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[发明专利]醚系纤维素衍生物微粒-CN201680062600.8在审
发明人：大坪孝彦;太田琴惠;越后裕司;竹崎宏;高木卓;皆神贤;伊藤彰记;御山寿 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C08B11/02 文献下载
摘要：在将醚系纤维素衍生物(A)、不同于醚系纤维素衍生物的聚合物(B)、和醇系溶剂(C)混合时，形成相分离成以醚系纤维素衍生物(A)为主成分的溶液相与以聚合物(B)为主成分的溶液相这2相、且相分离成所述2相的各相的溶剂实质上变得相同的体系，在上述体系中使乳液形成后，使上述乳液与不良溶剂(D)接触，从而获得平均粒径为1～1000μm、亚麻子油吸油量为50～1000mL/100g、平均表面细孔径为0.05～5μm的醚系纤维素衍生物微粒。
醚系纤维素衍生物纤维素衍生物微粒聚合物相分离不良溶剂醇系溶剂平均粒径乳液形成亚麻子油溶液相吸油量细孔径溶剂乳液

[发明专利]一种佛司可林芳烃衍生物及其制备方法-CN202211280615.5在审
发明人：赵育;程世浩;董晨虎 -专利权人：南通大学
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种佛司可林芳烃衍生物及其制备方法。该佛司可林芳烃衍生物具有式(I)所示化学结构式，由佛司可林与醋酸钯在四氢呋喃中敞口反应而得到佛司可林环烯醚中间体2。佛司可林环烯醚中间体2与芳基碘、醋酸银、醋酸铜、醋酸钯在干燥的二氯乙烷中进行反应得到佛司可林芳烃衍生物3。本发明得到的佛司可林芳烃衍生物含有环烯醚结构，这种新的结构可赋予这类衍生物新的药理活性。
一种佛司可林芳烃衍生物及其制备方法

[发明专利]mTOR抑制剂及制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201410076448.1在审
发明人：陈海峰;张晓坤;罗强;徐阳;王光辉;林挺;曾德泉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-03-04 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：所述mTOR抑制剂为熊去氧胆酸衍生物。对熊去氧胆酸的羧基进行酯化反应，并重结晶得到熊去氧胆酸酯化衍生物；对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行醚化、酰酯化和磺酰化反应，并进行萃取和硅胶柱层析得到熊去氧胆酸醚化衍生物、熊去氧胆酸酰酯化衍生物和熊去氧胆酸磺酰化衍生物；对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行氧化反应后，纯化，得到熊去氧胆酸氧化衍生物。
mtor 抑制剂制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]一类新型肟醚衍生物、其制备方法及其作为药物的用途-CN201610064100.X在审
发明人：黄文龙;钱海;李政;杨建勇;苏欣;潘渺博 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(I)所示的新型肟醚衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病和代谢综合症的药物用途。所述的肟醚衍生物具有优异的体内降血糖活性，其可以用于预防或治疗糖尿病。
一类新型衍生物制备方法及其作为药物用途

[发明专利]厚朴酚及其类似化合物的合成-CN201080064851.2有效
发明人： B.V.S.雷迪;J.S.亚达夫;R.苏布拉曼亚姆 -专利权人：高露洁－棕榄公司;印度化工技术研究所
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明描述了制备厚朴酚或其衍生物或类似物的方法。该方法包括得到5,5'-二烯丙基联苯-2,2'-二酚的MOM醚或其衍生物或类似物，然后将5,5'-二烯丙基联苯-2,2'-二酚的MOM醚转化为厚朴酚或其衍生物或类似物。
厚朴及其类似化合物合成

[发明专利]有机化合物、其制造方法、含有其的有机半导体材料及含有其的有机晶体管-CN201680008270.4在审
发明人：稻垣翔;水口良;饵取秀树;石塚亚弥 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07D333/50 文献下载
摘要：通过二萘并噻吩衍生物的制造方法来解决问题，其是一种二萘并噻吩衍生物的制造方法，具有以下(I)及(II)的工序。((I)第一工序，使通式(A)所示的萘酚衍生物和通式(B)所示的萘硫酚衍生物在酸存在下脱水缩合，制造通式(C)所示的硫醚衍生物；(II)第二工序，通过前述硫醚衍生物(C)在过渡金属的盐或过渡金属的络合物存在下的脱氢化反应，制造二萘并噻吩衍生物(D)。)。
有机化合物制造方法含有有机半导体材料晶体管

[发明专利]一种聚邻苯二甲腈树脂及其制备方法-CN200710049996.5有效
发明人：杨刚;曾科;周鸿飞;周柯;缪培凯;唐文睿;唐艳;王宜鹏;刘韬 -专利权人：四川大学
申请日： 2007-09-12 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本发明公开的聚邻苯二甲腈树脂或由1～99％的带氨基或羟基的邻苯二甲腈衍生物，1～99％的带羟基或氨基的多醚腈，或由1～99％的带氨基或羟基的邻苯二甲腈衍生物，1～99％的邻苯二甲腈衍生物，或由1～99％的带羟基或氨基的多醚腈，1～99％的邻苯二甲腈衍生物，或由1～98％的带氨基或羟基的邻苯二甲腈衍生物，1～98％的带羟基或氨基的多醚腈，1～98％的邻苯二甲腈衍生物经溶液、熔融或物理共混后固化而成。由于本发明用带有氨基或羟基的邻苯二甲腈衍生物或/和具有较高的分子量和热稳定性的多醚腈来制备聚邻苯二甲腈树脂，因而既可在很大范围内调控树脂的性能，又能对聚邻苯二甲腈树脂起到增韧作用，拓宽树脂的应用领域，且步骤简单
一种聚邻苯二甲树脂及其制备方法

[发明专利]含二酚咔唑的衍生物及其制备方法-CN201610256578.2有效
发明人：姜振华;韩小崔;庞金辉;林黎明;谢韫吉;刘贝;陈峥 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：含二酚咔唑的衍生物及其制备方法，属于咔唑衍生物制备技术领域。该系列含二酚咔唑衍生物不但制备原料廉价易得，而且制备方法也很简单通用，由于该系列衍生物含有六苯咔唑大共轭结构，具有很强的荧光能力，因此在光电领域有很大的应用前景；而且因为含有六个苯环刚性结构，该系列衍生物还可以应用于气体分离膜或质子膜的制备由于含有二酚官能团，该系列单体可以作为聚碳酸酯和聚芳醚的制备原料，对聚碳酸酯和聚芳醚进行功能化。
含二酚咔唑衍生物及其制备方法

[发明专利]一种铱配合物及其制备方法与应用-CN201911060346.X在审
发明人：杨楚罗;陆光照 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：段配位的基团选自：苯基、吡啶基、噻吩基、嘧啶基；N段配位的基团选自：吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、噻唑基、咪唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基或蝶啶基；R1选自：烷烃衍生物、醚衍生物、卤代烃衍生物、酮衍生物、苯衍生物、吡啶衍生物、萘衍生物；R2选自：醇衍生物、胺衍生物、苯衍生物、吡啶衍生物、嘧啶衍生物、二苯胺衍生物、咔唑衍生物、咔啉衍生物、9,10‑二氢吖啶衍生物、吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、氮唑衍生物。
一种配合及其制备方法应用

[发明专利]6-脱氧砜类环糊精衍生物及其制备方法-CN200910098183.4有效
发明人：漆又毛;揭清;张冯敏;余葆春 -专利权人：杭州奥默医药技术有限公司
申请日： 2009-05-05 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供6-脱氧砜类环糊精衍生物，具有通式(I)的结构，是以6-脱氧硫醚氨基酸环糊精衍生物或6-脱氧硫醚环糊精衍生物为原料，通过氧化反应1，得到6-脱氧亚砜基环糊精衍生物，进一步氧化得到6-脱氧砜基环糊精衍生物其中6-脱氧硫醚氨基酸环糊精衍生物是采用含R₃取代基的乙酸经卤化反应得到双卤化物，再与氨基酸缩合得到酰胺，加入硫试剂得到含硫化合物，经脱除保护基得到巯基化合物，再与卤代环糊精缩合得到
脱氧环糊精衍生物及其制备方法

[发明专利]苯基异噁唑基亚甲基-萘-醚衍生物的用途和药物组合物-CN202011083652.8有效
发明人：杨百灵;古德蒙森·克里斯蒂安;董留玉;陈进华 -专利权人：甘莱制药有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了具有式(I)结构的苯基异噁唑基亚甲基‑萘‑醚衍生物用于治疗或预防HBV感染的用途、包含具有式(I)结构的苯基异噁唑基亚甲基‑萘‑醚衍生物和其它抗HBV剂的药物组合物及具有式(I)结构的苯基异噁唑基亚甲基‑萘‑醚衍生物的制药用途。
苯基异噁唑基亚甲基衍生物用途药物组合

[发明专利]纤维素醚衍生物的制造方法-CN200880115620.2有效
发明人：奥津宗尚;井原毅 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2008-11-11 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C08B11/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机卤化物的反应效率极高、且有选择性地制造纤维素醚衍生物的方法。所述纤维素醚衍生物的制造方法是在碱的存在下，使结晶度为50％以下的低结晶性粉末纤维素与氯乙醇、一卤代乙酸及其盐等有机卤化物反应，从而制造羧甲基纤维素或羟乙基纤维素等纤维素醚衍生物。
纤维素衍生物制造方法

[其他]纺织品经纱浆料-CN86102637无效
发明人：迈克尔·丁·哈苏利;彼得·T·特扎斯科 -专利权人：国家淀粉及化学公司
申请日： 1986-04-15 - 公布日： 1986-10-15 - 主分类号： D06M15/11 文献下载
摘要：提供了经纱上浆组分和对此实用的淀粉衍生物。该组分增强并保护经纱并可使纺织润滑剂在其上均匀分散。该组分还有利于在退浆时有效地去除润滑剂。淀粉衍生物为疏水性淀粉醚或酯衍生物，其中醚和酯取代物包括至少有5个碳原子的饱和或不饱和的烃链。
纺织品经纱浆料

[发明专利]聚醚聚合物的连位二醇醚衍生物-CN202180009168.7在审
发明人： P·弗雷;A·巴塔查尔吉;T·萨拉姆;M·A·加西亚 -专利权人： P2科学公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：本发明涉及特定聚醚聚合物的连位二醇醚衍生物，包含所述衍生物的组合物，以及通过与取代或未取代的环氧化物反应制备所述衍生物的方法和其使用方法。
聚合物连位二醇醚衍生物

[发明专利]一种酰胺衍生物的合成方法-CN202011337317.6在审
发明人：程建华;杜克斯;周心慧 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种酰胺衍生物的合成方法，步骤一，丙酮缩甘油在有机溶剂中由NaH制备醇钠，再与烷基溴合成丙酮缩甘油醚；步骤二，该醚随之在酸中水解得到二醇醚；步骤三，二醇醚与TsCl反应得对甲苯磺酸酯衍生物；步骤四，该酯再在NaH作用下脱去对甲苯磺酸即得缩水甘油醚；步骤五，缩水甘油醚继续与乙醇胺在乙醇溶液中胺解得仲胺衍生物；步骤六，仲胺衍生物与烷基羧酸甲酯在碱性条件下进行胺解反应，减压加热脱去甲醇，生成目标产物
一种衍生物合成方法