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[发明专利]一种合成3-硒基吲哚衍生物的方法-CN202010565034.0有效
发明人：章芳俊;赵志伟;邵银林 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种合成3‑硒基吲哚衍生物的方法。本发明在非金属添加剂作用下，以化合物2‑苯乙烯基苯胺衍生物与有机二硒醚为原料，通过“一锅法”实现串联环化反应从而合成结构多样化的3‑硒基吲哚衍生物。
一种合成吲哚衍生物方法

[发明专利]含环氧官能可聚合化合物的牙科组合物-CN200480043994.X无效
发明人：彼得·比辛格尔;阿德里安·埃克特;卡斯滕·德德;托马斯·克勒特克;克里斯托夫·塔拉赫尔 -专利权人： 3M埃斯佩股份公司
申请日： 2004-07-14 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： A61K6/087 文献下载
摘要：本发明涉及牙科组合物包括：卤代环氧官能醚衍生物，所述的卤代环氧官能醚衍生物包括至少一个芳基烷基醚部分，至少一个连接到所述芳基烷基醚部分的各芳基残基上的卤原子，至少两个脂肪族环氧部分，无缩水甘油醚结构，引发剂
含环氧官能聚合化合物牙科组合

[发明专利]一种果糖基生物质催化转化制呋喃衍生物的方法-CN201210186964.0有效
发明人：徐杰;贾秀全;马继平;王敏;路芳;聂鑫;车鹏华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：一种果糖基生物质催化转化制呋喃衍生物的方法，其特征在于：以果糖、蔗糖、菊粉等生物质为原料，在催化剂作用下，以C6及C6以下的脂肪醇或脂环醇等低沸点醇类为溶剂，经过水解、脱水和醚化等多步反应的耦合，得到5-烷氧基甲基糠醛、乙酰丙酸酯、5-羟甲基糠醛等呋喃衍生物。该方法原料利用率高，脱水与醚化反应原位耦合效率高，体系易分离提纯。
一种果糖生物催化转化呋喃衍生物方法

[发明专利]吩噻嗪衍生物及其治疗肺结核的用途-CN201380061666.1有效
发明人：默加马特·安瓦尔·亚尔迪内;穆阿扎姆·雅各布斯 -专利权人：开普敦大学
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：用于抗微生物剂的式(1)的三环衍生物，其中R1可为烷基磺酸酯或磺酰胺基。所述衍生物可选地被取代，其中R2为氢、卤素、取代的烷基、硫醚或乙酰基；Y可为N或C；X可为S、SO、SO2、N、O、CH2、C(O)、CO2、NHCO，并且环B为6元、7元或8元环烷基环。所述三环衍生物，例如吩噻嗪衍生物，可用于治疗肺结核，尤其是药敏型和耐药型肺结核。本发明的衍生物可单独使用，或者与已知的抗结核药物例如乙硫异烟胺和乙胺丁醇联合使用，并且该组合可作为单一剂量给药，或作为两个分别的剂量给药。所述三环衍生物还可用于制造用于治疗肺结核的药物。
吩噻嗪衍生物及其治疗肺结核用途

[发明专利]甲基四唑硫化物和砜-CN201280005641.5有效
发明人：本·蓝格·德 -专利权人：中化帝斯曼制药有限公司荷兰公司
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备1-甲基-1H-四唑-5-硫代衍生物的方法，其包含卤代甲基底物与1-甲基-H-四唑-5-硫醇的反应来获得硫醚化合物，以及将所述硫醚化合物氧化成相应的砜。在手性卤代甲基底物的情况下，所得到的手性二醇砜衍生物适合用作他汀类化合物的构建单元。
甲基硫化物

[发明专利]一种姜黄素衍生物的制备方法及抗肿瘤药物-CN201310273675.9无效
发明人：孙纲春;周广舟;李志成;游利琴;谢晶曦;李俊海 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种姜黄素衍生物的制备方法及抗肿瘤药物，制备方法为：称取姜黄素溶于甲醇-氯仿混合溶液中，滴加六氢吡啶作催化剂；在搅拌下滴加呋喃甲醛的甲醇溶液，在室温下反应，静置；过滤保留沉淀产物，用石油醚洗，除去未反应的原料后干燥；将过滤后母液浓缩，用水洗涤反应液，析出产品，过滤所得沉淀物，用石油醚洗、过滤，干燥；合并所得产品，放入氯仿-甲醇混合溶液中重结晶，将产品干燥至恒重。本发明提供的姜黄素衍生物的制备方法合成4-（2-呋喃亚甲基）姜黄素和对羧基苯肼姜黄素两种姜黄素衍生物，这两种通过结构改造合成的新姜黄素衍生物水溶性好、体内代谢慢、生物利用度高、活性较高，具有重要的应用前景
一种姜黄衍生物制备方法肿瘤药物

[发明专利]一种京尼平衍生物及其制备方法和应用-CN202310360138.1有效
发明人：罗利苹;赵昱 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种京尼平衍生物及其制备方法和应用；旨在提供一种具有神经保护活性的京尼平衍生物；其对京尼平进行了1位成醚增加化合物的稳定性，10位的酯化增加化合物的神经保护活性；该京尼平衍生物结构通式：；涉及药物化学及细胞生物学技术领域
一种平衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种保护神经的麻黄碱衍生物及其制备方法-CN202110518439.3在审
发明人：籍建亚 -专利权人：籍建亚
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种保护神经的麻黄碱衍生物及其制备方法，所述的制备方法，包括如下步骤：熊果酸先经过加成、水解，得中间产物，再与麻黄碱在有机溶剂中脱水获得具有醚键的麻黄碱衍生物；麻黄碱衍生物避免了麻黄碱本身具有的副作用，其保护神经损伤、改善记忆功能的效果比麻黄碱单独使用时更好；本发明所述的衍生物具有操作工艺简单，原料廉价易得，制备周期短，易于控制对环境污染小，适合工业化生产的特点。
一种保护神经麻黄碱衍生物及其制备方法

[发明专利]一类香豆素并噁唑硫醚类化合物及其除草与杀菌用途-CN201810180916.8有效
发明人：郝双红;徐洪蕾;魏艳 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及23种香豆素并噁唑硫醚衍生物及其制备方法，以及在抑菌、除草方面的用途。23种香豆素并噁唑硫醚衍生物，通过2‑巯基噁唑并香豆素与卤代物在氢氧化钠等碱催化下，缩合醚化得系列目标化合物。
一类香豆素噁唑硫醚类化合物及其除草杀菌用途

[发明专利]含有新烷氧基有机钛酸酯或锆酸酯的复合物-CN85104987.7无效
发明人：杰拉尔德·休格曼;萨尔韦托尔·约瑟夫·蒙特 -专利权人：肯里奇石油化学公司
申请日： 1985-07-01 - 公布日： 1989-11-08 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：一个含有下式的新烷氧基化合物的复合物，式中，M为钛或锆，R、R1和R2分别为含多至20碳原子的一价烷基，链烯基，链炔基，芳基或烷芳基或它们的卤素或醚取代衍生物，此外，R2也可为氧衍生物或所述基团的醚取代的氧衍生物
含有新烷氧基有机钛酸酯锆酸酯复合物

[发明专利]一种二氢杨梅素酰化衍生物及其制备方法-CN202210576777.7有效
发明人：朱松;杜宝双;李玥;陈尚卫 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢杨梅素酰化衍生物及其制备方法，属于天然产物化学领域。本发明的二氢杨梅素酰化衍生物制备方法是将二氢杨梅素与乙烯酯在甲基叔丁基醚体系中经脂肪酶Lipozyme TL IM催化，发生酰化反应，即生成二氢杨梅酰化衍生物。该方法区域选择性高，反应产物单一，反应介质易去除，产品分离相对简单，反应转化率高(能够达到90％以上)；并且制备出的二氢杨梅素酰化衍生物由于脂溶性的提高，其穿透细胞膜的能力加强，从而提高了二氢杨梅素在细胞内生物利用度
一种杨梅素酰化衍生物及其制备方法

[发明专利]一种苄醚保护D-氨基葡萄糖衍生物C3位上羟基的制备方法-CN201210463818.8无效
发明人：杜志博;王乃伟;张宏;毕晨光 -专利权人：大连九信生物化工科技有限公司
申请日： 2012-11-18 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明属于有机化学糖化学领域，一种苄醚保护D-氨基葡萄糖衍生物C3位上羟基的制备方法包括以下步骤：将D-氨基葡萄糖衍生物、碱、4Å分子筛、有机溶剂及溴苄依次投入到反应釜中，搅拌反应，温度控制在20～25℃，均匀搅拌7～96小时，所述碱与所述D-氨基葡萄糖衍生物摩尔当量比为1.1～1.3或2.2～2.5，所述溴苄与所述D-氨基葡萄糖衍生物摩尔当量比为1.0～1.3，所述4Å分子筛与D-氨基葡萄糖衍生物的质量比为异丙醚打浆，过滤，得到产品。本发明使用4Å分子筛作为除水剂，降低了成本，尤其是氢氧化钾作为反应用碱的情况下，保证了反应转化率在99.5%以上，反应选择性在97%以上。
一种保护氨基葡萄糖衍生物 c3 羟基制备方法

[发明专利]N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物及其合成方法-CN200810036406.X无效
发明人：郝健;孙岚;万文;蒋海珍 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-04-21 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07D233/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物及其合成方法。该衍生物的结构式为右式，其中：R＝Bn，Ph，Et，Me；R_F＝CF₃，CHF₂，C₃F₇，该方法的具体步骤为：将三苯基膦、三乙胺、含氟羧酸和N－取代乙二胺；缓慢升温至回流，即有大量白色固产生，再继续回流反应8～18小时；反应结束后，蒸出溶剂，残留固体用石油醚浸泡打浆，抽滤，再用石油醚洗涤滤饼；将所得滤液减压浓缩，再用碱性氧化铝进行柱层析分离，去除溶剂后，即得到N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物。本发明方法所得N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物可以成为合成双分子孪药化合物的重要中间产物，而本发明的制备方法简单易行，反应条件温和，为制备含氟咪唑啉衍生物提供一种新的方法。
取代烷基咪唑衍生物及其合成方法

[发明专利]一种乙二醇单叔丁醚烷氧基化衍生物及其制备方法-CN202111528677.9在审
发明人：宋春民;杨健楠;姚舒宁;施劲松;王庭彬;闯宇;郭汝清;高超 -专利权人：吉林瑞吉特殊化学品有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明是一种乙二醇单叔丁醚烷氧基化衍生物及其制备方法，乙二醇单叔丁醚烷氧基化衍生物制备方法包括以下步骤：步骤一：由乙二醇单叔丁醚与环氧乙烷或环氧丙烷在催化剂一的作用下进行加成反应获得中间体，反应温度为80～160℃，步骤二：将步骤一得到的中间体再次在催化剂二的作用下制得乙二醇单叔丁醚烷氧基化物，反应温度为80～170℃，步骤三：将步骤二得到的乙二醇单叔丁醚烷氧基化物与丙烯酸和甲基丙烯酸的一种或二者混合物进行酯化反应，在催化剂三的作用下制得乙二醇单叔丁醚烷氧基化衍生物，反应温度为80～160℃，本发明实施步骤简单，易于控制实施，综合成本较低。
一种乙二醇单叔丁醚烷氧基化衍生物及其制备方法

[发明专利]一种负载型M/CeO2-CN202211535520.3在审
发明人：吕井辉;冯茂盛;王昊杰;姚锦柯;李玲;吴汉;丁荣杰;初文英;王世浩;王清涛;江大好;张群峰;张国富;丁成荣;李小年 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载型M/CeO2催化剂催化N‑烷基化合成含醚芳胺衍生物的方法，述方法为：将芳胺衍生物与醇醚类化合物混合，在负载型M/CeO2催化剂存在下和惰性气氛中升温反应，反应物直接一步脱水生成含醚芳胺衍生物；所述醇醚类化合物选自下列之一：乙二醇单正丙醚、二乙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇乙醚异丙醚、二乙二醇单丁醚、乙二醇单丁醚；所述负载型M/CeO2催化剂是以纳米CeO2为载体，活性组分M负载在载体上，所述M为铂
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