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[发明专利]液相催化氧化四氢萘合成四氢萘酮的方法-CN200810058851.6无效
发明人：王家强;马永平;翟中标 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-08-27 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07C49/447 文献下载
摘要：本发明为液相催化氧化四氢萘到四氢萘酮的方法。本发明涉及酮类化合物的合成方法，特别是四氢萘酮的合成方法。本发明的目的是发展一种高转化率高选择性的液相催化氧化四氢萘到四氢萘酮的方法，它采用介孔材料作为非均相催化剂，在低温液相下，催化氧化四氢萘到四氢萘酮，实验结果表明四氢萘的转化率达到97.6％，四氢萘酮的选择性达到
催化氧化四氢萘合成四氢萘酮方法

[发明专利]植物乳液模板制备掺杂过渡金属氧化物的介孔氧化铝及其应用-CN201010569243.9无效
发明人：王家强;马永平;段莉娜;李琼华;杨晓云 -专利权人：云南大学
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： B01J23/75 文献下载
摘要：用植物乳液模板制备掺杂过渡金属的介孔氧化铝的方法和液相催化氧化四氢萘到四氢萘酮的方法。本发明涉及以植物乳液为模板制备掺杂过渡金属的介孔氧化铝的制备方法，以及四氢萘酮的合成方法。本发明的目的是发展一种用生物模板植物乳液制备掺杂过渡金属的介孔氧二铝的方法和一种高转化率高选择性的液相催化氧化四氢萘到四氢萘酮的方法，它采用介孔材料作为非均相催化剂，在低温液相下，催化氧化四氢萘到四氢萘酮，实验结果表明四氢萘的转化率达到80.3％和四氢萘酮的选择性达到74.5％。
植物乳液模板制备掺杂过渡金属氧化物氧化铝及其应用

[发明专利]一种2-甲基-1-四氢萘酮的制备方法-CN202110806422.8有效
发明人：杨少强;鲁斌斌;张鹏飞;陆毅;周广;陈国庆 -专利权人：南通华祥医药科技有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本申请涉及四氢萘酮衍生物的合成领域，提供一种2‑甲基‑1‑四氢萘酮的制备方法，先利用一锅法，对1‑四氢萘酮进行拔氢、甲基化，并用三氟乙酸甲酯、对苯磺酸甲酯或溴甲烷，替代了毒性大的常规甲基化试剂碘甲烷，在一锅法反应中，生成了1‑四氢萘酮‑2‑甲基‑2‑甲酸甲酯；将氢溴酸与1‑四氢萘酮‑2‑甲基‑2‑甲酸甲酯反应，并在后处理步骤中，使用减压蒸馏的方式，收集产物，最终得到2‑甲基‑1‑四氢萘酮。本申请实施例提供的2‑甲基‑1‑四氢萘酮的制备方法，合成路线短，无需超低温反应，无需柱层析，提纯简单，收率高，可达84.3％。
一种甲基四氢萘酮制备方法

[发明专利]一种介孔Al₂O₃的制备及用于催化合成α－四氢萘酮-CN200810058850.1无效
发明人：王家强;马永平;段莉娜;王剑飞 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-08-27 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： B01J23/75 文献下载
摘要：用生物模板橡胶乳液制备掺杂钴的介孔三氧化二铝的方法和液相催化氧化四氢萘到四氢萘酮的方法。本发明涉及以橡胶乳液为模板制备掺杂钴的介孔三氧化二铝的制备方法，以及四氢萘酮的合成方法。本发明的目的是发展一种用生物模板橡胶乳液制备掺杂钴的介孔三氧化二铝的方法和一种高转化率高选择性的液相催化氧化四氢萘到四氢萘酮的方法，它采用介孔材料作为非均相催化剂，在低温液相下，催化氧化四氢萘到四氢萘酮，实验结果表明四氢萘的转化率达到80.3％和四氢萘酮的选择性达到74.5％。
一种 al sub 制备用于催化合成四氢萘酮

[发明专利]用于催化氧化制备α-四氢萘酮的催化剂及其制备方法和应用-CN202110813942.1有效
发明人：马永平;雷月香;高培元;李英萍;陈阵;字富庭 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开一种用于催化氧化制备α‑四氢萘酮的催化剂及其制备方法和应用，本发明采用硅胶为基体，制备氯基化硅胶用于吸附VO2+，再催化氧化四氢萘合成α‑四氢萘酮。本发明催化氧化四氢萘合成α‑四氢萘酮具有很高的选择性和转化率。本发明制备成本低，制备流程简单，可大批量生产催化剂用于合成α‑四氢萘酮本发明所述催化剂在催化氧化过程中，四氢萘转化率高，合成的α‑四氢萘酮选择性好，且副产物较少；本发明所述催化剂不易流失，催化剂回收过程简单
用于催化氧化制备四氢萘酮催化剂及其方法应用

[发明专利]一种用于催化氧化制备α-四氢萘酮的催化剂及其制备方法和应用-CN202110814307.5在审
发明人：马永平;雷月香;高培元;李英萍;陈阵;字富庭 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明公开一种用于催化氧化制备α‑四氢萘酮的催化剂及其制备方法和应用，本发明采用硅胶为基体，制备胺基化的硅胶用于吸附二价铜离子，再催化氧化四氢萘合成α‑四氢萘酮；将本发明所述催化剂用于催化氧化制备α‑四氢萘酮时，催化剂用量少、反应条件优化、环境友好的、四氢萘的转化率高及α‑四氢萘酮的选择性高。
一种用于催化氧化制备四氢萘酮催化剂及其方法应用

[发明专利]一种提高1-四氢萘酮肟产出率及纯化的加工方法-CN201811196203.7在审
发明人：程捷;朱良德;方斌;凌国强 -专利权人：安徽绩溪县徽煌化工有限公司
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明公布了一种提高1‑四氢萘酮肟产出率及纯化的加工方法，包括以下步骤：（1）向反应釜中铺设二氧化钛金属网，平铺瓷石颗粒，加无水乙醇和甲苯搅拌、蒸煮，得混合溶剂；（2）向反应釜混合溶剂加1‑四氢萘酮升温，通过输料管加入盐酸羟胺和氨气，控制流速和压强保温反应；（3）将步骤（2）中反应溶液进行二阶段反应，冷却至常温，得粗制1‑四氢萘酮肟晶体；（4）将粗制1‑四氢萘酮肟晶体溶解升温加热，然后抽气降压，降温后得1‑四氢萘酮肟重结晶体；（5）将1‑四氢萘酮肟重结晶体重新使用无水乙醇溶解装入渗透膜袋中离心处理，取出渗透膜袋浸入无水乙醇中，降压渗透保持1‑2h，再降温至2‑5℃，得纯化1‑四氢萘酮肟。
四氢萘酮结晶体混合溶剂无水乙醇产出率反应釜渗透膜粗制降压无水乙醇溶解氨气压强浸入保温反应二氧化钛反应溶液阶段反应晶体溶解离心处理升温加热盐酸羟胺金属网输料管甲苯抽气瓷石袋中平铺蒸煮装入加工冷却取出铺设

[发明专利]4,8-二羟基-1-四氢萘酮的化学合成方法-CN201410502166.3有效
发明人：王强 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07C49/747 文献下载
摘要：本发明公开了4,8-二羟基-1-四氢萘酮的化学合成方法，以5-羟基-四氢萘酮为原料，先以甲醇为溶剂加NaBH₄合成为5-羟基-四氢萘醇，再以吡啶为溶剂加苯甲酰氯合成1,5-二苯甲酰基-四氢萘，然后加苯、硅藻土、重铬酸吡啶盐和叔丁基过氧化氢合成为4,8-二苯甲酰基-1-四氢萘酮，最后甲醇为溶剂，加碳酸铯合成得到4,8-二羟基-1-四氢萘酮。
羟基四氢萘酮化学合成方法

[发明专利]消旋四氢萘酮的立体选择性微生物还原-CN99123388.3无效
发明人： B·K·摩尔斯;S·J·杜鲁斯戴尔;J·W·翁 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1999-10-28 - 公布日： 2000-06-07 - 主分类号： C12P7/02 文献下载
摘要：本发明涉及进行消旋四氢萘酮的下列立体选择性微生物还原的方法该方法包括使结构式(Ⅰ)的化合物与一种微生物或酶还原系统接触,该酶还原系统能实现本发明的还原,其包括一种来源于该微生物的酶和该酶的一种辅因子,以及在足以产生结构式(Ⅱ)的(4R)四氢萘酚并使结构式(Ⅴ)的(4S)四氢萘酮或“手性四氢萘酮”基本上不反应的条件下温育所得混合物。该手性四氢萘酮能用于舍曲林的合成。本发明的方法另外任选地包括结构式(Ⅴ)(4S)四氢萘酮与结构式(Ⅱ)(4R)四氢萘酚的分离。能再利用(4R)四氢萘酚,产生结构式(Ⅰ)的化合物,并重复该本发明的方法,产生更多的希望的结构式(Ⅴ)(4S)四氢萘酮。
消旋四氢萘酮立体选择性微生物还原

[发明专利]选择性合成1-芳基-2-四氢萘酮的方法-CN201080043013.7无效
发明人： C·R·霍恩 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2010-08-18 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本文描述了以有效的、高选择性的方式合成1-芳基-2-四氢萘酮的方法。所用的反应包括将芳基卤化物偶联到2-四氢萘酮上的一步过程，其中偶联主要发生在2-四氢萘酮的1号位。
选择性合成芳基四氢萘酮方法

[发明专利]一种制备α-四氢萘酮的方法-CN201611115295.2有效
发明人：张晓敏;许磊;赵晓炜;袁扬扬;徐力 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑四氢萘酮的方法，其特征在于，至少包括以下步骤：四氢化萘与含有过渡金属盐和吡啶类化合物的催化剂体系接触，在氧气存在的条件下，于反应温度60～150℃反应，制备α‑四氢萘酮。该方法制备α‑四氢萘酮具有反应条件温和、催化剂无污染、产物选择性高、环境友好等优点。
四氢萘酮制备吡啶类化合物产物选择性催化剂体系过渡金属盐反应条件环境友好四氢化萘催化剂氧气

[发明专利]一种催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮的方法-CN200610114399.1无效
发明人：徐杰;张巧红;马红 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：一种催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮的方法，由醌类化合物与N－羟基邻苯二甲酰亚胺组成的双组分非金属催化体系，利用空气或氧气为氧源，在一定条件下高效催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮。使用的醌类化合物包括苯醌类、萘醌类和蒽醌类等有机化合物及其取代衍生物。该方法制备α－四氢萘酮条件温和，产率高，环境友好。
一种催化氧化氢化制备四氢萘酮方法

[发明专利]一种十氢萘及四氢萘的制备方法-CN201610822812.3有效
发明人：李宁;陈芳;张涛;李广亿;王爱琴;王晓东;丛昱 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C5/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种由多环酮或多环醇为原料合成十氢萘及四氢萘的新路线。通过该路线获得的十氢萘及四氢萘可直接用作航空煤油和柴油的替代品或用作提高燃料密度及热安定性能的添加剂。本发明共分四部分：1)多环酮在金属催化剂促进作用下，加氢获得多环醇；2)多环醇在酸催化作用下，脱水异构获得八氢萘；3)八氢萘在金属催化剂作用下，加氢获得十氢萘；4)八氢萘在金属催化剂作用下脱氢制备四氢萘
一种十氢萘四氢萘制备方法

[发明专利]含四氢萘啶酮或四氢吡啶并嘧啶酮骨架的化合物及其制备方法与制药用途-CN202210814872.6在审
发明人：孙海鹰;肖易倍;傅源涛;谭荣梁;解光军;江金鑫;袁易南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类式I所示含四氢萘啶酮或四氢吡啶并嘧啶酮骨架的化合物及其制备方法，本发明通过实验验证，所述含四氢萘啶酮或四氢吡啶并嘧啶酮骨架的化合物对酪蛋白裂解酶P(ClpP)有显著的激动作用，可应用于多种癌症的治疗
含四氢萘啶酮吡啶嘧啶骨架化合物及其制备方法制药用途

[发明专利]一种3‑溴‑1,3,4,5‑四氢‑2H‑1‑苯并氮杂卓‑2‑酮制备方法-CN201510401253.4有效
发明人：周明何 -专利权人：浙江博聚新材料有限公司
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑溴‑1,3,4,5‑四氢‑2H‑苯并氮卓‑2‑酮制备方法，其特征在于包括α‑四氢萘酮制备阶段、2‑溴‑3,4‑二氢‑N‑羟基‑（2H）‑萘亚胺制备阶段和3‑溴‑1,3,4,5‑四氢‑2H‑1‑苯并氮杂卓‑2‑酮阶段，其中，α‑四氢萘酮制备阶段γ‑丁内酯、苯、无水三氯化铝混合后，升温至60～90℃，保温反应5～30小时；反应结束后，再通过25份6%盐酸溶液水解、分层、水洗至中性；然后蒸馏脱除过量的苯，高真空精馏得到α‑四氢萘酮。
一种氮杂卓制备方法

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