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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]喹唑啉-7-醚化合物及使用方法-CN201280023948.8有效
发明人：沈旺;萧伟;杰克·满;张爱民;郑晓玲;王振中;郭庆明;李瑛光 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供喹唑啉-7-醚衍生物，尤其是4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物，其为受体蛋白酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。还提供所述喹唑啉衍生物的制备方法和单独或在药物组合物中作为治疗剂的使用方法。
喹唑啉化合物使用方法

[发明专利]一种合成4-芳基异恶唑衍生物的方法-CN202011489521.X有效
发明人：李建晓;林梓东;林智聪;江焕峰;伍婉卿 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明属于医药、有机化工的技术领域，公开了一种合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法。所述合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法：保护性氛围下，在溶剂中将O‑苄基炔酮肟醚、二芳基醚衍生物在碱性化合物、钯催化剂的作用下进行反应，后续处理，获得4‑芳基异恶唑衍生物。所述4‑芳基异恶唑衍生物的结构为式I。本发明成功合成4‑芳基异恶唑衍生物，本发明的方法原料价格低廉、容易得到，操作安全简单，官能团容忍性强，底物普适性范围广，具有良好的工业应用前景。
一种合成芳基异恶唑衍生物方法

[发明专利]一种苄基芳基硫醚衍生物及其制备方法和应用-CN201910655826.4有效
发明人：陈卫民;林静;陈齐;鲁阔 -专利权人：暨南大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07C323/56 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了一种苄基芳基硫醚衍生物及其制备方法和应用。该苄基芳基硫醚衍生物的结构如下所示，其中R1为H或3‑甲基‑2‑丁烯基，R2为含有1～7个碳原子的直链烷烃，R生物电子等排体置换等原理设计了一系列苄基芳基硫醚衍生物化合物。本发明所采用的合成路线简单，使用原料廉价易得。本发明合成的部分苄基芳基硫醚衍生物具有优良的抗菌活性。
一种苄基芳基硫醚衍生物及其制备方法应用

[发明专利]噻唑烷二酮类衍生物及其制备和用途-CN201210202455.2有效
发明人：胡湘南;肖晓秋;刘志国;冯悦;陈英杰;明月;陶铸;李继斌;王安民;邓瑜 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2012-06-19 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一系列分子内含有5‑{4‑[2‑(N‑甲基‑N‑(2‑吡啶基)‑氨基)‑乙氧基]‑苄基}‑2，4‑噻唑烷二酮的醇，酯，醚，酰胺和酸等衍生物(II)及其制备方法。本发明以罗格列酮钠(I)为原料获得的系列衍生物(II)。该类衍生物具有通式(II)，其中A为含碳及氮，氧，硫原子组合而成的醇，酯，醚，酰胺和酸等。本发明涉及的噻唑烷二酮衍生物具有降血糖，降血脂等治疗糖尿病及代谢综合症的作用，在临床上具有广泛应用。
噻唑酮类衍生物及其制备用途

[发明专利]酪氨酸酶抑制剂及其制备法和用途-CN201710102174.2有效
发明人：周涛;邵乐乐 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有酪氨酸酶抑制活性的含肟醚基团的羟基吡啶酮衍生物，其制备方法为：将曲酸的5位羟基苄基化，然后与氨水或含不同碳链长度的脂肪胺反应，再经活性二氧化锰将2‑位羟甲基选择性氧化，得到2‑位为醛基的吡啶酮衍生物；O‑烷基羟胺与2‑位含醛基的吡啶酮衍生物发生缩合反应，再经盐酸脱苄基后得到含肟醚基团的羟基吡啶酮衍生物。
酪氨酸抑制剂及其制备用途

[发明专利]一种聚乙二醇-乙烯基醚衍生物的合成方法-CN202111300071.X在审
发明人：陈维;王伟;杨家琛;魏思明;戴琳 -专利权人：广州格致利康技术有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C08G65/331 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇‑乙烯基醚衍生物的合成方法，包括以下步骤：以聚乙二醇/聚乙二醇取代物(I)和化合物(II)为反应原料，在碱和溶剂的存在下反应，得到式(III)所示化合物，即为所述聚乙二醇‑乙烯基醚衍生物本发明聚乙二醇‑乙烯基醚衍生物的合成方法可得到高纯度的聚乙二醇‑乙烯基醚衍生物，其纯度可达98％以上。本发明合成方法均是适合于商业化生产的经济型方法。本发明所涉及的方法，原料简单易得，反应条件温和(室温，常压)，最重要的是大大减少了该类聚乙二醇衍生物的合成步骤(一步法)；一种聚乙二醇乙烯基衍生物合成方法

[发明专利]纤维素醚衍生物的制造方法-CN200880112793.9有效
发明人：奥津宗尚;高井雅规;西冈亨;井原毅;野尻尚材;梅原正裕;中西恒平 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2008-10-21 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C08B11/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种纤维素醚衍生物的制造方法，其是在催化剂的存在下，使低结晶性粉末纤维素与环氧化合物反应，工业上简便且高效地制造纤维素醚衍生物的制造方法。
纤维素衍生物制造方法

[发明专利]含有牛蒡子苷元衍生物的抗老化剂-CN201380018075.6在审
发明人：林裕也;水垂阳子 -专利权人：乐敦制药株式会社
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明制作牛蒡子苷元衍生物，并将其供于以美白、恢复皮肤弹力性为代表的皮肤抗老化用途。作为牛蒡子苷元衍生物，制作各种脂肪酸酯衍生物、与醇形成的醚衍生物、烷基化衍生物。本发明制备含有此种牛蒡子苷元衍生物作为有效成分的ET-1产生抑制剂、弹性蛋白酶抑制剂、抗炎症剂。此种牛蒡子苷元衍生物尤其适合作为皮肤外用剂，其被制备成抗炎症用皮肤外用剂、美白用皮肤外用剂或皮肤弹力性恢复用皮肤外用剂来使用。
含有牛蒡子苷元衍生物老化

[发明专利]东莨菪内酯酚醚衍生物及其制备方法和应用-CN201710169618.4有效
发明人：丁伟;赖婷;罗金香;张永强;郭涛;章冰川 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种东莨菪内酯酚醚衍生物及其制备方法和应用，东莨菪内酯酚醚衍生物通式如Ⅰ和Ⅱ所示，通式Ⅰ化合物的制备方法为取代的卤代烃与7‑羟基‑6‑甲氧基香豆素反应制得；通式Ⅱ化合物的制备方法为取代的碘乙酰胺类化合物和东莨菪内酯进行取代反应制得，其制备方法简单，制得的东莨菪内酯酚醚衍生物具有很好的杀螨效果，可以制备生物农业，具有很好的应用前景。
莨菪内酯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种乳化沥青冷拌冷铺添加剂、制备方法及其应用-CN201810327742.3有效
发明人：陈香;陈李峰;关永胜;吕浩;徐德根;詹从明;庞一鹏 -专利权人：中路交科科技股份有限公司;江苏长路交通工程有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C08L95/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳化沥青冷拌冷铺添加剂、制备方法及其应用，包括含双键醇或者含双键酸衍生物、聚氧乙烯醚、催化剂A、阻聚剂、马来酸酐衍生物、催化剂B，其中，所述含双键醇或者含双键酸衍生物与所述聚氧乙烯醚的摩尔比为1：2～2：1；所述含双键醇或者含双键酸衍生物与所述马来酸酐衍生物的摩尔比为1：2～2：1。
一种乳化沥青冷拌冷铺添加剂制备方法及其应用

[发明专利]木霉菌素C8肟醚类衍生物及其用途-CN201310482552.6有效
发明人：赵金浩;程敬丽;郑敏;黎小亮;章初龙;王国平;林福呈 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明属于杀菌剂创制领域，涉及一系列具有对植物病原真菌具有抑菌活性的木霉菌素C8肟醚类衍生物。具体而言，本发明公开了一种木霉菌素C8肟醚类衍生物，该木霉菌素C8肟醚衍生物的结构通式为：本发明还同时公开了其制备方法，本发明将肟醚结构作为高效的分子药效基团，对木霉菌素的母体结构进行官能团改造，从而制备出系列木霉菌素C8肟醚类衍生物。该木霉菌素C8肟醚类衍生物能作为农业和园艺上的杀菌剂，用于抑制植物病原真菌。
霉菌 c8 肟醚类衍生物及其用途

[发明专利]阿扑吗啡衍生物及其使用方法-CN01815168.X无效
发明人： P·K·古普塔;D·苏特科夫斯基－马克哈姆;D·米尔科夫斯基 -专利权人：塔普医药产品公司
申请日： 2001-03-29 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：公开了阿扑吗啡衍生物化合物，阿扑吗啡衍生物化合物的医药上有效组合物，和阿扑吗啡衍生物化合物在性机能障碍治疗方法或提高阿扑吗啡对用阿扑吗啡治疗的患者的效果的方法中的用途。该阿扑吗啡衍生物可以是酯、醚、酰胺、混酐、半缩醛、葡糖醛酸盐、硫酸盐或膦酸盐。一种较好的阿扑吗啡衍生物是去甲阿扑吗啡。
吗啡衍生物及其使用方法

[发明专利]一种制备顺式肟及肟醚衍生物的方法-CN200910069623.3有效
发明人：李玲;罗振福;张越;赵世明 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-07-07 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明提供一种制备顺式肟及肟醚衍生物的方法，该方法包括以下步骤：查尔酮及其衍生物和羟胺或烷氧胺盐溶于溶剂中，调节反应的酸碱度至适合的pH值并加入催化剂，得到顺式肟或肟醚化合物。本发明还提供了由上述方法得到的肟和肟醚衍生物，其具有收率高、纯度高的特点。
一种制备顺式衍生物方法

[发明专利]肽的组合物及其制备方法-CN201611120516.5在审
发明人： T.W.莱昂纳 -专利权人：诺和诺德股份有限公司
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61K38/09 文献下载
摘要：本发明提供包含治疗有效量的至少一种肽、多肽、其类似物或衍生物和足量的用于改善所述肽、多肽、其类似物或衍生物的稳定性的至少一种稳定剂的组合物，其中至少一种稳定剂为中链脂肪酸盐、中链脂肪酸的酯、醚、或衍生物还提供用于制备肽、多肽、蛋白、其类似物和/或衍生物组合物的方法。所述方法包括将肽、多肽、蛋白、其类似物或衍生物与足量的用于改善所述肽、多肽、蛋白、其类似物或衍生物的稳定性的至少一种稳定剂混合，所述稳定剂为中链脂肪酸盐、酯、醚或衍生物，并具有约4至约20个碳原子的碳链长度
组合及其制备方法

[发明专利]肽的组合物及其制备方法-CN200980121295.5有效
发明人： T·W·莱昂纳 -专利权人：默里昂研究Ⅲ有限公司
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K38/09 文献下载
摘要：本发明提供包含治疗有效量的至少一种肽、多肽、其类似物或衍生物和足量的用于改善所述肽、多肽、其类似物或衍生物的稳定性的至少一种稳定剂的组合物，其中至少一种稳定剂为中链脂肪酸盐、中链脂肪酸的酯、醚、或衍生物还提供用于制备肽、多肽、蛋白、其类似物和/或衍生物组合物的方法。所述方法包括将肽、多肽、蛋白、其类似物或衍生物与足量的用于改善所述肽、多肽、蛋白、其类似物或衍生物的稳定性的至少一种稳定剂混合，所述稳定剂为中链脂肪酸盐、酯、醚或衍生物，并具有约4至约20个碳原子的碳链长度
组合及其制备方法

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