本发明涉及一种用于检测鸭细小病毒和鸭依赖病毒通用型的引物对及其试剂盒与检测方法。所述试剂盒包含了四类鸭源细小病毒(MDPV、N‑MDPV、GPV和N‑GPV)和近年来新发现的鸭依赖病毒(DAAV)通用型的引物对，序列如SEQ ID NO.1‑2所示。本发明采用的特异性引物可对四类鸭源细小病毒(MDPV、N‑MDPV、GPV和N‑GPV)和近年来新发现的鸭依赖病毒(DAAV)进行有效扩增，可快速判断待检样品中是否存在上述病原感染。当前国内外尚未见鸭细小病毒和鸭依赖病毒(均属于细小病毒科细小病毒亚科依赖细小病毒属)通用型检测试剂盒相关研究报道，本发明的建立可填补国内外相关领域空白。
本发明涉及一种大鼠细小病毒RPV‑1特异性VP2基因重组抗原、合成方法及试剂盒，大鼠细小病毒RPV‑1特异性VP2基因重组抗原氨基酸序列为SEQ ID NO：1。本发明的大鼠细小病毒RPV‑1特异性VP2基因重组抗原，选用大鼠细小病毒VP2蛋白上的特异性序列段201‑450aa片段，并制备成抗原，同时建立了间接ELISA方法，实现低成本、高特异性且更安全的ELISA本发明的大鼠细小病毒RPV‑1特异性基因重组抗原，能用于大鼠细小病毒的间接ELISA试剂盒或大鼠细小病毒的免疫学试剂盒，能对大鼠细小病毒RPV‑1进行单独检测，能避免与KRV和H‑1阳性血清的交叉反应，检测的准确性高，且与病毒分离培养和观察鉴定的检测方法相比，检测效率高，检测操作简便，检测成本低。
