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[发明专利]具有类视黄酸活性的乙炔基芳香杂环酸的制备方法-CN87107535.0无效
发明人：罗山发·A·S·陈德拉勒娜 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 1987-12-23 - 公布日： 1994-03-16 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：具有类视黄酸活性的下式化合物的制备方法，式中A为吡啶基、呋喃基或噻吩基；n为0-5；及B为H、-COOH及其酯、酰胺和药物可接受的盐；-CHO及其缩醛衍生物；-COR1及其缩酮衍生物，其中R1为-(CH2)nCH3，其中n如上所定义；或-CH2OH及其醚和酰基酯衍生物。
具有类视黄酸活性乙炔芳香杂环酸制备方法

[发明专利]还原的呋喃衍生物的催化合成-CN201480023340.4在审
发明人：亚历山德拉·桑伯恩;T·P·宾德 -专利权人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及从烷氧基甲基糠醛醚或酰氧基甲基糠醛酯催化合成呋喃衍生物。更具体地，本发明涉及在单个反应中通过使用一种多功能催化剂体系来进行呋喃起始材料的氢化和还原的呋喃衍生物的水解二者所获得的呋喃衍生物。
还原呋喃衍生物催化合成

[发明专利]青蒿素类衍生物及其应用-CN200910011753.1有效
发明人：赵临襄;杨学林;刘丹;王炜;李明;宋丹丹;景永奎 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-05-27 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07D493/18 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的青蒿素类衍生物，具体涉及一系列青蒿芳香醚、青蒿脂肪醚及青蒿酯类衍生物及其光学活性体，其中取代基X、Y、R₁、R₂、R<该衍生物及其组合物可制成临床上可以接受的片剂、胶囊、注射剂、软膏等，用于诱导肿瘤细胞凋亡，治疗和/或预防癌症。
青蒿素衍生物及其应用

[发明专利]流化剂-CN97192078.8无效
发明人：松尾茂美;永峰秀则;太田晃 -专利权人： MBT控股公司
申请日： 1997-11-28 - 公布日： 1999-03-10 - 主分类号： C04B28/02 文献下载
摘要：一种赋予水泥组合物诸如混凝土以良好的泵送性的提高水泥泵送性的外加剂,它主要由下列成分组成(a)聚乙二醇;(b)二甘醇单丁醚和/或其衍生物;(c)多糖;和(d)增稠聚合物,它选自于聚丙烯酸衍生物、聚丙烯酰胺衍生物、纤维素醚、聚苯醚和聚亚烷基二醇脂肪酸酯;在该外加剂中(a)、(b)、(c)和(d)的固体重量比例分别为5～55%、10～80%、1～20%、1～20%。
流化

[发明专利]一种用于识别色氨酸对映体的非离子表面活性剂自组装杯芳烃衍生物复合材料的制备方法-CN201810466418.X在审
发明人：孔泳;杨嘉佩;吴大同;谭文胜 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于识别色氨酸对映体的非离子表面活性剂自组装杯芳烃衍生物复合材料的制备方法。包括以下步骤：制备杯芳烃衍生物、制备杯芳烃衍生物与C2聚氧乙烯醚(Brij52)自组装的复合材料、制备Brij52自组装杯芳烃衍生物修饰电极、电化学识别色氨酸对映体。本发明的有益效果是：Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极制备方法简单易行，制备过程环保无污染，且该复合材料修饰电极可以有效地识别色氨酸对映体。
自组装杯芳烃衍生物复合材料对映体制备修饰电极识别色非离子表面活性剂制备杯芳烃电化学识别聚氧乙烯醚制备过程色氨酸有效地环保

[发明专利]苄氧基吡咯烷衍生物的制造方法及光学活性苄氧基吡咯烷衍生物盐酸盐粉体的制造方法-CN200680040655.5有效
发明人：森本正雄;山川敦 -专利权人：东丽精密化学株式会社
申请日： 2006-10-30 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(2)表示的苄氧基吡咯烷衍生物的制造方法，其特征在于，在碱金属氢氧化物的存在下，通式(1)表示的羟基吡咯烷衍生物与苄基卤衍生物反应时，在下述条件A或B下使其反应，即，条件A：在非质子性极性溶剂中；条件B：在含有相转移催化剂的脂肪族醚溶剂中。本发明提供一种高收率且安全地制造苄氧基吡咯烷衍生物的方法，还提供一种苄氧基吡咯烷衍生物盐酸盐粉体及其高收率且安全的制造方法。
苄氧基吡咯烷衍生物制造方法光学活性盐酸盐粉体

[发明专利]七叶内酯衍生物在制备抗乙型肝炎病毒药物中的应用-CN202110388385.3在审
发明人：梁成钦;周先丽;叶蓁;李善斌;闫梦麒;罗琴;苏何玲 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明七叶内酯衍生物在制备抗乙型肝炎病毒药物中的应用，七叶内酯衍生物是指七叶内酯的C‑7位取代醚化衍生物，将含有不同的烃链以及含胺基的侧链引入母体结构的C‑7位，用以增加化合物的抗HBV活性，得到的七叶内酯衍生物表现出很好的抗
内酯衍生物制备乙型肝炎病毒药物中的应用

[发明专利]芳基烷基醚化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用-CN202110062227.9有效
发明人：赖宜生;刘文斌;马雪薇;葛书山;李月珍;徐强;郭文洁;钟海清;刘雯 -专利权人：中国药科大学;南京中澳转化医学研究院有限公司
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C235/56 文献下载
摘要：本发明公开了一类芳基烷基醚化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类芳基烷基醚化合物结构如式(I)，该类芳基烷基醚化合物衍生物涉及所述芳基烷基醚化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类芳基烷基醚化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1抑制作用显著，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛。
烷基化合物及其衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]一种硫醚衍生物的制备方法-CN202110568478.4有效
发明人：程国林;陈燕惠 -专利权人：华侨大学
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫醚衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在氮气气氛下，将亚砜类化合物、烯烃化合物/炔烃化合物/1，3‑二羰基化合物、有机溶剂和三氟乙酸酐/三氟甲磺酸酐混合后于0‑60℃反应1‑24h；(2)在步骤(1)所得的物料中加入碱，于室温下反应0.5‑1.5h，经水洗，获得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经后处理和纯化，得到所述硫醚衍生物。本发明同时适用于构建烯基硫醚、炔基硫醚、烷基硫醚衍生物，普适性高。本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
一种衍生物制备方法

[发明专利]含有三硫醚键的环肽化合物或其衍生物、其合成方法和应用-CN202110231881.8有效
发明人：李子刚;尹丰;刘瀛浣 -专利权人：北京大学深圳研究生院;深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有三硫醚键的环肽化合物或其衍生物、其合成方法和应用。所述三硫醚键的环肽化合物或其衍生物的结构式中包括式(I)所示的母核结构以及可与放射性核素配位标记的配体。本发明的含有三硫醚键的环肽化合物或其衍生物能够靶向内分泌肿瘤，能够在放射性核素标记后用于体内成像或者核素治疗，具有作为放射性药物前体在生物体内显影示踪和治疗内分泌肿瘤的作用，并且特异性好、毒性小、安全性高
含有三硫醚键环肽化合物衍生物合成方法应用

[发明专利]β－榄香烯单取代醚衍生物及其合成方法和用途-CN200610167532.X无效
发明人：沈玉梅;刘贵峰;成康民;王谋华;孙艳红;任云峰;冯翠兰 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07C43/162 文献下载
摘要：本发明公开了一类如式I所示的β－榄香烯单取代醚衍生物及其药学上可接受的盐，其中R₁和R₂为－(CH₂)_nCH醚衍生物的合成方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明的β－榄香烯单取代醚衍生物具有更好的水溶性和更高的抗癌活性，且无毒，药效和生物利用度更高。
榄香烯单取代衍生物及其合成方法用途

[发明专利]铁催化剂在还原偶联反应中的应用和芳环及杂环衍生物的制备方法-CN202010170755.1有效
发明人：冯璋;陈硕;蒲宇;周上生;朱江 -专利权人：川北医学院
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C1/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种铁催化剂在酚类衍生物与烷基卤代物还原偶联反应中的应用，且铁催化剂为溴化亚铁或碘化亚铁。本发明还提供了一种芳环及杂环衍生物的制备方法，采用上述的铁催化剂催化酚类衍生物与烷基卤代物的还原偶联反应，制得芳环及杂环衍生物。本发明首次将铁催化剂应用到酚类衍生物与烷基卤代物还原偶联反应中，铁催化剂成本较低，且无毒性，酚类衍生物的使用同样降低了制备成本；并以酚类衍生物与烷基卤代物为反应物，四甲基乙二胺作配体，甲醇锂作碱，甲基叔丁基醚用作溶剂，制备了芳环及杂环衍生物，制备工艺简单易控制，成本较低，产率较高，有效解决了催化剂及反应原料成本高、毒性大和环境不友好等问题，具有广阔的应用前景。
催化剂还原反应中的应用衍生物制备方法

[发明专利]衍生自甘油单元的芳族单体，制备它们的方法以及它们用于制备水溶性共轭聚合物的用途-CN201180021941.8有效
发明人： G·施姆普纳;R·波;A·佩雷吉诺;M·卡尔达拉罗 -专利权人：艾尼股份公司
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D317/22 文献下载
摘要：具有通式(I)的单体和用于合成它们的方法，该方法包括根据下列方案的具有通式(Ш)的卤素衍生物(Z=Cl,Br,I)与甘油衍生物(Ⅳ)的羟基的醚化反应。
衍生甘油单元单体制备它们方法以及用于水溶性共轭聚合物用途

[发明专利]用金属催化剂还原HMF醚-CN201310556918.X有效
发明人：保罗·大卫·布鲁姆;亚历山德拉·J·桑伯恩 -专利权人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07C43/13 文献下载
摘要：公开内容描述了还原羟甲基糠醛醚和酯衍生物，以在醚的情况下产生5-(烷氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和(5-烷氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物，或在酯的情况下产生5-(酰氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和5-(酰氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物的方法。另外，本公开内容涉及正烷氧基己二醇化合物，其是用于代替基于石油的卡必醇化合物的衍生物化合物，且可以通过5-(烷氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和(5-烷氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物的进一步的还原来制备由本教导的方法制备的化合物可用作溶剂和可用作用于制备其他组合物的起始材料，其满足来自可再生资源的基于生物的工业化学品的要求。
金属催化剂还原 hmf

[发明专利]用金属催化剂还原HMF醚-CN200980140509.3有效
发明人：保罗·大卫·布鲁姆;亚历山德拉·J·桑伯恩 -专利权人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本公开内容描述了还原羟甲基糠醛醚和酯衍生物，以在醚的情况下产生5-(烷氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和(5-烷氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物，或在酯的情况下产生5-(酰氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和5-(酰氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物的方法。另外，本公开内容涉及正烷氧基己二醇化合物，其是用于代替基于石油的卡必醇化合物的衍生物化合物，且可以通过5-(烷氧基甲基)-四氢呋喃-2-甲醇和(5-烷氧基甲基)-呋喃-2-甲醇衍生物的进一步的还原来制备由本教导的方法制备的化合物可用作溶剂和可用作用于制备其他组合物的起始材料，其满足来自可再生资源的基于生物的工业化学品的要求。
金属催化剂还原 hmf