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[发明专利]一种利培酮和/或9-羟基利培酮的免疫学检测方法-CN202011499012.5有效
发明人：许秀丽;周建平;吴鸣月;周裕军 -专利权人：北京丹大生物技术有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本申请涉及免疫学检测技术领域，具体公开了一种利培酮和/或9‑羟基利培酮的免疫学检测方法，将血液样品、包含磁微粒和抗体通过偶联而形成的偶联物的磁微粒工作液和包含利培酮和9‑羟基利培酮半抗原和标记物通过偶联而形成的偶联物的酶标工作液混合均匀，并顺次经过孵育反应、清洗步骤后，加入指示剂溶液显色并采集光信号；利培酮和9‑羟基利培酮半抗原的结构如式I所示：抗体是响应于利培酮和9‑羟基利培酮抗原而生成的，利培酮和9‑羟基利培酮抗原是由利培酮和9‑羟基利培酮半抗原和载体蛋白通过偶联所形成的偶联物。本申请建立了一种对利培酮和9‑羟基利培酮具有专一性强、灵敏度高的免疫学检测方法。
一种利培酮羟基免疫学检测方法

[发明专利]包含偶联到基底的官能团的组合物及制备其的方法-CN202180088146.4在审
发明人： R·史密斯;W·乔治;A·布朗 -专利权人：伊鲁米纳公司;伊鲁米纳剑桥有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C08F8/30 文献下载
摘要：在一个示例中，不饱和环状二酮偶联到基底，并与包含第一官能团的吲哚或吲唑反应以形成将该第一官能团偶联到该基底的第一加合物。在另一个示例中，不饱和环状二酮偶联到基底并与包含官能团的二烯反应以形成将该官能团偶联到该基底的加合物。在另一个示例中，吲哚或吲唑偶联到基底，并与包含寡核苷酸的不饱和环状二酮反应以形成将该寡核苷酸偶联到该基底的加合物。在另一个示例中，二烯偶联到基底，并与包含寡核苷酸的不饱和环状二酮反应以形成将该寡核苷酸偶联到该基底的加合物。
包含偶联到基底官能团组合制备方法

[发明专利]一种4-氨基二苯甲酮人工抗原的制备方法-CN201010182488.6无效
发明人：胥传来;许宙;林菲;宋姗姗;陈连君 -专利权人：江南大学
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：一种4-氨基二苯甲酮人工抗原的制备方法，属于生物化工技术领域。由于二苯甲酮没有偶联必须的基团，所以采用4-氨基二苯甲酮作为半抗原，两者具有相同的母体，本发明利用二苯甲酮的类似物4-氨基二苯甲酮，制备4-氨基二苯甲酮人工抗原。本发明以4-氨基二苯甲酮为半抗原，用重氮化法将其与载体蛋白BSA偶联，用分光光度法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了4-氨基二苯甲酮的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的人工抗原，可以满足国内对二苯甲酮和4-氨基二苯甲酮研究的需要。
一种氨基二苯甲酮人工抗原制备方法

[发明专利]一种用于检测利培酮和/或9-羟基利培酮的检测试剂和检测试剂盒-CN202011494296.9有效
发明人：周建平;许秀丽;周裕军;王艳新;常缘荣 -专利权人：北京丹大生物技术有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本申请涉及免疫学检测技术领域，具体公开了一种用于检测利培酮和/或9‑羟基利培酮的检测试剂和检测试剂盒。所述检测试剂包括酶标工作液、磁微粒工作液、指示剂溶液；酶标工作液包括由利培酮和9‑羟基利培酮半抗原和标记物得到的偶联物；磁微粒工作液包括由抗体和磁微粒偶联得到的偶联物；指示剂溶液包含用于定量检测标记物浓度的指示剂；利培酮和9‑羟基利培酮半抗原的结构如式I所示：抗体是响应于利培酮和9‑羟基利培酮半抗原和载体蛋白通过共价偶联法所形成的偶联物而生成的。本申请建立了对利培酮和9‑羟基利培酮具有专一性强、灵敏度高的免疫学检测方法。
一种用于检测利培酮羟基试剂试剂盒

[发明专利]利福霉素-喹嗪酮偶联分子软膏剂及其制备方法-CN202210937430.0在审
发明人：刘宇;宋婷;王唤;徐向毅;马振坤 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本公开提供了一种利福霉素‑喹嗪酮偶联分子软膏剂。所述利福霉素‑喹嗪酮偶联分子软膏剂的原料组分包括：以质量百分比总和为100％计，利福霉素‑喹嗪酮偶联分子的用量占总质量的0.3％‑0.7％，聚乙二醇400的用量占总质量的55％‑60％、聚乙二醇3350本公开还提供了上述的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子软膏剂的制备方法。本公开的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子软膏剂，能够提升制剂的药物含量及药物成分的稳定性，提升用药效果及用户感受。
霉素喹嗪酮偶联分子软膏及其制备方法

[发明专利]β－二酮修饰的含硫硅烷偶联剂及其制备方法-CN200710027963.0无效
发明人：王彪;童碧海;凌福日;方园;孟跃中;王拴紧 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种β－二酮修饰的含硫硅烷偶联剂及其制备方法。本发明的β－二酮修饰的含硫硅烷偶联剂能有效用于制备固相催化剂、回收金属吸收剂、有机聚硅氧烷与环氧树脂聚合催化剂或黏合促进剂。本发明的β－二酮修饰的含硫硅烷偶联剂是通过含巯基的硅烷偶联剂与在一个分子中同时含有β－二酮或β－二酮酯和不饱和键的化合物之间的烯巯加成反应制备。
修饰硅烷偶联剂及其制备方法

[发明专利]一种玉米赤霉烯酮免疫亲和柱及其制备方法和用途-CN201310153242.X有效
发明人：张彦明 -专利权人：北京华安麦科生物技术有限公司
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： B01D15/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种玉米赤霉烯酮免疫亲和柱及其制备方法和用途。该免疫亲和纯化柱利用蛋白G偶联到琼脂糖凝胶载体上，然后用抗玉米赤霉烯酮的抗体与琼脂糖上的蛋白G偶联。偶联后的玉米赤霉烯酮抗体-蛋白G-琼脂糖凝胶载体复合载体装填亲和柱。该免疫亲和柱主要用于对于食品、饲料、牛奶、血样以及其他多种样本中的玉米赤霉烯酮的纯化，以便于后期对样本中玉米赤霉烯酮的高效液相色谱(HPLC)检测和荧光检测。
一种玉米赤霉烯酮免疫亲和及其制备方法用途

[发明专利]选择性合成1-芳基-2-四氢萘酮的方法-CN201080043013.7无效
发明人： C·R·霍恩 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2010-08-18 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本文描述了以有效的、高选择性的方式合成1-芳基-2-四氢萘酮的方法。所用的反应包括将芳基卤化物偶联到2-四氢萘酮上的一步过程，其中偶联主要发生在2-四氢萘酮的1号位。
选择性合成芳基四氢萘酮方法

[发明专利]玉米赤霉烯酮抗体的制备方法、玉米赤霉烯酮酶联免疫试剂盒及其检测方法-CN201810311537.8在审
发明人：骆鹏杰;陈霞;周爽;李敬光;赵云峰;蒋双勤 -专利权人：国家食品安全风险评估中心;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明提供一种玉米赤霉烯酮抗体的制备方法、玉米赤霉烯酮酶联免疫试剂盒及其检测方法，该制备方法包括以下步骤：S1、提供玉米赤霉烯酮半抗原，所述玉米赤霉烯酮半抗原的化学结构式如式I表示；S2、将所述玉米赤霉烯酮半抗原与第一载体蛋白偶联，得到偶联物；S3、将步骤S2得到的偶联物作为免疫原对产蛋禽类进行免疫，收集免疫后的所述产蛋禽类所产的禽蛋；S4、从所述禽蛋的蛋液中提取玉米赤霉烯酮卵黄抗体。
玉米赤霉烯酮半抗原制备酶联免疫试剂盒产蛋禽类偶联物抗体禽蛋化学结构式卵黄抗体载体蛋白检测蛋液偶联

[发明专利]抗羟考酮单克隆抗体、杂交瘤细胞株的制备及其应用-CN201710529637.3有效
发明人：郑曙剑;沈文婷;刘静 -专利权人：杭州隆基生物技术有限公司
申请日： 2017-07-02 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供了抗羟考酮单克隆抗体、杂交瘤细胞株的制备及其应用。用本发明偶联的羟考酮人工抗原免疫动物制备可用于制备抗羟考酮的单克隆抗体，并采用快速免疫的方法，缩短免疫时间；免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP2/0鼠骨髓瘤细胞融合，用与载体蛋白偶联的羟考酮作为包被抗原筛选阳性杂交瘤细胞、经细胞克隆获得能稳定传代并分泌抗羟考酮抗体的杂交瘤细胞，并用改良的辛酸‑硫铵法制备腹水单抗。本发明提供的羟考酮与载体蛋白偶联产物及羟考酮抗体的制备方法，可为快速检测羟考酮药物滥用服务。
抗羟考酮单克隆抗体杂交瘤细胞株制备及其应用

[发明专利]一步法构建阳离子化载体蛋白与玉米赤霉烯酮的偶联物-CN201010209199.0无效
发明人：齐云;杨美华;李晓红;李蒙;高源 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2010-06-25 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明根据胺甲基化反应反应原理，利用玉米赤霉烯酮结构中羰基碳的α-活泼氢，以甲醛为偶联剂，与阳离子蛋白中的胺乙基发生缩合反应，一步法构建玉米赤霉烯酮-阳离子载体蛋白偶联物。该法较之目前采用先将玉米赤酶烯酮衍生化为羧基活化物后，再与载体蛋白缩合偶联的两步法，具有步骤少、操作简单、利用率高的优点。
一步法构建阳离子载体蛋白玉米赤霉烯酮偶联物

[发明专利]快速检测呋喃唑酮的免疫纳米金试纸条的制备方法-CN200510111229.3无效
发明人：柴春彦;刘国艳 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-12-08 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：一种检测技术领域的快速检测呋喃唑酮的免疫纳米金试纸条的制备方法。具体为：合成呋喃唑酮—牛血清白蛋白偶联物及呋喃唑酮—过氧化氢酶偶联物；将呋喃唑酮—牛血清白蛋白偶联物作为免疫全抗原，免疫实验家兔，获得兔抗呋喃唑酮的多克隆抗体并进行亲和层析纯化；制备纳米金试剂并用该试剂标记已纯化的兔抗呋喃唑酮抗体，将纳米金标记好的抗体用玻璃纤维垫吸附后，冷冻干燥待用；将鼠抗兔IgG抗体及呋喃唑酮—过氧化氢酶偶联物固定于硝酸纤维素膜上，并用封阻剂封闭未反应的活性基团；以双面胶聚乙烯塑料板为支持底板，将硝酸纤维素膜本发明快速、灵敏，能实现现场检测饲料及动物性产品中的呋喃唑酮。
快速检测呋喃免疫纳米试纸制备方法

[发明专利]利福霉素-喹嗪酮偶联分子及其盐的应用和制剂-CN201910018382.3在审
发明人：马振坤;威廉·J·韦斯;安东尼·西蒙·林奇;袁鹰;刘宇 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K47/55 文献下载
摘要：本发明提供了一种利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐在制备治疗生物膜感染的药物中的应用，该利福霉素‑喹嗪酮偶联分子具有式I所示结构：本发明还提供了一种用于治疗生物膜感染的药物制剂，其药用组分包括式I所示的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐。本发明的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐，尤其是双钠盐，以及制备得到的药物制剂能够有效治疗人体包括静脉导管、人工心脏瓣膜、人造血管、整形外科植入物、骨折固定和人工关节感染相关的生物膜感染。
利福霉素偶联分子喹嗪酮可接受药物制剂治疗生物制备人工心脏瓣膜人造血管整形外科植入物人工关节感染有效治疗人体生物膜感染骨折固定静脉导管感染钠盐应用

[发明专利]一种偶联酮的制备方法-CN201310451256.X无效
发明人：黄长乐 -专利权人：安徽华印机电股份有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07C49/784 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备偶联酮的方法，该方法以苄醇为烷基化试剂、通过芳酮的α-烷基化来合成偶联酮。本发明中制备偶联酮所使用的方法工艺简易，合成成本低廉，反应条件温和，反应易于操作，产物处理分离提纯简单，产物回收率高。本发明以廉价易得的伯醇为烷基化试剂，大大降低了合成成本。
一种偶联酮制备方法

[发明专利]一种β-酮亚胺配体前身的修饰方法及其产物-CN202111583679.8在审
发明人：薛明强;周帅;朱旭;徐晓娟;康子晗 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种修饰β‑酮亚胺配体前身的简易方法，将LPhH2溶液与锂化合物进行反应；然后加入卤代烃进行C‑C键偶联反应，然后加入酸溶液，完成β‑酮亚胺配体前身的修饰，得到末端烷基化的酮亚胺。本发明涉及一种修饰β‑酮亚胺配体前身的简易方法，具体涉及通过商品化的正丁基锂脱去β‑酮亚胺配体前身在α位的质子，形成一种脱质子β‑酮亚胺锂化合物，再通过C‑C键偶联，在酮羰基的α位实现烷基化，从而实现对β‑酮亚胺配体前身的一种方便修饰。
一种亚胺前身修饰方法及其产物

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