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[发明专利]一种自微乳组合物和制剂及其用途-CN202211431406.6在审
发明人：周群;彭丽;罗熙;曹娟;刘科;刘香梅;李黎;易木林 -专利权人：湖南慧泽生物医药科技有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种自微乳组合物，以质量百分比计，所述自微乳组合物包含0.5‑20％激酶抑制剂脂溶性盐、5‑70％油相、5‑80％乳化剂和0‑50％助乳化剂。通过将卡博替尼制成溶解度显著提高的盐，再以该盐作为活性组分，选择使用特定种类和用量比例的油相、乳化剂和助乳化剂等辅料，使得采用本发明的卡博替尼盐制备得到的卡博替尼的自微乳组合物具有改善的生物利用度和溶出度
一种组合制剂及其用途

[发明专利]一种他克莫司自微乳给药系统及其制备与应用-CN202211246085.2在审
发明人：胡富强;韩敏;孟廷廷;李阳;徐莎;袁弘;周文韬 -专利权人：浙江大学;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种他克莫司自微乳给药系统及其制备方法与应用。他克莫司自微乳给药系统包含他克莫司和基质，基质包含油相、乳化剂、助乳化剂。他克莫司与基质质量百分比为1～10％；基质中油相、乳化剂、助乳化剂质量百分比分别为20～30％、48～57％、20～32％。本发明的他克莫司自微乳给药系统能有效提高他克莫司在体内的生物利用度，且制备方法简单、原料安全环保、药物负载量高。
一种克莫司系统及其制备应用

[发明专利]一种盐酸决奈达隆自微乳制剂及其制备方法-CN201711378959.9在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸决奈达隆自微乳制剂及其制备方法，其是将盐酸决奈达隆、油相、乳化剂、助乳化剂组成液体自微乳制剂，或将所得液体自微乳制剂进一步与赋形剂制成固体自微乳制剂。
一种盐酸决奈达隆制剂及其制备方法

[发明专利]一种依托泊苷自微乳制剂及其制备方法和用途-CN201210228288.9无效
发明人：尹东东;王杏林;张俊伟;杨志强;宋丽明 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及依托泊苷的自微乳制剂及其制备方法和用途，属于医药技术领域。以依托泊苷为药用活性成份，与适宜的乳化剂、助乳化剂和稳定剂制成依托泊苷自微乳。
一种依托制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种环保型涂料印花粘合剂用乳液及其制备方法和应用-CN201810183204.1有效
发明人：秦何荣;卢江;梁晖;杨斌;朱炳华 -专利权人：中山大学;广州化工研究设计院
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C08F220/18 文献下载
摘要：将软单体、硬单体、自乳化极性单体、大分子单体乳化剂和碱混合，配制成预乳液后，加入引发剂，进行乳液聚合，从而制得环保型涂料印花粘合剂用乳液。本发明使用大分子单体乳化剂，避免了小分子乳化剂残留在乳液中对胶膜所造成的性能下降等不利影响，而且乳化剂不易均聚、分散均匀，乳化效果更好；同时自乳化极性单体能够使所得乳液更加稳定，更易储存。本发明无需使用APEO类乳化剂，无甲醛释放，具有节能、绿色和无污染等特点，同时，所得的乳液对于织物等基材拥有更好的附着性能，产品的耐磨性和耐洗性均明显提高，并且能使印花织物保持良好的手感。
一种环保涂料印花粘合剂乳液及其制备方法应用

[发明专利]一种自交联乳液的制备方法-CN202010177760.5在审
发明人：曹春雷;杨凤敏;张志彬 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C08F220/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种自交联乳液的制备方法，将苯乙烯‑马来酸酐共聚物、碱和水混合，皂化反应得到乳化剂的水溶液；然后与部分单体混合，乳化反应得到预乳液；将所述预乳液与部分引发剂混合，第一聚合反应得到种子乳液；将所述种子乳液与剩余部分单体混合，然后与剩余部分引发剂混合，第二聚合反应得到自交联乳液；所述剩余部分单体包括甲基丙烯酸缩水甘油酯。本发明采用苯乙烯‑马来酸酐共聚物皂化后得到的高分子乳化剂代替小分子乳化剂，提高合成乳液的耐水性，采用半连续种子乳液法制备乳液，同时加入一种室温自交联乳化剂甲基丙烯酸缩水甘油酯，与高分子乳化剂中的‑COOH
一种交联乳液制备方法

[发明专利]牡丹籽油自乳化体系组合物及其制备方法-CN201610088510.8在审
发明人：陈惠良;李颖;陈桂恩;陈桂柱;陈展权 -专利权人：广州欧化药业有限公司
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种牡丹籽油自乳化体系组合物及其制备方法。所述自乳化体系组合物包括牡丹籽油、乳化剂、助乳化剂，还可以含有分散剂和/或固体吸附剂，可制成软胶囊、液体胶囊、硬胶囊、颗粒剂等口服剂型，所述自乳化体系组合物进入体内后在胃肠液的作用下可自微乳化形成乳状液，能够促进其在胃肠道的吸收，从而提高了牡丹籽油自乳化体系组合物的生物利用度和功效，副作用小，能提高患者对基于牡丹籽油自乳化体系组合物的口服剂型药物的治疗依从性。
牡丹乳化体系组合及其制备方法

[发明专利]二羟二丁基醚自乳化软胶囊的制备方法-CN201310370604.0在审
发明人：田大丰;唐世军;刘冰 -专利权人：辽宁科泰生物基因制药股份有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及二羟二丁基醚自乳化软胶囊及其制备方法，所述的二羟二丁基醚自乳化软胶囊是由二羟二丁基醚、乳化剂和助乳化剂形成的均一透明的溶液，在环境温度和温和的搅拌的情况下，在体内自发乳化形成粒子小于5µm的乳滴，其中二羟二丁基醚、助乳化剂、乳化剂的比例为20%-80%～10%-40%～10%-40%。
二羟二丁基乳化软胶囊制备方法

[发明专利]一种积雪草酸自微乳化给药系统及其制备方法-CN201110129337.9有效
发明人：张大平;陆伟根;刘全海 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种积雪草酸自微乳化给药系统(AA‑SMEDDS)及其制备方法。其包括：0.5％～5％积雪草酸，油相10％‑50％，乳化剂30％‑75％和助乳化剂0％‑30％，百分比为质量百分比。制备方法包括以下步骤：称取适量的积雪草酸，加入处方量的助乳化剂和乳化剂，在25～45℃搅拌使其溶解，然后按照处方量加入油相和其他辅料，搅拌均匀即得。本发明的积雪草酸自微乳化口服制剂组合物，口服遇体液后自发乳化成其粒径100nm以下的乳滴。制备简单，药物稳定性好，生物利用度高。
一种积雪草酸乳化系统及其制备方法

[发明专利]一种自乳化基质及其应用-CN201210126344.8有效
发明人：刘雅敏;魏玉;娄玉铃;张大川;张欣 -专利权人：河南中医学院;河南风湿病医院
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及自乳化基质及其应用，可有效解决难溶药物不稳定，刺激性大，难溶于水，利用率低的问题，其解决的技术方案是，该基质由重量计的：油相12～20%、乳化剂40～60%和助乳化剂20～40%制成，所述的油相为炼油、单硬脂酸甘油酯和十八醇，其重量比为8:2:1，所述的乳化剂为聚山梨酯80和聚氧乙烯氢化蓖麻油，其重量比为2:8，或者为聚山梨酯80和聚氧乙烯蓖麻油，其重量比为6:4，所述的助乳化剂为丙三醇，其中，先将油相置于80℃恒温水浴中加热熔融，然后再依次加入乳化剂和助乳化剂，溶解搅拌均匀后，静置，冷却至固化，本发明产品易制备，性能稳定，放置不分层、不析油，可迅速被皮肤吸收利用，是外用自乳化基质制剂上的创新。
一种乳化基质及其应用

[发明专利]一种辅酶Q10药物组合物及其制备工艺-CN201610487702.6有效
发明人：许伯慧;韩闪闪;佘佐彦 -专利权人：北京素维生物科技有限公司
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：辅酶Q10药物组合物包括5‑15份辅酶Q10、90‑140份分散介质、25‑45份亲脂性乳化剂和1‑7份亲水性乳化剂。其制备工艺为：将亲脂性乳化剂超声溶解于分散介质中，随后置于50℃水浴中，依次缓慢加入亲水性乳化剂、助乳化剂和辅酶Q10，避光磁力搅拌直至辅酶Q10完全溶解，得辅酶Q10自乳化溶液，将辅酶Q10自乳化溶液根据临床需要制成药剂即得本发明根据辅酶Q10为脂溶性化合物，水溶性差，不利于被人体吸收的特点将分散介质、乳化剂和辅酶Q10联用，制备出的成品稳定性好，其水溶液的粒径小，有效药物的生物利用度高。
一种辅酶 q10 药物组合及其制备工艺

[发明专利]一种人参三醇过饱和自微乳及其制备方法-CN201911051141.5有效
发明人：韩静;田园园;韩阳 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种人参三醇过饱和自微乳及其制备方法。人参三醇过饱和自微乳是由人参三醇和过饱和自微乳系统组成，所述的过饱和自微乳系统是由油相，乳化剂、助乳化剂以及聚合物组成。各成分在过饱和自微乳中的重量体积百分组成为：人参三醇0.1～10％，油相10～50％，乳化剂30～70％，助乳化剂10～30％，水溶性纤维素0.5～10％。与传统的自微乳相比，能有效延迟药物析出，增加其乳液的稳定性；本发明的制剂能有效提高人参三醇在体内的生物利用度，通过药动学实验，人参三醇过饱和自微乳与原料药相比，其生物利用度提高2.7倍。
一种人参过饱和及其制备方法

[发明专利]一种乳化组合物及易乳化易分层的乳化体系-CN202210064709.2有效
发明人：邹宏图;关昱旻;刘琴;郑燕珊;肖雨晴 -专利权人：广州市百好博有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K8/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳化组合物及易乳化易分层的乳化体系，乳化组合物包括乳化剂组合和盐类，乳化剂组合包括质量比为(0.01～4)：(0.01～4)：(0.01～4)的PEG‑20甘油三异硬脂酸酯、聚甘油‑2倍半辛酸酯和聚甘油‑4癸酸酯；乳化剂组合与盐类的质量比为(0.03～12)：(0.1～3)。本发明所提供的易乳化易分层的乳化体系基于矛盾的乳化理论，配方既有强大的乳化能力同时具有脆弱的乳化结构，采用高效的自乳化型乳化剂组合，能有效降低油水相的界面张力，实现摇摇变乳的特点，同时乳化剂组合中各乳化剂在乳化胶束中的空间占位在特定的盐浓度下，会形成相互干扰和冲突的现象，导致乳化结构不牢固，容易自分离。
一种乳化组合分层体系

[发明专利]一种大麻二酚自乳化给药系统、固体自乳化制剂及其制备方法-CN201810720581.4在审
发明人：张可;谭昕;于朝晖;常坦然;金倩 -专利权人：汉义生物科技(北京)有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种大麻二酚自乳化给药系统、大麻二酚固体自乳化制剂及其制备方法。所述大麻二酚固体自乳化制剂包括自乳化给药系统和固体载体，所述自乳化给药系统包括：大麻二酚、油相、乳化剂、助乳化剂。本发明所述的大麻二酚固体自乳化制剂药物溶出速度快、理化性质稳定、生物利用度高，所述的制备方法有效改善了液体制剂在生产、贮存、使用等方面的不足，制备工艺简单易行，为工业化生产提供了可行性途径。
大麻二酚自乳化给药系统自乳化制剂制备生物利用度理化性质液体制剂制备工艺助乳化剂乳化剂溶出贮存生产

[发明专利]一种自乳化环氧树脂及其制备方法-CN201010508527.7无效
发明人：刘杨军 -专利权人：安徽三缔沥青材料有限公司
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C08L63/02 文献下载
摘要：一种自乳化环氧树脂及其制备方法，包括环氧树脂、增强剂、助熔剂、乳化剂、水。以质量百分比计，环氧树脂：10％～45％，增强剂：3％～10％，助熔剂：1％～3％，乳化剂：3％～10％，水：20％～80％。先将环氧树脂加至容器中，再加入乳化剂，然后缓慢加入水并持续搅拌约30分钟，再加入增强剂、助熔剂，并搅拌3分钟。即可生产出自乳化环氧树脂。
一种乳化环氧树脂及其制备方法