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[发明专利]一种人参皂苷Rg3的软胶囊及其制备方法-CN201610196162.6在审
发明人：张庭 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参皂苷Rg3的自微乳软胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的人参皂苷Rg3的自微乳软胶囊，其内容物由人参皂苷Rg3和药用辅料组成；其中，人参皂苷Rg3与药用辅料的质量比为：人参皂苷Rg3：药用辅料=1:5‑1:20；药用辅料包括油相、乳化剂和助乳化剂，油相为Miglyol oil 和Labrafil M 1944 CS、乳化剂为Labrasol和RH40、助乳化剂为Tween‑80，其质量比为：油相：乳化剂：助乳化剂=1‑3:3‑9:2‑4。本发明自微乳软胶囊制备方法：将人参皂苷Rg3与药用辅料混匀后使其均匀分散后充入软胶囊，即得。本发明人参皂苷Rg3的自微乳软胶囊，可以提高人参皂苷Rg3的口服生物利用度。
一种人参皂苷 rg3 软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考自微乳-CN202111158065.5有效
发明人：王剑;王京龙;陈力;王剑;夏芳洁;王彦杰 -专利权人：枣庄学院
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种氟苯尼考自微乳，属于兽药药物制剂领域，具体的，氟苯尼考自微乳含有氟苯尼考、油相、助溶剂、乳化剂、助乳化剂，其中，油相为三乙酸甘油酯，所述的助溶剂为冰乙酸，所述的助乳化剂为PEG200，所述的乳化剂为泊洛沙姆和吐温80组成的复合乳化剂。氟苯尼考在水中的溶解度仅为1.25mg/mL，而本发明提供的氟苯尼考自微乳最佳配方的溶解度为50.70 mg/mL，溶解度增加了40.56倍。制备的自微乳，药物能够快速释放，1小时内的溶出达到80%以上。而且保护药物不受到胃肠酶的降解。
一种氟苯尼考

[发明专利]一种盐酸鲁拉西酮自微乳制剂及其制备方法-CN201711358022.5在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-17 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸鲁拉西酮自微乳制剂及其制备方法，其是将盐酸鲁拉西酮、油相、乳化剂、助乳化剂组成液体自微乳制剂，或将所得液体自微乳制剂进一步与赋形剂制成固体自微乳制剂。
一种盐酸鲁拉西酮制剂及其制备方法

[发明专利]一种泊马度胺自微乳制剂及其制备方法-CN201711298744.6在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊马度胺自微乳制剂及其制备方法，其是将泊马度胺、油相、乳化剂、助乳化剂组成液体自微乳制剂，或将所得液体自微乳制剂进一步与赋形剂制成固体自微乳制剂。
一种泊马度胺制剂及其制备方法

[发明专利]利用银耳多糖作为天然乳化剂的自微乳及其制备方法和应用-CN201911155141.X在审
发明人：张朝燕;王君文;李学艳 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A23L33/125 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用银耳多糖作为天然乳化剂的自微乳及其制备方法和应用，自微乳包括生物活性物质、油相、银耳多糖、助乳化剂和传统乳化剂，银耳多糖的分子量为500‑10000道尔顿；制备方法为将油相和助乳化剂混合并乳化，得到混合油；在混合油内加入银耳多糖和传统乳化剂混合并乳化，得到预初乳；在预初乳内加入生物活性物质混合并乳化，静置即可；特定分子量的银耳多糖容易通过提升水性的黏度来抑制液滴运动，其内含有亲水性基团，能够直接进入水相，加上空间位阻对磷酯类乳化剂等表面液滴的维持作用力，从而能够在空间位阻的作用下保持乳状液的稳定性；银耳多糖部分取代常用的乳化剂，不具有毒性，从而增加了食品或药品的食用安全性。
利用银耳多糖作为天然乳化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种防治心脑血管疾病的注射剂制备方法-CN201410475949.7无效
发明人：张先文;金玉;李晓晔;钱佳 -专利权人：上海海虹实业（集团）巢湖今辰药业有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治心脑血管疾病的注射剂制备方法，包括以下步骤：1)提取川芎中的川芎挥发油，并将川芎挥发油制成自乳化剂；2)提取牡丹皮中的丹皮总酚，并将丹皮总酚制成自乳化剂；3)将步骤1)制得的川芎挥发油自乳化剂与步骤2)制得的丹皮总酚自乳化剂混合，加注射用水制成注射剂，再加入抗氧化剂、等渗调节剂和PH调节剂中的一种或多种。本发明所述的一种防治心脑血管疾病的注射剂制备方法，采用自乳化技术将防治心脑血管疾病的药物制成水乳剂，从而使有效成分的分散效果好，在水中的稳定性得到改善，并且可以通过添加抗氧化剂进一步提高有效成分在水中的稳定性
一种防治脑血管疾病注射制备方法

[发明专利]一种盐酸鲁拉西酮自乳化固体制剂-CN202110982159.8有效
发明人：孙迎基;李铁军;王玉广;刘格;王倩;高欣 -专利权人：山东京卫制药有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种盐酸鲁拉西酮自乳化固体制剂，包括盐酸鲁拉西酮自微乳、稳定剂及固体制剂辅料，所述盐酸鲁拉西酮自微乳包括盐酸鲁拉西酮、油相、乳化剂和助乳化剂，乳化剂为二硬脂酰磷脂酰胆碱，稳定剂为磷酸氢钙和/或硫酸钙。本发明基于盐酸鲁拉西酮理化性质特征，利用固体自乳化释药系统原理，制备盐酸鲁拉西酮自乳化固体制剂，口服后遇胃肠液在胃肠蠕动下自发分散形成O/W型乳液。
一种盐酸鲁拉西酮乳化固体制剂

[发明专利]一种毛兰素自乳化制剂的制备方法-CN201010235909.7无效
发明人：刘东锋;郭琴;杨成东 -专利权人：南京泽朗医药科技有限公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛兰素自乳化制剂的制备方法，其制剂的组分按重量配比为毛兰素0.5-5份、油35-60份、乳化剂20-60份和助乳化剂5-20份。将毛兰素原料加入自乳化基质中，N2保护，于30-75℃条件下超声振荡，得毛兰素自乳化制剂，冷却至室温，加入药用辅料，按常规方法制备成自乳化的片剂、滴丸、胶囊剂、软胶囊剂等剂型。本发明的制剂生物利用度好、自乳化能力强、服用剂量小，便于使用。
一种毛兰素乳化制剂制备方法

[发明专利]可自微乳化的葛根黄酮口服微丸组合物及其制备方法-CN201110223833.0有效
发明人：沈琦;张懿;王睿锐 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K36/48 文献下载
摘要：一种药物制备技术领域的可自微乳化的葛根黄酮口服微丸制剂组合物，所述组合物包括如下质量百分含量的各组分：葛根黄酮0.1～15%，油相5～30%，乳化剂12.5～75%，助乳化剂7.5～45%；所述组合物的方法包括如下步骤：将乳化剂和助乳化剂混合均匀，之后再加入油相和葛根黄酮，稀释，搅拌均匀，即得。本发明的自微乳化葛根黄酮微丸组合物兼顾自微乳化释药系统和缓释微丸制剂的特点，所形成的微乳透明稳定，粒径均匀，分布在30～80nm，是一种高效方便易于操作的新型剂型，能促进药物在体内的吸收，提高生物利用度
乳化葛根黄酮口服组合及其制备方法

[发明专利]一种丹皮酚自微乳制剂及其制备方法-CN201910061235.4在审
发明人：易承学;陈宏;郝世轩;徐虹;郦黎明;孙庆梅 -专利权人：镇江市疾病预防控制中心;易承学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹皮酚自微乳制剂及其制备方法。它是由丹皮酚、油相、乳化剂、助乳化剂组成且各原料按重量百分数：丹皮酚0.1%～35%、油相5%～70%、乳化剂5%～80%、助乳化剂5%～60%，制成液体自微乳制剂，或将上述所得液体自微乳制剂进一步与吸附剂制成固体自微乳制剂，优点是：解决了丹皮酚溶解度低的问题，极大地增大药物的溶解度，提高了药物的体内生物利用度；固体自微乳可改善传统软胶囊的软化、漏油的现象，增加了制剂的稳定性；所需原料易得，方法简单可行，无需特殊设备，便于大规模工业化生产
自微乳制剂丹皮酚助乳化剂溶解度乳化剂制备大规模工业化生产体内生物利用度软胶囊吸附剂自微乳漏油软化

[发明专利]木材软化用石蜡的热力学自乳化高效乳化剂及其制备方法-CN201810540435.3有效
发明人：张健;杨明月 -专利权人：张健
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C08J3/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种木材软化用石蜡的热力学自乳化高效乳化剂及其制备方法，所述乳化剂通过采用斯潘60、脂肪醇聚氧乙烯醚、硬脂酸聚氧乙烯醚或者烷基酚醚磺基琥珀酸酯钠盐为原料并进行适当的重量配比，最终制备得到乳化剂，乳化效果好，产品质量稳定，保存时间长，且所述乳化剂的制备工艺简单，将各原料进行充分混合后即得。进一步利用所述乳化剂对石蜡进行乳化处理，乳化剂用量少，且制得的乳化石蜡，稳定性好，抗酸，抗碱，防水性能好。
木材软化石蜡热力学乳化高效乳化剂及其制备方法

[发明专利]水飞蓟宾过饱和自微乳组合物及其制备方法-CN200710143390.8无效
发明人：李淑斌;王凯乾;郑景伟;张巍;黄海 -专利权人：沈阳万爱普利德医药科技有限公司;北京中海康医药科技发展有限公司
申请日： 2007-08-23 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明公开一种水飞蓟宾过饱和自微乳组合物及其制备方法。它能有效的提高水飞蓟宾的生物利用度，提高药物疗效，且成本低，工艺简单。水飞蓟宾过饱和自微乳组合物由水飞蓟宾、油相、乳化剂、辅助乳化剂和稳定剂组成，原辅料的重量百分比为：水飞蓟宾1％～20％，油相5％～40％，乳化剂10％～90％，辅助乳化剂1％～20％，稳定剂0.5％～10制备方法为：将水飞蓟宾、油相、乳化剂、辅助乳化剂在20～100℃边加热边搅拌使水飞蓟宾完全溶解，加入稳定剂，混匀即得。本发明的水飞蓟宾过饱和自微乳经注射或口服到达体内后，遇体液可自发形成纳米级粒径的微乳，可明显提高药物的溶解度，增加药物稳定性、提高药物的生物利用度。
水飞蓟宾过饱和组合及其制备方法

[发明专利]一种治疗感冒的中药组合物自乳化软胶囊及其制备方法-CN201510486945.3有效
发明人：王军;周丙阳;毛慧慧 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗感冒的中药组合物自乳化软胶囊及其制备方法，按组分组成及配比称取连翘、羌活和薄荷三味药材，提取其挥发油，配以油酯、乳化剂、助乳化剂，制成自微乳化浓缩液，以常规方法制成软胶囊剂。本发明的自乳化软胶囊制备方法简单，可改善口服吸收，疗效确切安全，且稳定性好，质量可控。
一种治疗感冒中药组合乳化软胶囊及其制备方法

[发明专利]可自微乳化的黄豆苷元口服制剂组合物及其制备方法-CN200710172160.4无效
发明人：沈琦;李熙;贾伟 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了一种可自微乳化的黄豆苷元口服制剂组合物及其制备方法，所述组合物的组分及质量百分比含量为：黄豆苷元0.5％－5％，乳化剂30％－60％，助乳化剂10％－40％，油脂10％－30％。其制备方法：在10－80℃条件温度下，将黄豆苷元先溶于助表面活性剂，待冷却后，加入油相和乳化剂，搅拌均匀即可。操作简单，易于保存。本发明的自微乳化的黄豆苷元口服制剂组合物，口服后，吸收胃肠道内水分进行自微乳化，其粒径均匀，分布在10～100nm之间。
乳化黄豆口服制剂组合及其制备方法

[发明专利]依托贝特自乳化制剂及其制备方法-CN201610225179.X在审
发明人：刘小平;张信平;李小菲;周刚;郭杰 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-04-12 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种依托贝特自乳化制剂及其制备方法。包含依托贝特、油相、乳化剂、助乳化剂，按重量份数计为依托贝特0.1～10份、油相15～50份、乳化剂25～60份、助乳化剂10～35份。制备方法包括以下步骤：依托贝特在37℃溶解于助乳化剂，再依次加入油相、乳化剂搅拌混匀得到依托贝特自乳化制剂。本发明在体温环境下，遇体液后可以在胃肠道蠕动下自发形成O/W型乳剂。与依托贝特的片剂或胶囊剂相比，本发明可以更加快速、均一地将依托贝特传递到吸收部位，减少依托贝特对胃肠道的不良刺激，存在于细小的乳滴中，乳滴可以从胃中迅速排空，使药物在整个胃肠道中广泛分布，从而减少大量药物与胃肠壁长时间接触而引起的刺激
依托乳化制剂及其制备方法