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[发明专利]一种新型的骨科药物载体系统及其制备方法-CN200810036627.7有效
发明人：黄文旵;王德平;周萘;姚爱华;刘欣 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有骨诱导性的可降解骨科药物载体系统及其制备方法，该药物载体系统主要由以生物活性玻璃凝固体为载体材料和被载的治疗药物所组成，而其中的载体材料由高反应活性的含硼生物活性玻璃经与固化缓冲液反应该载体材料能够承载应用于治疗骨科疾病的抗生素、骨生长因子、抗结核药、抗肿瘤药等各种无热稳定限制的药物，构成整体型药物载体系统。药物载体系统在体内与人体组织液的作用，能够自行发生降解，降解时会留下多孔结构，为药物持续释放提供扩散通道，达到长期地均匀地释放药物的效果。该药物载体系统具有良好的生物相容性、生物活性和骨诱导性，可应用于骨科各种疾病的治疗。
一种新型骨科药物载体系统及其制备方法

[发明专利]一种可注射水凝胶/纳米凝胶载药缓释体系及其制备方法和用途-CN202211392431.8在审
发明人：王玉;王云兵;孔清泉 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种可注射水凝胶/纳米凝胶载药缓释体系及其制备方法和用途，属于生物医药领域。、可自增强、具有炎症响应特性以及抗炎抗氧化作用的水凝胶，以及一种具有MMP‑2响应性能miRNA载体，然后将可注射水凝胶与miRNA载体相结合，最终构建一种可注射、自增强、具有炎症响应特性、可智能化给药的miRNA水凝胶递送体系，该水凝胶递送体系同时具有抗炎抗氧化和促进ECM再生的效果，可有效促进退变髓核再生、修复。
一种注射凝胶纳米载药缓释体系及其制备方法用途

[发明专利]一种离子液体微乳及其应用-CN201610916555.X有效
发明人：王承潇;郑璐瑶;张定;崔秀明;杨晓艳;熊吟;杨野;曲媛 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：该离子液体微乳以亲水性离子液体的水溶液作为亲水相，以亲脂性离子液体和/或油作为亲油相，并辅以乳化剂，按质量百分比，亲水相比例为10%‑70%，亲油相比例为3%‑60%，乳化剂比例为20%‑40%，构建离子液体微乳，将原料药与离子液体微乳混合，得到载药微乳制剂；本发明工艺简单，所选用离子液体价格较为低廉，制备过程对设备要求较低，微乳中含有离子液体，具有调节体系黏度、增加体系稳定性的优点。
一种离子液体及其应用

[发明专利]肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法-CN201611204063.4有效
发明人：罗奎;段振宇;张艳红 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A61K47/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应，同时，近红外荧光探针Cy5.5的引入赋予了该体系自我示踪的能力。
肿瘤环境刺激降解两亲性嵌段 hpma 聚合物系统及其制备方法

[发明专利]一种金属-有机笼纳米复合载药体系及其制备方法与应用-CN202210303224.4有效
发明人：苏成勇;潘梅;陈静静;鲁玉麟;王亚平 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种金属‑有机笼纳米复合载药体系及其制备方法与应用。该体系中的金属‑有机笼纳米化合物的笼子结构稳定，并且具有内部疏水外部亲水的特性，可通过疏水作用与疏水抗肿瘤小分子药形成稳定的主‑客体包合物，显著提高疏水抗肿瘤小分子药的生物利用度和抗癌效果。
一种金属有机纳米复合体系及其制备方法应用

[发明专利]靶向性纳米材料制备方法及其产品和应用-CN201710666507.4在审
发明人：何丹农;祝闪闪;王萍;金彩虹 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2017-08-07 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向性纳米材料及其制备方法和应用，具体为通过对高磁饱和值的Zn0.4Fe2.6O4纳米颗粒进行聚乙二醇化修饰，同时包载抗癌药物分子，制备集靶向性、双模式成像及治疗于一体化的纳米材料体系。这种纳米材料体系一方面可以体现其中心内核的高磁性和外载脂质体良好的生物相容性及生物降解性的双重优势，另一方面，其连接在外层PEG聚合分子上的靶向分子和荧光分子又可以起到纳米颗粒的靶向性和双重成像的效果，因此其在生物医学领域，尤其是在靶向诊断和载药等方面具有潜在的应用前景。
靶向纳米材料制备方法及其产品应用

[发明专利]一种近红外光响应型药物递送系统及其制备方法和应用-CN202210205779.5在审
发明人：卢珊;刘若湄;陈学元;李卓;李幸俊 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明的纳米载药系统可将药物分子稳定封装于介孔内，在较低功率密度的近红外光(700‑900nm)照射下基于体系中的近红外染料自敏光氧化断键而快速响应释放，并且控制光照时间可以满足定量给药需求。此外，本发明的纳米载药系统在980nm激光激发下的上转换发光不影响药物分子的释放，可以实现纳米载药系统的药物定位和生物成像功能。
一种红外光响应药物递送系统及其制备方法应用

[发明专利]抗肿瘤的树状多肽大分子药物载体系统-CN200810147121.3无效
发明人：刘湖 -专利权人：刘湖
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤的树状多肽大分子药物载体系统，及其在制药中的应用。树状多肽大分子可以由单一或不同的天然氨基酸经过固相、液相或固-液结合方法合成得到，可用于制备装载抗恶性肿瘤治疗药物的载体释放系统。树状多肽大分子药物载体系统可以相应的抑制恶性肿瘤生长，通过静脉、口服、皮下、动脉内给药或局部给药的方式给予患恶性肿瘤的患者。抗肿瘤的树状多肽大分子药物载体系统具有较高的靶向性、较高的载药能力、良好的水溶性、稳定性和较低的毒性。
肿瘤树状多肽大分子药物载体系统

[发明专利]一种纳米探针的构建与应用-CN202111629351.5在审
发明人：王志勇;沈君;毛家骥 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种纳米探针的构建与应用，本发明首先将载药前体分子、金属离子以及待包载药物溶于有机溶剂中，再将该有机溶剂滴入抗体蛋白溶液中完成自组装，最后除去有机溶剂并纯化溶液，从而通过非共价键方式将载药前体小分子与可对小分子结构域进行响应的抗体蛋白或白蛋白体系本发明利用小分子和抗体蛋白的自组装构建得到纳米药物探针系统可以包载多种有机小分子、粒径均一、包裹效率高、具备目标细胞识别性能，同时本发明的制备成本低，可用于造影成像、药物靶向递送等领域，具有良好的医用前景
一种纳米探针构建应用

[发明专利]两亲性聚合物载药纳米粒子的制备方法-CN200710039627.8无效
发明人：万锕俊;寇玉霞;郑一宁 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-04-19 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及的是纳米药物制剂技术领域的两亲性聚合物载药纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：将两亲性超支化聚醚和疏水性药物分别溶解于有机溶剂中；将含有超支化聚醚的溶液先滴加到大约1000倍的去离子水中，磁力搅拌0.5小时～3小时，再将含有药物的溶液滴加入体系中，室温下磁力搅拌1小时～4小时；蒸去有机溶剂，冷冻干燥，得到两亲性聚合物载药纳米粒子。本发明制备工艺简单，所得纳米粒子粒径均匀，粒度分布较窄，对疏水性药物有较高的载药量和包封率。提高了纳米粒子的载药量及包封率，控制了疏水性药物的突释现象。
两亲性聚合物纳米粒子制备方法

[实用新型]一种具有载药功能的球囊导管-CN201720540609.7有效
发明人：李俊起;朱爱臣;王宪朋;刘阳;王传栋 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： A61M25/10 文献下载
摘要：一种具有载药功能的球囊导管，包括单向阀，单向阀一端与进气孔连接，进气孔另一端与膨胀球囊连接，进气孔设置在硬质导管上，硬质导管一端与载药袋一端连接，载药袋覆盖在膨胀球囊外壁上，载药袋的外表面上设置数个载药槽，硬质导管与载药袋相连的外表面上设置数条凸环，硬质导管上开设引流孔，所述球囊导管的膨胀球囊上能够载药，它将药物送入人体的狭窄腔道内，实现止血、消炎等。载药袋的表面上设置的载药槽使载药袋表面呈现凹凸状，载药槽均匀分布在载药袋上，载药袋用高弹性材料制作，它可以随膨胀球囊膨胀或收缩，实现便于载药、便于进出人体腔道的功能。
载药袋膨胀球囊硬质导管载药球囊导管进气孔载药槽单向阀高弹性材料表面呈现人体腔道一端连接消炎止血凹凸状狭窄腔引流孔凸环外壁收缩送入膨胀覆盖制作

[发明专利]一种壳聚糖基载药温敏水凝胶及其在用于制备动物疫苗和缓控释药物中的应用-CN201510734151.4有效
发明人：徐文华;孔晓颖;刘铠宾;梁晔 -专利权人：青岛大学
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种壳聚糖基载药温敏水凝胶及其在用于制备动物疫苗和缓控释药物中的应用，所述的壳聚糖基载药温敏水凝胶包括有壳聚糖、聚乙烯醇和甘油磷酸钠，此水凝胶体系具有温敏性，可用于药物控释系统；本发明利用壳聚糖温敏凝胶的温敏性及药物控释性能
温敏水凝胶温敏凝胶载药控释药物制备动物疫苗壳聚糖温敏性缓释聚糖种壳应用聚乙烯醇和甘油药物控释系统水凝胶体系持续释放动物疫苗防疫效果聚乙烯醇壳聚糖基药物控释磷酸钠可用

[发明专利]基于两亲嵌段共聚物的纳米亲水脂性药物的绿色制备方法-CN200810235050.2无效
发明人：陈志明;焦真;邵利;刘娜;王星;楮洪雨 -专利权人：东南大学
申请日： 2008-11-07 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：基于两亲嵌段共聚物的纳米亲水脂性药物的绿色制备方法是基于一种良好生物相容性和单分散性的聚合物胶束体系的绿色制备方法。以两亲嵌段共聚物为胶束载体，采用超临界二氧化碳挥发法，将疏水性的抗肿瘤药物物理包裹在胶束内，制备过程的温度为35-50℃，压力为20-50MPa，制得的聚合物载药胶束水溶液的浓度为0.1mg/ml-10mg制备的纳米聚合物载药胶束的粒径为10-100nm。
基于两亲嵌段共聚物纳米亲水脂性药物绿色制备方法

[发明专利]靶向缓释的纳米颗粒包被的中药复方提取物、制备方法以及应用-CN202210873215.9在审
发明人：倪晓容;谢佳妮;范丽敏 -专利权人：倪晓容
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：所述纳米载药系统被还原后暴露出巯基，再与中药复方提取物通过二硫键连接，合成具有缓释性的纳米颗粒包被的中药复方提取物。将中药复方提取物包被在BSA这一载药体系后，可增加药物的生物利用度，并加快药物起效时间，增强原药药效，可应用于治疗多囊卵巢综合征。
靶向纳米颗粒包被中药复方提取物制备方法以及应用

[发明专利]一种可降解负载双药的纳米粒子及其制备方法-CN202310388049.8在审
发明人：陈相君;宏伟;李文婷;李珂珂;张桂龙;何华雨 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种可降解负载双药的纳米粒子，所述纳米粒子是以磷酸钙（CaP）和脂质体（Lip）复合形成载体，负载盐酸阿霉素（DOX）和紫杉醇（PTX），形成的DOX/PTX‑CaP@Lip纳米粒子，具体是将含有PTX本发明的可降解负载双药的纳米粒子中，纳米粒子的结构稳定性优异，亲水性的DOX和疏水性的PTX拥有各自独立的载药空间和释放通道，避免了药物负载和释放时的相互干扰，使得纳米粒子具有较高的载药量和包封率，同时该体系形成了对药物的有效缓释
一种降解负载纳米粒子及其制备方法