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[发明专利]制备环状苯甲脒衍生物的方法-CN200480010500.8无效
发明人：下村直之;佐生学;栢野明生;吉泽一洋;辻井昌彦;黑田浩史;布留川健 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2004-02-10 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：制备氟化环状苯甲脒衍生物(A)或其盐的方法，特征在于包括特定的新化合物与氨或二酰亚胺反应的步骤；制备吗啉取代的苯甲酰甲基衍生物(B)或其盐的方法，特征在于包括特定的新化合物与吗啉反应、将反应产物与卤化剂反应并将合成的产物的脱缩酮反应；制备环状苯甲脒衍生物(C)或其盐的方法，特征在于包括在有醚或烃存在的情况下，将化合物(A)或其盐与化合物(B)或其盐的偶合的步骤；环状苯甲脒衍生物(C)或其盐重结晶的方法，特征在于包括将化合物(C)或其盐溶解在包括醇和水的混合溶剂或包括醚和水的混合溶剂中的步骤
制备环状苯甲脒衍生物方法

[发明专利]含取代氨基醚2,2-二甲基苯并吡喃类衍生物及其盐或溶剂化物、制备及应用、组合物-CN202310133683.7在审
发明人：陈国良;王立辉;徐华伸;王建民;杜洋;陈远广;陈露;吴春福 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了含取代氨基醚2,2‑二甲基苯并吡喃类衍生物及其盐或溶剂化物、制备及应用、组合物，属于医药技术领域。本发明提供的含取代氨基醚2,2‑二甲基苯并吡喃类衍生物对肿瘤细胞的增殖和血管的形成具有良好的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，该类化合物既可以独自用药，也可与其它药物联合使用，也可以其盐或溶剂化物的形式用于抗肿瘤药物的制备本发明还提供了上述方案所述含取代氨基醚2,2‑二甲基苯并吡喃类衍生物的制备方法，步骤简单，容易操作。
取代氨基甲基吡喃类衍生物及其溶剂制备应用组合

[发明专利]喜树碱衍生物的纯化方法-CN202111617331.6在审
发明人：沈磊;李振东;王东生;邱雪飞;杨彤;王宝霞 -专利权人：上海复旦张江生物医药股份有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种喜树碱衍生物的纯化方法。具体地，本发明公开了一种如式III所示的喜树碱衍生物的纯化方法，其包括以下步骤：将如式III所示的喜树碱衍生物粗品、组分A和组分B的混合物进行固液分离，即可；其中，所述组分A为石油醚、正庚烷、正戊烷和正己烷的一种或多种；所述组分B为乙醚、异丙醚和甲基叔丁基醚的一种或多种；所述组分A和组分B的体积比为(4～100):1。
喜树碱衍生物纯化方法

[发明专利]一种1;2;4-三唑并噻二唑硫醚衍生物及其制备方法和应用-CN201610606991.7有效
发明人：刘幸海;赵文;翟志文;孙召慧;翁建全;谭成侠;刘旭锋;丁晓民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,4‑三唑并噻二唑硫醚衍生物及其制备方法和应用。本发明的1,2,4‑三唑并噻二唑硫醚衍生物即1,2,4‑三唑并[3,4‑b][1,3,4]噻二唑硫醚衍生物在100μg/mL浓度下对终极腐霉(比如番茄猝倒病菌)表现出了较好的抑制性，抑制率高达100％，
一种噻二唑硫醚衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2-氰基-3-氨基丙烯酸酯衍生物的制备方法-CN200810235717.9有效
发明人：王宁;曹燕蕾;谢欣;王达;张磊;朱晶;曹庆亮;徐巍 -专利权人：江苏省农药研究所股份有限公司
申请日： 2008-12-04 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07C255/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氰基-3-氨基丙烯酸酯衍生物的制备方法，该方法包括以化合物(I)为原料，在干燥氯化氢存在的条件下，在有机溶剂中和C₁～C₆脂肪醇反应，生成亚胺基醚的盐酸盐(II)；所得亚胺基醚的盐酸盐(II)或将亚胺基醚的盐酸盐(II)过滤出，在碱存在的条件下和氰乙酸酯在有机溶剂中反应，制备得到2-氰基-3-氨基丙烯酸酯衍生物(III)。本发明2-氰基-3-氨基丙烯酸酯衍生物制备方法简化了生产工艺，三废少，所得产品纯度高、收率高。
氰基氨基丙烯酸酯衍生物制备方法

[发明专利]一种环氧乙烷衍生物的合成方法-CN201710658966.8在审
发明人：杜晓华;陈兆梅 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种重要农药及医药中间体环氧乙烷衍生物的合成方法，其特征在于所述环氧乙烷衍生物(I)是通过烷氧基苯硫醚(Ⅳ)与甲基化试剂在70～90℃下合成锍盐(Ⅲ)，然后与羰基化合物(Ⅱ)在碱性条件下反应生成本发明的优点在于通过使用难挥发，气味小的烷氧基苯硫醚替代传统方法中有毒且具有恶臭气味的二甲基硫醚来合成硫叶立德，从源头上解决了生产过程中的恶臭气味，大大缓解了环境压力。同时，烷氧基苯硫醚可经过回收再利用，降低了工业成本，提高了生产效率。该方法具有环保高效的特点，可用于多种农药及医药中间体环氧乙烷衍生物的合成。
一种环氧乙烷衍生物合成方法

[发明专利]一种压裂用起泡助排剂及其制备方法-CN201711080187.0在审
发明人：邱小庆;李克智;李国锋;罗懿;梅洁;王璇;方彦明;申贝贝;侯普艳;李雷;唐勤;常永梅;郝以周 -专利权人：中国石油化工股份有限公司华北油气分公司石油工程技术研究院;中国石油化工股份有限公司
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C09K8/68 文献下载
摘要：本发明的起泡助排剂由以下质量百分比的组分组成：5‑30％的烯烃磺酸钠，3‑25％的脂肪醇聚氧乙烯醚或脂肪醇聚氧乙烯醚的酯化衍生物，0‑30％的烷基酚聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚的酯化衍生物，0.1‑5％的氟碳表面活性剂，0‑20％的烷基甜菜碱或烷基甜菜碱的衍生物，3‑10％的脂肪酸烷醇酰胺，0‑20％的低分子醇，余量为水。
助排剂起泡压裂液烷基酚聚氧乙烯醚脂肪醇聚氧乙烯醚烷基甜菜碱酯化衍生物压裂制备氟碳表面活性剂脂肪酸烷醇酰胺烯烃磺酸钠质量百分比低分子醇稳定泡沫油气开采返排泡剂配伍地层帮助

[发明专利]一种温和的C2醚取代2H-苯并噻唑衍生物的光催化合成方法-CN202010104423.3在审
发明人：翁建全;孔瑶蕾;谭成侠;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种温和的C2醚取代2H‑苯并噻唑衍生物的光催化合成方法。它将如式(II)所示的2H‑苯并噻唑与如式(III)所示的醚混合，加入氧化剂Selectfluor、添加剂三氟乙酸、溶剂乙腈，在氮气保护和LED蓝光灯照射下进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液分离纯化制得如式(I)所示的C2醚取代2H‑苯并噻唑衍生物。本发明提供了一种以Selectfluor为氧化剂、三氟乙酸为添加剂、乙腈为溶剂，经可见光诱导的合成C2醚取代2H‑苯并噻唑衍生物的新方法，该方法具有催化体系简单、反应条件温和、底物范围广等优点。
一种温和 c2 取代噻唑衍生物光催化合成方法

[发明专利]对羟基苯甲醛及其衍生物的醚化方法-CN201610519452.X有效
发明人：毛海舫;张博;章平毅;王浩;姚跃良;孙揭阳;王朝阳;刘境廷;张永灿 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯甲醛及其衍生物的醚化方法。本发明通过在水溶液中将对羟基苯甲醛及其衍生物与单卤代甲烷反应合成相应的甲醚化合物。具体操步骤如下：首先在高压釜内，将计量的对羟基苯甲醛及其衍生物、水与碱加入到高压釜内，然后通入单卤代甲烷到一定压力，加热至反应所需温度进行反应，反应进行一定时间后，通过补加碱溶液提高反应转化率；反应结束后，回收卤代甲烷，用酸中和至体系的pH值到3‑4，分层得到醚化粗产物，醚化粗产物用碱液处理得到醚化产物，碱液可用于下批反应。
羟基甲醛及其衍生物方法

[发明专利]一种基于聚乙二醇的嵌段聚合物-乙烯基醚衍生物及其合成方法和应用-CN202210433117.3在审
发明人：陈维;杨家琛;王伟;魏思明 -专利权人：广州格致利康技术有限公司
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于聚乙二醇的嵌段聚合物‑乙烯基醚衍生物及其合成方法和应用，所述衍生物是以聚乙二醇嵌段聚合物或其取代物(I)和化合物(II)为反应原料，在碱和溶剂的存在下反应，得到式(III)所示化合物，即得；本发明合成方法可得到高纯度的基于聚乙二醇的嵌段聚合物‑乙烯基醚衍生物，其纯度可达98％以上；可通过酸响应性缩醛键在其末端活性双键上连接含羟基药物分子，得到酸响应性亲疏水前药。本发明合成方法，原料简单易得，反应条件温和(室温，常压)，最重要的是大大减少了该类基于聚乙二醇的嵌段聚合物‑乙烯基醚衍生物的合成步骤。
一种基于聚乙二醇聚合物乙烯基衍生物及其合成方法应用

[发明专利]4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法和用途-CN201180023195.6有效
发明人：沈旺;萧伟;满杰克;张爱民;郑晓玲;王振中;郭庆明;李瑛光 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2011-05-17 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，以及其在制备用于治疗与酪氨酸蛋白激酶有关疾病的药物中的用途。所述疾病包括乳腺癌、结肠直肠癌、肺癌等。
苯胺丁烯烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种含有三元阻燃材料的DOPO侧基聚芳醚酮制备方法-CN201811647092.7有效
发明人：黄雪红;陈宇涵;丁富传;凌启淡 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有三元阻燃材料的DOPO侧基聚芳醚酮制备方法。该方法是将多组分双酚、二氟二苯酮、催化剂置于有机溶剂中，经两次控温反应后倾入水中，沉淀物经透析后真空干燥，得到含甲氧基取代基聚芳醚酮基材；含甲氧基取代基聚芳醚酮溶于三溴化硼溶液，反应物过滤、索提、干燥得到聚芳醚酮；将对氟苯甲醛或对氯苯甲醛和2‑氨基噻唑或2‑氨基苯并噻唑加入溶剂中反应得到含2DOPO基噻唑衍生物或DOPO基苯并噻唑衍生物；将含羟基取代基聚芳醚酮、含DOPO侧基的噻唑衍生物、催化剂置于有机溶剂中，二次反应沉淀、透析真空干燥得到含DOPO侧基聚芳醚酮。本发明制得高分子量含有DOPO侧基聚芳醚酮，综合性能优异，以满足较高层次应用的需求。
一种含有三元阻燃材料 dopo 侧基聚芳醚酮制备方法

[发明专利]一种3-羟基吲哚衍生物及其合成方法和应用-CN201110032360.6有效
发明人：胡文浩;张霞;季竟竟;周静;赵政;贾涛 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2011-01-30 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-羟基吲哚衍生物及其合成方法和应用。本发明3-羟基吲哚衍生物的合成方法是将醇、靛红衍生物，三溴化铟，4Å分子筛溶于有机溶剂中，于40℃回流，然后滴入重氮化合物的有机溶剂溶液，搅拌，除去溶剂得到粗产物，并用乙酸乙酯：石油醚体积比为1:20-1:5的溶液柱层析得到所述3-羟基吲哚衍生物。本发明方法中，重氮化合物:醇:靛红衍生物:三溴化铟摩尔比为2:2:1:0.2，4Å分子筛投料量为4g/mmol。本发明3-羟基吲哚衍生物具有很好的抗癌活性，在医药化工领域广泛应用。
一种羟基吲哚衍生物及其合成方法应用

[其他]具有类视黄酸活性的乙炔基芳香杂环酸-CN87107535无效
发明人：罗山发·A·S·陈德拉勒娜 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 1987-12-23 - 公布日： 1988-08-31 - 主分类号： C07D213/44 文献下载
摘要：其中A为吡啶基、呋喃基、噻吩基、哒嗪基、嘧啶基或吡嗪基；n为0-5，及B为H、-COOH及其酯、酰胺和药物可接受的盐、-CHO及其缩醛衍生物、-COR1及其缩酮衍生物其中R1为-(CH2)nCH3其中n为如上所定义、或-CH2OH及其醚和酰基酯衍生物；或药物可接受的盐。
具有类视黄酸活性乙炔芳香杂环酸

[发明专利]一种苯硫酚衍生物的新合成方法-CN201910055366.1在审
发明人：李坤武 -专利权人：绍兴上虞易瑞化工有限公司
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C319/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯硫酚衍生物的新合成方法，属于合成技术领域。该方法以具有通式Ⅱ的苯硫醚衍生物和硫化氢为原料，利用管式反应器作为反应器，在330～350℃常压条件下一步等摩尔定量反应合成具有通式I的苯硫酚衍生物，采用该方法原料利用率可达100％，反应无需使用溶剂及催化剂
苯硫酚衍生物新合成硫化氢苯硫醚衍生物溶剂及催化剂管式反应器原料利用率常压条件反应合成合成技术反应器通式I 收率