“邻磺酰苯酰”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果271023个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种双苯磺酰亚胺的高效液相色谱分析方法-CN201811546034.5在审
发明人：滕金梁;付启龙;周世骏 -专利权人：湖北吉和昌化工科技有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双苯磺酰亚胺的高效液相色谱分析方法，包括：(1)分别配制双苯磺酰亚胺标准品溶液和样品溶液；(2)用HPLC‑UV测定不同浓度的双苯磺酰亚胺标准品溶液，以双苯磺酰亚胺标准品溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，建立标准曲线；(3)用HPLC‑UV测定所述双苯磺酰亚胺样品溶液，并用所述标准曲线计算得到样品中双苯磺酰亚胺的含量；HPLC‑UV的检测条件为：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相采用本发明的方法，可以准确的测定样品中双苯磺酰亚胺的含量，且操作过程简单。
双苯磺酰亚胺标准品溶液高效液相色谱分析氨水标准曲线缓冲溶液样品溶液磷酸十八烷基硅烷键合硅胶紫外检测器操作过程检测条件流动相色谱柱填充剂波长乙腈配制并用检测

[发明专利]聚醚酰亚胺、制备方法及由其形成的制品-CN201480050418.1有效
发明人：马修·L·库尔曼 -专利权人：沙特基础全球技术有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：一种包含通过二羟基芳族化合物的碱金属盐与双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的反应制备的聚醚酰亚胺的聚醚酰亚胺组合物，基于双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的重量，双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物包含至少15wt.％的式的3,3'‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)、大于17wt.％至小于85wt.％的式的4,3'‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)、以及大于0至小于27wt.％的式的4,4'‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)。
聚醚酰亚胺制备方法形成制品

[发明专利]伊伐布雷定及其中间体的制备方法-CN201310432959.8有效
发明人：谭珍友;龙超峰;邓军;谢称石;黄爱君 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：所示化合物在缚酸剂和复合相转移催化剂的存在下于极性非质子溶剂中发生亲核取代反应生成脱氢伊伐布雷定，以及步骤b1，对步骤a1中得到的脱氢伊伐布雷定进行分离、纯化；复合相转移催化剂由质量比为1～101的季铵盐类相转移催化剂和聚醚类相转移催化剂组成，所述X选自Cl、Br、I、磺酰氧基、甲烷磺酰氧基、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、邻甲苯磺酰氧基或间甲苯磺酰氧基。
布雷及其中间体制备方法

[发明专利]伊伐布雷定及其盐酸盐的制备方法-CN201310432986.5有效
发明人：谢称石;谭珍友;邓军;龙超峰;黄爱君 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：所示化合物在缚酸剂和复合相转移催化剂的存在下于极性非质子溶剂中发生亲核取代反应生成伊伐布雷定，及步骤b1，对步骤a1中得到的伊伐布雷定进行分离、纯化；其中所述复合相转移催化剂由质量比为1～81的季铵盐类相转移催化剂和聚醚类相转移催化剂组成，所述X选自Cl、Br、I、磺酰氧基、甲烷磺酰氧基、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、邻甲苯磺酰氧基或间甲苯磺酰氧基。
布雷及其盐酸制备方法

[发明专利]高破坏扭矩的厌氧胶黏剂-CN201210360279.5无效
发明人：徐再忠;双华;屠永其 -专利权人：苏州汾湖电梯有限公司
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C09J133/14 文献下载
摘要：高破坏扭矩的厌氧胶黏剂，按质量份配比包括邻苯二甲酸酐100～120份，叔丁基过氧化物5～10份，还包括吡啶5～10份，异丙苯过氧化氢10～15份，邻磺酰苯酰亚胺0.5～1份，无水乙醇15～20份。
破坏扭矩厌氧胶黏剂

[发明专利]邻环丙基苯磺酰苯胺及其制备方法-CN201911356547.4在审
发明人：靳清贤;田金勇;樊鑫;李明桢;于海斌;沈酥梅;毛文政;郑银平;张洪培 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻环丙基苯磺酰苯胺及其制备方法，将2‑溴苯磺酸与苯胺溶解于吡啶中，然后加入缩合剂EDC‑HCl，在60‑80℃的条件下反应2~4h，得到2‑溴‑N‑苯基苯磺酰胺；将2‑溴‑N‑苯基苯磺酰胺溶于二氧六环溶液中，然后加入环丙基硼酸，碳酸钠和水溶液，Pd（dppf）Cl2，混合体系在氮气氛围下，110℃反应8~10h，后处理制得邻环丙基苯磺酰苯胺，本发明所公开的合成路线简短
丙基苯磺酰苯胺及其制备方法

[发明专利]一种糖精钠的制备方法-CN201810336052.4在审
发明人：李胜彬;刘宏军;刘永胜;曹世嘉;薛明明;常虹;王悦 -专利权人：天津北方食品有限公司
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种糖精钠的制备方法，以邻甲氧羰基苯磺酰氯为原料，加热条件下通入氨气得到邻甲氧羰基苯磺酰胺；然后在加热条件下，水作溶剂，邻甲氧羰基苯磺酰胺和碳酸钠/氢氧化钠反应，降温直接得到糖精钠；所述制备方法得到的邻甲氧羰基苯磺酰胺是一种重要的有机化学中间体
糖精钠邻甲氧羰基苯磺酰胺制备加热条件邻甲氧羰基苯磺酰氯有机化学中间体氨气合成路线环保成本氢氧化钠水作溶剂制备过程碳酸钠生产成本销售生产

[发明专利]一种4,4’-氧代双邻苯二甲酰亚胺的制备方法-CN201910429174.2有效
发明人：周柳琴;纪安成;王锋 -专利权人：南京康德祥医药科技有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4'‑氧代双邻苯二甲酰亚胺的制备方法，包括以下步骤：将邻苯二甲酰亚胺溶于溶剂中，加入三异丙基氯硅烷0~30℃下反应得到N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺；将N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺加入到溶剂中，在催化剂存在下，与硝酸发生反应，得到4‑硝基‑N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺；将4‑硝基‑N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺加入到溶剂中，加入催化剂，反应得到4,4'‑氧代双（N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺）；将4,4'‑氧代双（N‑三异丙基硅烷基‑邻苯二甲酰亚胺）加入到溶剂中，与脱硅试剂原位脱保护得到4,4'‑氧代双邻苯二甲酰亚胺。通过四步反应得到4,4'‑氧代双邻苯二甲酰亚胺，制备方法简单、原料廉价易得，适于大规模生产。
一种氧代双邻苯二甲亚胺制备方法

[发明专利]茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途-CN201610147470.X有效
发明人：赵灜兰;杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述式Ⅰ所示的茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物的制备方法和用途。本发明提供的茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物对肿瘤细胞的增殖有较好的抑制作用，为抗肿瘤药物制备领域提供了一种新的选择。
亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种制备二氮嗪的方法-CN201911369742.0有效
发明人：乔春华;徐义文;申贝 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D285/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二氮嗪的方法，将邻氨基苯磺酰胺与N‑氯代丁二酰亚胺在氯溶剂中反应，得到2‑氨基‑5‑氯苯磺酰胺，将2‑氨基‑5‑氯苯磺酰胺、咪唑盐与酰胺溶剂混合后加热反应，得到二氮嗪；或者将邻氨基苯磺酰胺、咪唑盐与酰胺溶剂混合后加热反应，得到化合物Ⅳ；再将化合物Ⅳ与N‑氯代丁二酰亚胺在氯溶剂中反应，得到二氮嗪；本发明还公开了咪唑盐酸盐作为催化剂在制备二氮嗪中的应用本发明避免了反应过程中使用高腐蚀性且毒性很大的氯磺酰异氰酸酯、强酸（硫酸）、反应温度温高（240‑250℃）的问题，且反应步骤短；两步总收率可以达到90%以上，且相比已经公开报道的二氮嗪的制备方法,本发明提供的合成路线克服了众多的缺点
一种制备二氮嗪方法

[发明专利]用于生产芳香族双酰亚胺和聚醚酰亚胺的方法-CN201680077005.1在审
发明人：托马斯·林克·古根海姆;罗伊·雷·奥德尔;马尼·拉杰·肖拉甘 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：用于生产芳香族双酰亚胺的方法包括使二羟基芳香族化合物的二碱金属盐与N‑烷基硝基邻苯二甲酰亚胺反应以形成包含所述芳香族双酰亚胺的产物混合物。所述N‑烷基硝基邻苯二甲酰亚胺包括4‑硝基‑N‑(C1‑13烷基)邻苯二甲酰亚胺、3‑硝基‑N‑(C1‑13烷基)邻苯二甲酰亚胺或包括前述中的至少一种的组合，和1‑10000ppm的量的4‑羟基‑3,5‑二硝基‑N‑(C1‑13烷基)邻苯二甲酰亚胺。可以以大于75％或90‑99.8％的产率获得所述芳香族双酰亚胺。还公开了用于生产聚醚酰亚胺的方法、聚醚酰亚胺和包含所述聚醚酰亚胺的制品。还描述了用于制备N‑烷基硝基邻苯二甲酰亚胺的混合酸硝化法。
邻苯二甲酰亚胺聚醚酰亚胺双酰亚胺芳香族烷基烷基硝基硝基二羟基芳香族化合物产物混合物碱金属盐混合酸产率硝化羟基生产制备

[发明专利]一种联产N-甲基-2-氟苯胺和结晶磺胺的制备方法-CN202010240834.5在审
发明人：刘涛;张中涛;徐海 -专利权人：合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种联产N‑甲基‑2‑氟苯胺和结晶磺胺的制备方法，包括如下步骤：S1、取邻氟苯胺、对乙酰胺基苯磺酰氯、缚酸剂进行缩合反应得到得物质A；S2、取物质A与甲基化试剂、碱性物质进行甲基化反应，接着进行氨基脱保护得到物质本发明以邻氟苯胺和对乙酰胺基苯磺酰氯为原料，同步制得N‑甲基‑2‑氟苯胺和结晶磺胺两种物质，且收率较高。
一种联产甲基苯胺结晶磺胺制备方法

[发明专利]公路型工程轮胎复合胎面橡胶组合物-CN201711076709.X在审
发明人：董秀玲;孙宝兴;姜在胜;张元赞;周勇;王会;孙洪莎 -专利权人：三角轮胎股份有限公司
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C08L7/00 文献下载
摘要：包括上层胎冠橡胶组合物及下层胎基橡胶组合物；上层胎冠橡胶组合物，包含天然橡胶中超耐磨炭黑，白炭，炭黑分散剂，氧化锌，硬脂酸，增粘树脂，RAE油，对苯二胺防老剂，防护蜡，硅烷偶联剂，间苯二酚‑80，硫磺，六次甲基四胺‑80，次磺酰胺类促进剂，N‑环己基硫代邻苯二甲酰亚胺；下层胎基橡胶组合物包含天然胶，VCR顺丁胶，高耐磨炭黑，白炭黑，氧化锌，硬脂酸，间苯二酚‑80，均匀剂，KORESIN树脂，MR‑60树脂，对苯二胺防老剂，防护蜡，1,3‑双（柠康酰亚胺甲基）苯，后硫化稳定剂，硅烷偶联剂，不溶性硫磺HD‑OT20，六次甲基四胺‑80，次磺酰胺类促进剂，N‑环己基硫代邻苯二甲酰亚胺。
公路工程轮胎复合橡胶组合

[发明专利]一种制备美托哌丙嗪的新工艺-CN201811123092.7有效
发明人：陈剑戈;李斌峰;苑可 -专利权人：暨明医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明揭示了一种制备美托哌丙嗪的新工艺，在反应器中，以邻氟苯硫酚和邻硝基对甲砜基氯苯为原料，在丙酮中反应得2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)硝基苯；然后加乙醇、三氯化铁加热反应，生成2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)苯胺；再加入二甲基亚砜，加入NaH，升温反应，降至室温后加入水搅拌，制得2‑甲磺酰基‑10H‑吩噻嗪；随后加10‑乙酰基‑2‑甲亚砜基‑10H吩噻嗪，氢氧化钾反应制得10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑(5‑亚砜基)‑10H吩噻嗪；再加入丙酮，通过浓缩萃取，得到10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑10H吩噻嗪的二氯甲烷溶液，降温后加哌啶‑4‑甲酰胺，加醋酸硼氢化钠，反应过滤，滤饼打浆得美托哌丙嗪
一种制备美托哌丙嗪新工艺

[发明专利]聚醚酰亚胺、制备方法、以及由其形成的制品-CN201480050402.0有效
发明人：古鲁林加木尔蒂·哈拉鲁尔;马修·L·库尔曼 -专利权人：沙特基础全球技术有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：一种聚醚酰亚胺组合物包含通过二羟基芳香族化合物的碱金属盐与双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的反应制备的聚醚酰亚胺，所述双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物包含基于双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的重量的至少15wt％的下式的3,3’‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)，大于17wt.％至小于85wt.％的下式的4,3’‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)以及大于0wt.％至小于27wt.％的下式的4,4’‑双(卤代邻苯二甲酰亚胺)，其中，R是对‑亚苯基。
卤代邻苯二甲酰亚胺聚醚酰亚胺制备二羟基芳香族化合物聚醚酰亚胺组合物碱金属盐亚苯基