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[发明专利]一种铁皮石斛生根壮苗专用培养基-CN201510062559.1有效
发明人：王志军;朱向阳;谭志明 -专利权人：江西万茂科技有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：我们发现培养基中添加马齿苋提取物、南瓜粉、丙三醇、苹果酸、邻苯甲酰磺酰亚胺、水苏糖，无根铁皮石斛无菌试管幼苗生根率达到100%，但生根后的平均根数仅为3-5根，且根粗较细；我们对母液V和母液VI的组成进行了调整，使母液V的组成为苹果酸、邻苯甲酰磺酰亚胺、苏糖、丙三醇，母液VI的组成水马齿苋提取物和南瓜粉，发现无根铁皮石斛无菌试管幼苗生根率达到100%的同时，壮苗生根后的植株平均根数达到15-20条，且根系壮，
一种铁皮石斛生根壮苗专用培养基

[发明专利](Z)-1,4,7,10-四氧环十二烷-8-烯锂盐络合物、制备方法及其应用-CN202110556027.9有效
发明人：龙韬;刘文彬 -专利权人：河北百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D323/00 文献下载
摘要：DDA0003077233070000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，X选自氟、氯、溴、碘、对甲苯磺酰氧、甲基磺酰氧、四氟化硼、六氟化磷、对硝基苯磺酰氧、邻硝基苯磺酰氧。
10 四氧环十二烯锂盐络合物制备方法及其应用

[发明专利]一种1，2-N，N`二甲基环己二胺的生产方法-CN201210157539.9有效
发明人：王德峰;石飞;朱小飞;王炳才;张耀斌;俞健钧 -专利权人：南通市华峰化工有限责任公司
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C211/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，2-N，N'二甲基环己二胺的生产方法，将邻苯二胺和芳苯磺酰氯先进行N单保护，然后利用碘甲烷或硫酸二甲酯进行N甲基化反应，在硫酸将1，2-环己二胺和芳苯磺酰氯先进行N单保护，然后利用碘甲烷或硫酸二甲酯进行N甲基化反应，在硫酸存在下水解反应去除芳苯磺酰基，得到目标产品1，2-N，N'二甲基环己二胺。
一种甲基己二胺生产方法

[发明专利]2-苯氧甲烷磺酰苯胺的合成方法-CN201110419729.9无效
发明人：杨昕;刘亚梅;杨艳红;周学海 -专利权人：天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-苯氧甲烷磺酰苯胺的合成方法。它是以邻-氨基二苯醚和甲烷磺酰氯为原料，在N，N-二甲基苯胺溶剂中加热反应，反应液在冰水浴下和强酸性的水中析出沉淀，水洗，步骤为：在75-90℃反应20-26小时，反应液缓倾入冰水浴冷却的酸水中沉淀，过滤，水洗；经重结晶得到2-苯氧甲烷磺酰苯胺，滤液减压蒸馏回收N，N-二甲基苯胺。
甲烷苯胺合成方法

[发明专利]邻硝基苯磺酰氯的生产系统-CN202310509677.7在审
发明人：丁波;包仁康 -专利权人：苏州市泽宸贸易有限公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本发明公开了邻硝基苯磺酰氯的生产系统，包括有醚化反应釜、物料转移结构、重结晶池、分离机构、氯化反应釜，物料转移结构包括有旋转驱动机构、转盘、装料盘，转盘上固定连接有若干转杆，装料盘的底部设有过滤网；转盘的四周依次设有过滤工位本发明的邻硝基苯磺酰氯的生产系统，通过设置重结晶工位和多次氯化工位，实现了邻硝基苯磺酰氯的连续化、自动化生产，保证了产品的纯度和收率，提高了生产效率。
硝基苯磺酰氯生产系统

[发明专利]一种双苯磺酰亚胺的制备方法-CN201610559107.9有效
发明人：肖忠新;冯庆诚;杨威;周世骏;明瑞涛;郭新乐;胡哲;黄开伟 -专利权人：湖北吉和昌化工科技有限公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种双苯磺酰亚胺的制备方法，包括以下步骤1)双苯磺酰亚胺钠盐的制备分步将苯磺酰胺、苯磺酰氯置入异丙醇‑醇钠体系中反应；2)双苯磺酰亚胺钠盐的纯化向异丙醇‑醇钠体系中，分步加入氢氧化钠，调节pH值为10～12，通过阴离子交换树脂，再依次经降温析晶、离心分离，得到双苯磺酰亚胺钠盐；3)双苯磺酰亚胺的制备将双苯磺酰亚胺钠盐溶于热水，通过阳离子交换树脂，再依次经降温析晶、离心分离、干燥处理，即得到双苯磺酰亚胺
一种双苯磺酰亚胺制备方法

[发明专利]拟肽类HIV－1蛋白酶新抑制剂、制备方法及用途-CN200810104311.7无效
发明人：杨铭;邓小敏;何梅孜 -专利权人：北京大学
申请日： 2008-04-17 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：一种拟肽类HIV－1蛋白酶新抑制剂、制备方法及用途，式(I)化合物：其中：R₁代表邻苯二甲酰亚胺基、2－甲氧基苯氧基、4－甲氧基苯氧基、2，6－二甲基苯氧基、2－硝基苯氧基、4－硝基苯氧基、吲哚－3－亚甲基、邻磺酰苯酰亚胺基、2－苯并恶唑酮基；R2代表氢、直链或支链(C₁－C₄)烷基、－CH₂OH、＝CH₂；R₃代表2－萘基、2(3H)－苯并恶唑酮－6－基。
拟肽类 hiv 蛋白酶抑制剂制备方法用途

[实用新型]邻甲苯磺酰氯提纯装置-CN201820668898.3有效
发明人：王宏亮;董工兵;张锋;郭付俊;王兆飞;林春倍;李林;吴忠;屠力冬;沈泉明 -专利权人：浙江嘉化新材料有限公司;浙江嘉化能源化工股份有限公司
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C303/44 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种邻甲苯磺酰氯提纯装置，包括预处理装置和减压精馏装置，预处理装置包括磺化油输送泵、薄膜蒸发器、邻/对甲苯磺酰氯受槽和低沸物接受槽，减压精馏装置包括进料泵、进料预热器、塔釜循环泵、降膜再沸器、精馏塔、精馏冷凝器、邻甲苯磺酰氯受槽、塔釜接收槽，完成邻甲苯磺酰氯提纯。
邻甲苯磺酰氯减压精馏装置预处理装置提纯装置受槽对甲苯磺酰氯薄膜蒸发器本实用新型降膜再沸器进料预热器精馏冷凝器塔釜循环泵低沸物磺化油接收槽接受槽进料泵精馏塔输送泵提纯塔釜

[发明专利]N-硫芳基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用-CN201910334156.6有效
发明人：陈志敏;张晔;罗会云;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及N‑硫芳基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用，以双苯磺酰亚胺为原料，与氢化钠反应得到双苯磺酰亚胺的钠盐，制备得到的双苯磺酰亚胺的钠盐与苯(包括取代的苯基)次磺酰氯反应，得到N‑硫芳基苯磺酰亚胺，可以在硫芳基化反应中应用与现有技术相比，本发明反应条件温和，化学产率高，合成一类新的对水和空气都不敏感、稳定性较高的硫芳基试剂，制得的N‑硫芳基苯磺酰亚胺可以用做活性较高的亲电性的硫芳基化试剂，具有很好的应用前景。
硫芳基苯磺酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]一种温和的重氮甲烷衍生物的制备方法-CN201611024920.2有效
发明人：毕锡和;刘兆洪;杨旸;李强强 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07C2/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种温和的重氮甲烷衍生物的制备方法，该重氮甲烷衍生物的制备方法包括如下步骤：将EWG取代的苯磺酰氯与水合肼反应，得到EWG取代的苯磺酰肼；将EWG取代的苯磺酰肼与醛或酮反应得到EWG取代的苯磺酰腙；将EWG取代的苯磺酰腙与碱和有机溶剂混合后进行复分解反应得到重氮甲烷衍生物，该衍生物不经分离纯化，进一步用于张力小环的合成反应及插入反应。本发明在苯磺酰腙的苯环上引入拉电子基团EWG，利用电子效应以及空间位阻效应，使得苯磺酰腙上的苯磺酰基更加容易离去，从而在非常温和，特别是在室温下生成重氮甲烷衍生物。
一种温和甲烷衍生物制备方法

[发明专利]2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法-CN201510778509.3在审
发明人：袁文蛟;刘雅莉;孙皓;干浩 -专利权人：天津现代职业技术学院
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07C309/87 文献下载
摘要：本发明提供了2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，包括如下步骤：(1)向含有2,2-二氟乙醇和碱的有机溶剂中，加入磺酰氯或磺酸酐，反应完全后，得到化合物(Ⅰ),磺酰氯为烷基磺酰氯或苯磺酰氯，磺酰酐为烷基磺酰酐或苯磺酰酐；(2)将间三氟甲基苯酚、化合物(Ⅰ)和碱加入到有机溶剂中，加热，搅拌，反应完全后，得到化合物(Ⅱ)；(3)将促进剂、化合物(Ⅱ)加入到有机溶剂中，加入强碱，将磺酰氯加入到上述反应液中，反应完全后，经纯化得到2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯。本发明所述的2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法简洁、高效，操作简便，安全可靠，大大提高了五氟磺草胺的合成效率。
二氟乙氧基甲基苯磺酰氯制备方法

[发明专利]一种1-取代高牛磺酸的制备方法-CN201110350032.0无效
发明人：许家喜;黄忠衍 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种N-邻苯二甲酰保护1-取代高牛磺酸的制备方法：二硫代碳酸-O-烷基-S-邻苯二甲酰亚胺甲基酯对端基烯烃的自由基加成得到相应的黄原酸酯，再经过氧化制备出N-邻苯二甲酰保护1-取代高牛磺酸，所得到的化合物可以作为营养物质、药物、酶抑制剂、抗菌剂、表面活性剂、植物生长调节剂、制备磺酰肽的原料等。
一种取代牛磺酸制备方法

[发明专利]一种阿普斯特及对映异构体的合成方法-CN201711316282.6在审
发明人：张静夏;张连涛 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特及对映异构体的合成方法，该方法以3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮为起始原料,通过与溴化剂反应获得α‑溴代‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过与甲烷亚磺酸钠反应获得α‑甲磺酰基‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过使用手性诱导剂叔丁基亚磺酰胺制备手型α‑[(甲磺酰基)甲基]‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲叔丁基亚磺酰亚胺，通过还原反应获得较高光学纯度的手性胺中间体α‑[(甲磺酰基)甲基]‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲胺，进一步与3‑乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺缩合反应获得目标产物阿普斯特及对映异构体。
乙氧基甲氧基苯乙酮对映异构体甲磺酰基甲氧基苯甲叔丁基亚磺酰亚胺邻苯二甲酰亚胺叔丁基亚磺酰胺合成甲烷亚磺酸钠手性胺中间体高光学纯度光学异构体手性诱导剂反应条件还原反应绿色环保目标产物起始原料缩合反应旋光纯度乙酰胺基产业化溴化剂手型制备溴代

[发明专利]一种甲苯磺酰酯取代的苯并噻唑衍生物及其合成方法-CN200710025896.9无效
发明人：蒋泉福;陆春雄;王正武;曹国宪;陈正平;俞惠新;罗世能 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2007-08-08 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07D277/10 文献下载
摘要：一种甲苯磺酰酯取代的苯并噻唑衍生物及其合成方法，具体涉及2－(2’－(2”－甲苯磺酰酯乙氧基)－4’－N－三氟乙酰氨基苯基)苯并噻唑及其合成方法，属于氟标记前体的合成技术领域。本发明以邻氨基苯硫酚等为原料，经缩合反应，酰化反应，烷基化反应和酯化反应而制得2－(2’－(2”－甲苯磺酰酯乙氧基)－4’－N－三氟乙酰氨基苯基)苯并噻唑，它是一种氟标记前体，氟标记后的产物是2－(2’－(2”－氟乙氧基)－4’－氨基苯基)苯并噻唑，2－(2’－(2”－氟乙氧基)－4’－氨基苯基)苯并噻唑与Aβ斑块有亲和力，可使Aβ斑块正电子断层扫描PET显像。
一种甲苯磺酰酯取代噻唑衍生物及其合成方法

[发明专利]邻－硝基苯基环丙基酮和邻-氨基苯基环丙基酮的制备方法及邻-硝基苯基环丙基酮-CN93106624.7无效
发明人：马尔科Ｐ·布雷洛;杰弗里·Ｇ·斯塔克;戴维·安德烈斯·科尔特斯 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1993-06-11 - 公布日： 1998-11-11 - 主分类号： C07C205/45 文献下载
摘要：本发明提供制造具有作物选择性的除草剂１－{[邻－（环丙基羰基）苯基]氨磺酰}－３－（４，６－二甲氧基－２－嘧啶基）脲的关键中间体，即邻－硝基苯基环丙基酮。同时提供了从二氢－３－乙酰基－２（３Ｈ）－呋喃酮和邻－硝基苯甲酰卤制备所述的酮的方法。
硝基苯基丙基氨基制备方法