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[发明专利]一种TRPML1特异性小分子抑制剂ML-SI3的应用-CN202310593039.8在审
发明人：王午阳;辛天立 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明公开了一种TRPML1特异性小分子抑制剂ML‑SI3在制备预防和治疗慢性肾病所致贫血产品中的应用。本发明的有益效果为：本发明为慢性肾病所致贫血的治疗提供了新的药物，具有良好的市场价值和临床应用前景。
一种 trpml1 特异性分子抑制剂 ml si3 应用

[发明专利]3,4-二氢异喹啉类化合物的盐及其应用-CN202280007258.7在审
发明人：彭肖石;李鹏飞;靳根根;李灿;杨敏;刘晓争;崔巧利;司亚娟 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：提供式(A)所示化合物的盐、其固体形式及其晶型、包含其的药物组合物及其用途和制备方法。相对于式(A)化合物而言，式(A)所示化合物的盐在水中和生物溶媒介质中具有更高的溶解度，易于制备得到固体形式，便于转移和称量，具有良好的应用前景。#imgabs0#
二氢异喹啉化合物及其应用

[发明专利]LP-211及其衍生物的抗肿瘤活性和应用-CN202210052191.0有效
发明人：王春刚 -专利权人：万宜合药业（海南）有限责任公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明提供了LP‑211以及包含LP‑211的药物组合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的新用途。实验显示LP‑211对多种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用，具有广谱的抗肿瘤活性，对食管癌、甲状腺癌、鼻咽癌、肾癌、宫颈癌、胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤、胰腺癌、白血病、淋巴瘤等肿瘤有很好的抑制活性，显示LP‑211可以成为抗肿瘤药物。
lp 211 及其衍生物肿瘤活性应用

[发明专利]环二肽在制备治疗生殖类疾病的药物中的应用-CN202310241684.3在审
发明人：刘逊;张迪 -专利权人：苏州卫生职业技术学院
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明公开了环二肽在制备治疗前列腺系统类疾病的药物中的应用。本发明在环二肽原有功效的基础上进行新的用途开发，试验证明：赖氨酸‑酪氨酸环二肽可以富集于前列腺、膀胱组织；能够降低前列腺增生模型大鼠的湿重比；改善前列腺增生模型大鼠的导管上皮细胞增生及炎症。并且实验发现赖氨酸‑酪氨酸环二肽可以通过调节雄激素影响生殖系统，具有很好的治疗前列腺增生或性激素相关疾病的功效。本发明提供的环二肽具有疗效确切，安全性好、无毒副作用等优点。
二肽制备治疗生殖疾病药物中的应用

[发明专利]多巴胺D3受体配体衍生物在制备抗抑郁药物中的用途-CN202310910562.9在审
发明人：路承彪;叶真丽;马晓寅;杜靖之;胡琪琳;孙卓;周瑞;蒋海威;李君美 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及药物研究技术领域，具体涉及一种多巴胺D3受体配体衍生物在制备抗抑郁药物中的用途。实验证明，该衍生物具有缓解抑郁症状的效果。
多巴胺 d3 受体衍生物制备抑郁药物中的用途

[发明专利]一种氢溴酸伏硫西汀药物组合物及其制备方法和其应用-CN202310574457.2在审
发明人：王增明;郑爱萍;李聪慧;张贤梅;张慧;高翔;刘楠 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-05-20 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明提供一种氢溴酸伏硫西汀药物组合物，所述组合物含有1‑30％(w/w)的氢溴酸伏硫西汀树脂复合物和药学上可接受的载体，所述树脂组合物由氢溴酸伏硫西汀和阳离子交换树脂复合而成。本发明的氢溴酸伏硫西汀药物组合物具有载药量高，有效掩盖氢溴酸伏硫西汀的不良味道、减低甚至避免刺激性、提高药物稳定性和生物利用度等优点。
一种氢溴酸伏硫西汀药物组合及其制备方法应用

[发明专利]RORγ抑制化合物的多晶型形式及其制备方法-CN202180063157.7在审
发明人：桑吉布·达斯;萨钦·孙达拉尔·乔杜里;拉克西米坎特·阿特马兰·加拉特;苏雷什·马哈德夫·卡达姆;萨钦·加夫哈内;比平·帕尔索塔姆·坎萨格拉;沙伊莱什·什里朗·帕瓦塞;阿尼尔·苏巴什·布巴尔;乌尔哈斯·迪甘巴尔·帕蒂尔;苏尼尔·潘迪朗·尼尔古德 -专利权人：格兰马克专业公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及具有类视黄醇相关孤儿受体γ(RORy)调节剂活性的化合物的固态形式。特别地，本发明涉及化合物(S)‑2‑(4‑(1，1‑二氟‑2‑羟丙基)苯基)‑N‑(4‑(3‑(2‑乙基苯基)吡嗪‑2‑基)苯基)乙酰胺的固态形式、它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。更特别地，本发明涉及化合物(S)‑2‑(4‑(1，1‑二氟‑2‑羟丙基)苯基)‑N‑(4‑(3‑(2‑乙基苯基)吡嗪‑2‑基)苯基)乙酰胺的结晶形式、它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
ror 抑制化合物多晶形式及其制备方法

[发明专利]一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的晶型及其制备方法-CN202180086707.7在审
发明人：张志鹏;李志亚;胡逸民;周先强;杜振兴;王捷 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本公开涉及一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的晶型及其制备方法。具体而言，本公开涉及式(I)所示化合物的不同晶型及其制备方法，本公开提供的式(I)化合物的晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。
一种嘧啶五元氮杂环类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种含薄荷脑的盐酸西替利嗪制剂及其制备方法-CN202210146082.5在审
发明人：常亚茹;刘阿利 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及一种含薄荷脑的盐酸西替利嗪制剂的制备方法，涉及制剂中薄荷脑的存在形式。薄荷脑为结晶固体，不易粉碎，有强刺激性气味，在大生产工艺中不易实施，且对生产环境污染严重，不利于环保同时不利于生产人员的健康，由于薄荷脑直接裸露在外，极易升华，容易导致口含片储存期间清凉度下降，影响口感。本发明是将β‑环糊精与薄荷脑在最佳工艺条件下，形成薄荷脑包合物，这种方法制备的薄荷脑，稳定性好，口感好，易于批量生产，可以广泛应用于含有薄荷脑的各类制剂中。
一种薄荷脑盐酸西替利嗪制剂及其制备方法

[发明专利]一种氢溴酸伏硫西汀树脂复合物及其制备方法和其应用-CN202310576891.4在审
发明人：郑爱萍;王增明;张贤梅;李聪慧;张慧;高翔;刘楠 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-05-20 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢溴酸伏硫西汀树脂复合物，所述树脂复合物中氢溴酸伏硫西汀：离子交换树脂的重量比为0.5‑5:1，所述树脂复合物的制备包括下述步骤：(1)制备浓度为0.1‑10mg/mL的氢溴酸伏硫西汀溶液；(2)在20℃‑60℃、搅拌条件下，将所需量的离子交换树脂加入到氢溴酸伏硫西汀溶液中，至交换平衡，过滤，干燥，过筛，即得。本发明的氢溴酸伏硫西汀树脂复合物具有载药量高、有效掩蔽氢溴酸伏硫西汀的不良味道、显著改善甚至避免其刺激性，其制得的药物组合物具有质量均一性好、药物稳定性好、溶出高、生物利用度高等优点，显著改善药物的安全有效性。
一种氢溴酸伏硫西汀树脂复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种试剂BX-471的新用途-CN202211170592.2有效
发明人：徐亮;马梦晨;丁春明;蔡绥莉 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及医药运用领域，特别是试剂BX‑471的新用途，具体是指试剂BX‑471抑制趋化因子受体1（CCR1）的作用，具有治疗及预防肥胖的作用。本发明采用如下技术方案：一种试剂BX‑471的新用途，其分子式为：C21H24N4O3FCl，其具有抑制趋化因子受体1（CCR1）的作用，其特征在于：还具有治疗及预防肥胖的作用。通过采用上述方案，本发明的目的：拓展试剂BX‑471的新用途，为试剂BX‑471具有治疗及预防肥胖的作用提供理论基础。
一种试剂 bx 471 用途

[发明专利]用于缓解海月水母铜暴露的物质和应用-CN202310387880.1在审
发明人：王静;郝瑞荣;杨旭;刘青;魏鑫鑫;翟艳 -专利权人：山西农业大学
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明属于水母防控技术领域，公开了用于缓解海月水母铜暴露的物质和应用。本发明通过NAC和JKE‑1674干预海月水母水螅体过量铜暴露的实验模型，明确了谷胱甘肽代谢通路抑制剂NAC和JKE‑1674会抑制过量铜暴露给A.coerulea水螅体带来的损伤，为NAC和JKE‑1674的应用提供了新的思路和方向，有望缓解铜暴露下对水生生态系统和海月水母造成的巨大压力。
用于缓解水母暴露物质应用

[发明专利]选择性p38α特异性MAPK抑制剂-CN202310509095.9在审
发明人：保罗·夏皮罗;杰弗里·哈斯戴;亚历山大·麦克莱尔 -专利权人：马里兰大学巴尔的摩分校;美利坚合众国，由退役军人事务部总法律顾问办公室 PSG IV(024)代表的退役军人事务部代表
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本申请涉及具有内皮稳定化活性和抗炎活性的非催化底物选择性p38α特异性MAPK抑制剂及其使用方法。本申请提供了抑制p38αMAPK蛋白的化合物及使用其的方法，用于治疗或预防诸如癌症或炎性疾病的疾病。更具体地，但不排他地，涉及通过结合至在p38αMAPK的ED底物对接位点(ED substrate‑docking site)附近的口袋(pocket)来抑制p38αMAPK蛋白的化合物，以及使用这样的化合物作为用于疾病的治疗的方法。
选择性 p38 特异性 mapk 抑制剂

[发明专利]氟桂利嗪的用途以及控制细胞内线粒体数量的方法-CN202111612903.1在审
发明人：刘兴国;包飞翔 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟桂利嗪的用途以及控制细胞内线粒体数量的方法。氟桂利嗪在去除细胞内线粒体中的用途；氟桂利嗪在制备药物中的用途，所述药物用于预防和/或治疗线粒体异常相关疾病；所述方法包括：服用氟桂利嗪可以控制脑中线粒体总量；将氟桂利嗪与待处理细胞进行接触，基于接触时间影响线粒体的去除量，控制所述细胞内线粒体的总量。本发明的氟桂利嗪，可去除细胞内的线粒体，以控制细胞内线粒体数量，还可有效预防和治疗线粒体相关疾病。
氟桂利嗪用途以及控制细胞内线粒体数量方法

[发明专利]含有取代的吡啶酮的三环化合物以及使用其的方法-CN201780075925.4有效
发明人： D·B·戈切夫;B·D·多赛;R·卡卡拉;Y·毕;D·阮;陈帅;M·C·伍德;R·J·霍兰德;L·D·拜利 -专利权人：爱彼特生物制药公司
申请日： 2017-11-03 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明包括含有取代的吡啶酮的三环化合物，和包括其的组合物，其可用于治疗或预防患者中的乙型肝炎病毒(HBV)感染。在某些实施方式中，本发明的化合物和组合物抑制和/或降低HBsAg分泌。
含有取代吡啶环化以及使用方法

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