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[发明专利]一种泊马度胺合成中杂质的制备方法-CN201910735158.6在审
发明人：李璞;吕振培;郭本泉 -专利权人：新乡双鹭药业有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊马度胺合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括泊马度胺水解杂质A和P3中间体杂质，水解杂质A的制备方法，P3中间体杂质的制备方法。制备了泊马度胺成品中的水解杂质A和P3中间体杂质，用于作为泊马度胺成品、原料药剂其复方制剂质量研究的对照品，目的是为了控制泊马度胺的质量，对制备泊马度胺的杂质进行了控制；制备的水解杂质A和P3中间体杂质可作为对照品对泊马度胺产品进行对照，对泊马度胺产品进行定量和定性分析。
制备中间体杂质杂质A 水解对照品合成定性分析化学制药领域复方制剂质量研究

[发明专利]一种从泊马度胺选择性合成3,6′-二硫代泊马度胺的方法-CN202180072685.9在审
发明人：金东旭;崔勇军 -专利权人：艾维斯生物株式会社
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种从泊马度胺选择性合成3,6'‑二硫代泊马度胺的方法。根据本发明，在合成3,6'‑二硫代泊马度胺的过程中减少副产物1,6‑二硫代泊马度胺的生成，选择性地将3,6‑二硫代泊马度胺的合成比例提高至90％以上，从而在之后的纯化过程中减少通过HPLC等分离1,6‑二硫代泊马度胺所需的时间和成本，由此具有提高3,6'‑二硫代泊马度胺化合物的生产性和经济性的优点。
一种泊马度胺选择性合成二硫代泊马度胺方法

[发明专利]一种泊马度胺纳米晶体脂质微囊及其制备方法-CN201811383519.7在审
发明人：朱松林;李银光;张方杰;乔永辉;崔浩;赵永星 -专利权人：辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司;开封制药（集团）有限公司;河南辅仁医药科技开发有限公司
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种泊马度胺纳米晶体脂质微囊及其制备方法，属于医药技术领域。通过如下方法制备：采用研磨法、高速气流粉碎或高压均质将泊马度胺制备成泊马度胺纳米晶体，再将磷脂与泊马度胺纳米晶体混合乳化，除去液相干燥即可得到泊马度胺纳米晶体脂质微囊。制得的泊马度胺纳米晶体脂质微囊提高了泊马度胺纳米晶体的稳定性，且脂质包载的纳米晶体增加其被机体胃肠粘膜吸收的速度和吸收量，从而达到较高的生物利用度和快速发挥药效的作用；泊马度胺纳米晶体脂质微囊制备方法条件温和
纳米晶体脂质制备微囊高速气流粉碎医药技术领域规模化生产生物利用度高压均质微囊制备胃肠粘膜磷脂除去液吸收量研磨法包载可控乳化吸收

[发明专利]一种泊马度胺缓释胶囊及其制备方法-CN201711277926.5在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊马度胺缓释胶囊及其制备方法和用途，该泊马度胺缓释胶囊由泊马度胺缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的泊马度胺缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由泊马度胺、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：泊马度胺0.1％‑5％，粘合剂10％本发明的缓释制剂可延长体内泊马度胺治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数，对于患者来说效果显著而使用方便。
一种泊马度胺缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种稳定的泊马度胺胶囊剂及其制备方法-CN201410312166.7在审
发明人：许永翔 -专利权人：南京卡文迪许生物工程技术有限公司;许永翔
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的泊马度胺胶囊剂及其制备方法。本发明的泊马度胺胶囊剂是由下列组份制备而成：结晶的泊马度胺、无水乳糖、糊精、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇PEG4000。本发明的泊马度胺胶囊剂具有稳定好、制备工艺简单、质量可控的优点。
一种稳定泊马度胺胶囊及其制备方法

[发明专利]泊马度胺晶型及其制备方法和用途-CN201310101527.9有效
发明人：王生斌;孙长安;王瑞军 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及泊马度胺晶型及其制备方法和用途。具体而言，本发明公开了一种泊马度胺晶型、其制备方法、其药物组合物及其制药用途。该泊马度胺晶型的X射线粉末衍射图具有2θ（±0.2°）特征峰：12.08，12.62，13.90，17.13，18.30，22.81，24.24，25.48，27.87。本发明所提供的泊马度胺晶型性状稳定，可重复性好，适合药物开发。
泊马度胺晶型及其制备方法用途

[发明专利]泊马度胺在制备抗细菌感染药物中的应用-CN202311012908.X在审
发明人：王汉斌;罗赣;张珏;吴虹霞;孙建良;俞良 -专利权人：杭州市第一人民医院
申请日： 2023-08-12 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊马度胺在制备抗细菌感染药物中的应用。本发明首次研究发现，泊马度胺能够显著改善肺部和腹腔细菌感染后小鼠的生存率，提示泊马度胺能够用于治疗细菌感染，为细菌感染的治疗提供了新途径。
泊马度胺制备细菌感染药物中的应用

[发明专利]一种泊马度胺纳米粒、制剂及其制备方法-CN201410541448.4有效
发明人：方胜;张秋佳;王珂;赵大龙;邹德超 -专利权人：北京科莱博医药开发有限责任公司
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，更具体地说，是涉及一种泊马度胺纳米粒、制剂及其制备方法。所述泊马度胺纳米粒包括以下组分泊马度胺0.5重量份～1.5重量份；纳米载体10重量份～100重量份；所述纳米载体包括卵磷脂、聚维酮、聚氰基丙烯酸烷酯、丙烯酰胺、N,N‑亚甲基二丙烯酸胺、聚山梨酯、失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯月桂醇醚、十二烷基硫酸钠、泊洛沙姆、聚乙二醇、环糊精和环糊精衍生物中的一种或多种。本发明提供的泊马度胺纳米粒的粒径在纳米级别，在此基础上，制备得到的泊马度胺制剂的溶出度高。
一种泊马度胺纳米制剂及其制备方法

[发明专利]泊马度胺晶型及其制备方法-CN201310425793.7无效
发明人：安晓霞;吕峰;胡猛;陈小林;邓义 -专利权人：上海创诺制药有限公司
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种泊马度胺晶型及其制备方法。具体地，本发明公开了一种泊马度胺的无水物晶型及其制备方法，本发明的泊马度胺无水物晶型，具有热稳定及光稳定性好，抗氧化能力强，储存稳定，适合用于药物制剂。
泊马度胺晶型及其制备方法

[发明专利]一种同时检测血浆中沙利度胺、来那度胺和泊马度胺的方法-CN202211233474.1在审
发明人：王志鹏;高守红;王彬;陶霞;陈万生;恽芸蕾;伊佳 -专利权人：上海长征医院
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测血浆中沙利度胺、来那度胺和泊马度胺的方法；所述同时检测血浆中沙利度胺、来那度胺和泊马度胺包括以下试剂：洗脱液、对照品母液、混合内标溶液、稀释液、质控液。精密吸取待测血浆置于离心管中，涡旋混匀后1710×g离心后取上清液，加入体积为血浆体积1/10的内标溶液；检测：采用超高效液相串联质谱技术进样测定，以标准曲线法计算待测血浆样本中上述三种待测化合物沙利度胺、来那度胺和泊马度胺的浓度。采用本发明的同时检测血浆中沙利度胺、来那度胺和泊马度胺，灵敏度高、特异性强、准确度高且前处理过程简单。
一种同时检测血浆中沙利度胺泊马度胺方法

[发明专利]一种泊马度胺的结晶工艺-CN201610454533.6有效
发明人：陈道新;陈伟荣;周刚;王仁依 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊马度胺的结晶工艺。该结晶工艺包括将泊马度胺与混合溶剂A进行混合溶清后，将所得澄清液浓缩，得到泊马度胺晶体。
一种泊马度胺结晶工艺

[发明专利]一种泊马度胺口崩片及其制备方法-CN201711279224.0在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊马度胺口崩片及其制备方法。所述口崩片是一种包含泊马度胺、填充剂、崩解剂、润湿剂与粘合剂、矫味剂、润滑剂的药物组合物，所述制备方法采用湿法制粒压片法。本发明的目的是提供一种制备工艺简单、成本低廉、服用方便、起效迅速、生物利用度高的泊马度胺口崩片，该剂型能提高患者的服药顺应性。
一种泊马度胺口崩片及其制备方法

[发明专利]一种泊马度胺分散片及其制备方法-CN201711279902.3在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有泊马度胺‑亲水性材料共混物的分散片的制备方法。该分散片含有泊马度胺‑亲水性材料共混物以及其它药学上可接受的辅料，采用湿法制粒压片制备分散片，其分散均匀性良好，可有效地提高泊马度胺固体制剂的溶出速度，提高了患者服用的依从性以及药品的生物利用度，工艺简便
分散片制备亲水性材料共混物湿法制粒压片分散均匀性生物利用度固体制剂可接受依从性有效地溶出

[发明专利]泊马度胺Pomalidomide在制备用于治疗二型糖尿病的药物中的应用-CN202210945600.X在审
发明人：赵平;陈欢;杨新洲 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及泊马度胺Pomalidomide在制备用于治疗二型糖尿病的药物中的应用。本发明的目的在于提供泊马度胺Pomalidomide的新用途，利用Pomalidomide进行了检测细胞GLUT4表达和转运，以及细胞葡萄糖摄取的实验，研究了Pomalidomide的作用机理和相关信号通路，为泊马度胺Pomalidomide在制备用于治疗二型糖尿病的药物、以及在制备用于辅助治疗糖尿病的保健食品中的应用提供了依据。
泊马度胺 pomalidomide 制备用于治疗糖尿病药物中的应用

[发明专利]一种泊马度胺自微乳制剂及其制备方法-CN201711298744.6在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊马度胺自微乳制剂及其制备方法，其是将泊马度胺、油相、乳化剂、助乳化剂组成液体自微乳制剂，或将所得液体自微乳制剂进一步与赋形剂制成固体自微乳制剂。
一种泊马度胺制剂及其制备方法

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