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[发明专利]一种盐酸左氧氟沙星多晶型物及其制备方法-CN202011332538.4在审
发明人：杨光霁;蒿海军;张丹;于航 -专利权人：辽宁药联制药有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸左氧氟沙星多晶型物及其制备方法，涉及左氧氟沙星领域，按照重量份数比，包括无结晶水的盐酸左氧氟沙星晶型Ⅰ以及半个结晶水盐酸左氧氟沙星晶型Ⅱ，本发明通过盐酸左氧氟沙星粗品制备中间产物盐酸左氧氟沙星晶型Ⅰ和半个结晶水盐酸左氧氟沙星晶型Ⅱ，再通过设定比例在特定的制备流程下制得耐高温、高稳定性的盐酸左氧氟沙星多晶型物。
一种盐酸氧氟沙星多晶及其制备方法

[发明专利]一种盐酸左氧氟沙星片-CN201610184636.5有效
发明人：徐卓业;祁艳 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及了一种盐酸左氧氟沙星片，本发明属于药物制造新技术领域，具体涉及盐酸左氧氟沙星片及其一种制备方法，该片是以盐酸左氧氟沙星为主要成分，由盐酸左氧氟沙星组合物与辅料直接压片而成；所述的盐酸左氧氟沙星组合物按如下方法制备而成：盐酸左氧氟沙星与微粉硅胶混合均匀，干法制粒，盐酸左氧氟沙星与微粉硅胶的重量比为10:1‑2。本发明的盐酸左氧氟沙星片解决了盐酸左氧氟沙星片体外溶出下降的趋势，提高了药品疗效，具有更理想的治疗效果。
一种盐酸氧氟沙星

[发明专利]一种血浆中左氧氟沙星的定量检测方法-CN201910185474.0在审
发明人：李高;薛凯路 -专利权人：康诚科瑞医药研发（武汉）有限公司
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于左氧氟沙星检测技术领域，公开了一种血浆中左氧氟沙星的定量检测方法，包括：称取左氧氟沙星对照品和左氧氟沙星‑d8，用甲醇和甲醇水溶液溶解稀释成系列左氧氟沙星工作溶液内标工作溶液；利用内标工作溶液和甲醇沉淀剂预处理血浆样品，再进行LC‑MS/MS分析；再用空白血浆和系列左氧氟沙星工作溶液，配制成系列校正标样及随行质控样品，然后分别进行LC‑MS/MS测定，以左氧氟沙星和内标左氧氟沙星‑d8的色谱峰面积比为纵坐标，血浆中左氧氟沙星的浓度为横坐标制作标准曲线，计算血浆样品中的左氧氟沙星浓度。
左氧氟沙星工作溶液内标血浆定量检测血浆样品甲醇预处理检测技术领域色谱峰面积比甲醇水溶液检测灵敏度标准曲线分离效果空白血浆质控样品沉淀剂对照品前处理质谱仪稀释标样称取校正沉淀溶解定性制作分析

[发明专利]左氧氟沙星及氧氟沙星的制备方法-CN201410290425.0有效
发明人：文诚;金志平;李红;孙海林;杨昌元;汪平中 -专利权人：上虞京新药业有限公司
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种左氧氟沙星及氧氟沙星的制备方法。羧酸乙酯(或9,10‑二氟‑3‑甲基‑7‑氧代‑2,3‑二氢‑7H‑吡啶并[1,2,3‑de]‑1,4‑苯骈恶嗪‑6‑羧酸乙酯)为原料，与N‑甲基哌嗪在有机溶剂1或水或有机溶剂1与水的混合溶剂缩哌反应得到左氧氟沙星乙酯或左氧氟沙星与左氟沙星乙酯(或氧氟沙星乙酯或氧氟沙星与氧氟沙星乙酯)的混合物；左氧氟沙星乙酯或左氧氟沙星与左氟沙星乙酯的混合物再在有机溶剂2或水或有机溶剂2与水的混合溶剂以及酸性或碱性条件下水解得到左氧氟沙星(或氧氟沙星)。而且，得到的左旋氧氟沙星以及氧氟沙星的收率及纯度高。
氧氟沙星制备方法

[发明专利]一种氧氟沙星半抗原制备方法及其应用-CN201610513422.8在审
发明人：曹罡;吴雨洋;王照鹏;刘薇;秦誉;覃丹凤 -专利权人：北京明日达科技发展有限责任公司
申请日： 2016-07-04 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧氟沙星半抗原和相应的人工抗原，同时本发明也公开了所述氧氟沙星半抗原和相应的人工抗原的制备方法及其应用。本发明提供的氧氟沙星半抗原是式1所示产物，用式1所示产物与载体蛋白连接可以得到氧氟沙星抗原。所述氧氟沙星抗原可应用于制备氧氟沙星特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的氧氟沙星人工抗原，通过免疫动物可产生针对氧氟沙星的特异性抗体，可用于制备检测氧氟沙星残留的酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
一种氧氟沙星半抗原制备方法及其应用

[发明专利]一种氧氟沙星-磺胺醋酰杂合药物及其制备方法和应用-CN201811494252.9在审
发明人：祝宏;李爽;张焕;丁娇;李丽;曾祥聪;李雪 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明提供一种氧氟沙星‑磺胺醋酰杂合药物及其制备方法和应用，该氧氟沙星‑磺胺醋酰杂合药物由磺胺醋酰钠酸化后与氧氟沙星在二环己基碳二亚胺的催化下制备而成。本发明的氧氟沙星‑磺胺醋酰杂合药物通过形成共价键将氧氟沙星拼接在磺胺醋酰上，使其兼具氧氟沙星和磺胺醋酰性质，因结核杆菌不易对磺胺类药物产生抗药性，因此，使得本发明氧氟沙星‑磺胺醋酰杂合药物对结核杆菌具有良好的耐药性，同时，本发明氧氟沙星‑磺胺醋酰杂合药物中氧氟沙星和磺胺醋酰可各自与不同的靶标结合，能够强化药理活性，并减少各自相应的毒副作用。
磺胺氧氟沙星杂合制备方法和应用结核杆菌二环己基碳二亚胺磺胺类药物靶标结合毒副作用药理活性抗药性耐药性共价键拼接酸化制备催化

[发明专利]左氧氟沙星颗粒剂及其制备方法-CN201210067562.9无效
发明人：范敏华;姜双瑜;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江普利药业有限公司
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及左氧氟沙星颗粒剂及其制备方法。左氧氟沙星颗粒剂，至少包括左氧氟沙星含药微丸和掩味缓释包衣层，左氧氟沙星含药微丸包括空白丸芯和左氧氟沙星药物层，空白丸芯和左氧氟沙星药物层的重量比为1:1.5~3；掩味缓释包衣层增重20%~25%，所述的掩味缓释包衣层采用丙烯酸树脂本发明左氧氟沙星颗粒掩味效果好，能完全掩盖左氧氟沙星的不良味道，而且本发明还具备缓释功能，能克服左氧氟沙星因为半衰期较短，需要多次服药才能维持有效血药浓度的问题，本发明一天只需服用一次就能维持较长时间的有效血药浓度
氧氟沙星颗粒及其制备方法

[发明专利]一种高纯度左氧氟沙星半水合物的制备方法-CN201010219474.7无效
发明人：何小鹏;李日生;高威龙;刘建森;池正明 -专利权人：浙江东亚药业有限公司
申请日： 2010-07-08 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度左氧氟沙星半水合物的制备方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有的制备方法制出的左氧氟沙星半水合物回收难、纯度低以及所使用的有机溶剂难降解的问题。本高纯度左氧氟沙星半水合物的制备方法，包括以下步骤：a、制备左氧氟沙星盐；b、制备左氧氟沙星粗品Ⅱ；c、制备左氧氟沙星半水合物。本高纯度左氧氟沙星半水合物的制备方法所制备出的左氧氟沙星半水合物具有纯度高、质量和外观好、滴定含量高、回收率高、成本低以及环保性好的优点。
一种纯度氧氟沙星水合物制备方法

[发明专利]一种氧氟沙星分散片-CN201410652944.7在审
发明人：李良洪 -专利权人：重庆泰通动物药业有限公司
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧氟沙星分散片的制备方法，先将氧氟沙星制备成包合物，然后再制备成分散片。分散片的处方按重量比为：PVP20%；甘露醇10%；硬脂酸镁2%；微粉硅胶1%；氧氟沙星包合物余量；其中氧氟沙星包合物中氧氟沙星∶β-环糊精为2∶3。
一种氧氟沙星分散

[发明专利]一种兽用左氧氟沙星注射液及其制备方法-CN201410680228.X在审
发明人：李帆帆 -专利权人：天津必佳药业有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用左氧氟沙星注射液及其制备方法，属于兽用药物技术领域。每1000mL氧氟沙星注射液含：左氧氟沙星100-120g、无水乙醇150mL、冰醋酸30-50mL、甘油50-150mL、EDTA-2Na 0.3-0.6g和余量为注射用水。本发明的左氧氟沙星注射液中乙醇为溶剂，冰醋酸既为酸源又为助溶剂和稳定剂，使左氧氟沙星在酸性条件下成盐，改善左氧氟沙星的溶解度，甘油为稳定剂，提高注射液稳定性，提高有效成分含量。本发明的左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星含量高，制备方法简单，易操作，适合于大规模生产。
一种兽用左氧氟沙星注射液及其制备方法

[发明专利]一种氧氟沙星包衣片及其制备方法-CN202110697786.7在审
发明人：刘玉;韦家华 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本申请公开了一种氧氟沙星包衣片及其制备方法，其中氧氟沙星包衣片包括氧氟沙星片芯和包衣；所述氧氟沙星片芯由以下重量份的原料组成：氧氟沙星原料药：100重量份，稀释剂：60‑80重量份，崩解剂：13‑16重量份本申请提供的氧氟沙星包衣片，采用特定含量的羟丙基纤维素和羧甲基淀粉钠作为崩解剂，在保证氧氟沙星包衣片具有高溶出度的同时，还保证了氧氟沙星包衣片剂具有较高的硬度、良好的片重差异等指标。
一种氧氟沙星包衣及其制备方法

[发明专利]乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂及其制备方法-CN200710068365.8无效
发明人：田治科;易德平;侯国枝;徐亚婷 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂及其制备方法。现有的乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂容易受多价金属离子影响而产生批间颜色差异等缺点，降低了产品质量。本发明所述的乳酸左氧氟沙星粉针剂包括乳酸左氧氟沙星、稳定剂和赋型剂，乳酸左氧氟沙星与稳定剂的重量比为30∶1～2∶3，乳酸左氧氟沙星与赋型剂的重量比为1∶5～5∶1。本发明所述的乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂可有效降低制备过程中受多价金属离子的影响，产品质量高。
乳酸氧氟沙星干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种畜禽使用的氧氟沙星结肠靶向丸剂制备方法-CN200510016395.5无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津市润拓生物技术有限公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本发明属于兽药的技术领域，涉及一种畜禽使用的氧氟沙星结肠靶向丸剂，包含：氧氟沙星，用氧氟沙星作为主药，采用空白小丸，分别包上药物层－氧氟沙星、8％阻滞层－十六醇、2％时滞层－HPMC、15％pH敏感膜－优特奇S100，制备畜禽使用的氧氟沙星结肠靶向丸剂。我们制备的时滞与pH敏感结合型氧氟沙星结肠靶向小丸能够在畜禽结肠定位释放药物，对局部感染以及全身感染治疗效果将大大提高。
一种畜禽使用氧氟沙星结肠靶向丸剂制备方法

[发明专利]一种纳米氧氟沙星制剂及制备方法和应用-CN202110987459.5在审
发明人：欧青 -专利权人：欧青
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米氧氟沙星制剂及其制备方法和应用，纳米氧氟沙星制剂包括中空介孔普鲁士蓝、氧氟沙星和透明质酸，氧氟沙星装载于中空介孔普鲁士蓝孔隙中，透明质酸包裹于普鲁士蓝表面，封装孔隙，该纳米氧氟沙星制剂是一种普鲁士蓝负载氧氟沙星的纳米复合材料，纳米复合材料粒径为80nm～110nm，还提供了包括中空介孔普鲁士蓝制备，氧氟沙星负载和透明质酸包裹的制备方法，本发明提供的纳米氧氟沙星制剂具备良好的光热效应，可高效杀菌、细菌不易产生耐药性，见效快，
一种纳米氧氟沙星制剂制备方法应用

[发明专利]一种兽用复方氧氟沙星注射液-CN201210588299.8无效
发明人：张涛 -专利权人：张涛
申请日： 2012-12-29 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及兽药制剂领域，涉及一种兽用复方氧氟沙星注射液。本发明兽用复方氧氟沙星注射液由氧氟沙星、乳酸、精氨酸、EDTA等与注射用水按一定的比例配制而成，本发明兽用复方氧氟沙星注射液，不易结晶、质量稳定。本发明还提供一种兽用复方氧氟沙星注射液的制备方法。
一种复方氧氟沙星注射液

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