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[发明专利]枸杞红素在制备治疗视网膜色素变性产品中的应用-CN202211429107.9在审
发明人：徐颖;杨丽丽;陈雄敏;张金宏;张森森;郝向峰;苏国辉;张文华;庞飞 -专利权人：百瑞源枸杞股份有限公司;暨南大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A61K31/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种枸杞红素在制备治疗视网膜色素变性产品中的应用。其中枸杞红素的剂量为1‑27mg/kg。治疗视网膜色素变性产品包括枸杞红素乳化液、枸杞红素粉剂、枸杞红素饮料或枸杞红素片剂。本发明制备的枸杞红素产品显著地提升了RP模型小鼠视网膜感光细胞的存活率，并且改善了小鼠的视觉行为和视网膜对光反应，治疗感光细胞退变，因此可以有效治疗视网膜色素变性。
枸杞制备治疗视网膜色素变性产品中的应用

[发明专利]OR2W3基因突变体及其应用-CN201410642067.5有效
发明人：马翔宇;李亚斐;管李萍;张耀;许斌;沈苗忠;陈演华;王阅雯;尹烨;李英睿;徐讯 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学;深圳华大基因研究院
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离的编码OR2W3突变体的核酸，分离的多肽，筛选易感视网膜色素变性疾病的生物样品的方法，筛选易感视网膜色素疾病的生物样品的系统，用于筛选易感视网膜色素变性疾病样品的试剂盒以及筛选治疗或预防视网膜色素疾病的药物的方法通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感视网膜色素变性疾病。
or2w3 基因突变体及其应用

[发明专利]用于治疗RHO相关的常染色体显性视网膜色素变性(ADRP)的CRISPR/RNA指导的核酸酶相关方法和组合物-CN202080025160.5在审
发明人： B·A·戴纳;D·雷昂 -专利权人：爱迪塔斯医药公司
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：用于治疗RHO相关的视网膜色素变性，例如常染色体显性视网膜色素变性(adRP)的CRISPR/RNA指导的核酸酶相关组合物和方法。
用于治疗 rho 相关染色体显性视网膜色素变性 adrp crispr rna 指导

[发明专利]CRYGD蛋白的应用-CN201810661951.1有效
发明人：王卓实;高飞;张明琦;张峰磊 -专利权人：沈阳何氏眼产业集团有限公司
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：CRYGD过表达质粒表达的CRYGD蛋白能够抑制视网膜祖细胞(RPC)及视网膜色素上皮细胞(RPE)的凋亡，可以作为视网膜祖细胞及视网膜色素上皮细胞凋亡的抑制剂，用于预防或治疗视网膜色素变性、黄斑变性、糖尿病视网膜病变等疾病。
crygd 蛋白应用

[发明专利]视网膜色素变性突变位点及其应用-CN201910553026.1在审
发明人：吴继红;张圣海;高凤娟;徐格致;胡方园;孙兴怀;卢奕;徐萍;王丹丹;张道微 -专利权人：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及视网膜色素变性突变位点及其应用。本发明基于临床资源，借助基因捕获芯片及深度测序技术，通过遗传学、结合临床表现及人群验证，成功证实所检测到的35个突变位点为视网膜色素变性新致病位点，为该疾病的诊断提供了新的分子生物学基础，基于所述的35个突变位点可以开发视网膜色素变性的诊断试剂盒。
视网膜色素变性突变位点分子生物学基础诊断试剂盒测序技术基因捕获遗传学位点应用芯片验证诊断疾病检测人群表现成功开发

[发明专利]茶黄素-3’-单没食子酸酯在抑制视网膜色素上皮细胞凋亡、治疗老年黄斑变性中的用途-CN202310858365.7在审
发明人：王轶;王海莲;刘涛睿 -专利权人：四川省医学科学院·四川省人民医院
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明公开了茶黄素‑3’‑单没食子酸酯在抑制视网膜色素上皮细胞凋亡、治疗老年黄斑变性中的用途，属于生物医药技术领域。具体而言，本发明发现了茶黄素‑3’‑单没食子酸酯具有抑制视网膜色素上皮细胞凋亡，促进抑制视网膜色素上皮细胞增殖中的功能，同时，还发现其具有抑制视网膜色素上皮细胞凋亡所致的AMD样病变的新功能，可用于治疗老年黄斑变性
黄素单没食子酸酯抑制视网膜色素上皮细胞治疗老年黄斑变性中的用途

[发明专利]一种治疗视网膜变性相关疾病的靶向药物及应用-CN202110663475.9在审
发明人：侯陵;苏中渊;王靓 -专利权人：温州医科大学附属眼视光医院
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一种治疗视网膜变性相关疾病的靶向药物及应用，针对调控视网膜色素上皮细胞吞噬过程中重要的细胞器‑溶酶体，及其关键调控因子v‑ATPase，通过小分子化合物EN6激活v‑ATPase的活性，在视网膜退变的环境下，能够有效的维持视网膜色素上皮细胞的吞噬能力，促进视网膜细胞的存活，维持视觉功能，证明了EN6是一种可用于治疗视网膜变性相关疾病的小分子药物。
一种治疗视网膜变性相关疾病靶向药物应用

[发明专利]含有PEDF以及FGF2的伴随眼组织细胞凋亡变性的疾患的治疗药物-CN200680012882.7有效
发明人：宫崎胜德;米满吉和;池田康博;居石克夫;田畑寿晃;饭田章博;上田泰次;长谷川护 -专利权人：生物载体株式会社
申请日： 2006-02-21 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的治疗视网膜色素变性等的伴随眼组织细胞凋亡变性的疾患的方法。主要涉及两种神经营养因子：色素上皮衍生因子(PEDF)和成纤维细胞生长因子2(FGF2)的同时给药。构建了SIV－PEDF载体以及SIV－FGF2载体，上述载体给药于视网膜色素变性疾病模型的RCS大鼠的视网膜下腔，并探讨了其效果。进而，通过视网膜电图对视网膜功能进行了评价，表明同时给药组的效果要比单独给药组具有更显著的效果。通过上述结果初次发现，PEDF以及FGF2的同时给药对于视网膜色素变性的治疗，具有比以前更高的疗效。
含有 pedf 以及 fgf2 伴随组织细胞变性疾患治疗药物

[发明专利]一种编码人受体酪氨酸激酶Mer的核苷酸序列及其应用-CN202010781480.5有效
发明人：李斌;任盛 -专利权人：武汉纽福斯生物科技有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明证实使用AAV‑MERTK药物处理可以显著改善MERTK突变导致视网膜色素变性的大鼠的视网膜病理症状，以及视网膜功能的恢复。玻璃体腔注射AAV‑MERTK药物，MERTK可以在视网膜色素上皮层高效表达，并且增加视网膜外核层厚度。同时，视网膜电位图显示，和对照组相比，AAV‑MERTK药物处理组大鼠对刺激反应强烈。因此此AAV‑MERTK药物具有预防或治疗视网膜色素变性的作用。
一种编码受体酪氨酸激酶 mer 核苷酸序列及其应用

[发明专利]中药组合物在制备防治视网膜色素变性的药物中的应用-CN202210242323.6有效
发明人：梁丽娜;宁娜;黄子杨;周杰文;黄秋凌;刘珊珊;胡佳佳;党蕾 -专利权人：广州白云山中一药业有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K36/8969 文献下载
摘要：本发明涉及中药组合物在制备防治视网膜色素变性的药物中的应用，该中药组合物包含如下成分：石菖蒲、决明子、肉苁蓉、葛根、青葙子、党参、蔓荆子、枸杞子、车前子、白芍、山茱萸、甘草、菟丝子、升麻、蕤仁、菊花、密蒙花本发明还涉及含有治疗有效量的该中药组合物(中药组合物I)在制备用于防治视网膜色素变性的药物中的应用。该药物组合物对视功能和视网膜组织形态均具有保护作用，可一定程度上延缓视网膜色素变性的进展速度。
中药组合制备防治视网膜色素变性药物中的应用

[发明专利]IL-4在制备用于治疗视网膜变性疾病药物中的应用-CN202210089700.7在审
发明人：柳夏林;何嫦;周恬 -专利权人：中山大学中山眼科中心
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本发明涉及IL‑4在制备用于治疗视网膜变性疾病药物中的应用。本发明通过ERG、OCT、眼底成像、HE等实验证实，玻璃体腔注射IL‑4能显著减少视网膜变性小鼠的RPE细胞损伤，保护视功能，延缓视网膜变薄。免疫荧光染色证实IL‑4可作用于视网膜色素上皮细胞的IL‑4Rα受体，调控视网膜变性模型小鼠RPE细胞的紧密连接获得恢复。IL‑4干预后可降低RPE巩膜复合体炎症因子的表达水平，并上调其抗氧化应激相关基因，从而改善视网膜色素上皮的氧化应激状态，延缓视网膜光感受器细胞死亡的进程。本发明为IL‑4治疗视网膜变性疾病以及IL‑4作为免疫调控剂的潜在临床应用提供实验依据和理论基础，IL‑4在制备治疗视网膜退行性疾病药物制剂中将有广阔的应用前景。
il 制备用于治疗视网膜变性疾病药物中的应用

[发明专利]一种携带Neuritin基因的慢病毒在制备修复视网膜色素上皮变性药物中的应用-CN201310219995.6有效
发明人：许家军;刘芳;曹文珞;蔺海燕 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于基因工程和视网膜损伤技术领域，具体涉及一种携带Neuritin基因的慢病毒在制备修复视网膜色素上皮变性药物中的应用。本发明构建的一种携带Neuritin基因的慢病毒，用于视网膜色素上皮细胞变性动物模型，进行相关指标的检测，证实Neuritin慢病毒载体能成功转染大鼠RPE并高表达，进而保护视网膜的RPE、视细胞等并改善功能恢复
一种携带 neuritin 基因病毒制备修复视网膜色素上皮变性药物中的应用

[发明专利]抑制视网膜色素上皮细胞凋亡的shRNA及其应用-CN201410005795.5有效
发明人：金子兵;李冬青;黄娜 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2014-01-02 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了抑制视网膜色素上皮细胞凋亡的shRNA，其序列分别如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示。本发明还公开了抑制视网膜色素上皮细胞凋亡的shRNA在抑制光照诱导的视网膜色素上皮细胞凋亡中的应用，以及在制备治疗或预防视网膜变性的药物中的应用。
抑制视网膜色素上皮细胞 shrna 及其应用

[发明专利]基因突变体及其应用-CN201410012067.7有效
发明人：阴正勤;金鑫;孟晓红;黎其友;徐海伟 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院;中国人民解放军总医院
申请日： 2014-01-10 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了分离的核酸、分离的多肽、筛选易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病的生物样品的方法、筛选易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病的生物样品的系统、用于筛选易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病的生物样品的试剂盒通过检测这些突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病。
基因突变体及其应用

[发明专利]一种遗传性视网膜色素变性疾病的致病突变及其检测试剂-CN201510251402.3有效
发明人：赵晨;陈雪;刘媛 -专利权人：南京医科大学第一附属医院;赵晨
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12N15/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种遗传性视网膜色素变性疾病的致病突变及其检测试剂。一种用于检测遗传性视网膜色素变性疾病的突变的SPP2基因，突变的SPP2基因为杂合突变SPP2p.Gly97Arg或者SPP2p.Gly29Asp。本发明获得遗传性视网膜色素变性疾病的致病突变，通过检测所述突变可以进行遗传性视网膜色素变性疾病的诊断。
一种遗传性视网膜色素变性疾病致病突变及其检测试剂