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[发明专利]一种美洛昔康脂质体及其药物组合物-CN200910147824.0有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种美洛昔康脂质体及其药物组合物。所述美洛昔康脂质体由美洛昔康1份，磷脂1.5～10份，胆固醇1～3份，泊洛沙姆1881～4份制成。本发明通过将美洛昔康制成脂质体后再制成固体药物制剂，制剂组成和工艺简单，与已有美洛昔康制剂相比，不仅可以提高美洛昔康固体制剂稳定性，而且改善了美洛昔康的溶解性和生物利用度。
一种美洛昔康脂质体及其药物组合

[发明专利]宠物用美洛昔康片及其制备方法和应用-CN201711451347.8在审
发明人：孙迎;周淑贞;聂姣;林孝崇;赵奉君 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了宠物用美洛昔康片及其制备方法和应用。该宠物用美洛昔康片包括如下组分美洛昔康、碱化剂、稀释剂、崩解剂、助流剂、润滑剂，及黏合剂适量；所述美洛昔康的重量比例为0.5％‑1.25％，所述碱化剂的重量比例为5％‑15％，所述美洛昔康为超微粉碎制备形成的微粉化美洛昔康，所述微粉化美洛昔康的粒径不大于75μm；所述美洛昔康片的制备方法为将美洛昔康进行微粉，然后将崩解剂、稀释剂、碱化剂按照等量递增法混匀，得混合物，在混合物中加入黏合剂，然后快速制粒，得湿颗粒，烘干后加入助流剂和润滑剂，压片即得；上述美洛昔康片用于预防、治疗动物关节疾病。本发明所述宠物用美洛昔康片，其溶出度高，有利于药效发挥。
宠物用美洛昔康片及其制备方法应用

[发明专利]一种含有美洛昔康脂质体的溶液-CN201711161854.8在审
发明人：仰浈臻;佟淑文;卢迪 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有美洛昔康脂质体的溶液，该溶液含有美洛昔康或其药用盐、卵磷脂、胆固醇、有机共溶剂及其他药学上可接受的赋形剂，其中含有美洛昔康或其药用盐为0.001份‑0.1份，卵磷脂为0.01份‑5.0份，胆固醇为0.01份‑1份，所述的美洛昔康脂质体的平均粒径小于300nm。本发明的所制备的含有美洛昔康脂质体的溶液有效解决了美洛昔康溶解性的问题，同时解决了含有美洛昔康溶液贮存过程中的结晶问题，有效提高了美洛昔康溶液的稳定性。
美洛昔康脂质体卵磷脂药用盐胆固醇有机共溶剂结晶问题平均粒径溶液贮存有效解决赋形剂可接受制备

[发明专利]美洛昔康半抗原和人工抗原及其制备方法与应用-CN202011035239.4有效
发明人：王战辉;温凯;余文博;沈建忠;米佳飞;史为民 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供美洛昔康半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。美洛昔康半抗原的结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示：美洛昔康人工抗原是将所述半抗原与载体蛋白偶联得到的。利用所述美洛昔康人工抗原免疫动物，可获得高特异性抗体。本发明首次制备了美洛昔康的半抗原、人工抗原及抗美洛昔康抗体，填补了国内外空白，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的美洛昔康检测方法提供新手段。
美洛昔康半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]美洛昔康的新剂型-CN201410089938.5在审
发明人：艾伦·多德;费利克斯·迈泽尔;马克·诺雷特;阿德里安·拉塞尔;H·威廉·博施 -专利权人：伊休蒂卡有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及使用干磨法制备美洛昔康颗粒的方法以及包含美洛昔康的组合物、使用颗粒形式的美洛昔康和/或组合物制备的药物，并且涉及使用治疗有效量的通过所述药物施用的美洛昔康治疗动物（包括人）的方法。
美洛昔康剂型

[发明专利]美洛昔康的新剂型-CN201080017905.X在审
发明人：艾伦·多德;费利克斯·迈泽尔;马克·诺雷特;阿德里安·拉塞尔;H·威廉·博施 -专利权人：伊休蒂卡有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及使用干磨法制备美洛昔康颗粒的方法以及包含美洛昔康的组合物、使用颗粒形式的美洛昔康和/或组合物制备的药物，并且涉及使用治疗有效量的通过所述药物施用的美洛昔康治疗动物(包括人)的方法。
美洛昔康剂型

[发明专利]一种美洛昔康混悬液胶囊剂及其制备方法-CN202011565953.4在审
发明人：陆妤茜 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及一种美洛昔康混悬液胶囊剂及其制备方法。美洛昔康混悬液胶囊剂包括：胶囊壳体以及填充在所述胶囊壳体内的美洛昔康纳米混悬液。通过将美洛昔康纳米混悬液直接填充在胶囊壳体中形成软胶囊制剂，使得口服美洛昔康混悬液胶囊剂时，胶囊壳体溶解后，美洛昔康混悬液可以直接进入体内释放，相较于片剂及硬胶囊等进入体内后需再次润湿而言，本发明提供的美洛昔康制剂具有分布起效更快的优点，另外，软胶囊的包裹还可以解决美洛昔康溶解后有难闻口味的问题，解决了患者顺应性差的问题。
一种美洛昔康混悬液胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含有美洛昔康的注射液及其制备方法-CN202010227532.4有效
发明人：甘乐凌;刘婉君;卢迪;马冠男;周丽莹;刘亚男 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，涉及一种美洛昔康注射液，所述注射液由美洛昔康、精氨酸和水组成，所述美洛昔康与精氨酸的质量比为4:1～1:10。本发明注射液在碱性氨基酸的使用，实现了在不添加其他增溶剂的情况下有效提高美洛昔康的溶解性，有效改善了美洛昔康溶液的处方，简化了美洛昔康溶液的制备方法，并进一步提高了药物的生物利用度，极大的提高了药物的治疗效果
一种含有美洛昔康注射液及其制备方法

[发明专利]一种美洛昔康固体分散体及其制备方法-CN202211369562.4在审
发明人：刘艳华;毕嘉威;赵钰萌;杨嘉玉;朱溶月;张彤 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康固体分散体及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。美洛昔康固体分散体包括：美洛昔康、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物；重量比为1：6～9。本发明中采用的美洛昔康药物活性成分无需微粉化，制备的美洛昔康固体分散体片既能改善药物的溶解度，还能提高生物利用度和稳定性。
一种美洛昔康固体散体及其制备方法

[发明专利]兽用高浓度美洛昔康注射剂及其加工设备-CN202210869181.6在审
发明人：张纯林;刘继兴 -专利权人：潍坊恒邦兽药有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及兽用药物制剂技术领域，尤其涉及一种兽用高浓度美洛昔康注射剂及其加工设备，用注射用水将葡甲胺溶解，加入美洛昔康粉末，加热后得到混合液；在混合液中加入药用聚乙二醇，搅拌并冷却，再加入聚乙烯吡咯烷酮，继续冷却，最后加入无水乙醇、乙二胺四乙酸二钠，得到混合物；将混合物冷却，调pH值，加入注射水并搅拌，得到美洛昔康浓度为1.95‑2.09%的兽用高浓度美洛昔康注射剂；本发明还提供一种制备兽用高浓度美洛昔康注射剂的加工设备借此，本发明可以制得高浓度的兽用美洛昔康注射剂，提高兽用高浓度美洛昔康注射剂的注射性能和药效时间，在兽用美洛昔康注射剂灌装前，除去安瓿瓶内的杂质，防止兽用美洛昔康注射剂内混入杂质。
兽用高浓度美洛昔康注射及其加工设备

[发明专利]制备高纯度美洛昔康和美洛昔康钾盐的方法-CN200580043405.2无效
发明人： T·梅泽伊;G·希米格;E·莫尔纳;G·卢卡奇;M·波尔斯－毛考伊;B·沃尔克;V·霍夫马内－费克特;K·纳吉;N·迈什泰尔哈齐;G·克劳斯瑙伊;G·韦赖茨凯内－多纳特;G·克尔特韦耶希;E·佩奇 -专利权人：埃吉斯药物工厂
申请日： 2005-12-16 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了制备高纯度的式(II)美洛昔康的方法。使美洛昔康粗产物与氢氧化钾或碳酸钾溶液反应，从而生成高纯度美洛昔康钾盐一水合物。随后用无机酸或有机酸处理所述盐，生成高纯度美洛昔康。
制备纯度美洛昔康和美洛昔康钾盐方法

[发明专利]一种含有美洛昔康的药物组合物及应用-CN202010227371.9在审
发明人：甘乐凌;刘婉君;卢迪;马冠男;周丽莹;刘亚男 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-05-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，涉及一种含有美洛昔康的药物组合物。本发明所述的药物组合物含有美洛昔康和碱性氨基酸，其中美洛昔康与碱性氨基酸的质量比为4:1‑1:10(w/w)。本发明组合物中碱性氨基酸的使用，能在不添加其他增溶剂的情况下有效提高美洛昔康的溶解性，有效改善了美洛昔康溶液的处方，简化了美洛昔康溶液的制备方法，并进一步提高了药物的生物利用度，极大的提高了药物的治疗效果
一种含有美洛昔康药物组合应用

[发明专利]一种含美洛昔康的片剂及其制备方法-CN202310112497.5在审
发明人：张伟;王红英;齐俊才;郭长林;刘福全;王成龙 -专利权人：天津市保灵动物保健品有限公司;天津农学院
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请涉及药物组合物技术领域，具体地，涉及一种含美洛昔康的片剂及其制备方法，其中，该含美洛昔康的片剂，以重量份计，包括组分：组分A为11‑34份，淀粉30‑60份，糊精20‑40份，润滑剂0.02‑0.2其中，所述组分A包括美洛昔康1‑4份、葡萄糖10‑30份，所述美洛昔康的粒径为20‑30μm，葡萄糖的粒径为50‑100μm。采用上述技术方案，通过将美洛昔康、葡萄糖制备为组分A，在于其他淀粉、糊精等其他辅料混合，可以显著提高美洛昔康片剂的溶解性，提高其生物利用度。
一种含美洛昔康片剂及其制备方法

[发明专利]外用美洛昔康凝胶剂及其制法-CN01107719.0无效
发明人：赵娥;张明会;马晶;王剑 -专利权人：齐鲁制药厂
申请日： 2001-01-11 - 公布日： 2001-11-21 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种外用美洛昔康凝胶剂,是用一种混合溶剂先把美洛昔康、吐温－80、羟丙基－β－环糊精及氮酮配制成一种混合溶液,尔后再与卡波姆凝胶基质混合配制得美洛昔康凝胶剂。用美洛昔康溶液与软膏基质混合或用含乙醇的蒸馏水稀释,可配制成相应的软膏剂或喷雾剂。使用时,涂敷于关节或疼痛部位,美洛昔康可通过透皮吸收达到治疗目的,并可降低血药浓度,减少药物对人体的副作用。
外用美洛昔康凝胶及其制法

[发明专利]美洛昔康-尿素共晶及其制备方法-CN202010753601.5在审
发明人：李玉琴;吕宝兴;张亚晴;牛景梅;张丽清 -专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物共晶领域，具体涉及一种美洛昔康‑尿素共晶及其制备方法。所述美洛昔康‑尿素共晶的XRD特征衍射峰出现在8.448°±0.2°、13.222°±0.2°、14.896°±0.2°、16.344°±0.2°、17.161°±0.2°、22.302±0.2°、25.342美洛昔康‑尿素共晶的形成，显著地提高了美洛昔康的体外释放率。
美洛昔康尿素及其制备方法

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