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[发明专利]一种含有吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和三唑酰草胺的泡腾制剂-CN201810564023.3在审
发明人：王铭;谢翔宇;赵守明;张彩;张学刚;王慧君 -专利权人：山东耘歌生物科技有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本申请属于农药制备领域，具体为一种含有吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和三唑酰草胺的泡腾制剂，所述泡腾剂中的有效成分为吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和三唑酰草胺，所述嘧磺隆、苯噻酰草胺和三唑酰草胺占泡腾剂重量的百分比分别为1
苯噻酰草胺草胺三唑吡嘧磺隆泡腾制剂泡腾剂制备农药申请

[发明专利]一种肟菌酯中间体邻甲基苯甲酰腈的合成方法-CN201410610109.7有效
发明人：杨国忠;郭婷婷;陈银霞;李静;左兰兰;郭翠红;程丽华;彭艳丽;张朝纯 -专利权人：河北诚信有限责任公司
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07C255/40 文献下载
摘要：本发明涉及肟菌酯合成过程中关键中间体邻甲基苯甲酰腈的制备方法，该方法包括：将邻甲基苯甲酰氯与溶剂、催化剂加入反应釜中，在通入计量的氢氰酸气体，并保温反应，即可反应完全，得到邻甲基苯甲酰腈。反蒸馏得到邻甲基苯甲酰腈产品。产品含量99％以上，以邻甲基苯甲酰氯计，收率可达95％以上。本发明操作简便，原料邻甲基苯甲酰氯利用率高，而且除副产盐酸外，基本没有其他废弃物产生，基本做到原子经济反应，是一条非常有经济前景的合成工艺。
一种肟菌酯中间体甲基苯甲酰腈合成方法

[发明专利]一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺制备的新方法-CN201310317758.3无效
发明人：李倩;陈天豪;牟祥;刘淑珍 -专利权人：重庆康施恩化工有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺制备的新方法，包括以下步骤：将邻苯二甲酸酐与L-丙氨酸反应制得邻苯二甲酰-L-丙氨酸，通过卤代试剂酰卤化邻苯二甲酰-L-丙氨酸合成邻苯二甲酰-L-丙氨酰卤；将L-谷氨酸和醇在酸催化下进行酯化反应，得到L-谷氨酸单酯；L-谷氨酸单酯与邻苯二甲酰-L-丙氨酰卤在碱的作用下进行缩合得到合成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的重要中间体邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸单酯；将邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸单酯加入氨水中氨解、脱保护，最后在乙醇中结晶得到L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备新方法

[发明专利]茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途-CN201510160256.3在审
发明人：赵瀛兰;杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述式Ⅰ所示的茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物的制备方法和用途。本发明提供的茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物对肿瘤细胞的增殖有较好的抑制作用，为抗肿瘤药物制备领域提供了一种新的选择。
亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法用途

[发明专利]抗心率失常药物-CN97102539.8无效
发明人： A·S·汤卡夫西克;J·W·欣森 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1997-02-17 - 公布日： 1997-10-22 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及用作抗心率失常药物的取代ω-[苯氧基、苯硫基、苯亚磺酰基、苯磺酰基][烷基、烯基或炔基]胺甲酰胺、磺酰胺和膦酰胺。
心率失常药物

[发明专利]一种D‑天门冬氨酸的制备方法-CN201610025301.9有效
发明人：熊然;李玉新;代名明;王鑫;熊山;印遇龙 -专利权人：湖南百康生物工程有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种D‑天门冬氨酸的制备方法，采用构型转化技术，可使L‑苹果酸，经过L‑苹果酸二甲酯，L‑苹果酸二甲酯与苯磺酰氯形成L‑苹果酸二甲酯‑2‑苯磺酸酯，再与邻苯二甲酰亚胺钾反应，苯磺酸是一个很好的离去基因，于是形成D‑天门冬氨酸二甲酯‑2‑邻苯二甲酰亚胺，在碱性条件下水解生成D‑天门冬氨酸二钠，通过阳离子交换树脂后，流出液经浓缩加95％乙醇结晶，得到D‑天门冬氨酸。
一种天门冬氨酸制备方法

[发明专利]聚醚酰亚胺、制备方法、及由其形成的制品-CN201480050630.8有效
发明人：马修·L·库尔曼 -专利权人：沙特基础全球技术有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：一种由二羟基芳香族化合物的碱金属盐与双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的反应制备的聚醚酰亚胺，所述双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物包含基于双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的重量的大于45至小于75重量百分数的3,3’‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)、小于10重量百分数的3,4’‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)、以及大于45至小于75重量百分数的4,4’‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)。
卤代邻苯二甲酰亚胺聚醚酰亚胺制备二羟基芳香族化合物碱金属盐

[发明专利]一种喹啉-2(1H)-酮衍生物的制备方法-CN202211046822.4在审
发明人：祁昕欣;戴伟祺;吴小锋 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，2‑双环己基膦‑2’,4’,6’‑三异丙基联苯，羰基钼、碳酸钾、4A分子筛、邻氨基苯甲醛/邻氨基苯乙酮衍生物以及苄基磺酰氯衍生物于此外，该方法以苄基磺酰氯作为C(sp3)亲电试剂，为喹啉‑2(1H)‑酮的构建提供了新的途径，并突出了苄基磺酰氯衍生物在羰基化反应中的应用。
一种喹啉衍生物制备方法

[发明专利]S（一）对甲基苯磺酰基丙酸乙酯的制备方法-CN201110128668.0有效
发明人：童渝;童星;顾晓华 -专利权人：江苏雪豹日化有限公司;江阴市雪豹精细化工研究所
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07C309/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种S（一）对甲基苯磺酰基丙酸乙酯的制备方法。其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：在反应容器中加入对甲基苯磺酰氯、L-乳酸乙酯和溶剂甲苯，冷却控制温度0-40℃，滴加敷酸剂三乙胺，滴加完毕保温0-50℃，反应8-15小时后加水水洗，减压蒸馏出部分溶剂甲苯后得S（-）对甲基苯磺酰基丙酸乙酯甲苯溶液。本发明制备S（-）对甲基苯磺酰基丙酸乙酯方法：⑴以对甲基苯磺酰氯代取甲基磺酰氯可以减少三废量，提高产品质量，而且可以降低设备的要求；⑵以三乙胺代取固碱可以减少三废量，提高产品的收率及产品的质量。
甲基苯磺酰基丙酸制备方法

[发明专利]一种二肽-4的合成方法-CN202210387041.5在审
发明人：杨庆垂;吴伟伟;李建雄;江曦;冯议;唐启明;李海亮;汪黎明;姜海英 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：该方法是通过邻苯二甲酸酐保护L‑苯丙氨酸得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酸，再与氯化亚砜反应得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酰氯，接着在碱性条件下与L‑色氨酸接肽得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酰‑L‑色氨酸，最后脱邻苯二甲酰基
一种二肽合成方法

[发明专利]苯磺酰氯粗品蒸馏制取苯磺酰氯和二苯砜的生产装置-CN202010600762.0在审
发明人：朱雪松;张福祥;刘仕通;马龙;于海洋 -专利权人：镇江惠隆化工有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07C303/44 文献下载
摘要：一种苯磺酰氯粗品蒸馏制取苯磺酰氯和二苯砜的生产装置，包括依次通过管道连接的蒸馏釜、精馏柱组、冷凝器组、物料接收体系和抽真空体系；精馏柱组包括大精馏柱和小精馏柱，小精馏柱顶端与头尾料储罐相连通；冷凝器组包括依次相互连通的第一预冷管、第二预冷管和冷凝器，物料接收体系包括苯磺酰氯接收罐和二苯砜接受罐；苯磺酰氯接收罐通过第一出料管与出料口相连通，二苯砜接收罐通过第二出料管连接在所述的第一出料管上；本发明通过在冷凝器前预设体积较小的第一冷凝管和第二冷凝管使得苯磺酰氯在经过大蒸馏柱分离后立即进入第一预冷管和第二预冷管，将温度较高的苯磺酰氯气体预冷，以减少苯磺酰氯的热分解，实现高效分馏，且提高了馏分的纯度。
苯磺酰氯粗品蒸馏制取苯磺酰氯二苯砜生产装置

[发明专利]取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、用于制备药物制剂和含有它们的药品-CN96102002.4无效
发明人：Ｈ·恩格勒特;Ｕ·格拉奇;Ｄ·马尼亚;Ｈ·高格莱恩;Ｊ·卡瑟 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1996-02-13 - 公布日： 2001-01-17 - 主分类号： C07C335/42 文献下载
摘要：式Ｉ的取代的苯磺酰脲和苯磺酰脲和苯磺酰硫脲对心血管系统有良好的作用，$式中Ｒ（１），Ｒ（２），Ｒ（３），Ｒ（４），Ｒ（５），Ｒ（６），Ｅ，Ｘ，和Ｙ的含义与权利要求中所述的相同。$#!
取代苯磺酰脲苯磺酰硫脲制备方法用于药物制剂含有它们药品

[发明专利]一种高纯度两端氨基封端的聚乙二醇的制备方法-CN201810827292.4在审
发明人：刘明星;吴建宏 -专利权人：武汉迈德森医药科技股份有限公司
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C08G65/338 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度两端氨基封端的聚乙二醇的制备方法，该方法为：步骤一、将聚乙二醇和磺酰基衍生物进行溶解，反应在室温下保持搅拌10‑24小时，将浓缩液滴入冰乙醚沉淀，过滤，得到磺酰基化PEG；步骤二、将步骤一所得到的产物和邻苯二甲酰亚胺盐溶于有机溶剂中，搅拌反应，滴入冰乙醚沉淀，过滤，得到双邻苯二甲酰亚胺化PEG；步骤三、将步骤二得到的产物溶于乙醇中，加入氨水，搅拌下反应，得到H₂N‑PEG‑NH₂，含量大于
制备氨基聚乙二醇冰乙醚高纯度滴入沉淀过滤邻苯二甲酰亚胺盐苯二甲酰亚胺磺酰基衍生物氨水高分子合成靶向药物产物纯度磺酰基化搅拌反应释放系统有机溶剂浓缩液乙醇双邻溶解应用

[发明专利]一种沙棘果汁及其制备方法-CN202110965983.2在审
发明人：隋国军;马荣山;陈高乐;张祖奎;隋正道;荀燕洁;李伟 -专利权人：辽宁运晟达生物科技有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A23L2/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙棘果汁及其制备方法，配方材料包括：沙棘果、枸杞鲜果、淀粉、邻苯甲酰磺酰亚胺、苹果酸、果葡萄糖浆、添加剂、稳定剂、食用盐、蜂蜜、白砂糖和净化水，所述添加剂包括柠檬酸、柠檬酸钠、黄原胶。本发明所述的一种沙棘果汁及其制备方法，在沙棘果汁中添加的枸杞鲜果、淀粉、邻苯甲酰磺酰亚胺、苹果酸、果葡萄糖浆、添加剂、稳定剂、食用盐、蜂蜜和白砂糖等各种配方，不仅使得沙棘果汁的味道变得多样化同时还有效的去除了沙棘果本身携带的酸涩味道
一种沙棘果汁及其制备方法

[发明专利]一种用于淡化痘印的骨髓间充质干细胞组合物-CN202111422826.3在审
发明人：马松峰;夏磊 -专利权人：马松峰
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K8/99 文献下载
摘要：本发明还限定了骨髓间充质干细胞培养产物的制备过程，在该细胞培养产物的制备过程中过程中不添加胎牛血清等外源性成分，添加黄葵内酯、邻磺酰苯甲酰亚胺钠、人参寡肽等协同作用，制备的细胞培养产物能加速淡化痘印，提高细胞培养产物对痘印的祛除效果添加的黄葵内酯、邻磺酰苯甲酰亚胺钠、人参寡肽、成纤维细胞生长因子、透明质酸钠均是安全无毒性，得到的组合物用于面部皮肤时，再结合水杨酸、尿囊素、维生素C等共同作用，安全稳定，实现痘印皮肤的快速恢复。
一种用于淡化骨髓间充质干细胞组合