专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]具有血管生成抑制活性的异喹啉衍生物-CN99811131.7无效
  • K-H·奥尔特曼;G·博尔德;P·W·曼利 - 诺瓦提斯公司
  • 1999-08-09 - 2004-06-02 - C07D401/06
  • 彼此独立地为N或CH,条件是这些基团中至多两个为N;G为低级亚烷基,-CH2-O-,-CH2-S-,-CH2-NH-,氧杂(-O-),杂(-S-)或亚氨基(-NH-),或为被氧基或羟基取代的低级亚烷基;Q为低级烷基,尤其是甲基;R为H或低级烷基;X为亚氨基,氧杂或杂;Y为低级烷基,或者尤其是、杂或未取代或取代的环烷基;并且Z为氨基,单-或二-取代的氨基,卤素,烷基,取代烷基,羟基,醚化或酯化羟基,硝基,氰,羧基,酯化羧基,链烷,氨基甲,N-单-或N,N-二-取代的氨基甲,脒,胍,巯基,,苯基-低级烷,烷基,苯基-低级烷基亚,烷基苯基亚,苯基-低级烷基或烷基,其中当存在多于一个基团Z(m≥2)时,取代Z彼此可以相同或不同;并且以波折线表示的键为单键或双键
  • 具有血管生成抑制活性喹啉衍生物
  • [发明专利]取代的苯基尿嘧啶类化合物-CN98813386.5无效
  • R·安德雷;M·W·德鲁斯;M·多林格;I·韦特乔洛夫斯基;R·A·迈尔斯 - 拜尔公司
  • 1998-11-17 - 2001-02-14 - C07D239/54
  • 本发明涉及新的通式(Ⅰ)的取代的苯基尿嘧啶,其中,n代表数字0、1、2或3,Q代表O、S、SO、SO2、NH或N(烷基),R1代表氢、氨基或任选取代的烷基,R2代表羧基、氰、氨基甲代氨基甲或代表均可任选取代的烷基或烷氧基羰基,R3代表氢、卤素或任选取代的烷基,R4代表硝基、氨基,或代表下列基团之一-NH-CO-R7或-N(CO-R7)2,R5代表硝基、氨基、羟基、巯基、羧基、氰、氨基甲代氨基甲、氯代、氨基、卤素,或代表均可任选取代的烷基、烷氧基、烷、烷基亚、烷基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基氨基或二—烷基—氨基,R6代表任选取代的或代表任选取代的选自下列的杂环呋喃、四氢呋喃并呋喃、二氢并呋喃、二氧戊环、二噁烷基、并二噁烷基、吡咯、吡唑、咪唑、苯并咪唑、三唑、噁唑、异噁唑并噁唑、噻唑、异噻唑并噻唑、吡啶、喹啉、异喹啉、嘧啶、吡唑、吡嗪、哒嗪、喹唑啉、喹喔啉,和R7代表氢或代表均可任选取代的烷基、烷氧基、烷、烷基氨基、二烷基氨基、链烯、炔、环烷基
  • 取代苯基嘧啶化合物
  • [发明专利]吡嗪并(氮杂)吲哚衍生物-CN00803139.8无效
  • D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·戴维森;M·A·J·敦莫顿;R·H·P·波尔特 - 弗纳里斯研究有限公司
  • 2000-01-28 - 2002-02-27 - C07D487/04
  • 化合物及其可药用盐、加成化合物和前药,其中R1到R3独立选自氢和低级烷基;X1选自N和C-R4;X2选自N和C-R5;X3选自N和C-R6;X4选自N和C-R7;R4、R5和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、、烷氧基、氧基、烷、烷、烷基亚、烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰、羰基烷氧基、羰基氧基和羧基;及R6选自氢、卤素、烷基、氧基、烷、烷基亚、烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氰;条件是R4到R7不都选择氢;这些化合物在治疗,尤其是治疗中枢神经系统疾病;中枢神经系统损伤
  • 氮杂吲哚衍生物
  • [发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
  • J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 - 施乐公司
  • 2014-08-15 - 2017-09-05 - C07F5/02
  • 本发明涉及一种化合物,其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代,和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代。所述多个增溶取代包含含氧或含的官能团和长度为8个或更多个碳原子的取代的或未取代的直链、支链或环状的脂族或族末端烃,所述烃任选地含有一个或多个杂原子。所述轴向取代选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基氧基、卤代烷基氧基、烷基、卤代烷基、烷基和卤代烷基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)氧基三(十五烷基)氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基氧基三(十五烷基)氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
  • 硼亚酞菁化合物及其制备方法
  • [发明专利]光电转换元件和固态成像装置-CN201180014041.0有效
  • 村田昌树;二瓶步未 - 索尼公司
  • 2011-03-14 - 2012-11-28 - H01L51/42
  • 在式(1)中,R1至R20的每一个和X1至X8的每一个为氢原子和选自由下述组成的组的取代中的一种:烷基、环烷基、烯、炔烷基、杂环、杂环基团、烷氧基、环烷氧基、氧基、烷、环烷、烷氧基羰基、氧基羰基、氨氧基、酰胺基、氨基甲、亚、烷基、氨基、卤素原子、氟代烃、氰、羟基、巯基、甲硅烷基、亚硝基、硝基、羧酸氰化物基团、异氰化物基团、氰酸酯基团、异氰酸酯基团、醛代醛、酮代酮
  • 光电转换元件固态成像装置
  • [发明专利]一种苄甲基醚的一锅法合成方法-CN202111519584.X在审
  • 董志兵;胡志超 - 武汉工程大学
  • 2021-12-13 - 2022-02-25 - C07C321/28
  • 本发明涉及一种苄甲基醚的一锅法合成方法,苄甲基醚具有以下结构式:该合成方法,包括:将取代二醚和Knochel型苄基氯化镁格氏试剂在第一有机溶剂中混合反应得到苄甲基单醚;将对甲苯肼和取代甲醛在第二有机溶剂中混合反应得到对甲基腙,向混合溶液中加入取代二醚、有机碱和第三有机溶剂反应得到苄甲基双醚;苄甲基双醚在氢化钠和第四有机溶剂的作用下,与取代二醚反应得到苄甲基三醚。本发明通过一锅法合成苄甲基醚化合物,底物来源广、反应条件温和、反应快速、操作简单,可以进一步节省劳动力和时间,对后续制备具有更多不同种类的抗菌药物具有重要的意义。
  • 一种甲基芳基硫醚一锅合成方法

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