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[发明专利]混合粘膜粘着剂递送体系和其用途-CN201780048748.0在审
发明人： H·比安科皮里德;A·施罗德;S·阿维丹什洛莫维奇;Y·德格尼;M·哥德费得 -专利权人：泰克年研究发展基金会公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：具体地，提供了由聚藏载药脂质纳米颗粒的聚合物组成的混合体系，和其用于施用活性剂例如抗癌药剂的用途。
施用聚合物组成粘膜粘着剂混合体系纳米颗粒载药脂质活性剂诊断剂治疗剂递送抗癌

[发明专利]棉籽油中运用微乳液法制备磁性二氧化硅载药微球的方法-CN200710047551.3无效
发明人：周兴平;刘付现 -专利权人：东华大学
申请日： 2007-10-30 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种在棉籽油中利用微乳液法制备磁性二氧化硅载药微球的方法，包括骤：(1)室温下将无水乙醇和水混和，得到澄清溶液；(2)向步骤(1)的溶液中分别加入四氧化三铁和光动力药物溶液，然后加入交联剂，超声处理；(3)向步骤(2)的体系中加入氨水，再把整个反应体系置入棉籽油中，超声，搅拌；(4)向步骤(3)的中加硅源正硅酸乙酯，搅拌，得样品；(5)样品离心分离，依次用石油醚、无水乙醇清洗，真空干燥得磁性二氧化硅载药微球纳米颗粒制备药微球的尺寸在20－30nm，分布均匀，分散性好，且生物相容性好，磁响应性强，光动力学药物可以很好的发挥作用。
棉籽油运用乳液法制磁性二氧化硅载药微球方法

[发明专利]阿司匹林‑Arg‑Gly‑Asp‑Val缀合物,其合成,纳米结构和作为载药体系的应用-CN201310225673.2有效
发明人：彭师奇;赵明;吴建辉;王玉记;马海萍 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C07K5/11 文献下载
摘要：阿司匹林‑Arg‑Gly‑Asp‑Val缀合物,其合成,纳米结构和作为载药体系的应用。因此，A‑RGDV是阿司匹林的靶向给药体系。A‑RGDV具有强的抗血栓活性，具有良好的临床应用前景。下面是A‑RGDV的结构式。。
阿司匹林 arg gly asp val 缀合物合成纳米结构作为体系应用

[发明专利]牛血清白蛋白/羟基磷灰石复合纳米载药颗粒及其制备方法和应用-CN201911129868.0在审
发明人：朱邦尚;刘永佳;邬丰任 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种牛血清白蛋白/羟基磷灰石复合纳米载药颗粒及其制备方法和应用，以牛血清白蛋白(BSA)作为生物模板，仿生羟基磷灰石(HA)的湿法合成，反应条件在温度90℃、溶液pH＝10‑11，反应体系中牛血清白蛋白与羟基磷灰石的质量比为将BSA/HA复合纳米颗粒作为药物载体可装载抗生素(环丙沙星)和抗肿瘤化疗药物(紫杉醇)，载药量可控制在10wt.％‑40wt.％，纳米载药体系能够分别具有明显的抑菌效果和抗肿瘤效果，在生物医药领域具有潜在的应用前景。
羟基磷灰石复合纳米颗粒牛血清白蛋白抗肿瘤化疗药物制备方法和应用生物医药领域抗肿瘤效果生物相容性血清白蛋白反应条件复合纳米环丙沙星颗粒形态生物模板湿法合成体外毒性药物载体载药颗粒载药体系正常细胞可控制潜在的溶液pH 载药量质量比紫杉醇均一抑菌抗生素装载应用

[发明专利]一类高效抗肿瘤靶向药物载体及其制备方法-CN201310024412.4有效
发明人：喻青松;甘志华 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-01-23 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：通过对聚合物中MAGG和BHMAGG的侧链官能团进行修饰，得到了一种具有明显靶向性和控制药物释放功能的水溶性高分子载药体系。此类高分子载药体系可以应用于抗肿瘤药物的高效运输，不仅具有高的靶向性和良好的生物相容性，还具有载药量可调和药物释放具有pH响应性的优点，是一种性能优良的抗肿瘤靶向药物载体。
一类高效肿瘤靶向药物载体及其制备方法

[发明专利]一种基于氨基酸聚合物的纳米载药体系及其制备方法和应用-CN202011390342.0有效
发明人：吴钧;孟亚彬 -专利权人：中山大学;中山大学深圳研究院
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C08G69/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于氨基酸聚合物的纳米载药体系及其制备方法和应用。该方法制得的氨基酸聚合物具有较好的生物相容性，载药量高且尺寸稳定，能够通过肿瘤组织的增强渗透滞留效应较好地聚集在肿瘤部位，在提高化疗药物的生物利用度、降低化疗药物对正常组织的毒性的同时增强了纳米药物载体对肿瘤细胞生长抑制，因此，该氨基酸聚合物可以作为药物载体用于纳米载药体系，为癌症及其他疾病的有效治疗开拓了一种新的途径。
一种基于氨基酸聚合物纳米体系及其制备方法应用

[发明专利]一种pH敏感的双壳层载药缓释体系及其制备方法和用途-CN201510063237.9有效
发明人：吴允昆;张蕾 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种pH响应的PMMMA‑PLGA/药物双壳层载药体系及其制备方法和甄定方法。该体系内容物为PLGA/蛋白(药物)缓释纳米体系，外壳层为pH敏感的高分子PMMMA。该核‑壳纳米联合体系适用于口服蛋白类等药物的运载，其能在酸性条件下保护蛋白等药物，而在碱性条件下缓释所述内容物。本发明还公开了上述联合体系的检测方法，利用胰蛋白酶对PLGA的降解作用快速准确甄定该体系在不同pH条件下的响应控释能力。
一种 ph 敏感双壳层载药缓释体系及其制备方法用途

[发明专利]一种靶向多肽修饰的载药脂蛋白纳米递药系统及其制备和应用-CN201910756751.9有效
发明人：江淦;高小玲;陈欢;宋清香;陈红专 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种靶向多肽修饰的载药脂蛋白纳米递药系统及其制备和应用，所述递药系统包括脂质、载脂蛋白、载带药物和靶向多肽，所述靶向多肽由桥联结构将链接纳米载体端和激活巨胞饮功能的肽链共价连接形成。本发明递药系统通过多肽的修饰，主动靶向且能够有效调控多种肿瘤干细胞，利用该脂蛋白纳米递药体系通过自身增强的巨胞饮机制介导，使更多的脂蛋白纳米药物被肿瘤干细胞胞饮，以较低的给药剂量且安全有效的对肿瘤干细胞进行体内外靶向调控该纳米递药系统可应用于多种肿瘤或中枢神经系统疾病的预防或治疗，制备流程简单且安全，具有较好的研究价值和临床应用前景。
一种靶向多肽修饰脂蛋白纳米系统及其制备应用

[发明专利]同载基因和药物的超微载体粒子及其制备方法-CN200410018763.5无效
发明人：常津;原续波;胡云霞;郭毅;康春生;浦佩玉 -专利权人：天津大学
申请日： 2004-03-17 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及同载基因和药物的超微载体粒子及其制备方法。本发明的同载基因和药物的超微载体粒子粒径小于1μm；制备方法包括以下步骤：1)将经超声分散过的药物和可生物降解高分子材料的初乳溶液，滴加到含乳化剂的外水相溶液中制得复乳溶液；2)连续使用电磁搅拌使复乳溶液中的有机溶剂挥发完全，通过高速离心收集载药微粒；3)通过物理络合的方式把基因药物或生物制剂引入到载药微粒上。同载药物和基因的微粒对肿瘤细胞的抑制效果远远高于单载药物或基因的粒子，因此，本发明提出的方法在药物控制载体系统、基因治疗、联合用药的方案实施中具有重要的应用前景。
基因药物载体粒子及其制备方法

[发明专利]一种RGD肽修饰的硼载药体系及其制备和应用-CN201910808699.7有效
发明人：朱利民;付梓;吴建荣 -专利权人：东华大学
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种RGD肽修饰的硼载药体系及其制备和应用，RGD肽修饰的硼复合材料作为药物载体负载药物。本发明实验条件易控制且操作简单；得到的载药复合物具有良好的生物相容性，能够长效缓释，且具有pH和近红外光(NIR)双重敏感药物释放性质，在较低pH值和近红外光照射环境下释放率高，适合肿瘤组织的微环境，可用于联合低温光热治疗和化疗协同作用
一种 rgd 修饰硼载药体系及其制备应用

[发明专利]癌症治疗中纳米多药载药体系的制备方法-CN201310015242.3有效
发明人：张晓宏;李亚楠;欧雪梅 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2013-01-16 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种癌症治疗中纳米多药载药体系的制备方法，包括如下步骤：采用阳极氧化法制备AAO模板，并对其进行表面改性，改变表面的亲溶剂性质；把改性模板放置到多种抗癌药物的混合溶液中，在常压或减压条件下辅助制备纳米药物；用酸或碱溶解除去模板，得到单分散且比例、形貌可控的多药纳米结构；清洗后得到纯的单分散纳米药物；合成功能化的表面活性剂分子，同时引入靶向单元；用合成的表面活性剂对纳米药物进行功能化；本发明方法是用模板法辅助制备各种疏水抗癌药物的多药协同纳米结构，改变制备条件可以得到不同配方、形貌和尺寸的纳米药物，所制备的纳米药物具有高的载药量、良好的稳定性、安全性、更低的毒副作用和优异的抗癌活性。
癌症治疗纳米多药载药体系制备方法

[发明专利]具有协同抗癌增效的还原响应磁性载药纳米粒子及其制备方法-CN201710012350.3在审
发明人：喻发全;喻波;陈黎迪;薛亚楠;龙思会 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有协同抗癌增效的还原响应磁性载药纳米粒子及其制备方法。所述载药纳米粒子由双硫键连接的高分子药物前体和无机纳米粒子制备而成；其中，所述无机纳米粒子包括表面氨基化的超顺磁性四氧化三铁纳米粒子(SPION‑NH2)和以含氨基的高聚物为模板的氨基化硒纳米粒子(NH2SPION‑NH2溶液和NH2‑R‑SeNPs分散液混合，调节pH值为4.5～5.5；2)将含有双硫键连接的高分子药物前体用超纯水溶解，调节pH值为5；3)将步骤1)得到的溶液滴加至步骤2)得到的溶液中，调节体系的pH值为7.4，再在常温下搅拌溶液10～14h，得具有协同抗癌增效的还原响应磁性载药纳米粒子。该载药纳米粒子具有在靶向区域特异响应性、协同增效、低毒副作用等优点。
具有协同抗癌增效还原响应磁性纳米粒子及其制备方法

[发明专利]一种MOF薄膜修饰的载药微泡超声造影剂及其制备方法-CN202211601264.3在审
发明人：黄高山;梅宇;许凯亮;赵哲;梅永丰 -专利权人：复旦大学;复旦大学义乌研究院
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种MOF薄膜修饰的载药微泡超声造影剂及其制备方法。本发明载药微泡超声造影剂，由水凝胶微泡以及沉积微泡表面的MOF薄膜、Pt层组成的微球，以及负载在微球表面的药物组成；水凝胶微泡外层为壳结构，该壳由表面活性剂和油性混合溶液固化后组成，内部为气芯结构，MOF本发明将传统的医用超声造影剂与MOF薄膜和微纳马达技术结合，形成可视化、可载药、可靶向运动的多功能医学诊疗微体系。本发明在水凝胶空心材料的造影功能基础上充分利用微纳马达和MOF的多孔结构来提升功能，在生物医药领域有重要应用前景，如可用于医学超声检测、靶向载药治疗等。
一种 mof 薄膜修饰载药微泡超声造影及其制备方法

[发明专利]一种载药纳米胶束和制备方法及基于其制备种植基台的应用和方法-CN202111204297.X有效
发明人：魏洪波;叶威良;周铭浩 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药纳米胶束和制备方法及基于其制备种植基台的应用和方法，涉及牙科材料领域。制备方法包括：1)将盐酸米诺环素溶解后，加入三乙醇胺，搅拌均匀，得到反应液；2)向反应液中加入聚合物材料ODA‑CMD，搅拌均匀后，向反应体系中滴加含有或不含有乙二胺的蒸馏水，继续充分搅拌反应，得到混合液；3)将混合液透析、干燥，得到交联载药胶束MC@(ODA‑CMD)CL或者未交联载药胶束MC@ODA‑CMD。体外细胞毒性实验证实本发明制备的载药胶束均具有良好的生物安全性。
一种纳米胶束制备方法基于种植应用

[发明专利]一种ZIF-8载药水凝胶促成骨支架、制备方法及应用-CN202110559675.X有效
发明人：朱舟;乔铭薪;黄炜;万乾炳;王剑;裴锡波;陈俊宇 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明属于金属‑有机骨架技术领域，公开了一种ZIF‑8载药水凝胶促成骨支架、制备方法及应用，ZIF‑8载药水凝胶促成骨支架的制备方法包括：SIM@ZIF‑8载药体系的构建以及SIM@ZIF‑8/PEGDA/SA水凝胶的构建；所述新型ZIF‑8载药水凝胶促成骨支架为SIM@ZIF‑8/PEGDA/SA。本发明首次将ZIF‑8负载SIM小分子药物，最终形成的SIM@ZIF‑8体系在高脂条件下降低脂肪形成的同时促进成骨，对于治疗高脂血症引起的骨代谢病具有良好的应用前景。
一种 zif 药水凝胶促成支架制备方法应用