑4‑哌嗪溶液，低温至室温搅拌反应，最后通过减压精馏分离获得目标产物1‑氨基‑4‑甲基哌嗪。本发明创新地使用了一步法制备1‑氨基‑4‑甲基哌嗪，较传统的合成方法更为绿色环保，安全，节约成本。
一种氯代丁二酰亚胺氨水甲基一步合成氨基方法

[发明专利]阿魏酸哌嗪肠溶制剂及其制备方法-CN200910059179.7无效
发明人：李志强;唐楷 -专利权人：成都亨达药业有限公司
申请日： 2009-05-05 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿魏酸哌嗪肠溶制剂及其制备方法。该阿魏酸哌嗪肠溶制剂，由肠溶膜材料层和填充于肠溶膜材料层内的阿魏酸哌嗪药品制剂组成。本发明克服了胃溶阿魏酸哌嗪胶囊在胃酸环境下生物利用度较低，长期服用存在潜在胃黏膜出血问题；本剂型阿魏酸哌嗪肠溶制剂在小肠碱性环境中(肠液为碱性)生物利用度明显优于胃酸环境，且大大降低潜在出血风险。
阿魏酸哌嗪肠溶制剂及其制备方法

[实用新型]阿魏酸哌嗪肠溶胶囊-CN200920080022.8无效
发明人：李志强;唐楷 -专利权人：成都亨达药业有限公司
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种阿魏酸哌嗪肠溶胶囊。阿魏酸哌嗪肠溶胶囊由肠溶膜材料层和填充于肠溶膜材料层内的阿魏酸哌嗪药品制剂组成。本实用新型克服了胃溶阿魏酸哌嗪胶囊在胃酸环境下生物利用度较低，长期服用存在潜在胃黏膜出血问题；本剂型阿魏酸哌嗪肠溶胶囊在小肠碱性环境中(肠液为碱性)生物利用度明显优于胃酸环境，且大大降低潜在出血风险。
阿魏酸哌嗪肠溶胶

[发明专利]具有除草作用的哌嗪化合物-CN200980143649.6无效
发明人： L·帕尔拉帕多;F·施特尔策;M·维切尔;T·塞茨;T·W·牛顿;J·梅杰;曲涛;W·K·莫贝格;D·松;M·拉克;T·弗拉塞托;A·西蒙;R·赖因哈德;B·西艾韦尔尼奇;K·格罗斯曼;T·埃尔哈德特;K·克罗伊茨 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-10-26 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明涉及其中各变量如说明书所定义的式(I)的哌嗪化合物、所述哌嗪化合物的可农用盐、制备式(I)的哌嗪的方法和中间产物、包含所述哌嗪的组合物及其作为除草剂，即防治杂草的用途，以及一种防止不希望的植物生长的方法，包括使除草有效量的至少一种式(I)的哌嗪化合物作用于植物、其种子和/或其生长地。
具有除草作用化合物

[发明专利]用于制造羟乙基哌嗪化合物的方法-CN201680041083.6有效
发明人： J·G·彭德格斯特;R·S·迪克西特;S·W·金;C·R·拉罗切 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及一种经改进的用于制造羟乙基哌嗪化合物，尤其单羟乙基哌嗪的方法。所述改进包含使哌嗪和环氧烷，优选环氧乙烷在反应性蒸馏柱中反应。
用于制造乙基化合物方法

[发明专利]具有确定比表面积的二酮哌嗪颗粒-CN201080026116.2有效
发明人：马歇尔·L·格兰特;格雷森·W·斯托厄尔;保罗·曼金 -专利权人：曼金德公司
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本文公开了比表面积小于约67m2/g的二酮哌嗪微粒。所述二酮哌嗪微粒可以是富马酰基二酮哌嗪并且可以包含诸如胰岛素的药物。
具有确定表面积二酮哌嗪颗粒

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