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[发明专利]一种营养丰富的藜麦冲调粉及其制备方法-CN201610078401.8在审
发明人：王刚;黄艳萍;何梅;李淼;伍敏辉 -专利权人：北京农品堂食品有限公司
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：上述成分按等量递增法混匀；感官调节剂：红糖、银耳多糖和三氯蔗糖，这些成分按等量递增法混匀；将感官调节剂与营养强化包混匀，再与基础配料包混匀，最后加入藜麦粉混匀。
一种营养丰富藜麦冲调粉及其制备方法

[发明专利]一种阿哌沙班片的制备方法-CN201610856260.8有效
发明人：张明;侯静;刘文省;徐小帆;吴洪仙 -专利权人：乐普药业股份有限公司
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：一种阿哌沙班片的制备方法，步骤如下：（1）将阿哌沙班与润湿剂、崩解剂混匀；（2）将步骤（1）所得的混合物干法制粒；（3）将塑形剂与步骤（2）所得颗粒按等量递增法混匀后干法制粒；（4）将塑形剂与步骤（3）颗粒按等量递增法混匀后干法制粒；（5）将步骤（4）颗粒与处方量中剩余塑形剂混匀后干法制粒；（6）将步骤（5）制备好的颗粒与润滑剂混匀；（7）将步骤（6）所得颗粒进行压片，制得片芯；（8）对片芯进行包衣，
一种阿哌沙班片制备方法

[发明专利]一种左乙拉西坦缓释片及其制法-CN201210183734.9有效
发明人：杨鹏辉;张胜举;丁峰;张霞;陈广宇 -专利权人：南京亿华药业有限公司
申请日： 2012-06-06 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明是将缓释片缓释片所需原、辅料干燥后，分成空白层(按空白层的配料比例取缓释材料、粘合剂，按等量递增法混合均匀，过筛)和缓释层(按缓释层的配料比取左乙拉西坦、缓释材料、粘合剂，按等量递增法混合均匀，过筛)的颗粒分别称重，加入润滑剂，混匀，置于双层压片机的两个料斗中，压片制得。
一种左乙拉西坦缓及其制法

[发明专利]一种果冻型中药伴侣-CN201910945039.3在审
发明人：刘瑞新;李学林;桂新景;姚静;施钧瀚;张璐;张璞 -专利权人：河南中医药大学第一附属医院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种果冻型中药伴侣，包括成型剂和矫味剂，由成型部分和矫味部分组成，成型部分由以下重量百分比计的原料制成：魔芋胶20~65%、卡拉胶5~20%和琼脂20~55%，将卡拉胶和魔芋胶粉末用等量递增法混匀，再与琼脂研磨混匀18~30%、果味香精0.005~0.8%、DL‑苹果酸1.2~2.5%、阿斯巴甜0.3~1.0%、三氯蔗糖0.2~0.6%、蔗糖30~70%和麦芽糊精10%~30%，蔗糖粉碎，三氯蔗糖与阿斯巴甜研磨混匀，用等量递增法与草莓果粉、DL‑苹果酸、麦芽糊精混合，再与蔗糖粉混合，在55~65℃条件下干燥，冷却至18~25℃，加入果味香精，混匀分装，本发明与中药汤剂或中药配方颗粒汤剂调和后食用，可掩盖中药汤剂的不良口味
混匀重量百分比阿斯巴甜果味香精麦芽糊精三氯蔗糖中药汤剂研磨蔗糖卡拉胶魔芋胶苹果酸分装果粉矫味琼脂草莓成型等量递增法混匀果冻中药配方颗粒等量递增法不良口味消化吸收成型剂矫味剂蔗糖粉营养品汤剂伴侣调和冷却食用中药掩盖

[发明专利]一种制备口服药物缓释丸剂的方法-CN201810597478.5在审
发明人：左瑞迪 -专利权人：左瑞迪
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明包括以下步骤：将原、辅料均置于80℃条件下干燥2‑10小时，过80目筛备用；按空白层的配料比取缓释材料、粘合剂，按等量递增法混合均匀，过60目筛，混匀，得混粉一；按缓释层的配料比取高水溶性口服药、缓释材料、粘合剂，按等量递增法混合均匀，过60目筛，混匀，得混粉二；将第一缓释层加入20％的稀乙醇溶液，捏合制成软材，并分成小团，碾成薄片；取适量混粉二于薄片上，揉搓到一起形成丸剂。
缓释丸剂混粉目筛等量递增法粘合剂缓释材料口服药物缓释层配料比缓释混匀捏合揉搓高水溶性烘箱干燥空白层口服药稀乙醇软材主药制备备用

[发明专利]一种喉康散的制备方法-CN201711260428.X有效
发明人：朱风堂 -专利权人：黑龙江参鸽药业有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K36/704 文献下载
摘要：所述的制备方法包括以下步骤：步骤1：制得穿心莲、生晒参、天花粉的提取物；步骤2：制得甘草的提取物；步骤3：制得青黛提取物；步骤4：将步骤1～3得到的提取物，混匀，粉碎成极细粉；步骤5：将步骤4得到的极细粉，与玄明粉、硼砂细粉、冰片细粉研磨混匀，后与珍珠层粉混匀；步骤6：将步骤5得到的药粉与薄荷脑按等量递增法用研钵研磨混匀，过筛即得。
一种喉康散制备方法

[发明专利]一种治疗肝炎的中药制剂及其制备方法-CN201510892823.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：邹波
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：其制备方法是取水飞蓟素加入一定比例的辅料等量递增法混匀，制成颗粒，干燥，整粒，压制成片，即得；本发明的优点是服用方便、崩解快，生物利用度高，可服用人群广，有利于提高疗效。
一种治疗肝炎中药制剂及其制备方法

[发明专利]治疗肝炎的中药制剂及其制备方法-CN200510031748.9无效
发明人：王衡新 -专利权人：王衡新
申请日： 2005-06-24 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：其制备方法是：取水飞蓟素加入一定比例的辅料等量递增法混匀，制成颗粒，干燥，整粒，压制成片，即得；本发明的优点是服用方便、崩解快，生物利用度高，可服用人群广，有利于提高疗效。
治疗肝炎中药制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片的制备方法-CN201811413258.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：启东茂材实业有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片的制备方法，步骤如下：取10‑20份丁螺环酮、65‑75份羟丙甲基纤维素、20‑30份微晶纤维素、45‑55份乳糖和40‑50份碳酸氢钠，分别过筛，用等量递增法逐步混匀，最后加入1‑3份润滑剂硬脂酸镁，混匀，于单冲压片机上压制成直径8mm的盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片，即得；各原料均为重量份。
一种盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片制备方法

[发明专利]赛胃安胶囊及其配制工艺-CN200510043596.4无效
发明人：吴家柿 -专利权人：福建省泉州亚泰制药有限公司
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A61K33/06 文献下载
摘要：配制工艺为：石膏加入高梁醋研磨过筛，冰片经粉碎过筛，取过筛后的石膏和冰片，按比例采用等量递增法混匀，分装入胶囊，即得。本品为白色粉末，味甘、微苦、气味香。
赛胃安胶囊及其配制工艺

[发明专利]一种降血糖羊奶粉及其制备方法-CN201410410893.7在审
发明人：路玉娟;李永锋;曹琳清 -专利权人：陕西九泰保健科技有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： A23C9/152 文献下载
摘要：一种降血糖羊奶粉及其制备方法，先将乳酸锌与吡啶甲酸铬按等量递增法混合均匀，再加壳聚糖按等量递增法混合均匀，然后加羊乳粉按等量递加法混合均匀即可，奶粉具有降血脂功能，制备方法简单。
一种血糖羊奶及其制备方法

[发明专利]一种治疗心血管疾病的分散片及其制备方法-CN200510095636.X无效
发明人：曹明成 -专利权人：曹明成
申请日： 2005-11-12 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗心血管疾病的分散片及其制备方法，它是先将原料分别干燥，过100目筛；再将环维黄杨星D采用等量递增法，与微晶纤维素、预胶化淀粉、羟丙纤维素、阿司帕坦、交联聚维酮混匀，用2％羟丙甲纤维素溶液制成软材，过20目筛制粒，60℃烘箱干燥，整粒，加微粉硅胶、硬脂酸镁，混匀，压片，包装即得。
一种治疗心血管疾病分散及其制备方法

[发明专利]美洛昔康与百里香酚的组合物的应用、动物用解热镇痛抗炎药及其制备方法-CN201810704766.6在审
发明人：孙迎;李成应;聂姣;陶映娴;陈静虹 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：该动物用解热镇痛抗炎药包括美洛昔康与百里香酚；优选为：美洛昔康0.5％‑1.25％、百里香酚0.1％‑5％及助剂余量；上述的动物用解热镇痛抗炎药的制备方法为：将美洛昔康、百里香酚与助剂按照等量递增法混匀
解热镇痛抗炎药动物用百里香酚美洛昔康制备等量递增法混匀生物利用度无毒副作用助剂余量溶出度优选应用

[发明专利]盐酸二甲双胍缓释片及其制备工艺-CN02138478.9无效
发明人：李战;晁阳;陈静 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2002-10-22 - 公布日： 2003-05-07 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：其制备工艺包括下述步骤(1)将原料、辅料先40～70℃干燥4～6小时，均粉碎后过80～120目筛备用；(2)按上述配比将盐酸二甲双胍、赋形剂按等量递增法充分混匀后，加入适量乙醇溶液，制成软材；(3)用18目筛制粒，40～60℃干燥2～4小时后取出；(4)用18目筛整粒，加入润滑剂混匀后用压片机压片。
盐酸二甲双胍缓释片及其制备工艺

[发明专利]一种治疗小儿感冒的制剂及制备方法-CN200910184014.2无效
发明人：汤明昌 -专利权人：汤明昌;蒋平
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：运用等量递增的方法先将药物混研，将辅料蔗糖在80℃烘烤1小时后粉碎后，再将药物混合粉末用等量递增的方法混研，制粒。使用体外培育牛黄代替人工牛黄，能减少由于人工牛黄中含有过高的游离胆红素导致的呕吐和黄疸症状的副反应；使用等量递增的方法混研，能将药物成份有效地分散，减少由于马来酸氯苯那敏含量不均匀导致的副反应。
一种治疗小儿感冒制剂制备方法

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