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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种基于混合油的葛根素自微乳组合物及其制备方法-CN201010157869.9有效
发明人：陈小新;龙超峰;谢称石;李碧红 -专利权人：广东华南药业集团有限公司
申请日： 2010-04-28 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种葛根素自微乳组合物，由葛根素、混合油、乳化剂、助乳化剂组成，其质量百分比为：葛根素0.5-5％；混合油36-61％；乳化剂10-50％；助乳化剂5-30％。本发明制备的葛根素自微乳组合物一方面可以解决传统乳剂粒径较大、由于水相存在导致的乳剂稳定性差、贮存体积大等问题，另一方面提高了葛根素的溶解度及分散度，增大药物的体内吸收，提高生物利用度。
一种基于混合葛根组合及其制备方法

[发明专利]一种五味子乙素自微乳化体系及其制备方法和应用-CN202310154602.1在审
发明人：王宁;慈大正;钱沐阳 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种五味子乙素自微乳化体系及其制备方法和应用。本发明的五味子乙素自微乳化体系包括如下质量含量的组分：五味子乙素0.1‑10％，油相20‑50％，乳化剂50‑80％，助乳化剂5‑25％。本发明将五味子乙素溶于自微乳化药物递送体系中，通过该体系的自微乳化作用促进了水难溶性药物五味子乙素在胃肠道内的快速分散、溶解与吸收，有利于提高五味子乙素的口服生物利用度；特别是，本发明的五味子乙素自微乳化体系具有微乳液粒径小、自微乳化时间短、载药量高、自微乳化体系稳定性好、生物利用度高等显著优势。
一种五味子乳化体系及其制备方法应用

[发明专利]一种尼莫地平自微乳化渗透泵控释胶囊的制备方法-CN201310035579.0有效
发明人：高崇凯;李宁;卫士杰;刘卫星 -专利权人：广东药学院
申请日： 2013-01-30 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种尼莫地平自微乳化渗透泵控释胶囊及其制备方法。所述尼莫地平自微乳化渗透泵控释胶囊的制备方法，包括如下步骤：S1.将尼莫地平溶解于油相中，再加入乳化剂和助乳化剂制成自微乳化液体；S2.在油浴中将自微乳化液体与促渗剂A混合均匀，冷却，干燥得白色固体；S3.将白色固体和促渗剂B混合，装于硬胶囊中，得自微乳化胶囊；S4.将自微乳化胶囊置于包衣锅中进行包衣，包衣增重3～10%，制得包衣胶囊。
一种尼莫地平乳化渗透控释胶囊制备方法

[发明专利]十一酸睾酮自乳化软胶囊组合物及制备方法-CN200510049550.3无效
发明人：胡巧红;梁文权;钦富华 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-04-04 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/565 文献下载
摘要：本发明提供十一酸睾酮自乳化软胶囊组合物及制备方法，各组分所占的质量比为：十一酸睾丸素为0.1－20％，油相为7－80％，乳化剂为17－90％。将十一酸睾酮溶解于油相中，按比例将乳化剂混合形成均一的溶液，装入软胶囊。本发明提供的十一酸睾酮自乳化软胶囊组合物不含助乳化剂，可克服醇类成分迁入明胶胶囊壳导致药物沉淀的缺点，增加了组合物的稳定性。本发明十一酸睾酮自乳化软胶囊制剂制备工艺简单，成本低廉，性能稳定，便于贮存和运输。
十一睾酮乳化软胶囊组合制备方法

[发明专利]一种乳木果油组合物及其制备方法和应用-CN201711014156.5在审
发明人：刘卫;闻庆;许琦;石丛姣;陈家铃;杨达峰 -专利权人：武汉百思凯瑞纳米科技有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：本发明提供了一种乳木果油组合物，包括如下质量百分含量的组分乳木果油8～50％，乳化剂10～50％，助乳化剂8～35％，液态油脂10～40％，稳定剂0.01～5％。上述组合物通过液态油脂将乳木果油包裹于内部，与乳化剂、助乳化剂和稳定剂结合形成稳定的自微乳，将其分散于水中时可自发形成粒径10～300nm的O/W型微乳，乳木果油的负载量大，可达50％。
一种乳木果油组合及其制备方法应用

[发明专利]黄酮多酚类药物自乳化组合物、其制备方法、药物组合物及用途-CN201910278955.6有效
发明人：刘玉玲;廖恒锋;高越;董武军;刘志华;王邦源;张运;冯遇;周君卓;刘璐;叶军;杨艳芳;夏学军 -专利权人：北京五和博澳药业股份有限公司;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一种基于黄酮多酚类药物‑磷脂复合物为中间体的黄酮多酚类药物自乳化组合物，包含黄酮多酚类药物‑磷脂复合物、油相、乳化剂和助乳化剂，所述黄酮多酚类药物包括选自黄芩素、原花青素、槲皮素、姜黄素和白藜芦醇中的一种或多种所述自乳化组合物具有稳定性好、载药量高、生物利用度高等有益效果。
黄酮类药物乳化组合制备方法药物用途

[发明专利]黄酮多酚类药物自乳化组合物、其制备方法、药物组合物及用途-CN202210398779.1有效
发明人：刘玉玲;廖恒锋;高越;董武军;刘志华;王邦源;张运;冯遇;周君卓;刘璐;叶军;杨艳芳;夏学军 -专利权人：北京五和博澳药业股份有限公司;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一种基于黄酮多酚类药物‑磷脂复合物为中间体的黄酮多酚类药物自乳化组合物，包含黄酮多酚类药物‑磷脂复合物、油相、乳化剂和助乳化剂，所述黄酮多酚类药物包括选自黄芩素、原花青素、槲皮素、姜黄素和白藜芦醇中的一种或多种所述自乳化组合物具有稳定性好、载药量高、生物利用度高等有益效果。
黄酮类药物乳化组合制备方法药物用途

[发明专利]尼莫地平软胶囊及其制备方法-CN200510119788.9无效
发明人：王淑君;姚慧敏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2005-11-06 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：所述药液可以为澄明的自乳化药液，也可以为混悬液。称取适量的尼莫地平，加入辅料，搅拌均匀后压制成软胶囊。自乳化药液是由尼莫地平、助乳化剂、油相和助乳剂组成，尼莫地平、助乳化剂、油相和乳化剂的比例为1∶1～20∶1～20∶0.5～20；或是由尼莫地平、稀释剂、助悬剂和防腐剂组成，药液中尼莫地平、稀释剂和助悬剂的比例为10～60∶200～550∶3～50，适量防腐剂。
尼莫地平软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种自乳化辅酶Q10油剂及其制备方法和应用-CN201510794514.3有效
发明人：陈中科;林木荣;朱林静;魏初权;刘锦洪 -专利权人：厦门金达威生物科技有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种自乳化辅酶Q10油剂及其制备方法，包括如下重量百分比的组分：辅酶Q10 5～30％，功能性油10～55％，油相乳化剂小于等于10％且大于0，主体乳化剂15～55％和油相结晶化抑制剂0.2～10％，上述各组分相互作用使该油剂能稳定的分散于水、油两种体系中，并能在水相中自乳化成透明纳米乳液，人体对产品的吸收率高，具有高度的生物利用度。
自乳化辅酶油剂吸收率制备方法和应用结晶化抑制剂生物利用度油相乳化剂重量百分比主体乳化剂透明纳米乳液制备

[发明专利]灵芝孢子油自乳化制剂及其制备方法-CN200610036351.3有效
发明人：李颖;吴敏;黄光华 -专利权人：李颖;吴敏;黄光华
申请日： 2006-07-03 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K36/074 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种灵芝孢子油自乳化制剂及其制备工艺。该制剂由灵芝孢子油或灵芝孢子油和其载体作为油相、乳化剂、助乳化剂或/及固体吸附剂组成，可制成软胶囊、液体胶囊、硬胶囊、颗粒剂或其他口服剂型，进入体内后在胃肠液的作用下可自微乳化形成乳状液，可以促进其在胃肠道的吸收
灵芝孢子乳化制剂及其制备方法

[发明专利]复方维生素自乳化给药系统及其制备方法-CN202210496958.9有效
发明人：刘莉;姚青;樊化平;黄宏轩 -专利权人：广州汉光药业股份有限公司
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方维生素自乳化给药系统及其制备方法，按质量份数计，包括以下组分：复方维生素50～65份、乳化剂10～15份、助乳化剂2～3份、固化稳定剂8～10份和固化载体800～1200份；其中乳化剂选自聚氧乙烯氢化蓖麻油通过将复方维生素与特定种类的乳化剂、固化载体，进一步搭配助乳化剂、固体稳定剂，各组分之间按特定比例协同作用，使得复方维生素给药系统的生物利用度较高，同时稳定性和含量均匀度较好。
复方维生素乳化系统及其制备方法

[发明专利]一种可自微乳化的葛根素口服制剂组合物及其应用-CN200510025418.9无效
发明人：陆伟根;洪赟飞;李军 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2005-04-26 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种可自微乳化的葛根素口服制剂组合物。本发明的自微乳化的葛根素口服制剂组合物的组分为：葛根素0.5－5％，乳化剂10％－50％，助乳化剂10％－50％，油酯5％－35％。本发明的自微乳化的葛根素口服制剂组合物，口服后，吸收胃肠道内水分进行自微乳化，其粒径均匀，分布在10～100nm之间。
一种乳化葛根口服制剂组合及其应用

[发明专利]一种醋酸乌利司他过饱和固体自乳化制剂及其制备方法-CN201810934225.2在审
发明人：沙薇;巴振;吴金平 -专利权人：郑州泰丰制药有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸乌利司他过饱和固体自乳化制剂及其制备方法，由晶体生产抑制剂与醋酸乌利司他固体自乳化药物递送系统制备而成；醋酸乌利司他固体自乳化药物递送系统是由介孔二氧化硅SBA‑15与液体自乳化递送系统制备而成所述液体自乳递送系统是由醋酸乌利司他、油相、乳化剂和助乳化剂组成。本发明的醋酸乌利司他过饱和固体自乳化制剂利用介孔二氧化硅独特的孔道结构完成对油状浓缩液固化，实现液体自乳化技术与固体制剂的有效结合，其负载率高、稳定性好、储存时间延长、服用方便，同时可增加醋酸乌利司他的口服生物利用度
一种醋酸乌利司过饱和固体乳化制剂及其制备方法

[发明专利]一种利伐沙班自乳化制剂及其制备方法-CN201611220383.9有效
发明人：颜携国;张伟明;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，尤其涉及一种利伐沙班自乳化制剂及其制备方法。本发明提供的利伐沙班自乳化制剂，按质量百分比计，包括1‑13％的利伐沙班，5‑50％的油相，20‑70％的乳化剂，0‑50％的助乳化剂。本发明的伐沙班自乳化制剂粒径分布在1μm以下，能在体内自发乳化形成粒径在20～1000nm范围内的微小乳滴，提高了利伐沙班的溶解度和生物利用度。利伐沙班自乳化制剂可以与适宜的固体辅料混合，实现固化，得到的利伐沙班自乳化化分散片，改善了利伐沙班的低渗透性问题，且溶出更迅速。本发明所述利伐沙班自乳化制剂的制备方法具有工艺简单、成本低廉的优点。
一种利伐沙班乳化制剂及其制备方法

[发明专利]一种耐乙醇稀释的核壳型自交联聚丙烯酸酯乳液及其制备方法-CN202210517638.7有效
发明人：王海侨;夏飞;刘杰;马知遥;陈永明 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C08F265/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种耐乙醇稀释的核壳型自交联聚丙烯酸酯乳液及其制备方法。该乳液组成物包括如下组分：丙烯酸酯类和苯乙烯单体、交联单体、乳化剂、引发剂、交联剂、分子量调节剂、pH值缓冲剂、碱中和剂和水。图一采用半连续种子乳液聚合和预乳化的工艺，分别加入种子预乳液、核层预乳液和壳层预乳液，然后制备出核壳结构的自交联聚丙烯酸酯乳液。本发明的优势：本发明使用反应性阴离子与反应性非离子复配乳化剂体系，克服乙醇对乳胶粒子外围的乳化剂层的溶解脱附作用，提高乳液的耐乙醇稳定性。
一种乙醇稀释核壳型交联聚丙烯酸酯乳液及其制备方法

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