“醚衍生物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果838163个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]磺化聚芳醚砜及其制法和其在制备电致动器中的应用-CN201510164264.5有效
发明人：方少明;郭东杰;程学瑞;李亚珂;刘瑞 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：一种磺酸化聚芳醚砜或磺酸化聚芳醚砜衍生物，它是二苯砜与2,2‑二(4‑羟基苯基)丙烷或双酚芴[BHPF，9，9‑双(4‑羟苯基)芴]或聚乙二醇修饰的双酚芴的磺酸化嵌段聚合物：磺酸化聚芳醚砜、磺酸化聚芳醚砜衍生物或聚乙二醇修饰的磺化聚芳砜衍生物本发明的磺酸化聚芳醚砜可以用于制备离子交换聚合物/金属复合材料电致动器。本发明的磺酸化的聚芳醚砜具有更高的离子交换当量，具有更宽的机械性能调节范围，且价格比较低。
磺化聚芳醚砜及其制法制备电致动器中的应用

[发明专利]一种高分子增稠剂及其制备方法和应用-CN201610383925.8有效
发明人：汪昌国;陈洪龄;周铮鸣;李华山 -专利权人：南京华狮新材料有限公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C08F216/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐盐耐酸型的高分子增稠剂，系甲基乙烯醚/马来酸酐共聚物(PVM/MA)的衍生物或其盐，通过长碳链多氧羟基化合物与甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物反应得到，所述的长碳链多氧羟基化合物选自脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧丙烯醚或脂肪酸聚甘油醚，或是它们的混合物。在酯化率20‑45％，EO、PO、甘油基团在数量为2‑10范围内，所述的衍生物具有优良的增稠性能。根据本发明的甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的衍生物可提供与卡波普相当的粘度，但耐盐性和耐酸性大幅提高；且温和低刺激，可用于个人护理品、洗涤剂或其它工业领域作为流变调节剂起增稠作用。
一种高分子增稠剂及其制备方法应用

[发明专利]水溶性淬火油组合物-CN201780020613.3有效
发明人：市谷克实;本间立树 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C21D1/60 文献下载
摘要：水溶性淬火油组合物，其中，在配合有水的同时，配合有选自聚氧化烯二醇及其衍生物（A）中的至少一种、和选自烷撑二醇醚（B）和单羧酸（C）中的至少一种，聚氧化烯二醇及其衍生物（A）的质均分子量为10000以上100000以下，烷撑二醇醚（B）的沸点为200℃以上，且每1摩尔烷撑二醇醚（B）的分子量为1000g/mol以下。
水溶性淬火组合

[发明专利]作为填料的粘弹性凝胶及其用途-CN201510006908.8有效
发明人： M·戴斯特;D·雷尼尔 -专利权人：菲迪亚制药股份公司
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明涉及作为新填料的粘弹性凝胶，通过将透明质酸的自动交联衍生物(ACP)与1,4‑丁二醇二环氧甘油醚(BDDE)交联的透明质酸的衍生物(HBC)以10:90至90:10的重量比混合，可得到作为新填料的生物材料
作为填料粘弹性凝胶及其用途

[发明专利]两亲性嵌段聚合物纳滤膜的制备方法-CN201510834020.3在审
发明人：陈亦力;夏建中;彭文娟;于云;彭鹏;李伟 -专利权人：北京碧水源膜科技有限公司
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： B01D71/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性嵌段聚合物纳滤膜的制备方法，包括以下步骤：S1、提供具有亲水性的乙烯基醚及其衍生物和具有疏水性链段的苯乙烯及其衍生物，并将所述乙烯基醚及其衍生物和所述苯乙烯及其衍生物进行阳离子嵌段共聚；S2、将所述苯乙烯及其衍生物的所述疏水性链段进行磺化反应，并经过提纯和干燥得到具有亲水性链段和磺酸基链段的嵌段共聚物；S3、将所述嵌段共聚物进行相转化法成膜，得到具有磺酸基团的两亲性嵌段聚合物纳滤膜。
两亲性嵌段聚合物滤膜制备方法

[发明专利]一类苯并杂环二酐衍生物的制备方法及其应用-CN202211188618.6在审
发明人：潘毅;王毅;刘继阳;贾叙东;张秋红;陈强;虞磊;杜鸿昌;施建志 -专利权人：南京大学;四川茵地乐材料科技集团有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明提供一类苯并杂环二酐衍生物的制备方法，同时提供了应用上述制备得到的苯并杂环二酐衍生物作为二酐单体，制备了一种透明聚酰亚胺(CPI)薄膜。所述苯并杂环二酐衍生物的制备方法包括：将双二甲苯醚、双二甲苯硫醚或双二甲苯胺类化合物与烷基酮类化合物或芳基酮类化合物缩合，得到苯并杂环双二甲基物，然后经过氧化，脱水缩合得到苯并杂环二酐衍生物。所述苯并杂环二酐衍生物的制备方法由廉价且环境卫生上的问题少的原料制得，在工业上能够利用的反应温度下短时间内有效地反应，具有操作简单，步骤简洁，原子利用率高，化学性质稳定、成本低、易提纯等优点。
一类杂环二酐衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种4-碘代苯醚类衍生物的制备方法-CN201110279024.1有效
发明人：宋有永;陈慕欣;王宇;程大兴;柳佳欣 -专利权人：烟台九目化学制品有限公司
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-碘代苯醚类衍生物的制备方法，其特征在于，其具体制备步骤如下：（1）将摩尔比为1:2的和醇钠溶液加入反应容器，在25～75℃的温度下反应1～24h，然后经过过滤、水洗、蒸馏，得到卤代苯醚类衍生物中加入硫酸、单质碘、醋酸和有机溶剂，搅拌，再加入碘酸钾，在25～70℃的温度下反应1～24小时，然后经过蒸馏、石油醚重结晶，得到所述4-碘代苯醚类衍生物。本发明的制备方法通过以卤代苯为原料与相应的醇钠取代反应制备相应的卤代苯醚，然后继续以合成的卤代苯醚为原料，采用碘代方法制备4-碘代苯醚衍生物。
一种碘代苯醚类衍生物制备方法

[发明专利]瑞香素衍生物制备方法及其医药用途-CN202010688968.3在审
发明人：蒋建勤;陶冶 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D311/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞香素衍生物制备方法及其医药用途，涉及结构通式(I)所示的8‑OH位取代的瑞香素衍生物，该衍生物通过瑞香素与2‑溴乙醇发生醚化反应得到中间体II，中间体II再与非甾体类抗炎药发生酯化反应制备得到经活性筛选试验证明，本发明的化合物具备COX‑2酶抑制作用，且瑞香素衍生物的抗炎活性优于原料瑞香素，具有开发成治疗炎症药物的前景，且本发明提供的瑞香素衍生物的制备方法步骤简单，条件温和，可操作性和可控性较强现有技术没有公开过本发明衍生物及其制备方法和医药用途。
瑞香衍生物制备方法及其医药用途

[发明专利]2-二甲胺基-N-氧化喹啉衍生物的制备方法-CN201611086142.X有效
发明人：李刚;杨素玲;刘立新;高艳萍;赵丰 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D215/60 文献下载
摘要：2‑二甲胺基‑N‑氧化喹啉衍生物的制备方法，所述的2‑二甲胺基‑N‑氧化喹啉衍生物采用N‑氧化喹啉衍生物和N,N‑二甲基甲酰胺反应合成，将N‑氧化喹啉衍生物、N,N‑二甲基甲酰胺、催化剂、氧化剂直接加入反应装置中，搅拌加热温度至50℃‑70℃，反应24小时，分离产物得到2‑二甲胺基‑N‑氧化喹啉衍生物，催化剂为醋酸钴或醋酸钯或氯化亚铜，所述的氧化剂为过氧叔丁醇或过氧叔丁醚或过二硫酸钾。本发明使用相对廉价易得的N‑氧化喹啉衍生物取代了相对价格较高的2‑氯（溴）‑N‑氧化喹啉为原料，制备方法简单，经济性更好。
氧化喹啉二甲胺基制备二甲基甲酰胺氧化剂催化剂过二硫酸钾过氧叔丁醇反应合成反应装置分离产物搅拌加热氯化亚铜醋酸钯醋酸钴丁醚

[发明专利]新视黄醇衍生物、其制备方法和用途-CN02800060.9无效
发明人：申洪植;朴时浩;鲁永钊;俨守钟;权润子;朴明顺;韩慧淑;郑闵淑;金昭美·赵;金东明;吴德根;朴宗燮 -专利权人：株式会社开备传
申请日： 2002-01-10 - 公布日： 2003-11-12 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的视黄醇衍生物、其制备方法和用途。根据本发明，视黄醇衍生物包含在具有COOH官能团的二肽、三肽、多肽与视黄醇之间的酯键。本发明的视黄醇衍生物包含在具有二－COOH官能团的氨基酸与视黄醇之间的酯键。视黄醇衍生物包含在视黄醇与具有COOH官能团并在碳链上具有多个双键的化合物之间的酯键。本发明的视黄醇衍生物包含在视黄醇与具有二－COOH官能团和一个双键的化合物之间的酯键。本发明的视黄醇衍生物包含在具有OH官能团的化合物与视黄醇之间的醚键。
新视黄醇衍生物制备方法用途

[发明专利]一种4-吲哚硫基丁酸衍生物的合成方法-CN202110573646.9有效
发明人：蒋燕;唐攀;韦又元;杨义;鲁越 -专利权人：四川轻化工大学
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑吲哚硫基丁酸衍生物的合成方法，以路易斯酸作为催化剂，2‑硫代氧化吲哚2与Donor‑Acceptor(D‑A)环丙烷3在反应溶剂中发生开环反应，生成4‑吲哚硫基丁酸衍生物1。本发明利用D‑A环丙烷和2‑硫代氧化吲哚的结构多样性，通过一步反应高效地合成不同官能化的4‑吲哚硫基丁酸衍生物，整个反应条件温和、操作简单、安全系高、具有原子经济性、反应收率高，且合成的4‑吲哚硫醚丁酸衍生物非常便于进一步的衍生转化
一种吲哚丁酸衍生物合成方法

[发明专利]一种治疗银屑病的齐墩果酸衍生物及其制备方法-CN202110519218.8在审
发明人：张洪胜 -专利权人：张洪胜
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗银屑病的齐墩果酸衍生物及其制备方法，所述的制备方法包括：反应容器中加入齐墩果酸，使用硼烷二甲硫醚络合物还原羧基为羟基，再与苯磺酰氯反应，获得齐墩果酸衍生物；病理实验表明，齐墩果酸衍生物能够显著改善患有银屑病小鼠的皮肤炎症反应，使与银屑病相关的炎症因子IL‑17、IFN‑γ的含量，由此说明，齐墩果酸衍生物可以用于制备治疗银屑病的药物，具有很好的社会效益和经济效益。
一种治疗银屑病果酸衍生物及其制备方法

[发明专利]一种咪唑并[4,5-C]吡啶衍生物的提纯方法及其咪唑并[4,5-C]吡啶衍生物-CN202211605594.X在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;李金元;董帅森;周朋;汪海明;赵濬宇 -专利权人：江西凌富生物科技有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种咪唑并[4,5‑C]吡啶衍生物的提纯方法以及咪唑并[4,5‑C]吡啶衍生物，具体涉及医药技术领域。其中，提纯方法包括如下步骤：将咪唑并[4,5‑C]吡啶衍生物粗品加至第一萃取剂中进行萃取，其中，所述第一萃取剂包括甲基叔丁基醚和正庚烷的混合液。采用本发明的提纯方法，可以得到固体形态的咪唑并[4,5‑C]吡啶衍生物，便于转移和保存，同时操作简便，适用于大批量工艺生产。
一种咪唑吡啶衍生物提纯方法及其

[发明专利]一种光催化二芳基醚衍生物的合成方法-CN201510272084.9有效
发明人：李剑;强健;邵莺;刘莉 -专利权人：常州大学
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C07B37/04 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，特别涉及一种关于制备二芳基醚衍生物的合成工艺。所用原料为芳基硼酸和二芳基碘鎓盐，使用光催化，室温搅拌条件下，反应1-2小时，得到二芳基醚类衍生物，产率为78～92％。本反应用简单易得的原料，一锅法简便地合成了二芳基醚类衍生物，原料全部参与产物的生成，具有很高的原子经济性，为合成二芳基醚类衍生物提供了一条高效、绿色的合成新途径。
一种光催化二芳基醚衍生物合成方法

[发明专利]新型聚氨基酸衍生物-CN99117714.2无效
发明人：田中祐之;田保桥建 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 1999-08-10 - 公布日： 2000-03-15 - 主分类号： C07C229/24 文献下载
摘要：提供一种对于各种用途均有用的(新型)聚氨基酸衍生物。一种新型氨基酸衍生物,其特征在于4个以上氨基酸通过氨基氮原子通过间隔基结合,例如该间隔基是也可以具有羟基和/或碳链内醚键的亚烷基;以及含有这种新型聚氨基酸衍生物、具有与之类似结构的1分子中氨基酸分子不满4个的聚氨基酸衍生物作为螯合剂、颜料分散剂、粉体表面处理剂、化妆品材料以及防锈剂的用途。
新型氨基酸衍生物