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[发明专利]一种可载药的新型3D打印聚醚醚酮种植体及其制备方法-CN202210982799.3有效
发明人：范增杰;许晓杰 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61L27/34 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料和生物医学工程领域，具体涉及一种可载药的新型3D打印聚醚醚酮种植体及其制备方法，所述的聚醚醚酮种植体通过以下方法制备：(1)制备聚醚醚酮种植体基底；(2)预处理；(3)制备载药体系；(4)载药；所述的种植体的基底通过3D打印制备，可以根据需求调节孔隙率、孔径大小、孔隙形状等，具有操作简单、生产规模化、模式灵活等优点；还构建了载药体系，赋予PEEK种植体抗菌性能、抗炎性能和骨整合性能
一种可载药新型打印聚醚醚酮种植及其制备方法

[发明专利]一种复合材料及其制备方法与应用-CN201510004891.2在审
发明人：吴德成;张健;杨飞 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2015-01-05 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C08L1/02 文献下载
摘要：本发明还提供了一种以所述复合材料为载体负载药物的载药体系。本发明通过胶体铸膜法制备得到微米或纳米尺度下结构均匀重复、微米或纳米掺杂材料颗粒均匀分散的复合材料。以本发明复合材料为载体的载药体系的结构在纳米尺度上载药分布均匀。因为聚合物对微米或纳米掺杂材料颗粒包覆程度较高，相对于传统的载药体系本材料的药物缓释效果更好，在三维空间上的释放更加均匀。
一种复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向性杂化纳米体系及其制备方法和应用-CN201710470938.3有效
发明人：聂广军;杨霄;李一叶;金圣镇;魏景艳 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种靶向性杂化纳米体系及其制备方法和应用，所述靶向性杂化纳米体系包括脂质双分子层纳米球体，以及包裹于脂质双分子层球体内的两亲性聚合物纳米粒子，以及连接在脂质双分子球体表面的靶向多肽和/或抗体，本发明制备得到的靶向性杂化纳米体系具有针对肿瘤微环境的靶向性，其具有“大球包小球”的空间结构，体系内小纳米颗粒具有对肿瘤组织深部的穿透能力，并且可以同时实现包载多种水溶性不同的药物，实现靶向于肿瘤组织的多药联合治疗，实现特异性高、载药效果好、释药速度适中、多药联合和多靶点治疗的目的。
一种靶向性杂化纳米体系及其制备方法应用

[发明专利]用于靶向治疗肝癌的纳米药物体系及其制备方法-CN201910387722.X在审
发明人：马洁;袁伟;高春晓;魏训东 -专利权人：北京医院
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种用于靶向治疗肝癌的纳米药物体系及其制备方法。所述纳米药物体系为载药纳米颗粒，由两亲性缀合物纳米颗粒与阿霉素自组装而成，其中，所述两亲性缀合物纳米颗粒包括由亲水性的糖酰肼与含羰基的DOX脱水缩合而成的两亲性缀合物，所述亲水性的糖酰肼选自葡萄糖酰肼、乳糖酰肼等；具体地，所述纳米药物体系可为Lac‑DOX/DOX NPs。本发明提供的纳米药物体系，以两亲性分子药物本身作为载体，通过阿霉素分子结构苯环之间的π‑π堆积作用负载疏水性的阿霉素，形成载药纳米颗粒，使更少的靶标分子可以负载更多药物进入肿瘤细胞，以期在纳米药物毒性改变不大的情况下，提高载药量，为肝癌患者提供更多药物选择。
用于靶向治疗肝癌纳米药物体系及其制备方法

[发明专利]一种用于提高普罗布考口服吸收的多孔复合载药组合物及其制备方法-CN201210065776.2有效
发明人：李亚平;黄健;顾王文;张志文 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2012-03-13 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/10 文献下载
摘要：本发明提供一种用于提高普罗布考口服吸收的多孔复合载药组合物。该普罗布考多孔复合载药组合物热力学稳定，可提高药物的稳定性，胃肠道环境下稳定，无毒副作用，体系分散均匀，水中溶解度提高3～112倍，生物利用度高2～45倍。
一种用于提高普罗口服吸收多孔复合组合及其制备方法

[发明专利]一种溶胀型丝素蛋白微针给药系统及其制备方法-CN201610137351.6有效
发明人：殷祝平;卢神州;夏婷婷;于盈盈;吴越 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种医疗用微针给药系统，具体公开了一种溶胀型丝素蛋白微针给药系统及其制备方法，其制备方法为：将丝素蛋白溶液与小分子溶胀剂复合后与模型药物共混，浇筑于PDMS模具，经真空干燥、恒温恒湿干燥平衡，即得高溶胀、不溶失、药物活性大的丝素微针整体载药的高载药体系，该溶胀型丝素蛋白微针给药系统在去离子水中的溶胀度为100％‑1500％，载药率为2％‑15％，释药率>60％。本发明的改性方法简便易行，条件温和，制得的微针溶胀率高，整个释放过程中的释药速率的高效性与持久性，释药率高，有望突破微针载药量低，释药量少的使用局限。
一种溶胀型丝素蛋白系统及其制备方法

[发明专利]载药硬组织修复植入体、包含该载药硬组织修复植入体的载药体系及该载药体系的制备方法-CN202010214029.5有效
发明人：刘罡;杨子萱;杨为中;曾智谋;屈波;刘浩;邓怡;杨红胜 -专利权人：成都医学院第一附属医院
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61L27/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药硬组织修复植入体，载药硬组织修复植入体为将负载有药物的金属框架材料包埋式的结合到多孔聚醚醚酮基底材料表面所得。
载药硬组织修复植入包含体系制备方法

[发明专利]一种修饰的氧化石墨烯载药递送体系及其制备方法和应用-CN201810412533.9有效
发明人：刘宇;吴浩天;韩佳婧;郭忠秋;潘春娇 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种修饰的氧化石墨烯载药递送体系及其制备方法和应用。本发明的载药复合体系在水中溶解性良好，载药后可使药物在强酸性环境得到保护，增加了药物的稳定性，具有PH敏感的释放特性。
一种修饰氧化石墨烯载药递送体系及其制备方法应用

[发明专利]一种基于水包水体系的载药微球及其制备方法-CN201910652096.2在审
发明人：王珂;赵晓曄;高居山 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于水包水体系的载药微球及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该方法以单甲基醚聚乙二醇‑聚乳酸、衣康酸和单甲基醚聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯作为原料，以聚乙二醇、聚乙烯醇和水的混合体系为反应介质，在交联剂和引发剂的作用下，于氮气气氛下，搅拌反应，通过热引发的自由基聚合反应生成基于水包水体系的载药微球该方法操作简单，解决了制备微球工艺中产物后处理复杂以及有机溶剂残留的问题，经该方法制得的载药微球稳定性与安全性较高，同时还能够提高微球的pH敏感性及靶向性，为增强药物疗效、减少毒副作用提供了有效的解决办法
载药微球水体系水包制备聚乙二醇单甲基微球聚乙二醇甲基丙烯酸聚乙烯有效的解决办法药物制剂技术有机溶剂残留自由基聚合后处理毒副作用混合体系搅拌反应药物疗效靶向性交联剂聚乳酸热引发衣康酸引发剂甲酯

[发明专利]基于近红外碳量子点化学-光热协同治疗肿瘤的载药体系及其制备方法-CN202011338066.3在审
发明人：胡月芳;陈雨昕;李金芳;曾杲;花球胜;潘昱帆 -专利权人：贺州学院
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K47/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于近红外碳量子点的化学‑光热协同治疗肿瘤的载药体系，该载药体系包括纳米载体、化疗药物及靶向功能分子，所述化疗药物为顺铂衍生物，所述纳米载体为近红外碳量子点，所述靶向功能分子为具有pH响应电荷翻转特性的聚乙二醇复合纳米材料，所述载药体系由所述化疗药物与纳米载体偶联再与靶向功能分子络合制得。
基于红外量子化学光热协同治疗肿瘤体系及其制备方法

[发明专利]一种DNA纳米机器人载药体系的制备方法以及由此得到的DNA纳米机器人载药体系-CN201910340438.7有效
发明人：樊春海;王丽华;赵彦;李凡 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA纳米机器人载药体系的制备方法，包括将至少一条单链DNA和疏水性药物分子通过共价键连接形成共价连接产物；将共价连接产物和剩余的单链DNA加入含有镁离子的第一缓冲液中进行反应，组装成DNADNA与共价连接产物的单链DNA自组装形成具有锁的DNA纳米结构，疏水性药物分子被锁在DNA纳米结构的内侧；提供钥匙，所述钥匙与所述锁配合以使得疏水性药物分子从所述纳米结构暴露，从而提供DNA纳米机器人载药体系本发明还提供由此得到的DNA纳米机器人载药体系。本发明用于活细胞内药物分子的靶向输送和可控释放，在重大疾病的智能诊疗中具有广阔的应用前景。
一种 dna 纳米机器人体系制备方法以及由此得到

[发明专利]一种载药木质素纳米球及其制备方法-CN202111563908.X在审
发明人：李静;曾士乂;章沈翀;周敏霞;赵会芳;郭大亮;童欣 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本申请属于木质素纳米球制备技术领域，具体涉及一种形貌和粒径可控、释药性良好的载药木质素纳米球及其制备方法。该制备方法包括：将木质素溶于具有抗氧化溶解体系中，经过超声分散、滴加亲水性葡萄糖氧化酶溶液，冷冻干燥等步骤得到载药木质素纳米球。通过此方法制备的载药木质素纳米球，具有形貌均一、分散性好、释药性能佳等特点。
一种木质素纳米及其制备方法

[发明专利]脱铁铁蛋白负载斑蝥素载药纳米粒子及其制备方法-CN202211603916.7在审
发明人：江斌;熊忠贤 -专利权人：江西中洪博元生物技术有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了脱铁铁蛋白负载斑蝥素载药纳米粒子及其制备方法，制备方法包括：1)采用解离‑重组法将班蝥素CTD封装到牛脱铁转铁蛋白APO腔中，得到CTD‑APO；2)采用碳二亚胺偶联法将叶酸FA偶联到牛脱铁转铁蛋白APO上，得到脱铁铁蛋白负载斑蝥素载药纳米粒子FA‑CTD‑APO。本发明制备出粒径大小合适的载药纳米粒子；以脱铁铁蛋白为基础的纳米载药体系具有很高的生物相容性，且提高了斑蝥素的靶向给药效率，解决了斑蝥素在体内易被降解，给药率低的问题。
铁蛋白负载斑蝥素纳米粒子及其制备方法

[发明专利]生物骨架、生物骨架-膜给药体系-CN96101044.4无效
发明人：朱盛山 -专利权人：朱盛山
申请日： 1996-01-24 - 公布日： 1997-03-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：其要点在于此给药体系采用生物骨架、生物骨架一膜、生物骨架一复合膜载药。本发明为理想的控(缓)释药物剂型，操作简便，容易推广。
生物骨架体系

[发明专利]一种生物相容性好的可视化pH控释载药体系制备方法-CN202210898389.0在审
发明人：胡月芳;陈雨昕;陈壮;刘国华;覃楚龄;潘先府 -专利权人：贺州学院
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明拟利用一些本地特色矿产资源碳酸钙及农产品淮山叶碳量子点(RCQDs)构建一种生物相容性好可视化pH控释的CaCO3‑RCQDs载药体系。并通过考察不同pH值下阿霉素(DOX)释放的量及体系纳米粒子的分解程度，对CaCO3‑RCQDs载药体系的性能进行了评价。具有生物相容性好、毒性低、可降解性好、成本低、原料来源广泛等优点；促进本地特色矿产资源的开发及利用，提高特色资源的附加值；得到的CaCO3‑RCQDs‑DOX纳米载药体系具有生物相容性好
一种生物相容性可视化 ph 控释体系制备方法

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