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[发明专利]一种负载紫杉醇的磁性荧光海藻酸微球体系及其制备方法-CN201810856694.7在审
发明人：张小娟;郝凌云;周智鹏;顾月皓;曹昱璟;余彤;杨亚婷 -专利权人：金陵科技学院
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A61K47/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载紫杉醇的磁性荧光海藻酸微球体系及制备方法，包括以下步骤：首先通过水热法制备磁性Fe₃O₄纳米粒子，并用3‑氨丙基三甲氧基硅烷其制备方法，对其进行氨基化改性/sub>O₄/海藻酸(SA)磁性微球；在碳化二亚胺、N‑羟基琥珀酰亚胺的活化作用下，借助化学键反应使磁性粒子与石墨烯量子点(GQDS)/紫杉醇(PTX)结合，得到磁性荧光海藻酸载药微球该载药体系的制备方法操作简单、反应条件温和、药物装载率高，可望在生物医药领域有广阔的应用前景。
海藻酸制备磁性荧光负载紫杉微球体系氨丙基三甲氧基硅烷羟基琥珀酰亚胺生物医药领域化学键氨基化改性碳化二亚胺磁性粒子磁性微球反应条件纳米粒子水热法制修饰改性药物装载载药体系载药微球量子点石墨烯紫杉醇羧基化活化并用应用

[发明专利]一种可载药明胶栓塞微球的制备方法-CN201811288244.9在审
发明人：吴健;王鹏飞;黄乃近;程百齐 -专利权人：杭州艾力康医药科技有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种可载药明胶栓塞微球的制备方法，包括以下步骤：将明胶溶解到注射用水中，配成明胶水溶液，然后将明胶水溶液置于40～70℃水浴中搅拌，超声，保温，备用；取油相溶液置于反应容器中，将明胶水溶液加入到油相溶液中，滴加完成后，降低反应体系的温度，加入碱性物质调节体系pH值，加入交联剂水溶液，控制滴加时间，滴加完成后继续恒温反应；反应结束后，所得反应液经后处理得到可载药明胶栓塞微球。
明胶栓塞微球明胶水溶液滴加载药微球粒径合成制备交联剂水溶液后处理反应条件范围缩小恒温反应碱性物质明胶微球注射用水超声降解均一可控粒径取油水浴保温备用溶解

[发明专利]一种宠物用自微乳化口腔速溶膜剂及其制备方法-CN201811318427.0在审
发明人：刘威加;刘为峰 -专利权人：四川卫萌生物科技有限公司
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：宠物用自微乳化口腔速溶膜剂的制备方法：将成膜材料溶在溶剂中配置成胶液备用；将药物活性成分、油相、乳化剂、助乳化剂搅拌混匀，制得载药自微乳体系；将上述胶液与载药自微乳体系混合后，搅拌下加入增塑剂、崩解剂、
口腔速溶膜宠物自微乳化自微乳制备成膜材料药物活性崩解剂调味剂增稠剂增塑剂载药生物利用度搅拌混匀体系混合有效吸收助乳化剂成胶液乳化剂顺应性溶剂崩解成膜分装胶液起效脱膜服药备用切割配置

[发明专利]一种基于配位键的硫离子响应释放及其制备方法-CN201910870395.3在审
发明人：王鹏;张盾;张沪伟 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A01N25/08 文献下载
摘要：响应释放的原理在于硫离子会夺走Cu离子形成CuS沉淀，可以破坏载药体系的″氨基‑金属离子‑杀菌剂″结构，随着金属离子与杀菌剂的配位结构被破坏，杀菌剂释放出来。构建该载药体系的制备方法简单，针对性较强。
释放金属离子硫离子制备杀菌剂分子筛响应载药体系配位键硫酸盐还原菌氨基分子筛载体金属盐溶液氨基基团氨基修饰代谢过程高温煅烧离子形成配位结构信号分子载体材料切入点中负载构建修饰沉淀

[发明专利]一种促进药物口服吸收的硅纳米载体及其载药体系-CN202110687386.8在审
发明人：戚建平;刘文娟;吴伟;卢懿 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C01B33/12 文献下载
摘要：本发明属于药物纳米材料制备技术领域，涉及一种促进药物口服吸收的硅纳米载体及其载药体系与应用。本发明的硅纳米载体为球状或棒状，当为棒状时长径比为2‑6，球状硅纳米粒载体可通过“蜂窝”孔状结构将药物载入其中，可增加药物的分散度，促进药物吸收棒状可避免黏液更新对口服纳米粒的快速清除，延长胃肠道滞留时间，载药体系的含药量为
一种促进药物口服吸收纳米载体及其体系

[发明专利]载小分子药聚合物囊泡及其制备方法与应用-CN202010845920.9有效
发明人：孙欢利;余娜;张翼帆;钟志远 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了载小分子药聚合物囊泡及其制备方法与应用，载小分子药聚合物囊泡由两亲性嵌段聚合物与小分子药物组装制备得到；或者由两亲性嵌段聚合物与官能化两亲性嵌段聚合物组装交联并负载小分子药物，再与靶向单抗反应得到本发明的囊泡体系拥有许多独特的优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、肿瘤细胞特异选择性强、细胞内药物释放速度快、肿瘤生长抑制效果显著等。因此，该囊泡体系有望成为简单且集多功能于一身的纳米平台，用于高效及特异性靶向递送硫酸长春新碱至多发性骨髓瘤细胞。
分子聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种Mn-DOX载药治疗体系的制备方法及产品-CN201811240366.0在审
发明人：丛海林;于冰;耿忠民;张孝明;申有青 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A61K47/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种Mn‑DOX载药治疗体系的制备方法及其产品，其制备方是将二氯化锰MnCl₂溶于甲醇或/和DMF中，将盐酸阿霉素DOX(盐酸阿霉素)溶于甲醇或/和三乙胺溶液中，再将两种溶液混合均匀本发明制备的载药系统制备工艺简单，性能优良，生物相容性好产物粒径100nm左右可通过正常代谢作用排出体外，具有很好的商业前景。
制备盐酸阿霉素甲醇载药聚乙烯吡咯烷酮三乙胺溶液生物相容性产物粒径二氯化锰碱性溶液溶液混合载药系统正常代谢制备工艺排出体治疗清洗保存

[发明专利]一种纳米载药体系在鼻腔给药中的应用-CN202211356829.6在审
发明人：高明远;曾剑峰;寇丹丹;高振宇 -专利权人：南京毕奥纳米科技有限公司;苏州大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米载药体系在鼻腔给药中的应用，具体研究了一种含聚乙二醇的嵌段共聚物负载疏水小分子药物的制剂，纳米载体可使疏水药物在水溶液中有良好的溶解性和稳定性，同时纳米粒径范围合适。经鼻腔注射后不仅可以提高药物在脑内的积累，并且相比于鼻腔直接注射小分子药物，纳米载体有效的提高了其跨越鼻粘膜屏障的能力，并且所包载的药物可方便的依据治疗需求进行调节，具有广阔的应用前景。
一种纳米体系鼻腔中的应用

[发明专利]一种农药敌草隆缓控释纳米复合材料的制备方法-CN201010103708.1无效
发明人：黄进;汪雪君;任红轩;余家会;原弘;殷以华 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2010-01-28 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A01N25/00 文献下载
摘要：一种农药敌草隆缓控释纳米复合材料的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：1)将敌草隆溶解于水中，然后超声分散，得到含有敌草隆的悬浮液；2)采用“负压-冷冻干燥法”对羟基磷灰石纳米粒加载含敌草隆的溶液，得到载药的羟基磷灰石纳米粒；3)将海藻酸钠溶液与羟基磷灰石纳米粒悬浮液混合搅拌，得到溶胶体系；所得到的溶胶体系利用注射器滴入钙离子交联剂溶液中，制得海藻酸/载药的羟基磷灰石纳米粒的离子交联凝胶粒；经蒸馏水润洗，真空干燥后得到一种微粒状农药敌草隆缓控释纳米复合材料该体系能控制农药缓释，提高药效。本发明解决了用药次数过多，药量过大，药物利用率低、效果差及药物流失造成的污染。
一种农药敌草隆缓控释纳米复合材料制备方法

[发明专利]地塞米松小分子水凝胶药物传输体系及其制备方法-CN201210330958.8无效
发明人：杨志谋;王玲;杨成彪 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-09-10 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：地塞米松小分子水凝胶药物传输体系及其制备方法。本发明涉及一种把地塞米松用1，4-丁二酸酐或者戊二酸酐衍生化从而形成地塞米松前体药物的制备方法。该前体分子具有很好的溶解性，很高的载药率，成分简单，能通过自水解释放出地塞米松药物分子自发地自组装形成水凝胶，不需要任何化学试剂来驱动，并且这个体系以药物分子和衍生化的药物作为运载体，无需其他运载体等优点因此本发明所建立的地塞米松新型传输体系不仅大大提高了地塞米松在水中的溶解度和载药率，而且有望成为地塞米松药物的一种新剂型。
地塞米松分子凝胶药物传输体系及其制备方法

[发明专利]人造乳糜载药组合物及其制备方法与用途-CN201410796405.0有效
发明人：陈涛;马玉樊;王汝涛;王惟娇 -专利权人：西安力邦肇新生物科技有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： A61K47/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种全新的载药递药体系，具体的说是一种人造乳糜载药体系组合物的配方和制备方法。
人造乳糜组合及其制备方法用途

[发明专利]一种稳定性多肽介导跨屏障膜的脑部肿瘤多重靶向递药系统-CN201510404486.X在审
发明人：陆伟跃;魏晓丽;占昌友;谢操 -专利权人：复旦大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属药学领域，涉及一种稳定性多肽介导跨多重屏障膜的脑部肿瘤靶向载体系统由稳定性多肽DCDX和c(RGDyK)与脂质体组成，该递药系统为能抵御体内酶屏障、介导跨血脑屏障(BBB)和血脑肿瘤屏障(BBTB)的脑肿瘤多重靶向脂质体递药系统。实验结果显示所述脂质体可将所包载模型药物递送至靶组织，如体外跨BBB并进入下室肿瘤球、体内进入脑胶质瘤，包载阿霉素可延长脑胶质瘤模型动物的生存期，显著提高药物疗效。该稳定性多肽修饰的多重靶向脂质体递药系统在脑部肿瘤的诊治方面具备良好的应用前景。
一种稳定性多肽介导跨屏障脑部肿瘤多重靶向系统

[发明专利]一种交联聚合物的制备方法及其应用-CN202010074427.1有效
发明人：杨梅;刘维俊;张晓朵;皮明丽;李以贵;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种交联聚合物的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：取羧甲基纤维素钠和半乳糖搅拌溶解于水中得到混合物，之后加入交联剂，搅拌溶解，调节体系至反应温度进行聚合反应，反应结束，调节反应产物PH至载药可溶性微针最大释药可达0.1033mg。与现有技术相比，本发明具有耐湿性好、溶解性好、制备方法简便易行、载药时药物释放量高的优点。
一种交联聚合物制备方法及其应用

[发明专利]一种甲氨蝶呤纳米载药体系及其制备方法与治疗类风湿性关节炎的应用-CN202310042937.4在审
发明人：孟凤华;杨靓;钟志远 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-01-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氨蝶呤纳米载药体系及其制备方法与治疗类风湿性关节炎的应用，具体为一种甘露糖修饰的还原响应性囊泡包载甲氨蝶呤用于类风湿性关节炎的治疗技术方案。本发明公开的甲氨蝶呤纳米载药体系递送到巨噬细胞，纳米药物进入炎症部位巨噬细胞内，发挥药物作用，将M1M转化为M2M；在RA小鼠模型中，Man‑PMTX能够靶向到达并停留在炎症关节内，将体内M1促炎型巨噬细胞转化为
一种蝶呤纳米体系及其制备方法治疗类风湿性关节炎应用

[发明专利]可跨血脑肿瘤屏障转运及穿透肿瘤的脑转移瘤靶向纳米给药系统及其制备方法和应用-CN202010539848.7有效
发明人：韩亮;倪江;缪彤彤;高铎;罗浩元;尚史蓓蕾 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种可跨血脑肿瘤屏障转运及穿透肿瘤的脑转移瘤靶向纳米给药系统及其制备方法和应用，以生物可降解的高分子材料为基础载体，内部装载抗肿瘤药物，表面修饰血脑肿瘤屏障靶向PSMA配体和脑转移瘤靶向渗透P32配体，该纳米给药系统经PSMA受体靶向血脑肿瘤屏障区域，再经P32受体跨越血脑肿瘤屏障、靶向蓄积脑转移瘤、促进载药纳米体系渗透至脑转移瘤深部区域。
可跨血脑肿瘤屏障转运穿透转移靶向纳米系统及其制备方法应用