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[发明专利]一种修饰的siRNA及其用途-CN201710047295.1有效
发明人：吴少瑜;郭志坚;吕琳;约翰·施密茨;张辉武;庄宇鑫;田楠楠;党文政 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明以吉西他滨为siRNA修饰单体为例，对靶向RRM1mRNA的siRNA进行特异性地有效修饰，获得一种新型的小分子靶向化合物Gem‑RRM1siRNA，不仅能有效抑制胰腺癌细胞增殖，还能增强RRM1siRNA逆转吉西他滨耐药胰腺癌细胞的作用，起到协同抑制肿瘤的效果。可以预见：具有生物活性或细胞毒性的核苷类似物应当也可以作为siRNA修饰单体，对特定的siRNA进行特异性地有效修饰后，二者起到协同作用，可应用于疾病治疗药物开发和制备。
一种修饰 sirna 及其用途

[发明专利]基于深度学习的胰腺肿瘤纤维化程度预测方法及相关装置-CN202111314523.X有效
发明人：李建鹏;刘锐豪;黄炳升;曹康养;潘兆宏;岳沛言;冯仕庭;石思雅;周健;邹玉坚 -专利权人：东莞市人民医院;深圳大学
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于深度学习的胰腺肿瘤纤维化程度预测方法及相关装置，所述方法包括获取待预测的胰腺图像，控制所述预测网络模型基于所述胰腺图像，确定所述胰腺图像中的胰腺肿瘤区域以及所述胰腺肿瘤区域对应的纤维化级别本实施通过采用基于深度学习的预测网络模型对胰腺图像进行学习，可以学习到胰腺图像中的图像特征，并基于学习到的图像特征预测胰腺图像中的胰腺肿瘤区域以及所述胰腺肿瘤区域对应的纤维化级别，从而可以提高胰腺癌纤维化程度的预测的准确性
基于深度学习胰腺肿瘤纤维化程度预测方法相关装置

[发明专利]用于保护氧敏感革兰氏阳性菌的REG3α-CN201880055594.2在审
发明人：乔尔·多尔;杰米拉·法维;尼古拉·莫尼亚克斯;克里斯蒂安·布雷乔;马里昂·达诺 -专利权人：国家健康与医学研究院;巴黎公立医院集团;国家农业粮食和环境研究所;巴黎萨克雷大学
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于保护氧敏感革兰氏阳性菌的Reg3α多肽(也称为肝癌‑肠‑胰腺/胰腺炎相关蛋白(HIP/PAP))、包含所述多肽的组合物及其用途。所述Reg3α多肽可以用于预防或治疗微生物群相关疾病和/或失调，特别地选自炎症性肠病(IBD)、结肠炎、胃肠感染、肠易激综合征和其他胃肠功能性疾病、胃肠道癌症、代谢综合征和肥胖症、糖尿病、肝病、过敏性疾病、神经退行性疾病和心理失调。
用于保护敏感革兰氏阳性 reg3

[发明专利]用于治疗由蛋白酪氨酸磷酸酶介导的疾病(PTPASE)的1,2,5－噻唑烷衍生物-CN200680043449.X无效
发明人： D·巴恩斯;G·R·贝伯恩尼茨;G·M·科波拉;T·斯塔姆斯;S·W·托皮欧;T·R·维达那达;J·R·韦尔林 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-12-06 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D285/16 文献下载
摘要：本发明公开式(I)化合物，它们为蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases)的抑制剂，因此可以用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明化合物也可以用作其它具有磷酸化酪氨酸结合位点例如SH2域的酶的抑制剂。因此，式(I)化合物可以用于预防和/或治疗与肥胖有关的胰岛素抵抗、葡萄糖耐受不良、糖尿病、高血压以及大和小血管缺血疾病、2型糖尿病并发的疾病，包括高脂血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞瘤和癌症例如脂肪肉瘤、血脂异常和与胰岛素抵抗有关的其它疾病。另外，本发明化合物可以用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经变性性和传染性疾病以及炎症和免疫系统疾病。
用于治疗蛋白酪氨酸磷酸酶疾病 ptpase 噻唑衍生物

[发明专利]一种可诱导生物活性化合物自内部器官释放的可佩戴便携式声波涂药器-CN02828392.9无效
发明人：小布鲁斯·K·雷丁 -专利权人：德米索尼克思有限公司
申请日： 2002-12-09 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： A61B8/00 文献下载
摘要：本发明为一种用于将自超声波发生器产生的声能传输通过病人皮肤外表面的便携式装置，其目的为增加自靶器官释放有生物功能的化合物来治疗疾病或损伤。特定地，本发明为一种导致胰岛素自病人胰腺释放来促进糖尿病治疗的方法。该便携式装置在声音频率、强度和时间方面是可程序化的，因此可调节胰岛素的量，该胰岛素可回应于来自病人胰腺的声速传输而被诱导释放。在此实例中，通过应用声波传输，本发明可在有或没有同时使用补充的药物治疗的情况下用以人工诱导糖尿病病人胰腺适当地释放胰岛素。
一种诱导生物活性化合物内部器官释放佩戴便携式声波涂药器

[发明专利]超声波结合万艾可或激活性药物治疗糖尿病的方法及装置-CN201110379304.X在审
发明人：何伟宗 -专利权人：何伟宗
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A61N7/00 文献下载
摘要：本发明运用超声波能量结合万艾可或激活胰腺性药物对小腹部位胰腺位置进行强化微运动，促进胰腺细胞组织的新陈代谢，放松胰腺的神经，增强胰腺细胞组织的弹性活力，增强胰腺的血流量，消除胰腺的微循环障碍，清除胰腺细胞组织内的积水和沉淀废物，加快药物在胰腺细胞组织内的弥散渗透，来实现对糖尿病的治疗方法。
超声波结合万艾可激活药物治疗糖尿病方法装置

[发明专利]胰腺肿瘤组织中CICs在制备预测胰腺癌预后生存产品中的应用-CN201910226915.7有效
发明人：黄红艳;孙强;牛祖彪;何美芳;张波;谷松至 -专利权人：首都医科大学附属北京世纪坛医院;中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了胰腺肿瘤组织中CICs在制备预测胰腺癌预后生存产品中的应用。本发明提供了检测胰腺癌患者胰腺癌组织中是否存在oCIC或oCIC数目的物质在制备预测胰腺癌患者预后生存率的产品中的应用；还提供了检测胰腺癌患者胰腺癌组织中是否存在TiT或TiT亚型数目的物质在制备预测胰腺癌患者预后生存率的产品中的应用；还提供了检测胰腺癌患者胰腺癌组织中MiT亚型数目的物质在制备预测胰腺癌患者预后生存率的产品中的应用；还提供了检测胰腺癌患者胰腺癌组织中是否存在T/MiT的物质在制备预测胰腺癌患者预后生存率的产品中的应用；本发明通过CICs亚型分析及计数的方法预测胰腺癌患者预后，具有显著的原创性。
胰腺肿瘤组织 cics 制备预测胰腺癌预后生存产品中的应用

[发明专利]蛋白酪氨酸磷酸酶的噻二唑烷酮抑制剂-CN200780012005.4无效
发明人： A·诺伊贝特;D·巴恩斯;郭英信;中岛胜正;G·R·贝伯恩尼茨;G·M·科波拉;L·克尔曼;M·H·塞拉诺－武;T·施塔姆斯;S·W·托皮欧;T·R·维达那达;J·R·韦尔林 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-03-29 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D285/10 文献下载
摘要：式(I)化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase)的抑制剂，因此可以用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明化合物还可以用作其它酶的抑制剂，所述其它酶特征在于具有磷酸酪氨酸结合区例如SH2结构域。因此，式(I)化合物可以用于预防和/或治疗伴随肥胖的胰岛素抵抗、葡萄糖耐受不良、糖尿病、高血压及大血管和小血管的缺血性疾病、伴随2型糖尿病的疾病包括高脂血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞瘤和癌例如脂肪肉瘤、血脂异常和以胰岛素抵抗为指征的其它病症。此外，本发明化合物可以用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、肌肉骨骼疾病、神经退行性疾病和感染性疾病以及与炎症和免疫系统有关的疾病。
蛋白酪氨酸磷酸酶噻二唑烷酮抑制剂

[发明专利]取代炔基的噻唑酮啉基-N-芳基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN202010971434.1在审
发明人：刘顺英;邓亚琦;李子;韦清华;董素珍;皮柔 -专利权人：上海鸿恒生物医药科技有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D277/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代炔基的噻唑酮啉基‑N‑芳基苯甲酰胺类化合物或药学上可接受的盐及其制备方法，本发明还公开了该类化合物可用于治疗肿瘤如骨肉瘤、肺癌、胰腺癌、白血病等相关疾病的用途，能显著抑制癌细胞的活性
取代噻唑酮啉基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]经修饰的猪胰腺弹性蛋白酶蛋白-CN202180057420.1在审
发明人：汉克·迈克尔·詹姆斯·佩特拉西 -专利权人：昂希莱斯制药公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明提供了经修饰的猪胰腺弹性蛋白酶(PPE)蛋白，包含前蛋白，其包括至少一个氨基酸改变，所述至少一个氨基酸改变减少与如α‑1抗胰蛋白酶(A1AT)等丝氨酸蛋白酶抑制剂的结合，由此增加癌细胞杀伤活性；还提供了用于治疗如癌症等疾病的相关药物组合物和使用方法
修饰胰腺弹性蛋白酶蛋白

[发明专利]一种Rakicidins类化合物Rakicidin B1及其制备方法-CN201610182467.1有效
发明人：林风;江红;连云阳;王传喜;江宏磊;赵薇;陈丽;周剑;方东升;陈晓明 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及一种Rakicidins类化合物Rakicidin B1，药效学试验证明本发明的Rakicidin B1具有治疗存在肿瘤缺氧状态的实体瘤如胃癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肠癌以及厌氧菌引起的腹泻、消化道炎症、口腔炎症及皮肤痤疮等疾病的用途。
一种 rakicidins 化合物 rakicidin b1 及其制备方法

[发明专利]MLKL抑制剂-CN201880027489.8有效
发明人：张志远;王晓东;黄少强;闫博;刘磊;王华翌;姚郑林;韩建广;黄智;曹伟业 -专利权人：北京生命科学研究所
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D473/12 文献下载
摘要：所述MLKL介导的障碍为病理学相关的坏死性凋亡，包括缺血再灌注损伤、神经变性和炎性疾病，如急性胰腺炎、多发性硬化、炎性肠病和过敏性结肠炎。
mlkl 抑制剂

[发明专利]胰酶肠溶微丸及制备方法-CN200710039100.5无效
发明人：葛纪龙;屠永锐;葛旭东;刘建安;房燕冬 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：该制剂用于治疗消化不良及胰腺疾病引起的消化障碍及糖尿病患者的消化不良等。
胰酶肠溶微丸制备方法

[发明专利]2－芳基亚氨基－2,3－二氢噻唑衍生物、它们的制备方法及治疗应用-CN02803662.X无效
发明人： C·穆瓦内;C·萨库尔;C·蒂里奥 -专利权人：科学研究和应用咨询公司
申请日： 2002-01-11 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明涉及新的2－芳基亚氨基－2，3－二氢噻唑衍生物，它们的制备方法和它们作为药物的应用，特别是用于治疗涉及一种(或多种)生长抑素受体的病症或疾病的用途。所述病症尤其包括肢端肥大症、垂体腺瘤或内分泌性胃肠－胰腺肿瘤，包括类癌综合征和胃肠道出血。
芳基亚氨基噻唑衍生物它们制备方法治疗应用

[发明专利]miRNA-203a-3p在促进胰腺癌细胞增殖和迁移中的应用-CN202010255428.6在审
发明人：章广玲;侯晓丽;熊亚南;王梅梅 -专利权人：华北理工大学
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了miRNA‑203a‑3p在促进胰腺癌细胞增殖和迁移中的应用，1)制备促进胰腺癌转移产品；2)制备促进胰腺癌细胞迁移产品；3)制备提高胰腺癌细胞侵袭能力产品；4)制备提高与胰腺癌相关的基因表达产品；5)制备用于筛选治疗胰腺癌转移药物的模型；6)制备促进胰腺癌转移的模型；miRNA‑203a‑3p的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发现miR‑203a‑3p不能抑制胰腺癌细胞增殖和肿瘤形成。但是它可以诱导胰腺癌细胞转移相关基因CERKL的负相关表达，提高胰腺癌细胞侵袭能力，促进胰腺癌细胞在小鼠体内的迁徙和转移。可用于制备胰腺癌转移的小鼠模型，该模型可应用于筛选治疗胰腺癌转移药物，以及用于研究原位肿瘤(胰腺癌)发展为转移肿瘤(胰腺癌)机制的工具。
mirna 203 促进胰腺癌细胞增殖迁移中的应用