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[发明专利]环木脂体用于治疗Ⅱ型糖尿病和作为避孕药的应用-CN200780006371.9无效
发明人：马格努斯·阿克塞尔松;欧洛夫·丹尼尔松;马里奥－亚历山大·埃科诺穆;奥勒·拉松 -专利权人：阿克塞拉公司
申请日： 2007-02-23 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了某些环木脂体的以下应用：用于预防或治疗II型糖尿病，肾病，视网膜病，黄斑变性，早产儿视网膜病，视网膜中央静脉闭塞，视网膜分支静脉闭塞，新生血管性青光眼，甲状腺眼病，角膜移植排斥；和用于避孕，
环木脂体用治疗糖尿病作为避孕药应用

[发明专利]人类胎儿视网膜色素上皮细胞的分离培养方法-CN201310552005.0有效
发明人：范国平;薛志刚 -专利权人：苏州瑞奇生物医药科技有限公司
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明提供一种人类胎儿视网膜色素上皮细胞的分离培养方法，涉及了利用机械方法分离出fRPE细胞，并进行体外培养。本发明提供的人类胎儿视网膜色素上皮细胞的分离培养方法为体外培养、扩增RPE细胞，治疗AMD等RPE损伤疾病提供了新来源。
人类胎儿视网膜色素上皮细胞分离培养方法

[发明专利]使用祖细胞治疗视网膜变性-CN201580076297.2在审
发明人： I.哈里斯;J.曹;N.S.德内卡 -专利权人：詹森生物科技公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K35/51 文献下载
摘要：本发明公开了用祖细胞以及得自祖细胞诸如产后衍生细胞的条件培养基治疗和减轻视网膜变性的方法和组合物。本发明还公开了保护视网膜细胞并抑制视网膜细胞诸如感光细胞的凋亡的祖细胞分泌的营养因子及其它试剂。
使用细胞治疗视网膜变性

[发明专利]使用祖细胞治疗视网膜变性-CN201680071080.7在审
发明人： I.哈里斯;J.曹;N.S.德吉内卡 -专利权人：詹森生物科技公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了使用祖细胞以及得自祖细胞诸如产后衍生细胞的条件培养基治疗和减轻视网膜变性的方法和组合物。还公开了由帮助保护视网膜细胞并抑制视网膜细胞诸如感光细胞的凋亡的所述祖细胞表达的遗传因子和受体。
祖细胞视网膜变性视网膜细胞条件培养基感光细胞衍生细胞遗传因子凋亡治疗帮助

[发明专利]一种干细胞制剂及其制备方法和应用-CN201610878605.X在审
发明人：葛啸虎;陈海佳;王一飞;仇欣霞;王小燕 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明公开的干细胞制剂按细胞量计包括如下组分：5×104～1×106个/10μL的视网膜色素上皮细胞和1×106个/10μL脐带间充质干细胞分泌的外泌体。其中，所述视网膜色素上皮细胞由所述脐带间充质干细胞诱导分化而成。本发明公开的干细胞对糖尿病性视网膜病变具有良好的疗效。
一种干细胞制剂及其制备方法应用

[发明专利]黄斑变性的治疗方法和设备-CN200580051967.1无效
发明人： L·A·林尼克;O·S·派卡里克 -专利权人：护眼公司
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： A61F9/00 文献下载
摘要：本发明可用于治疗视网膜变性疾病，特别是对黄斑变性的治疗。一种通过瞳孔照射视网膜受损区域来治疗黄斑变性的方法，其中照射技术是采用在可见光和近红外线光谱范围内、能量不超过10^－5焦耳的准单色光脉冲来进行的。一种黄斑变性治疗设备，包括辐射源，辐射定向图案形成装置，通过瞳孔将辐射传递到视网膜给定部分的装置，电源供应单元，以及指示器和控制单元；该设备包括至少一个作为辐射源的发光二极管(LED)。
黄斑变性治疗方法设备

[发明专利]NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用-CN202310078462.4在审
发明人：曾惠阳;刘谦;武珅;王宁利 -专利权人：首都医科大学附属北京同仁医院
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了NOX2特异性抑制剂在制备治疗和/或预防视网膜变性的药物中的应用；研究发现，与遗传性视网膜变性动物模型rd1小鼠相比，NOX2基因缺陷rd1小鼠模型视网膜外核层感光细胞丢失明显延迟，小胶质细胞活化显著抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，并且，研究发现，与rd1小鼠模型相比，体内注射NOX2特异性抑制剂的rd1小鼠模型视网膜外核层厚度明显增加，小胶质细胞活化明显抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，
nox2 特异性抑制剂制备视网膜变性药物中的应用

[发明专利]NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用-CN202111636147.6有效
发明人：曾惠阳;刘谦;武珅;王宁利 -专利权人：首都医科大学附属北京同仁医院
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了NOX2特异性抑制剂在制备治疗和/或预防视网膜变性的药物中的应用；研究发现，与遗传性视网膜变性动物模型rd1小鼠相比，NOX2基因缺陷rd1小鼠模型视网膜外核层感光细胞丢失明显延迟，小胶质细胞活化显著抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，并且，研究发现，与rd1小鼠模型相比，体内注射NOX2特异性抑制剂的rd1小鼠模型视网膜外核层厚度明显增加，小胶质细胞活化明显抑制，小胶质细胞中NOX2表达明显减少，
nox2 特异性抑制剂制备视网膜变性药物中的应用

[发明专利]视网膜色素变性的新治疗方法-CN202080040006.5在审
发明人： S.弗莱彻;I.皮图特;J.格赖诺克;S.D.威尔顿;F.K.陈 -专利权人：视觉制药私人有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：分离的或纯化的反义寡聚体，其用于修饰CNOT3基因转录本或其部分中的mRNA前体剪接。
视网膜色素变性治疗方法

[发明专利]基于RPE黑色素水平调节视网膜光疗治疗参数的系统及方法-CN201980090619.7在审
发明人： J·K·卢特鲁勒;D·B·昌 -专利权人：奥哈伊视网膜技术有限责任公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61F9/00 文献下载
摘要：一种用于安全提供视网膜光疗的系统及方法，包括生成不同波长的第一及第二光束。将该第一及第二光束施加于眼睛(10)的视网膜色素上皮(RPE)(24)及脉络膜(26)。利用所测量的该第一及第二光束自该眼睛反射的光量计算该眼睛内的黑色素水平或浓度。当该RPE中的该黑色素含量或密度超出预定量时，调节该视网膜光疗的一个或多个治疗参数。
基于 rpe 黑色素水平调节视网膜光疗治疗参数系统方法

[发明专利]用于制备视网膜色素上皮细胞的方法-CN201680064595.4在审
发明人：安藤觉;黑田贵雄 -专利权人：大日本住友制药株式会社;希里欧斯株式会社
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供用于更有效地由多能干细胞制备视网膜色素上皮细胞的方法。用于制备视网膜色素上皮细胞的本发明的方法包括以下步骤：(1)第一步，在包含FGF受体抑制剂和/或MEK抑制剂的培养基中培养多能干细胞达不多于30天的时间，和(2)第二步，在Nodal信号转导通路抑制剂和/或Wnt信号转导通路抑制剂的存在下培养在所述第一步中得到的细胞以形成视网膜色素上皮细胞。
视网膜色素上皮细胞制备多能干细胞抑制剂信号转导通路培养基有效地转导细胞

[发明专利]伏立诺司他在制备治疗视网膜感光细胞退行性病变的药物中的应用-CN202210912413.1在审
发明人：彭广华;赵萌 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-07-30 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明涉及伏立诺司他在制备治疗视网膜感光细胞退行病变的药物中的应用，旨在解决对于遗传性视网膜感光细胞退行性疾病尚缺乏有效的治疗药物和方法的技术问题。基于典型性动物模型明确了视网膜感光细胞退行性变性的全过程，确认了视网膜感光细胞退行性变性过程中组蛋白H3K27ac水平出现显著性改变，组蛋白乙酰转移酶CBP/p300活性升高，组蛋白去乙酰化酶HDAC6表达升高；并基于视网膜感光细胞退行性病变过程中组蛋白乙酰化修饰的分子机制而设计和发掘精准治疗药物及方案：以SAHA特异性抑制组蛋白去乙酰化酶HDAC6的表达，提高H3K27ac乙酰化水平，促进Hdc基因的表达，Hdc的表达升高，视网膜感光细胞退行性病变的视网膜功能得到部分恢复。
伏立诺司制备治疗视网膜感光细胞退行性病变药物中的应用

[发明专利]一种基于三维OCT图像的全自动分类及分割视网膜分支动脉阻塞的方法-CN201510924198.7有效
发明人：陈新建;郭静云;朱伟芳;陈浩宇 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： G06T7/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于三维OCT图像的全自动分类及分割视网膜分支动脉阻塞的方法，包括以下几个步骤：预处理：通过图搜索算法对视网膜进行分层，然后根据色素上皮层对视网膜各层进行拉平；使用AdaBoost分类器对视网膜分支动脉阻塞的急性期和萎缩期进行自动分类；视网膜分支动脉阻塞急性期的分割：首先采用贝叶斯后验概率对阻塞区域进行初始化分割；然后基于图搜索‑图割算法对阻塞区域进行精确分割；(4)视网膜分支动脉阻塞萎缩期的分割：通过建立内视网膜厚度模型来对萎缩期的阻塞区域进行自动分割本发明能够准确的对视网膜分支动脉阻塞区域进行分类和分割,能够替代手动的分类和分割。
一种基于三维 oct 图像全自动分类分割视网膜分支动脉阻塞方法

[发明专利]一种将人类成纤维细胞转分化为视网膜色素上皮细胞的方法-CN201310222217.2有效
发明人：刘光慧;张克兢;任若通;李颖;易斐;曲静 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种在体外将哺乳动物成纤维细胞转分化为视网膜色素上皮细胞的方法，所述方法包括将多种转录调控因子和报告基因转入哺乳动物成纤维细胞中，然后使用多种培养基进行培养从而获得视网膜色素上皮细胞。
一种人类纤维细胞化为视网膜色素上皮细胞方法

[发明专利]用于治疗色素性视网膜炎的模拟肽环状化合物-CN201080009538.9有效
发明人： G·卡姆伯利德吉;H·U·萨拉戈维;K·米罗维特施 -专利权人：米梅托根药物公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及使用β-转角模拟肽环状化合物或其衍生物来治疗色素性视网膜炎的方法。这些β-转角模拟肽环状化合物可以单独使用、与一种或多种其他的用于治疗色素性视网膜炎的化合物、分子、或药物组合和/或联合使用。
用于治疗色素视网膜炎模拟环状化合物