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[实用新型]浮游植物逐级扩大培养装置-CN201220148727.0有效
发明人：吴惠仙;薛俊增 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A01G33/00 文献下载
摘要：提供了浮游植物逐级扩大培养装置，其具有多层浮游植物培养箱，所述浮游植物培养箱的数量级从上至下逐级扩大，在最上层为一级培养箱，第二层为比最上层的一级培养箱大一个数量级的二级扩培养箱，第三层为比第二层的二级培养箱大一个数量级的三级扩培养箱，以此类推，下一层的扩培养箱比上一层的培养箱要大一个数量级，所述扩大一个数量级为扩大10倍，各培养箱的顶部分别设置有开口，其底部分别设置有出样口，使得每个培养装置能通过出样口连接在一起，各出样口上分别设置有转接阀，且各培养箱内分别设置有充氧装置。所述装置可同时进行多个数量级浮游植物的培养，提高工作效率。另外通过安装光照装置及加热棒，可设定最佳的光照强度及温度，大大提高浮游植物的生产效率。
浮游植物逐级扩大培养装置

[发明专利]一种基于无血清培养基的轮状病毒培养方法-CN202210139493.1在审
发明人：安祺;田大勇;阮俊程;张雅春 -专利权人：北京赛尔富森生物科技有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于无血清培养基的轮状病毒培养方法，属于生物技术领域。本发明提供了一种轮状病毒培养方法，所述方法先使用无血清培养基对宿主细胞进行逐级扩大培养至生物反应器，然后使用添加有无动物源性胰蛋白酶的无血清培养基在生物反应器中对轮状病毒进行培养，所述逐级扩大培养过程中，使用无动物源性胰蛋白酶对上一级扩大培养得到的宿主细胞进行消化，使用无动物源性胰蛋白酶抑制剂对经消化的宿主细胞进行中和，以及，使用无血清培养基对经中和的宿主细胞进行重悬以获得供下一级扩大培养的宿主细胞；
一种基于血清培养基轮状病毒培养方法

[发明专利]含虫草素和虫草多糖的发酵液、功能饮料及制备方法-CN201910288730.9在审
发明人：孙绍芳;侯金鑫;邱建国;邢记国;杨宝平;袁凤君;管瑞峰;赵振峰;桑海波 -专利权人：承德森源绿色食品有限公司
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种含虫草素和虫草多糖的发酵液、功能饮料及制备方法，所述发酵液的制备方法包括菌种活化和一级种培养，一级种的逐级扩大培养以及发酵罐发酵培养，其中，一级种逐级扩大培养的培养基采用食品原料，实现了引入成品饮料的所有物料完全可食用；发酵罐发酵培养中采用特定时间进行补料以及碳源氮源分开灭菌、分开补料的方式，使得物料能够充分利用，从而显著提高了最终发酵液的外观品质和活性物含量。
发酵液虫草多糖功能饮料虫草素制备发酵罐发酵培养逐级扩大培养补料一级种培养成品饮料菌种活化人体吸收食品原料市场应用外观品质培养基活性物可食用灭菌氮源引入

[发明专利]一种基于高活性液体菌种的杏鲍菇工厂化栽培方法-CN201711082962.6在审
发明人：吴小涛;黄晓峰;黄应瑞;陈泽针 -专利权人：江苏久禾生物科技发展有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于高活性液体菌种的杏鲍菇工厂化栽培方法，其中将杏鲍菇斜面菌种接种于平板培养基活化，培养并选择菌丝作为母种，静置至菌丝块萌发，转至摇床恒温培养得到液体种，液体种依次经摇瓶种子培养基和种子罐培养基逐级扩大培养得到种子罐种子；将发酵培养基装液量并倒入发酵罐中，灭菌后水喷淋冷却并通入无菌空气，将种子罐种子接种于发酵罐中，恒温发酵后缓慢降温，向发酵罐中继续接入种子罐种子，发酵后降温，再恒温发酵即可得到高活性杏鲍菇液体菌种高活性杏鲍菇液体菌种；本发明包括逐级扩大培养菌种、发酵、装料、接种、培养、出菇及采收包装，大幅度提高劳动生产率、产品质量合格率进一步提高杏鲍菇栽培的经济效益。
一种基于活性液体菌种杏鲍菇工厂栽培方法

[发明专利]一种蛹虫草生产用的专用母种的制备方法-CN201510267036.0有效
发明人：刘洋 -专利权人：湖州师范学院
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛹虫草生产用的专用母种的制备方法，利用麸皮，小米为原料，加入一定比例含有蔗糖、磷酸二氢钾、硫酸镁的营养液，调节pH后作为培养基，装入茄瓶后，121℃，灭菌30min，无菌操作，接种蛹虫草菌种，18～25℃，恒温培养7～14天，获得生产蛹虫草用的专用母种，将专用母种加入一定量无菌水，接种于发酵罐或固态栽培料，可以大规模获得蛹虫草菌丝体和子实体。本发明省去菌种逐级扩大培养过程，节约生产周期1/3以上；节省了种子逐级扩大设备成本，降低生产成本1/3以上；接种简便，减少污染；降低了菌株退化风险，工业化生产蛹虫草菌丝体及子实体。
一种虫草生产专用制备方法

[发明专利]提高特香型白酒中丙酸乙酯含量的方法-CN201410701334.1无效
发明人：廖昶;吴生文;赵树欣;肖冬光;刘建文;严伟 -专利权人：四特酒有限责任公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12G3/08 文献下载
摘要：本发明公开一种提高特香型白酒中丙酸乙酯含量的方法，是以乳品丙酸杆菌为菌种，进行逐级扩大培养，制备得到丙酸菌液，将所得丙酸菌液加入窖池内的糟醅中进行发酵生产，其所述扩大培养培养基的各质量组分组成为：乳酸盐以乳品丙酸杆菌为菌种，然后进行逐级扩大培养，制备得到丙酸菌液，将所得丙酸菌液加入窖池内的糟醅中进行发酵，可以有效的提高特香型白酒中的特征性香气成分丙酸乙酯的含量，提高特香型白酒的品质。
提高香型白酒丙酸含量方法

[发明专利]一种水稻秸秆降解菌系的扩大培养方法-CN201811338427.7在审
发明人：苏振成;班允赫;张卫建;李旭;王秀娟;王健;刘威;张惠文 -专利权人：中国科学院沈阳应用生态研究所
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种水稻秸秆降解菌系的扩大培养方法。将稳定的秸秆降解菌系按照8‑10wt％的接种量接种于4‑10L新鲜的富集培养基中，室温静置培养直至培养基中的滤纸条崩解；将上述4‑10L培养物接种于40‑100L富集培养基中静置培养，至培养基中的滤纸条崩解即为扩培完成；本发明以富集培养基为菌系扩大培养培养基，逐级放大培养即可获得降解菌群稳定的大量水稻秸秆降解菌系，可用于还田水稻秸秆的腐解。
一种水稻秸秆降解扩大培养方法

[发明专利]一种羊肚菌液体培养发酵原种及制备方法以及用该原种进行液体培养的方法-CN201410059492.1有效
发明人：韩融冰;路等学;赵玉卉;王龙 -专利权人：甘肃省科学院生物研究所
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊肚菌液体培养发酵原种及制备方法以及用该原种进行液体培养的方法。本发明以木屑、麦麸、玉米粉、黄豆粉为主要原料，制作羊肚菌固体培养基，经过接种培养后，形成一种用于羊肚菌液体培养的发酵原种，此固体发酵原种无需逐级扩大，可直接用于羊肚菌液体培养，操作简单，菌丝生长快，较传统工艺发酵周期缩短
种羊液体培养发酵原种制备方法以及进行

[发明专利]一种富含谷胱甘肽的富硒酵母的制备方法-CN202210290600.0在审
发明人：潘军;王瑞平;张伟强;马春平 -专利权人：广州博善生物科技股份有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种富含谷胱甘肽的富硒酵母的制备方法，包括以下步骤：1）酵母菌种逐级扩大培养；2）液体发酵；3）离心分离；4）干燥处理。通过本发明可以制得富含谷胱甘肽的富硒酵母。
一种富含谷胱甘肽酵母制备方法

[发明专利]微生物发酵生产低温溶菌酶的方法-CN201210109598.9无效
发明人：迟乃玉;张庆芳;王晓辉;窦少华;于爽;王贵鹏 -专利权人：大连大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C12N9/36 文献下载
摘要：本发明所述的一种微生物发酵生产低温溶菌酶的方法是将产生溶菌酶的微生物逐级低温驯化，使其在低温环境中生长良好；将低温驯化后的溶菌酶产生菌在10～16℃逐级扩大培养，按发酵液体积的3～9％接种量接入液体发酵培养基中，在10～16℃培养72～144h时，即微生物发酵生产低温溶菌酶结束；发酵液在4,000～8,000rpm离心收集液体，收集的液体即为粗酶液；根据不同需要和使用对象不同，可以将粗酶液进一步浓缩、分离纯化
微生物发酵生产低温溶菌酶方法

[实用新型]液态菌株培养装置及液态菌株生产系统-CN201720219730.X有效
发明人：刘长生 -专利权人： ETS（天津）生物科技发展有限公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种液态菌株培养装置及液态菌株生产系统，涉及微生物发酵技术领域，该液态菌株培养装置设置有培养瓶本体、浮球开关、电泵、排液管和控制装置等装置，该液态菌株培养装置当液态菌株培养到生产所需要的浓度后，可以通过排液管将扩大培养后的液态菌株排出，随着液态菌株的排出，培养瓶中的水位下降，浮球开关启动并将信号传递到控制装置，控制装置启动电泵，电泵通过橡胶管将储液罐中的液体培养基传递到进液管位于培养瓶本体外的一端，进而将液体培养基加入到培养瓶本体中，实现了液态菌株的连续培养，该装置缓解了现有液态菌株扩大培养过程中菌株培养量小，菌株只能分批逐级进行培养，以及培养过程繁复，易遭受污染等问题。
液态菌株培养装置生产系统

[发明专利]一种竹荪液体菌种培养基的制备方法-CN201110365978.4无效
发明人：孙奎朋;刘茵;柴丽;滕洪霞;孙建军;于常虎 -专利权人：大连春天生物技术有限公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C05F11/00 文献下载
摘要：本发明的一种竹荪菌种培养基的制备方法，其特点是培养基配方中是由麸皮与大麦粉按1∶1比例混合后，经蒸煮、过滤后取上清液，为制备出的液体培养基，再经分装，0.1Mpa灭菌30分钟，冷却至室温，按1-10％接入竹荪菌种于15-30℃培养1-3天后即可作为种子液，供逐级扩大培养使用。本发明有效地解决了合成培养基配置成分复杂，操作不方便等问题。
一种竹荪液体菌种培养基制备方法

[发明专利]微生物发酵生产低温蛋白酶的方法-CN201010162644.2有效
发明人：张庆芳;迟乃玉;马莉 -专利权人：大连大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明所述的一种微生物发酵生产低温蛋白酶的方法是将产生蛋白酶的微生物逐级低温驯化，使其在低温环境中生长良好；将低温驯化后的蛋白酶产生菌在14～20℃逐级扩大培养，按发酵液体积的3～9％接种量接入产酶培养基中，在14～20℃培养48～120h时，即微生物发酵生产低温蛋白酶结束；发酵液在4,000～8,000rpm离心收集液体，收集的液体即为粗酶液；根据不同需要和使用对象不同，将粗酶液进一步浓缩、分离纯化，制备成不同活性
微生物发酵生产低温蛋白酶方法

[发明专利]微生物发酵生产低温脂肪酶的方法-CN201010162740.7有效
发明人：张庆芳;迟乃玉;窦少华;于爽 -专利权人：大连大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C12N9/20 文献下载
摘要：本发明所述的一种微生物发酵生产低温脂肪酶的方法是将产生脂肪酶的微生物逐级低温驯化，使其在低温环境中生长良好；将低温驯化后的脂肪酶产生菌在14～20℃逐级扩大培养，按发酵液体积的3～9％接种量接入液体发酵培养基中，在14～20℃培养48～120h，即微生物发酵生产低温脂肪酶结束；发酵液在4,000～8,000rpm离心收集液体，收集的液体即为粗酶液；根据不同需要和使用对象不同，将粗酶液进一步浓缩、分离纯化，制备成不同活性
微生物发酵生产低温脂肪酶方法

[发明专利]微生物发酵生产低温植酸酶的方法-CN201010162606.7有效
发明人：张庆芳;迟乃玉;窦少华;陈璨 -专利权人：大连大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明所述的一种微生物发酵生产低温植酸酶的方法是将产生植酸酶酶的微生物逐级低温驯化，使其在低温环境中生长良好；将低温驯化后的植酸酶产生菌在12～18℃逐级扩大培养，按发酵液体积的4～10％接种量接入液体发酵培养基中，在12～18℃培养72～144h，即微生物发酵生产低温植酸酶结束；发酵液在6,000～10,000rpm离心收集液体，收集的液体即为粗酶液；根据不同需要和使用对象不同，将粗酶液进一步浓缩、分离纯化，制备成不同活性
微生物发酵生产低温植酸酶方法

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