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[发明专利]海棠酮3位修饰衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202011047008.5有效
发明人：李西川;周晓涛;张春泽 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：orientation="portrait" inline="yes" />或R′‑(I‑2)，R选自C1～C4的饱和烷基、烯丙基、苯基，4‑氯苯基，4‑甲基苯基、4‑羟基苯基、4‑氰基苯基、4‑硝基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑三氟甲基苯基；R′选自甲基、乙基、苯甲基。
海棠修饰衍生物及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种制备双（4-羧苯基）苯基氧化膦的方法-CN201210115585.2无效
发明人：潘小明;仇国才;史广平 -专利权人：江苏大明科技有限公司
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备双(4-羧苯基)苯基氧化膦的方法，是以苯、三氯化磷、硫粉、甲苯等为原料，通过Friedel-Crafts反应先合成双(对甲苯基)苯基硫化磷(BMPPS)，并以KMnO4为氧化剂通过氧化反应最终得到双(4-羧苯基)苯基氧化膦(BCPPO)，并对产物进行了结构表征。本发明提供的制备双(4-羧苯基)苯基氧化膦的方法，工艺简单、产物收率高、纯度高、提纯方法简单，大大降低了生产成本。
一种制备苯基氧化方法

[发明专利]制备1,1－双(4－氯苯基)－2,2,2－三氯乙醇的方法-CN90104808.9无效
发明人：海梅·帕伦西亚·阿德鲁包;豪梅·卡斯特利亚·索拉 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1990-07-18 - 公布日： 1998-09-30 - 主分类号： C07C29/92 文献下载
摘要：本发明涉及以含有１，１－双（４－氯苯基）－２，２，２－三氯乙醇（ｐ，ｐ′－开乐散）和至少一种选自１－（４－氯苯基）－１－（２－氯苯基）－２，２，２－三氯乙醇（ｏ，ｐ′－开乐散）、１－（４－氯苯基）－１－（２－氯苯基）－２，２，２－三氯乙烷（ｏ，ｐ′－ＤＤＴ）和１－（４－氯苯基）－１－（２－氯苯基）－２，２－二氯乙烯（ｏ，ｐ′－ＤＤＴ）的第一组化合物组成的混合物为起始原料制备１，２－双（４－氯苯基）－２
制备氯苯乙醇方法

[发明专利]催化活性可调的双官能团L－脯氨酸衍生物及制备-CN200510019450.6无效
发明人：肖文精;陈加荣;陆海华;李新勇 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2005-09-19 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：该类L－脯氨酸衍生物的通式为下式，式中R₁表示甲基、乙基、一氟甲基、三氟甲基、一氯甲基、三氯甲基、一溴甲基、三溴甲基、叔丁基、4－甲基苯基、4－乙基苯基、4－氯苯基、4－溴苯基、4－硝基苯基、4－氟苯基、4－三氟甲基苯基或者3，5－二(三氟甲基)苯基。
催化活性可调官能团脯氨酸衍生物制备

[发明专利]一种合成1,7‑二‑（4‑羟基苯基）‑庚烷‑1,4‑二烯‑3‑酮的方法-CN201711006268.6在审
发明人：赵云丽;于治国;孟琳 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，涉及一种合成1,7‑二‑(4‑羟基苯基)‑庚烷‑1,4‑二烯‑3‑酮的方法。一种合成1,7‑二‑(4‑羟基苯基)‑庚烷‑1,4‑二烯‑3‑酮的方法，以3‑(4‑羟基苯基)丙酸和4‑羟基苯甲醛为原料，其步骤是(一)3‑(4‑羟基苯基)丙酸为原料，经过酯化、甲基保护、还原、氧化得3‑(4‑(甲氧基甲基)苯基)丙醛；(二)4‑羟基苯甲醛经过醚化、羟醛缩合反应得4‑(4‑(甲氧基甲基)苯基)丁‑3‑烯‑2‑酮；(三)将4‑(4‑(甲氧基甲氧基)苯基)丁‑3‑烯‑2‑酮和3‑(4‑(甲氧基甲氧基)苯基)丙醛进行羟醛缩合，再与盐酸反应，得到1,7‑二‑(4‑羟基苯基)‑庚烷‑1,4‑二烯‑3‑酮。
一种合成羟基苯基庚烷方法

[发明专利]溴化二苯基乙烷混合物和使用其的树脂组合物-CN200910160880.8有效
发明人：安成熙;孙世范;吴寅焕;黄圣德;孔圣皓;李惠珍;郑镇平 -专利权人：第一毛织株式会社
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C09K21/08 文献下载
摘要：本发明的溴化二苯基乙烷混合物含有约0wt％至约2wt％五溴二苯基乙烷、约55wt％至约85wt％六溴二苯基乙烷、约1wt％至约20wt％七溴二苯基乙烷、约1wt％至约25wt％八溴二苯基乙烷、约0wt％至约10wt％九溴二苯基乙烷和约0wt％至约5wt％十溴二苯基乙烷。通过将该溴化二苯基乙烷作为树脂组合物的阻燃剂，溴化二苯基乙烷混合物能够使与树脂的相容性最大化，能够使产生的环境问题最小化，并能够获得优异的抗冲击强度、热稳定性、耐候性和流动性以及改进的阻燃性。
溴化二苯基乙烷混合物使用树脂组合

[发明专利]基于二苯基砜的双极蓝色磷光主体材料及制备方法和器件-CN201410016517.X有效
发明人：蒋伟;黄斌;孙岳明;班鑫鑫;刘媛媛;范文娟;尹智慧;施法臣 -专利权人：东南大学
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双极蓝色磷光主体材料，由具有电子传输能力的二苯基砜与具有空穴传输能力的咔唑基团构成，其结构式如式（I）所示：其中R1为苯基、乙基、正丙基、异丙基、环己基、三苯基硅基中的一种，R2-R5结构相同，为（2-苯基砜基）苯基、（3-苯基砜基）苯基或（4-苯基砜基）苯基中的一种，在咔唑的2，7-位取代，或在咔唑的3，6-位取代。
基于苯基蓝色磷光主体材料制备方法器件

[发明专利]一种呋喃类化合物及其制备方法与应用-CN201210030683.6有效
发明人：李敏勇;朱鹏 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：该化合物通式(I)和(II)所述化合物或其药用盐，式中，Ar₁为各种取代的芳环，优先为2，4-二氯苯基、4-氯苯基或4-溴苯基；Ar₂为各种取代的芳环取代基，优先为苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、4-氯苯基或3-甲氧基苯基。Ar₃为各种取代的芳环，优先为吡啶，4-氯苯基和呋喃。该化合物可用于抗AI-2群体感应的药物，该化合物制备方法反应条件温和，原料便宜易得，操作及后处理简单。
一种呋喃化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种泊沙康唑中间体1-(4-氨基苯基)-4-(4-羟基苯基)哌嗪的制备方法-CN202010331114.X有效
发明人：黄松;邓治荣;张翔;向世明;彭捷;田昌力 -专利权人：四川澄华生物科技有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑中间体1‑(4‑氨基苯基)‑4‑(4‑羟基苯基)哌嗪的制备方法，属于药物化学领域，以氯溴苯和无水哌嗪原料，在一定条件下生成1，4‑二(4‑氯苯基)哌嗪；将步骤S1中生成的产物进行单边甲醚化得到1‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑(4‑氯苯基)哌嗪；将步骤S2中的产物进行氨化得到1‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑(4‑氨基苯基)哌嗪；将步骤S3中的产物脱甲基，再结晶提纯，即可得到1‑(4‑氨基苯基)‑4‑(4‑羟基苯基)哌嗪。
一种泊沙康唑中间体氨基苯基羟基制备方法

[发明专利]一种2-(4-甲基苯基)-丙酸酯的合成方法-CN202111306063.6有效
发明人：史卫明 -专利权人：安徽美致诚药业有限公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(4‑甲基苯基)‑丙酸酯的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明在钴‑有机膦配合物催化剂作用下，对甲基苯基格氏试剂与2‑取代丙酸酯进行偶联反应，得到2‑(4‑甲基苯基)‑丙酸酯。本发明所述对甲基苯基格氏试剂通过常用的廉价的对卤甲苯与镁屑反应即可现制现用，2‑取代丙酸酯亦是常见的价格低廉的化工原料，所得2‑(4‑甲基苯基)‑丙酸酯可以通过简单的水解反应得到2‑(4‑甲基苯基)丙酸，或通过简单的溴代反应得到2‑(对溴甲基苯基)丙酸酯，2‑(4‑甲基苯基)丙酸和2‑(对溴甲基苯基)丙酸酯均可作为中间体制备洛索洛芬钠。
一种甲基苯基丙酸合成方法

[发明专利]含四苯基硅和二苯基膦氧/咔唑单元的聚合物蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用-CN201310445218.3无效
发明人：周明杰;张振华;王平;黄辉 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-09-26 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明属于有机电致发光材料领域，其公开了一种含四苯基硅和二苯基膦氧/咔唑单元的聚合物蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用，该材料的结构式如下：式中，n为10～89的整数。本发明的含四苯基硅和二苯基膦氧/咔唑单元的聚合物蓝光磷光主体材料中，咔唑是一个优良的空穴传输单元，有利于空穴传输；二苯基膦氧是一个电子传输单元，有利于电荷传输；四苯基硅是超高能隙主体材料，具有非常高的三线态能级；通过在四苯基硅主链上引入二苯基膦氧/咔唑，解决了四苯基硅电惰性的缺点，从而有利于有机电致发光器件的效率的提高。
苯基单元聚合物磷光主体材料及其制备方法应用

[发明专利]具有除草活性的三氟甲基苯基哒嗪类衍生物及制备方法-CN200610129467.1无效
发明人：邹小毛;杨华铮;许寒;刘斌;胡绪红;朱有全;胡方中 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：具有除草活性的三氟甲基苯基哒嗪类衍生物及制备方法。化合物(I)(II)的通式如下。该化合物具有较高的除草活性。它可有效防除禾本科杂草及阔叶杂草。其中，R¹：H、烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基等；R²：H、烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基等；R³：H、苄基、取代苄基、烷基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基等；R⁴：苄基、取代苄基、苯基、取代苯基等；X：O、NH、S等。
具有除草活性甲基苯基哒嗪类衍生物制备方法

[发明专利]一种α-氯代-γ-硝酸酯类化合物及其制备方法-CN202210555244.0在审
发明人：刘秉新;黄若馨;许斌;谭启涛;王辉;丁昌华 -专利权人：上海大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C203/04 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中：R1＝苯基、4‑甲基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑异丙基苯基、4‑乙酰氧基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑三氟甲基苯基、3‑甲氧基苯基、3‑甲酸甲酯基苯基、2‑萘基；R2
一种硝酸化合物及其制备方法

[发明专利]一种苯基三甲基三溴化铵离心母液中回收苯基三甲基三溴化铵的方法-CN202011415888.7在审
发明人：程焕达;张进福;晏显兵;张岱;任敏;刘振益 -专利权人：江苏八巨药业有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：为解决现有技术中苯基三甲基溴化铵、氢溴酸、双氧水为原料合成苯基三甲基三溴化铵时，由于苯基三甲基溴化铵反应不完全，在苯基三甲基三溴化铵离心母液中有大量的苯基三甲基溴化铵和氢溴酸，造成废水处理难度加大，同时降低原料利用率，浪费有用资源，不利于环境保护和企业可持续发展的技术问题，提供一种从苯基三甲基三溴化铵离心母液中回收苯基三甲基三溴化铵的方法，包括：向苯基三甲基三溴化铵离心母液加入活性炭进行脱色，向脱色后的苯基三甲基三溴化铵离心母液中滴加强氧化剂，滴完后继续反应至反应完全，静置，过滤，得到苯基三甲基三溴化铵。解决废水处理困难问题，同时对离心母液中的苯基三甲基溴化铵进行再利用。
一种苯基甲基三溴化铵离心母液回收方法

[发明专利]一种2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的制备方法-CN202010601372.5有效
发明人：徐清;周婷婷;韩立彪 -专利权人：温州大学
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦的制备方法，包括以下步骤：将2,4,6‑三甲基苯甲醛和二苯基膦氧在乙醇中室温反应24h得到2,4,6‑三甲基苯基二苯基氧化膦基甲醇原料；采用催化剂、溶剂和氧化剂，将经分离纯化的2,4,6‑三甲基苯基二苯基氧化膦基甲醇原料在室温条件下反应12h；蒸除醋酸溶剂，用乙酸乙酯和正己烷重结晶得到纯的2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦TPO结晶。上述技术方案，氧化催化剂用量少、条件温和、操作方便快捷、避免2,4,6‑三甲基苯基二苯基氧化膦基甲醇原料分解或2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦产物变质，以高产高纯度得到2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦目标产物。
一种甲基苯甲酰基苯基氧化制备方法